Физиология человека

Общие принципы работы сенсорных систем

Сенсорные системы -- это специализированные части нервной системы, включающие периферические рецепторы (органы чувств), отходящие от них нервные волокна (проводящие пути) и клетки ЦНС, сгруппированные вместе (сенсорные центры) 1. Преобразование силы раздражения в частотный код импульсов - универсальный принцип действия любого сенсорного рецептора. Причём во всех сенсорных рецепторах преобразование начинается с вызванного стимулом изменения свойств клеточной мембраны. Под действием стимула (раздражителя) в мембране клеточного рецептора должны открыться (а в фоторецепторах, наоборот, закрыться) стимул-управляемые ионные каналы. Через них начинается поток ионов и развивается состояние деполярицации мембраны. Смотри: Рецепция и трансдукция 2. Топическое соответствие - поток возбуждения (информационный поток) во всех передаточных структурах соответствует значимым характеристикам раздражителя. Это означает, что важные признаки раздражителя будут закодированы в виде потока нервных импульсов и нервной системой будет построен внутренний сенсорный образ, похожий на раздражитель - нервная модель стимула. "Топическое" - означает "пространственное". 3. Детекция - это выделение качественных признаков. Нейроны-детекторы реагируют на определенные признаки объекта и не реагируют на все остальное. Нейроны-детекторы отмечают контрастные переходы. Детекторы придают сложному сигналу осмысленность и уникальность. В разных сигналах они выделяют одинаковые параметры. К примеру, только детекция поможет вам отделить контуры маскирующейся камбалы от окружающего её фона. 4. Искажение информации об исходном объекте на каждом уровне передачи возбуждения. 5. Специфичность рецепторов и органов чувств. Их чувствительность максимальна к определенному типу раздражителя с определенной интенсивностью. 6. Закон специфичности сенсорных энергий: ощущение определяется не стимулом, а раздражаемым сенсорным органом. Ещё точнее можно сказать так: ощущение определяется не раздражителем, а тем сенсорным образом, который строится в высших нервных центрах в ответ на действие раздражителя. Например, источник болевого раздражения может находиться в одном месте тела, а ощущение боли может проецироваться на совсем другой участок. Или же: один и тот же раздражитель может вызывать очень разные ощущения в зависимости от адаптации к нему нервной системы и/или органа чувств. 7. Обратная связь между последующими и предшествующими структурами. Последующие структуры могут менять состояние предшествующих и менять таким способом характеристики приходящего к ним потока возбужджения. Адекватный раздражитель - это раздражитель, дающий максимальную ответную реакцию, при минимальной силе раздражения. Адекватность раздражителя - относительное понятие. Так, например, существует белок туаматин, который имеет молекулярную массу 22 тысячи, состоит из 207 остатков аминокислот и в 8 тысяч раз слаще сахарозы. А ведь именно водный раствор сахарозы принят эталоном сладкого вкуса. Специфичность сенсорных систем предопределяется их структурой. Структура ограничивает их реакции на один раздражитель и способствует восприятию других.

Виды сенсорных систем

В современной физиологии нет единой классификации сенсорных систем (анализаторов). Издавна было принято выделять пять видов чувств: зрение, слух, обоняние, осязание и, соответственно, пять органов чувств: глаз, ухо, нос, язык, кожа. Следовательно, по видам чувствительности различали зрительную, слуховую, обонятельную, вкусовую, кожную (тактильную) сенсорные системы. Но кроме перечисленных пяти видов чувств человека есть чувство равновесия (положения в пространстве), мышечно-суставное (кинестетическое) и интероцептивное (возникающее при раздражении рецепторов внутренних органов) чувства, которым в свою очередь соответствуют вестибулярная, мышечная и висцеральная сенсорные системы. Поскольку кожные, мышечно-суставные и висцеральные ощущения тесно взаимосвязаны и проецируются в близко расположенных областях коры больших полушарий, эти ощущения образуют единую кожно-мышечную, или общечувствительную (соматосенсорную), сенсорную систему. В зависимости от способа взаимодействия рецептора с раздражителем выделяют контактные (вкусовые, обонятельные, кожно-мышечные) и дистантные (вестибулярные, слуховые, зрительные) сенсорные системы.

