Коррекция адаптационно-компенсаторных механизмов гомеостаза больных с позиций системного подхода на курортном этапе реабилитации
Разработка медицинских технологий применения ультрафонофитофореза для лечения пациентов с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта и хроническими вертеброгенными дорсалгиями на санаторно-курортном этапе реабилитации. Результаты лечения.
Рубрика | Медицина |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 29.12.2017 |
Размер файла | 1,2 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Рис.8.Действие УФФ БАВ ЛЛ на различные звенья иммунной системы у больных ХВД |
Рис.9.Действие УФФ БАВ КД на различные звенья иммунной системы у больных ХВД |
Анализ биохимических показателей, полученных при действии БАВ ЛЛ у этих пациентов выявил снижение показателей тимоловой пробы, в-липопротеидов, серомукоида и г-глобулиновой фракции крови. При этом отмечается увеличение б1 глобулиновой фракции и содержание в сыворотке ионов Са (Табл.4).
Таблица 4
Динамика биохимических параметров под влиянием плацебо у больных ХВД
Плацебо |
НЧ ультразвук |
Лавр |
Девясил |
Лавр- девясил |
Отруби |
||||||||
Показатели |
до лечения |
после лечения |
до лечения |
после лечения |
до лечения |
после лечения |
до лечения |
после лечения |
до лечения |
после лечения |
до лечения |
после лечения |
|
Общий билирубин |
11,61 ±0,8 |
10,99 ± 0,9 |
13,23 ±1,0 |
13,74 ±0,8 |
13,06 ±1,3 |
12,82 ±1,0 |
12,83 ±5,16 |
12,22 ±5,0 |
12,26 ±0,7 |
13,12 ±0,9 |
10,84 ±4.1 |
12,77 ±4,7 |
|
Прямой билирубин |
3,14 ± 0,2 |
3,29 ± 0,5 |
2,82 ±0,8 |
3,03 ±0,2 |
2,53 ±0,3 |
2,59 ±0,3 |
2,82 ±1,1 |
2,81 ±1,02 |
2,83 ±0,2 |
2,98 ±0,3 |
2,72 ±0,5 |
3,24 ±0,4 |
|
Непрямой билирубин |
8,48 ± 0,6 |
8,2 ± 0,4 |
10,4 ±0,9 |
10,68 ±0,8 |
10,53 ±1,0 |
10,09 ±0,8 |
10,01 ±4,2 |
9,43 ±4,18 |
9,43 ±0,5 |
10,16 ±0,6 |
8,12 ±2,9 |
9,56 ±3,6 |
|
Тимоловая проба |
1,65 ± 0,3 |
1,62 ± 0,4 |
2,37 ±0,3 |
2,42 ±0,2 |
2,75 ±0,28,2 |
2,28 ±2,1* |
1,98 ±0,4 |
1,74 ±0,3 |
2,06 ±0,29 |
2,17 ±0,31 |
1,85 ±0,4 |
1,99 ±0,4 |
|
АСТ |
32,05 ± 6,7 |
26,35 ± 3,4 |
23,02 ±1,6 |
22,5 ±0,9 |
27,18 ±2,4 |
26,74 ±2,1 |
19,50 ±0,1 |
19,50 ±0,2 |
24,06 ±1,5 |
21,66 ±0,9* |
