Разработка портативного многоканального микропроцессорного кардиографа

Безопасность жизнедеятельности

В настоящее время в период научно-технического прогресса и высоких технологий в связи с использованием электрических приборов и аппаратуры, других новшеств современного мира, а также в результате износа сложных механизмов, оборудования, сооружений и зданий возрастает вероятность возникновения различных опасностей на производстве. Эти явления требуют нового подхода к обеспечению безопасности жизнедеятельности.

Вопросы безопасности жизнедеятельности также актуальны и для медицинской техники. Например, внедрение в медицинскую практику многофункциональных комплексов и автоматизированных систем с использованием средств вычислительной техники и микропроцессоров предъявляет повышенные требования к квалификации обслуживающего персонала, то есть к обеспечению высокого уровня подготовки и обучения кадров. Персонал обязан знать и выполнять требования эксплуатационной документации, стандартов, инструкций /17/, а так же обладать необходимыми навыками эксплуатации медицинской техники для обеспечения безопасности пациента, личной безопасности и безопасности окружающей среды.

Анализ опасностей при эксплуатации электрокардиографа

Рассмотрим центральную городскую поликлинику Ростова-на-Дону, на втором этаже которой находится кабинет врача-кардиолога.

В этом кабинете - кабинете функциональной диагностики - при использовании и эксплуатации медицинской техники медицинский персонал и пациент могут подвергнуться ряду опасностей и опасных факторов, которые в последствии наносят вред здоровью людей.

Опасный фактор - это фактор, который может привести к травме или к внезапному резкому ухудшению состояния здоровья.

В соответствии с /18/ опасные и вредные факторы по своей природе классифицируются на: физические, химические, биологические и психофизические.

Разработанный электрокардиограф предназначен для эксплуатации как автономно, так и совместно с персональной ЭВМ типа IBM PC. При работе с комплексом, состоящим из электрокардиографа и персональной ЭВМ, пациенты и персонал могут подвергаться воздействию опасных и вредных факторов. Например высокое напряжение в питающей электрической цепи, замыкание которой может произойти через тело человека.

Так как входная часть электрокардиографа находится в непосредственном контакте с пациентом и, как следствие этого, может повыситься вероятность опасности поражения его электрическим током. Пациент во многих случаях не может реагировать на действие электрического тока так, как это делает здоровый человек. Он может быть парализован или находиться под наркозом. Кожный покров пациента обрабатывается дезинфицирующими и другими растворами и теряет свои защитные свойства, так что замыкание такого рода может привести к смерти человека, поэтому рабочая часть прибора выполнена изолированной, а все токоведущие элементы прибора изолированы от прямого прикосновения.

Также вредными факторами являются неионизирующее излучение от экрана монитора, электромагнитное излучение, решается данная проблема установкой специальных экранов, отклонение параметров микро- и макроклимата от нормативных значений, во избежание это явления применяют обогревательные устройства и кондиционеры в соответствующее время года.

Недостаточная освещенность рабочей зоны, относится к вредным факторам. Действие этого вредного фактора может привести к ухудшению зрения обслуживающего персонала. Для его локализации применяется дополнительное искусственное освещение.

Необходимо учесть и такой психофизиологический фактор как нервно-психологические перегрузки, которые подразделяются на умственное перенапряжение, перенапряжение анализаторов, монотонность труда, эмоциональные перегрузки. Они приводят к снижению работоспособности и утомлению организма. Для предотвращения действия этого фактора при работе с диагностическим комплексом проводят кратковременные перерывы по 5...10 минут, через каждые 50...60 минут непрерывной работы, с дополнительными упражнениями по снятию напряжения и утомляемости организма /17/.

Более подробно степень воздействия каждого фактора и способы защиты пациента и медицинского персонала будут рассмотрены в последующих разделах БЖД.

Электробезопасность

Электромедицинская аппаратура с точки зрения техники безопасности является разновидностью электрических установок и попадает под действие соответствующих Правил и Положений, в частности «Правил устройства электроустановок» и «Правил техники безопасности при эксплуатации электроустановок потребителей». Однако специфика условий эксплуатации электромедицинской аппаратуры вызывает необходимость в установлении дополнительных, требований к ее электробезопасности. Эти требования так же, как и соответствующие методы испытаний, содержатся в ГОСТ 12.2.025-76 "Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний" /19 /.

Разработанный электрокардиограф относится ко второму классу защиты при питании от сети, и к третьему классу при питании от батареи.