Значение анализаторов в познании внешнего мира

Человек воспринимает явления окружающей среды и ее воздействия с помощью органов чувств. Все раздражения, получаемые им и достигающие определенной интенсивности, являются источником представлений об окружающей среде, об окружающем мире, о том, что существует вне нас и независимо от нашего сознания. Ориентация тела во внешней среде, его движения связаны главным образом с высшими органами чувств Приспособление организма к окружающей среде обеспечивают особые свойства анализаторов: 1) чрезвычайно высокая чувствительность к адекватному раздражителю рецепторного отдела анализаторов; 2) анализаторы способны функционировать в широком диапазоне интенсивностей поступающих раздражений, что обеспечивается высокой чувствительностью, механизмами адаптации и сенситизации анализаторам. Например, мы можем читать при тусклом свете, в сумерках, и даже ночью при лунном свете, а также при безоблачном летнем небе и ярком, слепящем солнечном свете; 3) анализаторов несколько, и они дополняют друг друга. Благодаря совместной деятельности внешних анализаторов в процессе познания формируется образное, целостное представление о предметах и явлениях внешнего мира, Например, качество дольки лимона мы оцениваем с помощью зрительного, обонятельного, тактильного и вкусового анализаторов. При этом формируется представление как об отдельных качествах - цвете, консистенции, запахе, вкусе, так и о свойствах объекта в целом, т.е. создается определенный целостный образ воспринимаемого объекта. Взаимодействие анализаторов при оценке явлений и предметов лежит также в основе компенсации нарушенных функций при утрате одного из анализаторов. Так, у слепых повышается чувствительность слухового анализатора. Такие люди могут определить местоположение крупных предметов и обойти их, если нет посторонних шумов. Это осуществляется за счет отражения звуковых волн от находящегося впереди предмета.

Структурно-функциональная организация анализаторов

Анализатор -- совокуп­ность центральных и периферических образований, воспринима­ющих и анализирующих изменения внешней и внутренней сред организма. анализатор имеет:-- периферический отдел (совокупность рецепторов); -- проводниковый отдел (афферентные нейроны и проводнико­вые пути); -- центральный отдел (участок коры больших полушарий).

1.Периферический отдел анализатора представлен рецепторами. Его назначение - восприятие и первичный анализ изменений внешней и внутренней сред организма. В рецепторах происходит трансформация энергии раздражителя в нервный импульс, а также усиление сигнала за счёт внутренней энергии метаболических процессов. Для рецепторов характерна специфичность (модальность), т.е. способность воспринимать определённый вид раздражителя, к которому они приспособились, на чём основан первичный анализ. Та часть рецепторной поверхности, от которой сигнал получает одно афферентное волокно, называется его рецептивным полем. Рецептивные поля могут иметь различное количество рецепторных образований (от 2 до 30 и более), среди которых есть рецептор-лидер, и перекрывать друг друга. В классификации рецепторов центральное место занимает их деление в зависимости от вида воспринимаемого раздражителя. Существует пять типов таких рецепторов:

1. Механорецепторы возбуждаются при их механической деформации, расположены в коже, сосудах, внутренних органах, опорно-двигательном аппарате, слуховой и вестибулярной системах.

2. Хеморецепторы воспринимают химические изменения внешней и внутренней среды организма. К ним относятся вкусовые и обонятельные рецепторы, а также рецепторы, реагирующие на изменение состава крови, лимфы, межклеточной и цереброспинальной жидкости (изменение напряжения О2 и СО2, осмолярности и рН, уровня глюкозы и других веществ). Такие рецепторы есть в слизистой оболочке языка и носа, каротидном и аортальном тельцах, гипоталамусе и продолговатом мозге.

3. Терморецепторы воспринимают изменения температуры. Они подразделяются на тепловые и холодовые рецепторы и находятся в коже, слизистых оболочках, сосудах, внутренних органах, гипоталамусе, среднем, продолговатом и спинном мозге. 4. Фоторецепторы в сетчатке глаза воспринимают световую (электромагнитную) энергию.