21,45 ±0,3 |
21,40 ±0,5 |
|
АЛТ |
27,69 ± 3,4 |
28,14 ± 2,9 |
24,64 ±2,5 |
24,01 ±1,6 |
25,4 ±2,0 |
23,42 ±1,0 |
25,35 ±2,3 |
19,50 ±3,2* |
22,89 ±0,8 |
21,39 ±0,4* |
22,40 ±0,3 |
21,45 ±1,3 |
|
Амилаза |
71,72 ± 6,4 |
65,6 ± 5,6* |
72,87 ±7,0 |
71,85 ±5,4 |
72,82 ±6,0 |
77,37 ±6,7 |
48,29 ±10,1 |
43,29 ±2,3* |
54,7 ±3,0 |
54,6 ±2,5 |
46,24 ±0,2 |
45,04 ±0,5* |
|
Щелочная фосфатаза |
291,7 ± 23,3 |
269,2 ± 20 |
231,4 ±18,5 |
221,2 ±16,6 |
235,8 ±0,239 |
239,0 ±35 |
247,9 ±13,7 |
270,43 ±10,5* |
183,89 ±6,9 |
203,92 ±8,7* |
357,97±9,1 |
352,38 ±8,5 |
|
в-липопротеиды |
53,85 ± 4,8 |
51,03 ± 5,6 |
63,99 ±4,3 |
60,84 ±2,5* |
55,85 ±3,0 |
54,01 ±2,1* |
48,67 ±10,9 |
48,48 ±12,6 |
52,62 ±1,7 |
50,95 ±1,9* |
59,86 ±0,4 |
58,03 ±0,2* |
|
Холестерин |
5,57 ± 0,2 |
5,58 ± 0,3 |
6,72 ±0,3 |
6,15 ±0,2* |
6,01 ±0,2 |
5,99 ±0,3 |
5,21 ±1,4 |
5,10 ±1,25 |
5,22 ±0,15 |
5,09 ±0,08* |
5,37 ±0,1 |
5,22 ±0,2 |
|
Триглицериды |
1,27 ± 0,14 |
1,25 ± 0,12 |
1,49 ±0,1 |
1,7 ±0,2 |
1,14 ±0,2 |
1,31 ±0,3 |
1,65 ±0,8 |
1,58 ±0,7 |
1,28 ±0,19 |
1,33 ±0,17 |
1,41 ±0,7 |
1,35±0,6 |
|
Глюкоза |
5,34 ± 0,16 |
5,27 ± 0,23 |
5,17 ±0,1 |
5,23 ±0,2 |
5,13 ±0,14 |
4,98 ±0,15 |
5,34 ±1,3 |
5,27 ±0,9 |
4,69 ±0,13 |
4,91 ±0,2 |
5,10 ±1,0 |
5,06±0,7 |
|
Мочевина |
4,97 ± 0,19 |
5,33 ± 0,18 |
4,74 ±0,2 |
5 ±0,3* |
4,16 ±0,08 |
4,24 ±0,1* |
4,81 ±1,3 |
4,97 ±1,0 |
5,16 ±0,25 |
4,58 ±0,21* |
5,29 ±1,4 |
5,40 ±1,2 |
|
Креатинин |
105,53 ± 3,1 |
104,4 ± 3,3 |
80,04 ±2,0 |
82,55 ±1,1* |
113,6 ±2,6 |
112,51 ±2,4 |
90,02 ±20,0 |
90,44 ±18,0 |
100,99 ±2,2 |
98,41 ±1,8 |
101,31±17 |
100,80±15,3 |
|
Мочевая кислота |
305,26 ± 17 |
303,53 ± 15 |
296,7 ±17,6 |
304,9 ±13,7 |
341,9 ±14 |
339,6 ±13,8 |
304,2 ±7,9 |
294,7 ±8,5 |
260,9 ±9,1 |
250,3 ±8,7* |
309,0 ±9,8 |
308,9 ±5,5 |
|
Ca2± |
2,11 ± 0,1 |
2,2 ± 0,03 |
2,26 ±0,1 |
2,11 ±0,04 |
2,17 ±0,03 |
2,25 ±0,06* |
2,13 ±0,8 |
2,13 ±0,9 |
2,16 ±0,04 |
2,18 ±0,02 |
2,17 ±0,6 |
2,17 ±0,5 |
|
Серомукоид |
186,5 ± 7,1 |
176,2 ± 5,1 |
182,3 ±7,1 |
179,8 ±6,6 |
218,6 ±13,4 |
202,6 ±10,1* |
169,6 ±19 |
179,9 ±20,5 |
197,9 ±16,7 |
203,1 ±14,8 |
172,82±23 |
175,1 ±21 |
|
ПТИ |
98,2 ± 1,6 |
97,43 ± 1,2 |
96,3 ±1,5 |
95,86 ±1,5 |