Сущность защиты по классу II заключается в повышении надёжности изоляции доступных для прикосновения частей от частей, находящихся под напряжением (в первую очередь сетевой цепи), то есть в применении защитной изоляции.

Защитная изоляция применяется дополнительно к основной изоляции и обеспечивает электробезопасность при её нарушении.

Конструктивно защитная изоляция выполнена таким образом, что имеется возможность её отдельного от основной изоляции испытания. В совокупности образуется так называемая двойная изоляция. В качестве двойной изоляции применена изолирующая оболочка, которая делает невозможным прикосновение не только к частям, находящимся под напряжением, но и к металлическим нетоковедущим частям прибора, имеющим только основную изоляцию.

Выполнение прибора по классу II обеспечивает наибольшие надёжность и удобство в эксплуатации, так как заземления не требуется, корпус выполнен из пластмассы, включать электрокардиограф можно в любую сетевую розетку, для чего он снабжен сетевым шнуром с вилкой, входящей, как в обычную розетку, так и в розетку с защитными контактами.

При питании электрокардиографа от аккумуляторной батареи прибор относится к классу защиты III.

Сущность защиты по классу III заключается в питании электрокардиографа от цепи низкого напряжения: не более 24В переменного или 50В постоянного тока. Электрокардиограф питается от аккумуляторной батареи напряжением 12В.

ГОСТ 12.2.025-76 /19/ предусматривает деление всех электромедицинских приборов и аппаратов на четыре типа. Разработанный электрокардиограф относится к типу ВР, так как имеет повышенную степень защиты и изолированную рабочую часть.

Повышенная степень защиты обеспечивается большим сопротивлением входных резисторов, которые ограничивают ток в цепи пациента при аварийной ситуации до величины, не превышающей 100мкА (см. раздел 2).

Рабочая часть изолирована от остальных электрических цепей гальваническими развязками, выполненными с использованием оптронов в цепях управления (см. раздел 2).

Организация рабочего места врача

Требования безопасности при работе электрокардиографа в комплексе с ЭВМ

При работе с диагностическим комплексом, состоящим из электрокардиографа и ЭВМ, врач выполняет операции по обслуживанию электрокардиографа, а также ввод данных, запрос и приём информации, осуществляет контроль над обработкой данных на персональной ЭВМ.

Основные требования безопасности, предъявляемые к ЭВМ, применяемой в комплексе с электрокардиографом, изложены в СанПиН 2.2.2.542-96 /20/.

Визуальные эргономические параметры ЭВМ являются параметрами безопасности, и их неправильный выбор приводит к ухудшению здоровья пользователей.

Конструкция ЭВМ, её дизайн и совокупность эргономических параметров должны обеспечивать надежное и комфортное считывание отображаемой информации в условиях эксплуатации.

Конструкция монитора ЭВМ должна обеспечивать возможность фронтального наблюдения экрана путем поворота корпуса в горизонтальной плоскости вокруг вертикальной оси в пределах плюс - минус 30 градусов и в вертикальной плоскости вокруг горизонтальной оси в пределах плюс - минус 30 градусов с фиксацией в заданном положении.

Дизайн ЭВМ должен предусматривать окраску корпуса в спокойные мягкие тона с диффузным рассеиванием света. Корпус ЭВМ, клавиатура, монитор и другие блоки и устройства ЭВМ должны иметь матовую поверхность одного цвета с коэффициентом отражения 0,4...0,6 и не иметь блестящих деталей, способных создавать блики.

Конструкция ЭВМ должна обеспечивать мощность экспозиционной дозы рентгеновского излучения в любой точке на расстоянии 5 см от экрана и корпуса ЭВМ, и при любых положениях регулировочных устройств не должна превышать 7,74-10 -12 А/кг, что соответствует эквивалентной дозе, равной 0,1 мбэр/час (100 мкР/час).

Допустимые значения параметров неионизирующих электромагнитных излучений приведены в таблице 6.1.