5. Ноцицепторы, возбуждение которых сопровождается болевыми ощущениями (болевые рецепторы).

Раздражителями этих рецепторов являются механические, термические и химические (гистамин, брадикинин, К+, Н+ и др.) факторы 1.Проводниковый отдел анализатора включает афферентные (периферические) и промежуточные нейроны стволовых и подкорковых структур центральной нервной системы, которые составляют как бы цепь нейронов, находящихся в разных слоях на каждом уровне ЦНС. Проводниковый отдел обеспечивает проведение возбуждения от рецепторов в кору большого мозга и частичную переработку информации. Проведение возбуждения по проводниковому отделу осуществляется двумя афферентными путями: 1) специфическим проекционным путём (прямые афферентные пути) от рецептора по строго обозначенным специфическим путям с переключением на различных уровнях ЦНС (на уровне спинного и продолговатого мозга, в зрительных буграх и в соответствующей проекционной зоне коры большого мозга); 2) неспецифическим путём, с участием ретикулярной формации. На уровне ствола мозга от специфического пути отходят коллатерали к клеткам ретикулярной формации, к которым могут конвергировать различные афферентные возбуждения, обеспечивая взаимодействие анализаторов. За счёт коллатералей в процесс возбуждения включаются гипоталамус и другие отделы лимбической системы мозга, а также двигательные центры. Всё это обеспечивает вегетативный, двигательный и эмоциональный компоненты сенсорных реакций. 3.Центральный, или корковый отдел анализатора. Проекционные зоны анализаторных систем занимают наружную (конвекситальную) поверхность новой коры задних отделов мозга. Сюда входят зрительная (затылочная), слуховая (височная) и общечувствительная (теменная) области коры.

В корковый отдел этого функционального блока включается также представительство вкусовой, обонятельной, висцеральной чувствительности. При этом наиболее обширные области в коре занимает та сенсорная система, которая имеет наибольшее экологическое значение для данного вида. Первичные проекционные зоны коры состоят главным образом из нейронов 4-го афферентного слоя, для которых характерна чёткая топическая организация. Значительная часть этих нейронов обладает высочайшей специфичностью. Вторичные проекционные зоны коры располагаются вокруг первичных зон, как бы надстраиваясь над ними. В этих зонах 4-й афферентный слой уступает ведущее место 2-му и 3-му слоям клеток. Для этих нейронов характерно детектирование сложных признаков раздражителей, однако при этом сохраняется модальная специфичность, соответствующая нейронам первичных зон. Первичные и вторичные зоны составляют центральную часть, или ядро анализатора в коре. Ассоциативные области коры (неспецифическая, межсенсорная, межанализаторная кора) включают участки новой коры большого мозга, которые расположены вокруг проекционных зон и рядом с двигательными зонами. Границы этих областей обозначены недостаточно чётко. Основными ассоциативными зонами коры являются: теменно-височно-затылочная, префронтальная кора лобных долей и лимбическая ассоциативная зона. Нейроны ассоциативной коры являются полисенсорными (полимодальными): они отвечают, как правило, не на один (как нейроны первичных сенсорных зон), а на несколько раздражителей, т.е. один и тот же нейрон может возбуждаться при раздражении слуховых, зрительных, кожных и др. рецепторов.

Полисенсорность нейронов ассоциативной коры создается кортико-кортикальными связями с разными проекционными зонами, связями с ассоциативными ядрами таламуса. В результате этого ассоциативная кора представляет собой своеобразный коллектор различных сенсорных возбуждений и участвует в интеграции сенсорной информации и в обеспечении взаимодействия сенсорных и моторных областей коры. В настоящее время по таламокортикальным проекциям предлагают выделять три основные ассоциативные системы мозга: таламотеменную, таламолобную и таламовисочную.