89,22 ±1,1 |
90,47 ±1,0 |
96,77 ±6,8 |
95,33 ±4,5 |
96,79 ±1,27 |
94,83 ±1,29 |
100,90±8,5 |
100,47±9,3 |
|
Фибриноген |
3,07 ± 0,08 |
3,01 ± 0,09 |
2,86 ±0,1 |
2,93 ±0,09 |
3,1 ±0,1 |
3,11 ±0,08 |
2,93 ±0,6 |
3,06 ±0,7 |
2,95 ±0,1 |
2,91 ±0,1 |
2,79 ±0,5 |
2,83 ±0,46 |
|
Общий белок |
76,83 ± 1,5 |
75,89 ± 1,4 |
70,49 ±0,6 |
71,94 ±0,3* |
73,67 ±1,1 |
73,66 ±0,8 |
72,96 ±8,2 |
72,88 ±9,1 |
74,29 ±1,2 |
74,18 ±1,1 |
71,22 ±5,3 |
72,33 ±4,6 |
|
Альбумин |
42,11 ± 0,5 |
42,44 ± 0,4 |
40,87 ±0,6 |
40,73 ±0,4 |
40,9 ±0,4 |
41,05 ±0,4 |
61,52 ±3,1 |
61,39 ±3,6 |
41,98 ±0,9 |
45,01 ±1,4* |
60,91 ±5,01 |
61,54 ±4,3 |
|
б1-глобулин |
4,53 ± 0,12 |
4,31 ± 0,11 |
3,93 ±0,2 |
3,76 ±0,1 |
3,77 ±0,1 |
3,99 ±0,1* |
4,13 ±0,7 |
4,07 ±0,6 |
3,78 ±0,08 |
4,13 ±0,11* |
4,33 ±1,3 |
4,35 ±1,0 |
|
б2-глобулин |
7,84 ± 0,39 |
8,76 ± 0,3* |
8,29 ±0,3 |
8,34 ±0,27 |
8,06 ±0,15 |
8,21 ±0,17 |
8,15 ±1,3 |
9,25 ±0,7* |
9,01 ±0,2 |
8,85 ±0,18 |
8,11 ±1,5 |
8,20 ±1,8 |
|
в-глобулин |
10,08 ± 0,4 |
10,03 ± 0,3 |
10,91 ±0,4 |
10,89 ±0,3 |
10,71 ±0,37 |
10,87 ±0,34 |
10,67 ±1,4 |
10,66 ±1,2 |
10,22 ±0,2 |
11,03 ±0,3 |
10,78 ±2,3 |
10,97 ±1,5 |
|
г-глобулин |
14,92 ± 0,4 |
15,43 ± 0,43 |
15,85 ±0,5 |
15,47 ±0,4 |
16,04 ±0,5 |
15,37 ±0,6* |
15,20 ±3,0 |
15,85 ±2,6 |
15,58 ±0,4 |
15,02 ±0,2* |
15,06 ±3,0 |
14,77 ±1,5 |
|
К а/г |
1,65 ± 0,05 |
1,57 ±0,20 |
1,58 ±0,05 |
1,61 ±0,04 |
1,61 ±0,05 |
1,61 ±0,04 |
1,61 ±0,22 |
1,61 ±0,26 |
1,6 ±0,04 |
1,61 ±0,03 |
1,61 ±0,2 |
1,64 ±0,2 |
Примечание *статистически достоверное различие показателей больных и контрольной группы ( р<0,05 )
Часть выявленных эффектов совпадает с теми изменениями, которые отмечены в контрольных групах плацебо и НЧ УЗ (динамика в липопротеидов, содержание мочевой кислоты, перераспределение фракций общего белка). Таким образом, непосредственные эффекты, формирующиеся под действием БАВ ЛЛ явилось снижение показателей тимоловой пробы и серомукоида, а также увеличение содержания в сыворотке ионов Са.
При анализе изменений гормонального статуса под действием препаратов лавра выявлено увеличение содержания тиреотропного гормона и кортизола, а также тенденцию к увеличению тироксина.
