Преемственность в лечении кислотозависимых заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки в системе обязательного медицинского страхования

Анализ разработки хеликобактерной теории патогенеза язвенной болезни. Проведение антихеликобактерной терапии, проводимой на фоне эффективного подавления желудочной кислотной продукции антисекреторными препаратами. Поражение слизистой оболочки желудка.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 20.02.2020
Размер файла 521,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Преемственность в лечении кислотозависимых заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки в системе обязательного медицинского страхования

А.Л. Верткин

Значительный прогресс в гастроэнтерологии за последние годы связывают прежде всего с разработкой хеликобактерной теории патогенеза язвенной болезни, авторы которой - J.Warren и B.Marshall - были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2005 г.

В свете хеликобактерной теории и согласно рекомендациям Американской (1994 г.), Европейской (Маастрихт II, 2000 г.) и Российской (1997 г.) гастроэнтерологических ассоциаций основой лечения язвенной болезни является антихеликобактерная терапия, проводимая на фоне эффективного подавления желудочной кислотной продукции антисекреторными препаратами. Доказано, что комплексная эрадикационная терапия приводит к деконтаминации Helicobacter pylori (НР) и быстрому заживлению язвенного дефекта более чем у 80% больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, значительно снижает частоту рецидивирования пептической язвы и риск повторного кровотечения, позволяя избежать длительного противорецидивного лечения антисекреторными препаратами. В то же время при острых токсических, ишемических, "стрессовых", связанных с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), эрозивно-язвенных поражениях гастродуоденальной зоны этиологическая роль НР не является ведущей и антихеликобактерная терапия не приводит к радикальному улучшению общего течения болезни.

По данным ведущих отечественных гастроэнтерологов, пациенты с эрозивно-язвенными поражениями желудка и двенадцатиперстной кишки составляют значительную часть больных на приеме гастроэнтеролога поликлиники или в гастроэнтерологическом отделении стационара [1]. При проведении гастродуоденоскопии по поводу диспепсии язву желудка или двенадцатиперстной кишки обнаруживают у 25% больных, а эрозии слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки - у 10-25% больных. Язвы являются причиной 37-53% случаев, а эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки - 7-22% случаев гастродуоденальных кровотечений [1]. Удельный вес язвенной болезни среди причин кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) не превышает 45% и летальность составляет около 10% [2]. Почти четверть случаев гастродуоденальных кровотечений развивается на фоне острых эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, и еще около четверти случаев приходится на долю терминальных заболеваний печени и осложнений острой интоксикации этанолом (рис. 1).

Рис. 1. Причины кровотечений из верхних отделов ЖКТ

Поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки развивается приблизительно у половины больных, длительно принимающих НПВС, - язвы желудка или двенадцатиперстной кишки возникают в 20-25% случаев, а эрозивный гастродуоденит - более чем у половины пациентов [3, 4]. Считается, что НПВС-гастропатия является причиной 10-15% острых кровотечений из верхних отделов ЖКТ, а по данным проведенного в Британии исследования, около половины больных, поступивших в стационар с острым желудочно-кишечным кровотечением, принимали НПВС [5]. Согласно зарубежным данным НПВС по тем или иным причинам регулярно принимают 10-20% лиц в возрасте старше 65 лет [3, 4, 6].

Острые "стрессовые" поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки встречаются у 40-100% пациентов отделений хирургической и общей реанимации [7, 8] и вызывают около 15% всех острых гастродуоденальных кровотечений. По данным литературы, клинически значимые кровотечения у критически больных развиваются нечасто - в 1-5% случаев, однако они сопровождаются высочайшей летальностью [1, 9-11]. Показано, что профилактическое применение ранитидина или омепразола может вдвое уменьшить частоту возникновения таких кровотечений, однако широкое плановое назначение антисекреторных средств пациентам отделений интенсивной терапии считается нецелесообразным, поскольку сопряжено с увеличением риска аспирационной нозокомиальной пневмонии, вызванной грамотрицательной флорой [12-16]. Считается, что профилактическая антисекреторная терапия показана пациентам старше 60 лет, больным с коагулопатией или артериальной гипотензией, находящимся на аппаратном дыхании более 48 ч, перенесшим операции на сердце [8, 12, 17-19].

Рис. 2. Демографические и клинические характеристики пациентов (M±SD)

У пациентов отделений кардиореанимации острое эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки также является не менее частым осложнением. По данным отечественного ретроспективного клинико-морфологического исследования, острые язвы или эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки были выявлены у 10% больных, умерших от инфаркта миокарда [20]. У каждого пятого больного с острым инфарктом миокарда и каждого второго с повторным инфарктом миокарда и сахарным диабетом эрозивно-язвенное поражение стало причиной желудочно-кишечного кровотечения, которое в 30% случаев привело к развитию острой постгеморрагической анемии (см. таблицу).

Эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки с желудочно-кишечным кровотечением чаще развивалось у больных с повторным инфарктом миокарда и артериальной гипертензией. При иммуноморфологическом исследовании авторы обнаружили, что у пациентов с инфарктом миокарда, несмотря на тяжелые нарушения микроциркуляции и угнетение пролиферации эпителия слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, продукция соляной кислоты оставалась не только сохранной, но и стабильно высокой. При этом назначение больным омепразола уже в течение первых суток приводило к значительному повышению пролиферативной активности эпителиоцитов и активной репаративной регенерации слизистой оболочки, темпы которой практически не зависели от тяжести текущего инфаркта миокарда [20]. Согласно нашим собственным данным острые формы ишемической болезни сердца (ИБС) являются самой частой причиной летальных исходов в нехирургических отделениях многопрофильного стационара. При этом наиболее высокая летальность характерна для острого повторного инфаркта миокарда у больных старше 60 лет, страдающих также артериальной гипертонией и сахарным диабетом. Кроме того, в подавляющем числе случаев больные с повторным и рецидивирущим инфарктом миокарда эмпирически или по назначению врача принимают ацетилсалициловую кислоту. Парадоксально, но обусловленный этим фактором риск желудочно-кишечного кровотечения нередко вынуждает врачей отказываться от активного лечения острейшей фазы инфаркта миокарда - системного тромболизиса и гепаринотерапии, однако, как правило, не приводит к назначению антисекреторных средств. Высокий риск желудочно-кишечного кровотечения у больных с повторным инфарктом миокарда базируется также и на том наблюдении, что на догоспитальном этапе эти больные в большинстве случаев не получают не только кардиохирургического лечения, но даже адекватной гипотензивной терапии и часто не знают об имеющемся сахарном диабете. хеликобактерный язвенный желудочный антисекреторный

Таблица 1. Локализация и характер повреждений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки у больных с инфарктом миокарда (С.В.Колобов, О.В.Зайратьянц, Е.А.Попутчикова, 2003)

Локализация повреждения

Характер повреждения слизистой оболочки (n=152)

острые эрозии

острые язвы

эрозивно-геморрагический гастрит

петехии, геморрагии

Малая кривизна

31

19

4

8

Дно желудка

22

12

1

7

Антрум

16

2

6

6

Привратник

2

0

0

4

Двенадцатиперстная кишка

3

3

0

6

Всего...

74

36

11

31

Таким образом, в свете изложенных клинико-морфологических особенностей поражения гастродуоденальной слизистой оболочки желудочно-кишечное кровотечение из острых эрозий или язв гастродуоденальной слизистой оболочки является практически неизбежным у каждого пятого из пациентов с повторным инфарктом и сахарным диабетом. С другой стороны, в практике российского здравоохранения лечение острых эрозивно-язвенных поражений у больных с инфарктом миокарда в целом не является вопросом экстренной хирургической помощи или хирургической реанимации, как, например, кровотечение из пептической язвы или варикозных вен пищевода. С этой проблемой приходится сталкиваться врачам самых разных специальностей, и связь поражения желудка с приемом НПВС или обострением ИБС часто упускают. Между тем дифференциальный диагноз между язвенной болезнью и эрозивно-язвенными поражениями различной этиологии - важнейшая задача и терапевта, и хирурга, первый шаг к назначению адекватного лечения основного заболевания и назначению профилактической антисекреторной терапии.

Таким образом, в России и в "послехеликобактерную" эпоху проблема эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки не утратила своего медицинского значения. Более того, в последние годы эта проблема приобрела большой социальный резонанс, поскольку в медицинских учреждениях системы обязательного медицинского страхования - ОМС [муниципальные территориальные поликлиники, служба скорой медицинской помощи (СМП), многопрофильные стационары] основную массу больных образуют именно пациенты пожилого и старческого возраста с артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца, мозга и, нередко, сахарным диабетом. Очевидно, что широкое профилактическое назначение антисекреторных препаратов больным с высоким риском желудочно-кишечного кровотечения на фоне обострения ИБС в системе ОМС сопряжено с дополнительными материальными затратами, и принятию такого решения должна предшествовать тщательная экономическая экспертиза. По нашему мнению, наиболее приемлемым решением вопроса антисекреторной терапии у этих больных может стать применение препаратов отечественного производства.

Эффективность и безопасность применения подобного препарата "Гастрозол" (омепразол) в комбинации с отечественными антибактериальными средствами были изучены в рамках исследования "Рациональная фармакотерапия кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта в системе обязательного медицинского страхования". Отрытое рандомизированное исследование было проведено под эгидой Национального научно-практического общества врачей скорой медицинской помощи в клиниках Московского государственного медико-стоматологического университета. Единственным критерием включения пациентов в исследование было выявление язвы или эрозивного поражения гастродуоденальной зоны (рис. 2).