Классификация анализаторов по Павлову

Понятие об анализаторах введено в физиологию рус. физиологом И. П. Павловым в 1909. В соответствии с классификацией Павлова все анализаторы делятся на 2 группы. Внешние, или экстерецептивные: осуществляют восприятие и анализ явлений окружающей среды (зрительный, слуховой, обонятельный) Внутренние, или интероцептивные,-- осуществляют анализ явлений, происходящих внутри организм; например кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, легких и других внутренних органов. Одним из основных внутренних анализаторов является двигательный анализатор. Он информирует мозг о состоянии мышечно-суставного аппарата. Его рецепторы ( проприоцепторы) имеют сложное строение и размещены в мышцах, сухожилиях и суставах. Каждый А. состоит из периферич. воспринимающего отдела (рецептора, или органа чувств), проводниковой части, передающей информацию, и нервных центров на различных уровнях головного мозга вплоть до коры больших полушарий.

Общая характеристика гормонов щитовидной железы. Метаболические эффекты йодсодержащих гормонов (Т-3, Т-4)

Гормоны щитовидной железы стимулируют транскрипцию многих генов Главным эффектом гормонов щитовидной железы является активация транскрипции большого количества генов в ядре (рис. 76-5). Под влиянием тиреоидных гормонов практически во всех клетках организма начинает синтезироваться большое количество ферментов, структурных и транспортных белков и прочих веществ. В итоге во всем организме повышается функциональная активность. Основные эффекты можно разделить на метаболические и физиологические. Метаболические эффекты: 1 увеличение поглощения кислорода клетками и митохондриями, активация окислительных процессов 2 стимуляция синтеза белка 3 липолиз 4 распад гликогена в печени и гипергликемия Основные физиологические эффекты 1) стимулируют рост, развитие и дифференцировку тканей, особенно структур ЦНС. Стимулируют процессы регенерации тканей. 2) активация симпатических эффектов, особенно выражена по отношению к сердцу. Тиреоидные гормоны увеличивают количество Н-адренорецепторов и уменьшают количество М-холинорецепторов 3) повышение теплообразования и температуры тела 4) повышение основного обмена 5) повышение возбудимости ЦНС При гиперфункции щитовидной железы развивается заболевание тиреотоксикоз (диффузный токсический зоб, Базедова болезнь, болезнь Грейвса). Характерными признаками этого заболевания являются увеличение щитовидной железы (зоб) экзофтальм, тахикардия, повышение обмена веществ, особенно основного, потеря массы тела, увеличение аппетита, нарушение теплового баланса организма, повышение возбудимости и раздражительности.

Обмен кальция и фосфора. Физиология паращитовидных желез

Важная роль в регуляции фосфорно-кальциевого обмена отведена: - Кальциферолу - витамину Д (жирорастворимому стероидному прогормону), который стимулирует процесс всасывания кальция и фосфора из кишечника. - Паратиреоидному гормону, который вырабатывают паращитовидные железы - одновременно способствует снижению уровня фосфора в крови и повышению уровня кальция. В пищеварительном тракте активирует процесс всасывания кальция и уменьшает выведение его почками. - Кальцитонину - гормону С-клеток щитовидной железы, который снижает содержание в крови фосфора и кальция, контролируя его выделение из клеток костной ткани. Физиология паращитовидных желез. У человека имеются четыре околощитовидные железы, две из которых расположены на задней поверхности щитовидной железы и две - у нижнего полюса, а иногда в ее ткани. Общая масса всех четырех паращитовидных желез у человека составляет всего лишь 100 мг. Удаление паращитовидных желез приводит к смерти, причиной которой являются судороги дыхательных мышц. Судорожные припадки после удаления околощитовидных желез обусловлены нарушением состояния ЦНС. У детей с врожденной недостаточностью паращитовидных желез содержание кальция в крови снижено, нарушен рост костей, зубов и волос, наблюдаются длительные сокращения мышечных групп (предплечья, грудной клетки, глотки и др.). Околощитовидные железы продуцируют паратгормон. При недостатке паратгормона понижается, а при избытке повышается содержание кальция в крови. Паратгормон активирует функцию остеокластов, разрушающих костную ткань. В организме паратгормон вызывает разрушение костной ткани с выходом из нее ионов кальция (вследствие чего и повышается их концентрация в крови). Паратгормон усиливает всасывание кальция в кишечнике и процессы его реабсорбции в канальцах почки. Все это ведет к значительному нарастанию уровня кальция в крови.