Таблица 6.1 - Допустимые значения параметров неионизирующих излучений, создаваемых работающей ЭВМ

Наименование параметра	Допустимое значение
Напряженность электромагнитного поля по электрической составляющей на расстоянии 50 см от поверхности видеомонитора, В/м	10
Напряженность электромагнитного поля по магнитной составляющей на расстоянии 50 см от поверхности видеомонитора, А/м	0,3
Напряженность электростатического поля, кВ/м, не более	20
Напряженность электромагнитного поля на расстоянии 50 см вокруг ЭВМ по электрической составляющей, В/м, не более: в диапазоне частот 5 Гц...2кГц в диапазоне частот 2...400кГц	25 2,5
Плотность магнитного потока, нТл, не более: в диапазоне частот 5 Гц...2кГц в диапазоне частот 2...400кГц	250 25
Поверхностный электростатический потенциал не должен превышать, В	500

В целях обеспечения требований защиты от электромагнитных и электростатических полей допускается применение приэкранных фильтров, специальных экранов и других средств индивидуальной защиты, прошедших испытания в аккредитованных лабораториях и имеющих соответствующий гигиенический сертификат.

Конструкция монитора ЭВМ должна предусматривать наличие ручек регулировки яркости и контраста, обеспечивающих возможность регулировки этих параметров от минимальных до максимальных значений.

Эргономические требования к рабочему месту врача

Рабочий кабинет врача представляет собой помещение размером 5x4x3м, в котором находится: рабочий стол, с расположенным на нем диагностическим комплексом и принтером. С правой стороны от стола располагается кушетка пациента. У противоположной стены относительно рабочего стола стоит шкаф, предназначенный для хранения подручных материалов и приспособлений. Оконный проем находится с левой стороны от компьютера - это уменьшит отражение света, блики и по возможности удалит эффект блёскости.

Рабочая зона - это пространство высотой до 2м над уровнем пола или площадки, на которой находится рабочее место человека. Непосредственной рабочей поверхностью врача-кардиолога является письменный стол, на котором наиболее оптимальным и удобным образом установлены компьютер с клавиатурой, сам рабочий прибор - портативный многоканальный микропроцессорный кардиограф и принтер, а также область расположения пациента (справа от врача). Рабочее место выбрано именно таким образом из-за наиболее эффективного расположения объектов работы. Местами для хранения вспомогательных материалов (книг, бумаги, картотеки и др.) являются шуфлятки письменного стола, что позволяет врачу, не отлучаясь со своего рабочего места иметь доступ к вспомогательным вещам, и шкаф. Схема рабочего места приведена на рисунке 6.1.

При конструировании оборудования и организации рабочего места врача, работающего с комплексом, использующим ЭВМ, следует обеспечить соответствие конструкции всех элементов рабочего места и их взаимного расположения эргономическим требованиям, изложенным в ГОСТ 12.2.032-78 /21/, а также учитывать характер выполняемой деятельности, комплексности технических средств, форм организации труда и основного рабочего положения врача.

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

Конструкция рабочего стола должна обеспечивать оптимальное размещение на рабочей поверхности используемого оборудования с учетом его количества и конструктивных особенностей (размер монитора, клавиатуры, системного блока, принтера, электрокардиографа). При этом допускается использование рабочих столов различных конструкций, отвечающих современным требованиям эргономики /21/.

Конструкция рабочего кресла должна обеспечивать поддержание рациональной рабочей позы врача при работе с ЭВМ, позволять изменять позу с целью снижения статического напряжение мышц шейно - плечевой области и спины для предупреждения развития утомления.

Рабочее кресло должно быть подъемно - поворотным и регулируемым по высоте и углам наклона сиденья и спинки, а также расстоянию спинки от переднего сиденья, при этом регулировка каждого параметра должна быть независимой, легко осуществляемой и иметь надежную фиксацию.

Поверхность сиденья, спинки и других элементов кресла должна быть полумягкой, с нескользящим, неэлектризующимся и воздухопроницаемым покрытием, обеспечивающим легкую очистку от загрязнений.

Конструкция его должна обеспечивать:

ширину и глубину поверхности сиденья не менее 400мм;

поверхность сиденья с закругленным передним краем;

регулировку высоты поверхности сиденья в пределах 400...550 мм и углам наклона вперед до 15° и назад до 5°;

высоту опорной поверхности спинки 300 ± 20мм, ширину - не менее 380мм и радиус кривизны горизонтальной плоскости - 400мм;

угол наклона спинки в вертикальной плоскости в пределах 0 ± 30°;

регулировку расстояния спинки от переднего края сиденья в пределах 260...400мм;

стационарные или съемные подлокотники длиной не менее 250 мм, шириной - 50...70мм;

регулировку подлокотников по высоте над сиденьем в пределах 230±30мм и внутреннего расстояния между подлокотниками в пределах 350...500мм.

Не допускается вместо стульев использование кубов, табуреток, скамеек без опоры для спины.

Клавиатуру следует располагать на поверхности стола на расстоянии 100...300 мм от края, обращенного к пользователю.