Рис. 3. Динамика pН в теле желудка на фоне лечения, по данным 24-часовой рН-метрии на 3-и сутки терапии (M±SD)

На этапе включения в исследование больному проводили эзофагогастродуоденоскопию (ЭГДС), эндоскопическую рН-метрию. Хеликобактериоз оценивали бактериоскопически. После включения больного в исследование назначали один из антисекреторных препаратов (гастрозол или омез) в дозе 40 мг в сутки, длительность лечения составляла 21 день. Через 3 сут к антисекреторной терапии присоединяли антихеликобактерную программу: азитромицин (азитрокс) 1000 мг/сут, фуразолидон 600 мг/сут. Длительность антибактериального лечения не превышала 5 дней, начиная с 4-го дня приема препаратов омепразола. Эффективность антисекреторной терапии оценивали через 3 дня от начала лечения на основании анализа данных 24-часового мониторирования рН тела желудка по суммарному времени pН>4, эффективность эрадикационного лечения - при ЭГДС, проводившейся на 14 и 28-е сутки терапии. Степень эрадикации НР также бактериоскопически определяли через 28 дней лечения.

Рис. 4. Эффективность комбинированного лечения гастрозолом или омезом в сочетании с антибактериальными средствами в течение 28 сут.

На 3-и сутки терапии гастрозолом суммарное время с pН>4, в среднем по группе достигло 13 ч и достоверно превышало соответствующий показатель в группе омеза (рис. 3). Общая эффективность эрадикационного лечения отечественными антибактериальными препаратами оказалась достаточно высокой, однако терапия гастрозолом была более успешной и позволила достичь эпителизации язв и эрозий у 87% больных при уровне эрадикации НР (непосредственно по окончании терапии) у 89% больных (рис. 4).

Таким образом, омепразол отечественного производства (гастрозол) в составе комбинированной эрадикационной терапии продемонстрировал высокую эффективность при лечении эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки у больных с кислотозависимыми заболеваниями, госпитализированных в больницу СМП, в том числе у пациентов с инфарктом миокарда и НПВС-гастропатией. Применение гастрозола может стать приемлемым решением проблемы лечения больных с острыми эрозивно-язвенными поражениями гастродуоденальной слизистой оболочки в системе ОМС. Однако медицинская и социальная значимость проблемы желудочно-кишечных кровотечений у больных с острыми формами ИБС диктует необходимость организации и проведения более масштабных исследований с целью создания стандартов преемственного лечения и профилактического назначения антисекреторных средств (в частности, гастрозола) больным группы высокого риска.

Литература

1. Лапина Т.Л. РМЖ. БОП. 2003; 5 (2):

2. Вовк Е.И. РМЖ. БОП. 2003; 5 (1):

3. Колобов С.В., Зайратьянц О.В., Попутчикова Е.А. Морфологические ведомости. 2002; 3-4: 800-82.

4. Silverstein FE. Dig Dis Sci 1998; 43: 447-58.

6. Griffin MR. Ibid 2000; р. 3-29.

5. Hadnadjiev L et al. Digestion 1998; 59 (3): 215.

7. Raynard B, Nitenberg G. Schweiz Med Wochenschr 1999; 129 (43): 1605-12.

8. Yang YX, Lewis JD. Semin Gastrointest Dis 2003; 14 (1): 11-9.

9. Halm U, Halm F, Thein D et al. Crit Care Med 2000; 1: 110-3.

10. Cook DJ, Griffith LE, Walter SD et al. Canadian Critical Care Trials Group. Crit Care 2001; 6: 368-75.

11. Van der Voort PH, van der Hulst RW, Zandstra DF et al. J Crit Care 2001; 4: 182-7.

12. Raynard B, Nitenberg G. Schweiz Med Wochenschr 1999; 129 (43): 1605-12.

13. Saint S, Matthay MA. Am J Med 1998; 6: 515-23.

14. Kantorova I, Svoboda P, Scheer P et al. Hepatogastroenterology 2004; 51 (57): 757-61.

15. Kawakubo K, Fujishima M. Nippon Rinsho 2002; 60 (8): 1573-9.

16. Loginov AS, Zvenigorodskaia LA, Potapova VB et al. Ter Arkh 1998; 2: 9-13.

17. Spirt MJ. Clin Ther 2004; 2: 197-213.

18. Pimentel M, Roberts DE, Bernstein CN et al. Am J Gastroenterol 2000; 10: 2801-6.

19. Geus WP, Lamers CB. Ned Tijdschr Geneeskd 1999; 143 (50): 2514-8.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.