Синдром Стентона-Капдепона
Наследственная патология развития зародышевых листов экто- и мезодермы, проявляющаяся амело- и дентиногенезом. Нарушения генеза фосфопротеинового матрикса дентина. Постановка диагноза синдром Стентона-Капдепона. Восстановление минерального состава эмали.
| Рубрика | Медицина |
| Предмет | Медицина |
| Вид | презентация |
| Язык | русский |
| Прислал(а) | Дима |
| Дата добавления | 30.03.2020 |
| Размер файла | 17,4 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Подобные документы
Гонадальные, экстрагонадальные и экстрафетальные врожденные формы нарушения полового развития. Хромосомная патология. Синдром Шерешевского-Тернера и "чистой" агенезии гонад. Нарушения расхождения х-хромосом. Синдром Клайнфельтера, неполной маскулинизации.
презентация [3,5 M], добавлен 18.04.2016Сущность и разновидности гипоплазии в стоматологии. Клинические формы и проявления системной гипоплазии зубов. Описание синдрома Стейнтона-Капдепона. Причины местного нарушения образования эмали на постоянных зубах. Принципы и схемы лечения патологии.
презентация [2,1 M], добавлен 05.11.2015Синдром Джервелла-Ланге-Нильсена - наследственная патология, которая проявляется врожденной глухотой и множественными пороками сердца. Диагностика Синдрома Ретта, лечение. Причины гиперхолестеринемии, формы заболевания. Экстракорпоральные методы лечения.
презентация [1,2 M], добавлен 18.01.2015Обоснование клинического диагноза на основе жалоб на головную боль, локализующуюся в височной и лобной областях, плаксивость, нарушение сна, патопсихологических проб. Дневник курации, медикаментозная терапия, профилактические мероприятия и рекомендации.
история болезни [28,8 K], добавлен 22.03.2009Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (болезнь Кавасаки), его этиология и патогенез. Клиническая картина, стадии синдрома Кавасаки. Диагностические критерии, постановка дифференциального диагноза. Хирургическое лечение: аорто-коронарное шунтирование.
презентация [2,9 M], добавлен 05.06.2017Главная задача и основы курса патологической физиологии. Морфологические типы лизосом и их наследственная патология. Характеристика липопигментов и синдром Чедиака-Хигаси. Причины и механизмы повреждения клеток, патология и изменения структуры ядра.
реферат [24,0 K], добавлен 11.05.2009Соматическое, неврологическое и психическое состояние больного, жалобы на учащение судорожных припадков с потерей сознания, постановка предварительного диагноза "эпилепсия". Дневник течения болезни за время курации, обоснование клинического диагноза.
история болезни [24,2 K], добавлен 22.03.2009Частота рождения детей с синдромом Дауна. Синдром Дауна как одна из форм олигофрении, обусловленной аномалией хромосомного набора. Симптоматика и клиника нарушения. Исследование синдрома Дауна. Нейропсихологические данные, нарушения в работе анализаторов.
презентация [5,4 M], добавлен 18.05.2010Синдром как набор признаков или характерных черт. Формы синдрома Дауна. Распространение патологии, причины ее возникновения. Влияние возраста матери на вероятность возникновения синдрома Дауна у ребенка. Обследование на выявление нарушений развития плода.
презентация [255,4 K], добавлен 20.04.2012Слабость, головокружение, возникающие при незначительной физической нагрузке, головные боли в лобной и височных долях, носящие пульсирующий характер. Хронический гепатит неуточнённого генеза с холестатическим синдромом, миелодиспластический синдром.
история болезни [33,3 K], добавлен 04.05.2016
