Физиология живой клетки

2. Медленные (красные)

Диаметр в 2 раза меньше, темно-красный цвет, высокое содержание миоглобина, большое количество капилляров.

Сравнительная характеристика:

Быстрые ДЕ Медленный ДЕ

Возбудимость меньше больше

Диаметр аксона больше меньше

Скорость больше меньше

Частота возбуждения больше 50 Гц меньше 8-10 Гц

26. Физиология утомления скелетной мышцы. Механизмы мышечного утомления в условиях целостного организма

Утомление - состояние, при котором сила мышечного сокращения постепенно уменьшается, и в конечном итоге наступает момент, когда человек уже не в состоянии продолжить работу

Изменение амплитуды сокращений при раздражении ритмическими электрическими стимулами изолированной мышцы.

Наступление латентного периода.

Удлиняется период расслабления мышцы.

Причины:

1. Во время сокращения в мышце накапливаются продукты обмена веществ (фосфорная, молочная кислота).

2. Постепенное истощение в мышце энергических запасов (гликоген, АТФ).

3. Зависит так же от процессов в нервной системе, участвует в управлении двигательной деятельности.

27. Методы исследования скелетных и гладких мышц

1. Вне- и внутриклеточная регистрация одиночного ПД

2. Электромиография - регистрация суммарной биоэлектрической активности нескольких двигательных единиц. ЭМГ - интерференция множества асинхронный возникших ПД в различных мышечных волокнах.

28. Физиология гладкой мышцы. Сравнительная характеристика скелетной и гладкой мышцы

Гладкие мышцы находятся в стенке внутренних органов, кровеносных и лимфатических сосудов, в коже. Морфологически отличаются от скелетной и сердечной мышц отсутствием видимой поперечной исчерченности.

Виды: Висцеральные гладкие мышцы находятся во всех внутренних органах, протоках пищеварительных желез, кровеносных и лимфатических сосудах, коже. К мулыпиунитарным относятся ресничная мышца и мышца радужки глаза. Деление гладких мышц на висцеральные и мультиунитарные основано на различной плотности их двигательной иннервации.

Гладкая мышечная ткань обладает низкой возбудимостью, длительным возбуждением, малой скоростью проведения возбуждения и самой низкой лабильностью. Одиночное сокращение возникает медленно, длительно продолжается и достигает значительной силы. Гладкие мышцы обладают автоматизмом, то есть способностью самопроизвольно возбуждаться без внешних раздражителей. В связи с этим тонус и сокращение гладких мышц сохраняются даже в случае разрушения у животных головного и спинного мозга. Не подчиняются закону «Все или ничего». Возбуждение распространяется за счет нексусов.

Обладают пластическим тонусом - способность сохранять приданное медленным растяжением длину.

Сравнительная характеристика

29.Зарисуйте схему саркомера покоящейся и сокращенной мышцы. Поясните наблюдаемые изменения

Нанесение электрического раздражения на область Z-пластинки приводит к сокращению саркомера, при этом размер зоны диска А не изменяется, а величина полосок Н и I уменьшается. Эти наблюдения свидетельствовали о том, что длина миозиновых нитей не изменяется. Аналогичные результаты были получены при растяжении мышцы -- собственная длина актиновых и миозиновых нитей не изменялась. В результате этих экспериментов выяснилось, что изменялась область взаимного перекрытия актиновых и миозиновых нитей. Эти факты позволили Н. Huxley и A. Huxley предложить независимо друг от друга теорию скольжения нитей для объяснения механизма мышечного сокращения. Согласно этой теории, при сокращении происходит уменьшение размера саркомера вследствие активного перемещения тонких актиновых нитей относительно толстых миозиновых. В настоящее время выяснены многие детали этого механизма и теория получила экспериментальное подтверждение.

Механизм мышечного сокращения. В процессе сокращения мышечного волокна в нем происходят следующие преобразования:

А. Электрохимическое преобразование:

1. Генерация ПД.

2. Распространение ПД по Т-системе.

3. Электрическая стимуляция зоны контакта Т-системы и саркоплазматического ретикулума, активация ферментов, образование инозитолтрифосфата, повышение внутриклеточной концентрации ионов Са²⁺.

Б. Хемомеханическое преобразование:

4. Взаимодействие ионов Са²⁺ с тропонином, освобождение активных центров на актиновых филаментах.

5. Взаимодействие миозиновой головки с актином, вращение головки и развитие эластической тяги.

6. Скольжение нитей актина и миозина относительно друг друга, уменьшение размера саркомера, развитие напряжения или укорочение мышечного волокна.

Размещено на Allbest.ru