Эндокринная функция поджелудочной железы и ее регуляция

Поджелудочная железа в дополнение к ее пищеварительной функции продуцирует два важных гормона - инсулин и глюкагон, являющихся ключевыми гормонами в регуля-цин обмена глюкозы, жиров и белков. Влияние инсулина на обмен углеводов Сразу после потребления пищи, богатой углеводами, глюкоза, всасываясь в кровь, стимулирует секрецию инсулина. Инсулин, в свою очередь, повышает поступление, хранение и использование глюкозы почти всеми тканями организма, особенно мышцами, жировой тканью и печенью. Влияние инсулина на обмен жиров Влияния инсулина на обмен жиров обнаруживается не так отчетливо и быстро, но драматичны последствия длительного отсутствия инсулина. Инсулин обеспечивает синтез и запасание жиров. Регуляция секреции инсулина Ранее предполагали, что секреция инсулина рггулируется только концентрацией глюкозы в крови. Однако по мере изучения роли инсулина в метаболизме белков и жиров стало очевидно, что в такой регуляции важная роль отводится аминокислотам крови наряду с другими факторами Глюкагон и его функции Глюкагон - гормон, секретируемый альфа-клетками островков Лангерганса при снижении уровня глюкозы в крови. Он выполняет функций, диаметрально противоположные функциям инсулина. Наиболее важная из них - увеличение уровня глюкозы в крови, т.е. действие, прямо противоположное влиянию инсулина. Глюкагон вызывает гликогенолиз и увеличивает концентрацию глюкозы в крови. Наиболее мощный эффект глюкагона опосредован его способностью вызывать гликогенолиз в печени, увеличивая таким образом концентрацию глюкозы в крови в течение нескольких минут. Регуляция секреции глюкагона Концентрация глюкозы в крови является наиболее значимым фактором, контролирующим продукцию глюкагона. Однако специально подчеркнем характер влияний концентрации глюкозы в крови на продукцию глюкагона прямо противоположен влияниям этого фактора на секрецию инсулина.

Гормоны надпочечников, их роль в регуляции обмена веществ и функций организма

Надпочечники вырабатывают биологически активные вещества - гормоны, которые поступают прямо в кровь. Выводящих протоков у надпочечников нет, поэтому эти органы относят к железам внутренней секреции. Корковое вещество составляет около 90 % от общей массы желёз. Его образуют клетки, продуцирующие кортикостероидные и половые гормоны. В корковом слое выделяют три зоны, отличающиеся друг от друга строением составляющих их клеток. 1. Клубочковая - занимает около 15% всего коркового слоя. В её состав входят мелкие клетки, собранные в «клубочки», и синтезирующие минералокортикоиды - альдостерон, кортикостерон, дезоксикортикостерон. Эти гормоны участвуют в регуляции артериального давления и водно-солевого баланса. 2. Пучковая - её структуру составляют длинные пучки крупных клеток, занимающих две трети коры надпочечников. Они вырабатывают глюкокортикоиды - гормоны, влияющие на иммунитет, подавляющие рост соединительной ткани, а также снижающие интенсивность воспалительных, аллергических реакций в организме. К ним относят, в частности, кортизол и кортизон. Кортизол стимулирует иммунитет. Если организм подвергается непредвиденным нагрузкам, то в срочном порядке начинает вырабатываться данный гормон. Благодаря ему улучшается работа мозга, укрепляется сердечная мышца, организм обретает способность противостоять стрессам разного типа. 3. Сетчатая - состоит из тонкого слоя мелких клеток различной формы, образующих сетчатую структуру. Здесь происходит образование половых гормонов - андростендиона, ДЭАSO4, которые ответственны за развитие вторичных половых признаков человека, имеют значение для вынашивания плода. Мозговой слой, расположенный в центре надпочечников, состоит из хромаффинных клеток. Несмотря на малую долю в общем объёме желёз, именно клетками мозгового слоя продуцируются катехоламины - адреналин и норадреналин - которые управляют работой организма в условиях стресса. Количество адреналина и норадреналина, которые продуцируются клетками мозгового слоя надпочечников, обычно увеличивается в ситуации стресса. Повышение уровня адреналина в крови помогает запустить процессы, которые мобилизуют организм и делают его способным к выживанию в неблагоприятных условиях. При этом учащается дыхание, ускоряется поступление кислорода к тканям, повышается уровень сахара в крови, тонус кровеносных сосудов и давление. За счёт стимулирующего воздействия этих гормонов увеличивается мышечная сила, скорость реакции, выносливость и повышается болевой порог. Это позволяет реагировать на угрозу одним из вариантов Ј­ «бей» или «беги». Регулируя важнейшие жизненные функции, надпочечники помогают нам быстро приспосабливаться к изменениям окружающей среды.