Таблица 5 Динамика показателей эндокринного статуса при УФФ растительных препаратов у больных ХВД |
||||||
Группы |
TTГ |
T3 |
T4 |
Кортизол |
||
Плацебо |
До лечения |
0,99±0,14 |
1,70±0,09 |
100,72±4,23 |
532,24±56,51 |
|
После лечения |
1,28±0,17* |
1,66±0,07 |
101,09±3,75 |
538,19±47,42 |
||
УЗТ |
До лечения |
1,40±0, 2 |
1,95±0,12 |
116,57±4,8 |
435,27±22,8 |
|
После лечения |
1,50±0,19 |
1,65±0,09* |
105,60±4,1* |
498,3 ±25,7* |
||
Лавр |
До лечения |
1,0±0,07 |
2,12±0,1 |
107,6±3,2 |
419,2 ±22,76 |
|
После лечения |
1,27±0,09* |
2,14±0,09 |
109,27±3,0 |
514,8 ±32,2* |
||
Девясил |
До лечения |
1,1 ± 0,6 |
1,99±0,5 |
107,7±25,8 |
425,1 ± 52,1 |
|
После лечения |
1,22 ±0,5 |
2,08±0,6 |
104,8±23,2 |
441,2 ± 62,06 |
||
Лавр-девясил |
До лечения |
1,14±0,3 |
1,86±0,09 |
96,7±2,4 |
464,6 ±34,8 |
|
После лечения |
1,51±0,3* |
1,98±0,03* |
97,8±3,0 |
445,2 ±30,0 |
||
Отруби пшеницы |
До лечения |
1,1±0,5 |
1,65±0,3 |
98,3±20,4 |
371,1±49,4 |
|
После лечения |
1,34±0,3* |
1,76±0,2 |
94,7±15,8 |
380,5±75,5 |
Примечание *статистически достоверное различие показателей больных и контрольной группы ( р<0,05 )
Если сопоставить вывленные изменения в гормональном статусе с той динамикой, которую мы обнаружили в контрольной группе (увеличение содержания тиреотропного гормона и кортизола), то следует заключить, что наиболее существенным изменением при действии препаратов лавра является выраженная тенденция к увеличению содержания тироксина в ПК. Таким образом наиболее выраженный эффект на иммунный статус и процессы метаболизма оказывают при добавлении к стандартной терапии БАВ ЛЛ. Применение УФФ БАВ КД приводит к усилению процессов поздней активации лимфоцитов и апоптоза. Наиболее выраженный стимулирующий эффект этот препарат оказывает на гуморальное звено иммунной системы, приводя к повышению содержания как сывороточного, так и, в меньшей степени, секреторного IgA, а также некоторому повышению IgM и уровня ЦИК. На фагоцитарное звено иммунной системы данный препарат оказывает разнонаправленный эффект, с одной стороны, приводя к снижению ФИ и ФА, а с другой к повышению поглотительной способности нейтрофилов и в меньшей степени спонтанной микробицидной активности (рис.9). Анализ эффектов УФФ БАВ КД у больных дорсалгией различных отделов позвоночника на биохимические показатели выявил, что статистически достоверными изменениями явились снижение АЛТ и амилазы в сыворотке крови наряду с увеличением содержания щелочной фосфатазы и б2- фракций. Однако, учитывая те эффекты, которые были зарегистированы в контрольных группах (снижение содержания амилазы, повышение б2 глобулиновой фракции) следует отметить, что основными эффектами применения БАВ КД явилось снижение активности АЛТ и повышение содержания щелочной фосфатазы. При изучении эффектов БАВ КД на гормональный статус была выявлена тенденция к увеличению синтеза тиреотропного гормона и кортизола с одновременным, статистически недостоверным снижением содержания тироксина в ПК. Однако, если учесть эффекты девясила, выявленные в контрольных группах (увеличение содержание ТТГ и кортизола с одномоментным снижением трийодтиронина и тироксина в ПК), то следует заключить, что БАВ КД обладают способностью нейтрализовывать эти эффекты, приводя содержание гормонов щитовидной железы и коры надпочечников к физиологическим выличинам.
Рис.10.Сочетанное действие УФФ смеси БАВ ЛЛ и КД на различные звенья иммунной системы у больных ХВД |
Рис.11. Действие БАВ ОП на различые звенья иммунной системы у больных ХВД |
Применение смеси препаратов ЛЛ и КД оказывает стимулирующее влияние на гуморальные и фагоцитарные звенья иммунной системы, повышает способность лимфоцитов к активации, а также приводит к повышению относительного и абсолютного числа NK- клеток (рис.10).