Экран видеомонитора должен находиться от глаз врача на оптимальном расстоянии 600...700 мм, но не ближе 500 мм с учетом размеров алфавитно-цифровых знаков и символов.

Высота рабочей поверхности стола должна регулироваться в пределах 680...800мм; при отсутствии такой возможности высота рабочей поверхности стола должна составлять 725мм.

В соответствии с требованиями СанПиН 2.2.2.542-96 конструктивные размеры поверхности стола выбираются из ряда нормированных модульных размеров и принимаются равными 1200х1000мм, при нерегулируемой высоте стола равной 725мм.

Рабочий стол должен иметь пространство для ног высотой не менее 600мм, шириной - не менее 500мм, глубиной на уровне копен - не менее 450мм и на уровне вытянутых ног - не менее 650мм.

Расчёт искусственного освещения кабинета функциональной диагностики

Расчёт искусственного освещения производится по методике коэффициента использования светового потока /22/. Исходными данными для расчёта являются размеры кабинета врача и данные о разряде зрительных работ, производимых в данном помещении.

Необходимо отметить, что СНиП 23-05-95 рекомендует при проектировании общего совмещённого освещения использовать для искусственного освещения газоразрядные лампы дневного света. Поэтому дальнейший расчет производится для такого типа осветителей.

Из справочных таблиц СНиП 23-05-95, выбирается нормированное значение наименьшей освещённости для общего освещения люминесцентными лампами для разряда Б подразряда 1 зрительной работы:

.

Индекс помещения рассчитывается по формуле:

,

,

где А = 5м - длина помещения;

В = 4м - глубина помещения.

Высота от потолка (светильников) до условного уровня рабочей поверхности h рассчитывается по следующей формуле:

,

где H - высота помещения;

- расстояние от пола до стола;

- длина свеса светильника.

h = 1.8м.

Для определения коэффициента использования светового потока необходимы значения коэффициентов отражения пола, стен и потолка, которые для светлых стен и потолка и нетёмного пола соответственно равны:

По таблицам для рассчитанного значения индекса помещения и выбранных коэффициентов отражения определяется значение коэффициента использования светового потока:

.

Световой поток рассчитываем по следующей формуле:

,

где Emin - нормированное значение освещенности;

Sпом=20м2 - площадь кабинета врача;

k = 1.5 - коэффициент запаса, выбираемый из таблиц в СНиП 23-05-95;

z = 1,1 - коэффициент, рекомендуемый для люминесцентных ламп;

- коэффициент затемнения крупногабаритным оборудованием.

Рассчитаем необходимое число светильников, соблюдая следующие условия:

Отношение расстояние между светильниками L к высоте h должно находиться в следующих пределах - 1.2…1.4.

Расстояние от стены до крайнего ряда светильников L1 равно (0.3…0.5)L.

.

Ввиду того, что L=2.5м, L1=0.5*2.5=1.25м и с учётом длины помещения A=5м, необходимо выбрать 2 ряда светильников.

Световой поток ряда светильников определяется по формуле:

Выбираем светильник типа ВЛО, так как он удовлетворяет требованиям, предъявляемым к помещению. Данный светильник предназначен для верхнего обслуживания, он имеет экранирующую решетку. Такое использование делает его пригодным для нормальных помещений, без особого режима по чистоте. Выпускаются для двух, трех и четырех ламп 80 Вт, при одинаковых размерных и светотехнических характеристиках. Наружный габарит рамы, мм - 1790х645, габарит встраиваемой части, мм - 1690х545.

Поэтому, учитывая размеры помещения, ряд будет состоять из одного светильника.

Выбираем четырехламповый светильник. Следовательно, световой поток каждой лампы определяется по следующей формуле:

Выбираем люминесцентные лампы ЛДЦ-80 световой поток, которой равен 2720лм. Габаритные размеры выбранной лампы: длина L=1515мм, диаметр d=38мм.

На рисунке 6.2 представлен план возможного размещения светильников на потолке кабинета функциональной диагностики.

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

Пожарная безопасность

Согласно строительным нормам и правилам (СНиП 21.01.97) здание центральной поликлиники по степени пожарной опасности относится к классу К2, так как является умеренно пожароопасным, по степени огнестойкости зданий к 3 группе, так как несущие элементы здания, наружные стены, перекрытия междуэтажные, имеют предел огнестойкости R15, а внутренние стены - RE145, марши и площадки лестниц R30. По функциональной пожарной опасности к классу Ф1.1, так как данное сооружение относится к зданию больницы. По конструктивной пожарной опасности поликлиника относится к классу С2, так как несущие элементы конструкции относятся к классу К2.