Эндокринная функция не эндокринных органов

рефлекс нервный сенсорный гормоны

Многие неэндокринные клетки в живом организме способны продуцировать гормоны. ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА 1. Инсулин обеспечивает усвоение тканями питательных веществ после приёма пищи. 2. Глюкагон мобилизует из тканей питательные вещества между приёмами пищи. 3. Соматостатин угнетает выработку ряда гормонов: в гипофизе - СТГ, в поджелудочной железе - инсулина и глюкагона, в слизистой ЖКТ - гастринов и секретина. 4. ВИП (вазоактивный интестинальный полипептид) - стимулирует выделение ею сока и гормонов. 5. ПП (панкреатический полипептид) стимулирует выделение не только панкреатического, но и желудочного сока. ПОЧКИ 1. Эритропоэтин стимулирует в красном костном мозге ранние стадии эритропоэза. 2. Ренин катализирует в крови активацию ангиотензина 3. Простагландин расширяет сосуды и снижает давление. ТИМУС 1. Тимопоэтины способствуют тому, что в красном костном мозгу некоторые предшественники лимфопоэза превращаются в предшественники Т-лимфоцитов. 2. Тимозин стимулирует последующие стадии созревания Т-лимфоцитов. 3. ЛСГ (лимфоцитстимулирующие гормоны) увеличивают антителообразование. 4. ГТГ (гомеостатический тимусный гормон) способствует росту тела. 5. Инсулиноподобный фактор приводит к снижению концентрации глюкозы в крови. 6. Кальцитониноподобный фактор понижает в крови концентрацию ионов Са2+. МУЖСКИЕ ГОНАДЫ (СЕМЕННИКИ) 1. Андрогены вызывают обилизацию жира из депо и синтез белков в мышцах и др. тканях и развитие вторичных мужских половых признаков. ЖЕНСКИЕ ГОНАДЫ (ЯИЧНИКИ) 1. Эстрогены яичников стимулируют развитие вторичных женских половых признаков и вызывают ряд изменений в органах женщины в процессе менструального цикла. 2. Прогестерон подготавливает соответствующие органы женщины к беременности. ПЛАЦЕНТА Аналоги гормонов гипофиза: 1. Хорионический гонадотропин (ХГТ), 2. ЛТГ (пролактин), или плацентарный лактоген, 3. АКТГ, 4. гормон роста, или хорионический соматомаммотропин. - дополняют при беременности действие соответствующих гормонов гипофиза.