Анализ эффектов УФФ смеси БАВ ЛЛ и КД у больных ХВД выявил наибольший спектр изменений биохимических параметров. Так, статистически достоверно снижение активности трансаминаз, холестерина, в липопротеидов, мочевины и мочевой кислоты, а также достоверное уменьшение г-глобулиновой фракции. Наряду с этим выявлено увеличение содержания щелочной фосфатазы, альбумина и б1 глобулиновой фракции.
Следует подчеркнуть, что только содержание в-липопротеидов и холестирина аналогично контрольным группам, показатели пептидного и белкового обменов существенно улучшаются при УФФ смеси БАВ ЛЛ и КД, нивелируя негативные эффекты воздействия УЗ.
Анализ спектра изменений в эндокринном статусе выявил усиление синтеза содержания трийодтиронина и нейтрализацию эффектов, полученных в контрольных группах и заключающихся в снижении трийодтиронина и тироксина наряду с увеличением кортизола .
Таким образом, УФФ БАВ смеси ЛЛ и КД у больных ХВД приводит к стабилизации и положительной динамике основных показателей иммунной системы, метаболизма и эндокринного статуса.
УФФ БАВ ОП оказывает стимулирующий эффект на фагоцитарное звено иммунной системы, повышая поглотительную способность лимфоцитов и, в меньшей степени, их стимулированную микробицидную активность, что в свою очередь приводит к увеличению функциональных резервов. Кроме того, на фоне терапии с применением этого препарата наблюдается повышение уровня IL-1в в сыворотке крови. В то же время наблюдается снижение уровня секреторного IgA (рис.11).
Анализ изменений биохимических показателей у пациентов ХВД при добавлении к стандартной терапии БАВ ОП выявил небольшой спектр сдвигов, заключающиеся в снижении содержания амилазы и влипопротеидов (табл.4). При этом следует отметить, что данные эффекты были зарегистрированы в контрольных группах и не могут рассматриваться как сдвиги, обусловленные действием фитопрепарата. Использование БАВ ОП привело к усилению синтеза тереотропного гормона и разнонаправленной тенденции к повышению уровня трийодтиронина и снижению тироксина (табл.5). При этом следует обратить внимание на то, что если увеличение уровня тиреотропного гормона было отмечено и в контрольных группах, то под действием фитопрепарата из ОП увеличенное содержание в сыворотке кортизола нивелируется, что также является позитивным моментом действия БАВ препарата.
Таким образом, анализ изменений в иммунном статусе, основных обменных процессов и эндокринном статусе показал, что наибольший спектр позитивных изменений у ХВД выявлен при сочетанном применении НЧ УЗ и смеси фитопрепаратов лавра и девясила.
ВЫВОДЫ
1. Показана целесообразность использования системного подхода к коррекции адаптивно-компенсаторных механизмов, осуществляемых с помощью применения УФФ препаратов растительного происхождения (ЛЛ,КД,ОП).
2. УФФ БАВ листьев лавра и корней девясила при воздействии на шейные сегментарно-метамерные зоны интактных животных усиливает процессы дифференцировки, пролиферации и активации иммунокомпетентных клеток. Наибольший эффект, при этом оказывало сочетание БАВ листьев лавра и корней девясила, наименьший - БАВ отрубей пшеницы. При этом углеводный и липидный обмены существенно не изменяются.
3. Выявлено потенцирование иммунокорригирующего эффекта низкочастотного ультразвука при ультрафитофонофорезе на модели вторичного иммунодефицита у крыс. Максимальный эффект был достигнут при применении смеси БАВ лавра и корней девясила.
4. При поступлении на санаторно-курортное лечение пациентов с дисфункциональными расстройствами желчного пузыря в 80% случаев и в 73% у больных с вертеброгенными дорсалгиями выявлено наличие синдрома вторичной иммунной недостаточности при отсутствии значимых изменений в показателях биохимического и гормонального статусов.
5. Курсовое применение УФФ БАВ смеси препаратов листьев лавра и корней девясила, а также БАВ листьев лавра в наибольшей степени способствует уменьшению выраженности клинических проявлений у больных дисфункциональными расстройствами билиарного тракта.