Пожарная опасность электромедицинского оборудования обусловлена наличием в нём горючих изоляционных материалов. Горючими являются изоляция обмоток трансформаторов и проводов, корпуса электрорадиоэлементов, лаки и компаунды, которыми покрываются печатные платы, пластмассовый корпус электрокардиографа.

Причинами пожара в кабинете функциональной диагностики могут быть: неисправности электрооборудования (короткое замыкание, перегрузки); несоблюдение графика противопожарной работы (ППР), износ и коррозия оборудования.

Возгорание электрокардиографа возможно при длительном прохождении токов перегрузки через сетевой трансформатор прибора и коротких замыканиях обмоток сетевого трансформатора. Аналогичными факторами определяется пожароопасность ЭВМ, при работе в комплексе с электрокардиографом.

Мероприятия пожарной безопасности, проводимые в кабинете функциональной диагностики, заключаются в установке пожарной сигнализации и оснащении кабинета огнетушителем.

Электрическая пожарная сигнализация служит для быстрого извещения службы пожарной охраны о возникшем пожаре. Система автоматической пожарной сигнализации состоит из извещателей-датчиков, устанавливаемых в защищаемых от пожара помещениях, приёмной станции (расположенной в помещении пожарной команды), источников электропитания и электрической сети, связывающей извещатели с приёмной станцией.

Для применения в пожарной сигнализации кабинета функциональной диагностики выбирается извещатель типа АТИМ-1, срабатывающий при температуре 60°С и имеющий расчётную площадь обслуживания 15м2.

Согласно /23/ выбор типа и необходимого количества огнетушителей производится в зависимости от их огнетушащей способности, предельной площади, класса пожара горючих веществ и материалов в защищаемом помещении или на объекте. В соответствии с данной классификацией кабинет функциональной диагностики по типу пожаров относится к классу Е - возможны пожары, связанные с горением электроустановок.

При защите помещений с электромедицинской аппаратурой и ЭВМ следует учитывать специфику огнетушащих веществ в огнетушителях, приводящих при тушении к порче оборудования. Данные помещения рекомендуется оборудовать хладоновыми или углекислотными огнетушителями с учётом предельно допустимой концентрации огнетушащего вещества.

На основании указанных требований для обеспечения пожарной безопасности в кабинете функциональной диагностики выбирается углекислотный огнетушитель ОУ-5, имеющий время приведения в действие не более пяти секунд и диапазон рабочих температур -40...+50°С.

Справка о соответствии дипломного проекта требованиям экологичности и безопасности

В данном дипломном проекте произведен анализ изготовления и эксплуатации электрокардиографа. Рассмотрены опасные основные и вредные факторы, связанные с изготовлением и эксплуатацией прибора.

Изготовление блоков электрокардиографа включает в себя процессы, наносящие вред окружающей среде и экологии. Изготовление печатных плат для электрокардиографа связано с выделением вредных веществ: аэрозоли свинца, висмута, олова, паров свинца и канифоли. Для защиты персонала занятого в данном производстве необходимо применить местный отсос испарений и пыли с рабочих мест. Для предотвращения выброса вредных веществ в окружающую среду необходимо применение фильтров.

Для исключения возможности поражения пациента и обслуживающего персонала электрическим током при эксплуатации электрокардиографа применяется соответствующее схемотехническое решение: гальваническое разделение цепей питания входного блока электрокардиографа и остальных электронных блоков.

Организация рабочего места врача в соответствии с рассмотренными выше требованиями обеспечивает безопасную эксплуатацию электрокардиографа в составе комплекса с ЭВМ.

При эксплуатации электрокардиографа для противопожарной безопасности применяют меры профилактики пожаров с обеспечением рабочего места пожарной сигнализацией и первичными средствами пожаротушения.

При соблюдении указанных мер, эксплуатация электрокардиографа не наносит вред окружающей среде и людям.

При изготовлении электрокардиографа используют экологически чистые материалы.

Дипломный проект на тему "Портативный многоканальный микропроцессорный кардиограф" соответствует требованиям по экологичности и безопасности.