Физиологическая роль тиреоидных гормонов и их регуляция

Тироидные гормоны, а именно тироксин и трийодтиронин вырабатываются щитовидной железой. Тироксин и трийодтиронин оказывают очень сильное влияние на рост и развитие детского организма. Их действие определяет нормальный рост, нормальное созревание скелета (костный возраст), нормальную дифференцировку клеток головного мозга и интеллектуальное развитие, нормальное развитие структур кожи и ее придатков, увеличение потребления кислорода тканями, ускорение использования углеводов и аминокислот в тканях. В клетках всех тканей организма под влиянием тиреоидных гормонов синтезируется большое количество ферментов, структурных и транспортных белков, что стимулирует обмен белков, жиров и углеводов, рост и развитие организма, созревание ЦНС. Регуляция функции щитовидной железы. Возбуждение РФ ствола мозга ведет к повышению функциональной активности щитовидной железы за счет усиления выработки тиреолиберина гипоталамусом. Возбуждение постганглионарных симпатических нервных волокон, идущих от средних шейных симпатических ганглиев, приводит к повышению активности щитовидной железы, а стимуляция блуждающего нерва снижает ее гормонообразовательную функцию. Секреция тиреоидных гормонов у детей выше, чем у взрослых, что обеспечивает более интенсивный обмен веществ растущего организма, причем в период полового созревания выработка тиреоидных гормонов возрастает, наблюдается явление гипертиреоза, сопровождающееся тахикардией, повышенной возбудимостью. В этот период эстрогены стимулируют функцию щитовидной железы, а прогестерон -- тормозит.

Роль гормонов околощитовидной и щитовидной желез в регуляции кальциевого обмена

Гормон щитовидной железы тиреокальцитонин является антагонистом паратгормона. Он защищает организм от избыточного поступления кальция, уменьшая реабсорбцию последнего в канальцах почки, всасывание его из кишечника и увеличивая фиксацию кальция в костной ткани. Выделение тиреокальцитонина регулируется уровнем кальция в крови и изменениями секреции гастрина при приеме пищи, богатой кальцием (коровье молоко). Повышение концентрации Са2+ в крови быстро приводит к дегрануляции парафолликулярных клеток и увеличению секреции тиреокальцитонина путем экзоцитоза, что сопровождается повышением его содержания в крови. Гормоны паращитивидки. Паратгормон. Действие гормона паращитовидных желез (паратгормон, паратирин) ведет к увеличению содержания Са2+ в крови, но благодаря тире 205 окальцитонину, оказывающему противоположное действие, поддерживается оптимальный для организма уровень Са2+ в крови. Паращитовидные железы расположены на задней поверхности щитовидной железы или погружены внутрь ее. Паратгормон обеспечивает всасывание кальция в кишечнике, реабсорбцию кальция в канальцах почки, мобилизацию кальция из костей и активацию остеокластов костной ткани; он тормозит реабсорбцию фосфатов канальцами почек и способствует выведению фосфора с мочой, т.е. оказывает противоположное тиреокальцитонину влияние, участвуя в обеспечении оптимального содержания Са2+ в организме и перемоделирования костной ткани. Активация паращитовидных желез возникает через несколько минут в ответ на снижение содержания йодированного кальция в крови. Увеличение выброса паратгормона в ответ на этот стимул способствует быстрой мобилизации кальция из костной ткани и включению более медленных механизмов -- повышению реабсорбции кальция в почках и увеличению всасывания кальция из кишечника. При повышенной концентрации Са активность и размер паратироидных желез уменьшается. Кальцитриол. Производное витамина D3. В костях стимулирует мобилизацию кальция. Таким образом, паратгормон и витамин D3 являются синергистами в отношении мобилизации кальция из костей и повышения его концентрации в крови.