6. Наиболее эффективным у пациентов ХВД при курсовом применении является УФФ БАВ смеси препаратов листьев лавра и корней девясила, а также БАВ листьев лавра .
7. Курсовое применение БАВ листьев лавра приводит к стимуляции активности гуморального и фагоцитарного звеньев иммунной системы наряду со снижением циркулирующих комплексов и готовности к апоптозу при заболеваниях билиарного тракта. При этом снижается содержание холестерина и серомукоида наряду с повышением гамма-глобулиновой фракции крови, содержание тиреотропного гормона на фоне нормализации уровня кортизола и Т4. Более выражены эти эффекты при сочетании действия БАВ листьев лавра и корней девясила.
8. При вертеброгенных дорсалгиях под действием БАВ листьев лавра нормализуется иммунорегуляторный индекс, активируется синтез иммуноглобулинов, повышается микробицидная активность нейтрофилов, снижаются показатели тимоловой пробы и серомукоида, а также увеличивается содержание Са++ в сыворотке. Добавление БАВ корней девясила усиливает эффекты влияния на иммунный статус и процессы метаболизма.
9. УФФ препаратов растительного происхождения способствует повышению эффективности санаторно-курортного лечения больных дисфункциональными расстройствами билиарного тракта и хроническими вертеброгенными дорсалгиями.
Практические рекомендации
1. Методика УФФ препаратов растительного происхождения может применяться с лечебной целью как у больных с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта, так и ХВД. Для направленного терапевтического влияния на нарушенную функцию иммунной системы рекомендовано применять фитофонофорез на сегментарно-метамерные зоны шейного отдела (С3-С5).
2. При применении фитофонофореза необходимо учитывать характер нарушений психо-нейро-иммуно-эндокринной системы, используя для ее коррекции преимущественно те или иные особенности физиологического действия БАВ растительных препаратов.
Для лечения больных с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта рекомендовано:
а) при недостаточности фагоцитарного звена и мукозального иммунитета, а также при повышенном содержании холестерина, серомукоида и амилазы, и снижении синтеза ТТГ применение БАВ лавра.
б) при сниженных процессах активации иммунокомпетентных клеток , повышенном содержании ЦИК, креатинина и триглицеридов, на фоне пониженного содержания трийодтиронина ( Т4) -применение БАВ девясила.
в) при сочетанной недостаточности клеточного, гуморального и фагоцитарного звеньев иммунитета, а также повышенном содержании билирубина. Холестерина и б- 1 глобулинов и мочевой кислоты, а также при отсутствии существенных изменений эндокринного статуса- использование смеси БАВ лавра и девясила.
Г) при нарушении процессов созревания, дифференцировки и истощении адаптационных резервов нейтрофилов в сочетании с повышенным содержанием холестерина и снижением синтеза ТТГ - УФФ БАВ отрубей пшеницы. Для лечения больных хроническими вертеброгенными дорсалгиями рекомендовано:
а) при нарушении основных процессов иммунопоэза, а также нарушении соотношения процессов пролиферации и апоптоза в сочетании с повышенными показателями тимоловой пробы, в-липопротеидов, серомукоидов, снижении синтеза ТТГ и кортизола- УФФ БАВ лавра.
б) при недостаточности фагоцитарного звена, мукозального иммунитета, в сочетании с повышенным содержанием АЛТ и амилазы, сниженном содержании кортизола рекомендовано применение БАВ девясила. Для потенцирования эффекта применять смесь БАВ лавра и девясила.
в) при изменении цитокинового баланса в сочетании с нарушением фагоцитарного звена, а также повышенном содержании амилазы и в -липопротеидов наряду с повышенным содержанием трийодтиронина ( Т4) - применение УФФ отрубей пшеницы.
3. Применение ультрафитофонофореза рекомендовано в лечебных и лечебно-профилактических учреждениях системы здравоохранения и курортов с целью повышения эффективности проводимой комплексной терапии, а также самостоятельно в качестве эффективного метода иммунокоррекции.
СПИСОК ОСНОВНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Дубинский, Р. А., Боряк, В.П., Гайдамака, И.И. Беззондовый тюбаж посредством фитофонофореза при гипокинезиях желчного пузыря: методические рекомендации. - М., 1997. - 9 с. (Регистрационное удостоверение № 97/33 от 28.01.97).