Заключение

В ходе выполнения дипломного проекта был разработан портативный многоканальный микропроцессорный кардиограф, соответствующий требованиям технического задания. Данный прибор обладает улучшенными техническими характеристиками по сравнению с другими аналогичными приборами: малыми габаритными размерами и массой, позволяет производить запись нескольких электрокардиографических отведений с последующим отображением одного из них на ЖК-дисплее, запись Холтера (при работе в автономном режиме). В комплексном режиме работы ПЭВМ выполняет измерение амплитуды и интервалов времени электрокардиограмм, сравнительный анализ снятых кардиограмм в течение длительного интервала времени, спектральный анализ электрокардиограмм, предварительную выдачу результата - все это может производиться в реальном масштабе времени.

Список литературы

1 Медицинская электронная аппаратура для здравоохранения - М.:2012 - 260с

2 Марков С. Цифровые сигнальные процессоры - М.: «Микроарт». 2011 - 138с

3 Паспорт. Электрокардиограф ЭК1Т-04 модель 017

4 Альбом рисунков и схем аппарата к паспорту. Электрокардиограф одноканальный с микропроцессорным управлением ЭК1ТЦ 01 модель 034

5 РЖ «Изобретения» 1996-2014г

6 РЖ ВИНИТИ «Медицина» 2012г

7 Физиология человека в 3-х томах. Т. 2. Пер. с англ. под. ред. Р. Шмидта, Г. Тевса - М.: Мир, 1996. - 648с.

8 Данияров С. Б., Зарифьян А. Г. Работа сердца. - Фрунзе: Кыргызстан, 1978. - 204с.

9 Разевиг В.Д. Система схемотехнического проектирования MICRO-CAP V. -М.:Солон,1997.

10 Ошарин В. И., Борисов И. В. и др. Многослойный печатный монтаж в приборостроении, автоматике и вычислительной технике. - М.: Машиностроение, 1978. - 264с.

11 ГОСТ 10317-79 Платы печатные. Основные размеры. - М.: Изд-во стандартов, 1979. - 4с.

12 ГОСТ 2.417- 91 Платы печатные. Правила выполнения чертежей. - М.: Изд-во стандартов, 1991. - 7с.

13 Теняков Е. И., Арцев В. И. Методические указания к выполнению курсового проекта по конструированию и технологии средств автоматики, вычислительной и измерительной техники. - Новочеркасск: Типография НГТУ, 1988. - 23с.

14 ГОСТ 3.1118-82 ЕСТД. Форма и правила оформления маршрутных карт. - Изд-во стандартов, 1982. - 28с.

15 Ненашев А. П. Конструирование радиоэлектронных средств. Учебн. пособие для радиотехн. спец. Вузов. - М.: Высшая школа, 2012. - 432с.

16 Половко А. М. Основы теории надежности. - М.: Наука, 1964. - 448с.

17 Попов Е. Х. Охрана труда в здравоохранении. Техника безопасности. Организация работы. - М.: Книжный мир, 1998. - 477с.

18 ГОСТ 12.0.003-74 ССБТ Опасные и вредные факторы классификация - М.: Издательство стандартов, 1988. - 3с.

19 ГОСТ 12.2.025-76 Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний. - М.: Издательство стандартов, 1976. - 13с.

20 СанПиН 2.2.2.542-96 Гигиенические требования к видеодисплейным терминалам, персональным ЭВМ и организациям работы. - М.: Издательство стандартов, 1996. - 55с.

21 ГОСТ 12.2.032-78 Рабочее место при выполнении работ сидя. - М.: Издательство стандартов, 1996. - 9с.

22 Кнорринг Г. М. Справочник для проектирования электрического освещения. - Л.: Энергия, 2014. - 391с.

23 СНиП-21.01.97 Пожарная безопасность зданий и сооружений. - М.: Госстрой, 1997. - 15с.

24 Капелини В. и др. Цифровые фильтры и их применение - М.: Энергоатомиздат, 1983. -360с.

25 Дьяконов В. П. Справочник по MathCAD PLUS 7.0 PRO - М.: СК Пресс, 1998. 352 с.

Приложение А

Схемотехническое моделирование аналоговой части ПММК

Рисунок А.1 - Схема используемая для схемотехнического моделирования аналоговой части ПММК.



Рисунок А.2 - Переходной процесс при синусоидальном входном сигнале.

Рисунок А.3 - Переходной процесс при синусоидальном входном сигнале и ограничении входного напряжении.

Рисунок А.4 - АЧХ и ФЧХ аналоговой части ПММК.

Приложение Б

Алгоритм программы выделения R зубцов из кардиограмм

Размещено на Allbest.ru