Эндокринная функция поджелудочной железы

Главной функцией гормонов поджелудочной железы является регуляция обмена углеводов, при этом они поддерживают уровень глюкозы в крови на оптимальном для организма уровне. Вырабатываются гормоны островковым аппаратом поджелудочной железы, локализующимся преимущественно в ее хвостовой части. Функции инсулина. В крови инсулин в основном циркулирует в свободном виде, его период полужизни составляет примерно 6 мин. Инсулин принимает участие в регуляции углеводного, белкового и жирового обмена, стимулируя 207 гликогенез (особенно в печени) и повышая проницаемость клеточных мембран для глюкозы и аминокислот. Стимулирует синтез белков на фоне угнетения их распада, а также торможение глюконеогенеза. Инсулин способствует образованию жирных кислот (липогенез) из продуктов углеводного обмена, а также тормозит мобилизацию жира из жировой ткани (липолиз). Рецепторы инсулина расположены на мембране клетки-мишени -- гормон не проникает в клетку. Функции глюкагона. Как указывалось выше, глюкагон -- полипептид, синтезируемый б-клетками островков Лангерганса, является антагонистом инсулина. Глюкагон повышает содержание глюкозы в крови с помощью гликогенолиза в печени, он и инсулин поддерживают оптимальную концентрацию глюкозы в крови и снабжение ею клеток организма, что особенно важно для ЦНС развивающегося организма. Соматостатин -- третий из основных гормонов поджелудочной железы. Соматостатин, секретируемый д-клетками островкового аппарата поджелудочной железы, тормозит образование и секрецию глюкагона и инсулина. В исследованиях эндокринной функции поджелудочной железы основным приемом является определение уровня глюкозы в крови и его изменений во времени под влиянием пищевых нагрузок углеводами.

Гормоны коры надпочечников

Надпочечники имеют два слоя: корковый и мозговой. Корковый слой состоит из клубочковой, пучковой и сетчатой зон. Мозговой слой представляет собой хромаффинную ткань с двумя видами клеток -- образующих адреналин и норадреналин. Гормоны коркового слоя надпочечников: глюкокортикоиды, основным из которых является кортизол (гидрокортизон); минералокортикоиды, главный из которых -- альдостерон; половые гормоны, в основном мужские (андрогены) и небольшое количество женских (эстрогены, прогестерон). Глюкокортикоиды образуются в пучковой зоне, половые гормоны -- в сетчатой, минералокортикоиды -- в клубочковой зоне. Глюкокортикоиды участвуют в регуляции обмена углеводов (глюконеогенез -- образование глюкозы из аминокислот), повышают отложение гликогена в печени, тормозят утилизацию глюкозы в тканях, а при передозировке могут привести к гипергликемии и глюкозурии; вызывают распад тканевого белка, задерживают включение аминокислот в белки, что тормозит формирование грануляций, последующее образование рубца, заживление ран.

Минералокортикоиды примерно на 90% представлены альдостероном, который усиливает реабсорбцию Na+ в почечных канальцах и секрецию K+. Альдостерон усиливает воспалительные реакции посредством повышения проницаемости капилляров и серозных оболочек

Половые гормоны коры надпочечников имеют существенное значение для роста и развития половых органов в детском возрасте, пока внутрисекреторная функция половых желез еще незначительна. Они оказывают анаболическое действие на белковый обмен, обусловливают развитие вторичных половых признаков. 40. Половые железы Половые железы человека выполняют две основные тесно связанные функции -- экзокринную и эндокринную. Экзокринная функция заключается в образовании сперматозоидов в семенниках у мужчин и яйцеклеток в яичниках у женшин. Эндокринная функция состоит в синтезе и секреции мужских и женских половых гормонов. Мужские половые гормоны -- андрогены (тестостерон и дигидростерон) -- образуются в интерстициальных клетках яичек (клетках Лейдига).

При этом некоторое количество андрогенов в клетках Сертоли путем ароматизации превращается в эстрогены. В этих же клетках образуются ингибины. Женские половые гормоны -- эстрогены (эстрадиол, эстриол, эсторн) образуются преимущественно в фолликулах яичников, а прогестерон -- в основном в желтом теле яичников. В половых железах у женщин также синтезируется некоторое количество андрогенов и ингибины (по механизму отрицательной обратной связи тормозят продукцию гонадолиберина и фоллитропина). Основная физиологическая роль половых гормонов заключается в обеспечении половых функций, но при этом они обладают широким спектром других эффектов. Экзокринная функция половых желез женщины обеспечивает образование способных к оплодотворению яйцеклеток. Эндокринная заключается в синтезе и секреции женских половых гормонов. К женским половым гормонам относятся: эстрогены (эстрадиол, эстрон, эстриол) и прогестины (прогестерон). По своей природе они являются стероидами.

Размещено на Allbest.ru