2. Гайдамака, И.И. Фитопрофилактика воспалительных заболеваний желчевыводящих путей / И.И. Гайдамака, Р.А. Дубинский // International Journal on Immunorehabilitation. - 1997. - Number 4. - P. 111.
3. Гайдамака, И.И. Обоснование и эффективность применения фитофонофореза на шейные сегментарно-метаметные зоны в комплексе санаторно-курортного лечения больных дискинезиями желчного пузыря / автореф. дис. … канд. мед. наук. - Пятигорск, 2000. - 21 с.
4. Гайдамака, И.И. Фитофонофорез - новая возможность применения микродоз биологически активных веществ растений / И.И. Гайдамака // Фундаментальные исследования. - 2004. - №2. - С. 47.
5. Гайдамака, И.И. Иммунологический эффект сегментарного УФФ БАВ листьев лавра благородного у интактных крыс / И.И. Гайдамака // Аллергология и иммунология - 2006. - Том 7, № 1. - С. 148.
6. Старокожко, Л.Е. Лечебно-профилактические технологии для сохранения и восстановления здоровья детей: практич. руководство / Л.Е. Старокожко, В.А. Лебедев, Н.М. Самутин, И.И. Гайдамака и др. - Ессентуки, 2006. - 400 с.
7. Гайдамака, И.И. Иммунологическая характеристика действия ультразвука в условиях эксперимента / И.И. Гайдамака // Аллергология и иммунология. - 2007. - Т. 8, № 1. - С. 8.
8. Старокожко, Л.Е. Лечебно-профилактические технологии для сохранения и восстановления здоровья детей / Л.Е. Старокожко, В.А. Лебедев, Н.М. Самутин, И.И. Гайдамака: учеб. пособие. - Ставрополь: изд-во СтГМА, 2007. - 255 с.
9. Лебедев, В.А. Тюбаж желчного пузыря физио- и кинезитерапевтическими технологиями: практ. пособие специалистам физической терапии / В.А. Лебедев, И.И. Гайдамака, В.В. Лебедева // Ставрополь-Ессентуки, 2007. - 120 с.
10. Гайдамака, И.И. Влияние УФФ БАВ отрубей пшеницы на иммунный статус интактных крыс / И.И. Гайдамака // Российский аллергологический журнал. - 2007. - № 3. - C. 335.
11. Старокожко, Л.Е. Технология восстановительной медицины в практике семейного врача и детских учреждений: практ. руководство / Л.Е. Старокожко, И.И. Гайдамака. - Ставрополь: изд-во СтГМА, 2008. - 184 с.
12. Gaydamaka, I.I. Eksperimental validation and efficiency of wheat bran bas phonophoresis in intact animals / I.I. Gaydamaka // European journal of natural history. - 2008. - № 4. - С.40.
13. Гайдамака, И.И. Динамика иммунологических показателей у животных с иммунодефицитом под влиянием сегментарного фонофореза БАВ корней девясила / И.И. Гайдамака // Аллергология и иммунология. - 2008. - Т. 9, № 3. - С. 357-358.
14. Гайдамака, И.И. Особенности влияния фонофореза смеси БАВ листьев лавра и корней девясила на иммунный статус крыс в условиях иммунодефицита / И.И. Гайдамака // Аллергология и иммунология. - 2008, Т. 9, № 3. - С. 357.
15. Гайдамака, И.И. Иммунологический эффект УФФ БАВ листьев лавра у животных с иммунодефицитом в условиях эксперимента / И.И. Гайдамака // Аллергология и иммунология. - 2008, Т. 9, № 3.- С. 358.
16. Гайдамака, И.И. Эффективность УФФ БАВ отрубей пшеницы у животных с экспериментальным иммунодефицитом / И.И. Гайдамака // Цитокины и воспаление. - 2008. - Т. 7, № 3. - С. 40-41.
17. Гайдамака, И.И. Обоснование возможности УФФ БАВ отрубей пшеницы в условиях эксперимента / И.И. Гайдамака // Цитокины и воспаление. - 2008. - Т. 7, № 3. - С. 40.
18. Пат. 2093221 Российская Федерация, А 61 К 35/78, С1 А 61 7/00. Способ беззондового тюбажа при некалькулезных холециститах и гипокинезиях желчного пузыря / Дубинский Р. А., Боряк В. П., Гайдамака И. И.; заявители и патентообладатели Дубинский Р. А., Боряк В. П., Гайдамака И. И. - № 96103945/14; заявл. 12.03.96; опубл. 20.10.97, Бюл. № 29. - 9 с.
19. Пат. 2108801 Российская Федерация, А 61 К 35/78, С1 А 61 7/00 Способ фитопрофилактики гипергликемий / Дубинский Р. А., Боряк В. П., Гайдамака И. И.; заявители и патентообладатели Дубинский Р. А., Боряк В. П., Гайдамака И. И. - № 96120378/14; заявл. 03.10.96; опубл. 20.04.98, Бюл. № 11 -. 9 с.
20. Пат. 2108802 Российская Федерация, А 61 К 35/78, С1 А 61 7/00 Способ фитопрофилактики гиперхолестеринемий / Дубинский Р. А., Боряк В. П., Гайдамака И. И., заявители и патентообладатели Дубинский Р. А., Боряк В. П., Гайдамака И. И.-№ 96120379/14 заявл. 03.10.96; опубл. 20.04.98, Бюл. № 11 - 11 с.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Медицинская реабилитация и восстановительное лечение в Российской Федерации. Роль медицинской сестры в реабилитации и санаторно-курортном лечении пациентов с сердечнососудистыми заболеваниями. Анкетирование больных для оценки состояния их здоровья.
курсовая работа [424,4 K], добавлен 25.11.2011Задачи лечения постинсультных больных, этапы и уровни их реабилитации. Проведение пассивной и активной гимнастики, динамических упражнений, массажа. Процедуры раннего восстановительного периода. Комплекс восстановительного лечения на амбулаторном этапе.
презентация [77,7 K], добавлен 28.02.2016Этиология, патогенез, классификация, проявления ревматоидного артрита. Изучение рабочей классификации клинических форм ревматоидного артрита. Рассмотрение особенностей применения лечебной физкультуры с целью физической реабилитации больных детей.
реферат [31,2 K], добавлен 11.01.2015Разработка программы физической и психологической реабилитации больных после инфаркта миокарда на санаторном этапе. Разработка и совершенствование комплексных целевых программ восстановительного лечения больных, перенесших ишемическую болезнь сердца.
дипломная работа [558,1 K], добавлен 16.06.2015Этиология и клинические проявления бронхиальной астмы. Клинико-физиологическое обоснование применения лечебной гимнастики и массажа у детей, больных бронхиальной астмой. Физическая реабилитация больных астмой и пневмонией на санаторно-курортном этапе.
реферат [61,7 K], добавлен 11.01.2015Характеристика правильной осанки детей школьного возраста. Анатомо-физиологические особенности позвоночника. Средства реабилитации детей с нарушением осанки: ЛФК, массаж, гидрокинезотерапия, пелоидотерапия, бальнеотерапия, аппаратная физиотерапия.
курсовая работа [144,2 K], добавлен 23.11.2008Особенности санаторного и поликлинического этапов физической реабилитации детей, страдающих ревматоидным артритом. Влияние возраста, формы заболевания, степени ее активности на комплексное лечение больных. Реализация и успешное решение намеченных задач.
реферат [27,3 K], добавлен 11.01.2015Теоретические аспекты психофизической реабилитации больных с инфарктом миокарда. Клиника, патогенез, этиология, классификация ибс и им. Исследование эффективности применения средств афк в комплексной реабилитации больных с инфарктом миокарда.
дипломная работа [56,3 K], добавлен 12.06.2005Общее представление об ишемическом инсульте и методы физической реабилитации пациентов с данным заболеванием. Методы лечения и физическая реабилитация заболевания. Влияние ТРИАР-массажа на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы больных.
дипломная работа [275,5 K], добавлен 29.06.2014Комплекс факторов санаторно-курортного лечения: климат, природные условия и ландшафт, минеральные воды, лечебные грязи, выключение больного из привычных условий. Методы санаторной реабилитации, способы их использования. Показания для курортной терапии.
курсовая работа [45,9 K], добавлен 02.06.2011