Структурна організація лімфоїдних утворень щитоподібної залози та її ділянкових лімфатичних вузлів у постнатальному онтогенезі в нормі та при антигенній стимуляції
Дослідження лімфоїдної структури щитоподібної залози, що складається з лімфоцитів і плазмоцитів, у білих щурів-самців різного віку. Фазові зміни відносних площ і щільності клітинних елементів усіх структурних компонентів після антигенної стимуляції щурів.
Рубрика | Медицина |
Вид | автореферат |
Язык | украинский |
Дата добавления | 30.07.2015 |
Размер файла | 48,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Встановлено, що у глибоких шийних лімфатичних вузлах білих щурів-самців післярепродуктивного віку після введення антигена упродовж місяця подібно фазово змінюються обсяги їхніх структурних компонентів, але менше, ніж у тварин попередніх вікових груп. Відносна площа капсули знижується і через 7 діб складає 4,1±0,5 %. Відносна площа кіркових перекладок через 1 добу достовірно зменшується майже вдвічі і найменшою стає через 7 діб (1,6±0,3 %), а мозкових перекладок спочатку вдвічі збільшується до 11,2±1,2 %, потім зменшується, сягаючи через 7 діб 5,1±0,3 %. Через 1 добу відносна площа кіркової речовини дорівнює 49,2±1,8 %, поступово зростає з максимумом до 58,6±2,4 через 14 діб. Мозкова речовина у цей період також відповідно змінюється: через 1 добу її площа збільшується до 46,4±1,6 %, потім знижується, але й через 30 діб залишається достовірно більшою (40,6±1,4 %) у порівнянні з нормою. Кірково-мозковий індекс відображає цей процес. Збільшується площа проміжних мозкових лімфатичних синусів з максимумом через 7 діб до 18,3±1,6 %. У цей період відбуваються фазові зміни відносної площі компонентів кіркової речовини лімфатичних вузлів. Через одну добу відносна площа лімфоїдних вузликів зменшується до 13,8±1,2 %, потім їхня площа збільшується на 22,8 % з максимумом через 7 діб до 24,1±1,2 %. Відносна площа кіркового плато через 14 діб відносно стрімко збільшується до 17,1±1,2 %. Площа паракортикального шару протягом перших 3 діб збільшується на 31,7 %, до 18,6±1,8 %, а потім поступово зменшується до 13,2±1,1 % через 30 діб. Фазово змінюється у цей період відносна площа мозкових тяжів - вона поступово збільшується на 25,1 %, сягаючи максимуму через 7 діб до 20,4±1,7 %, а потім зменшується до 18,5±1,3 % через 30 діб. Через 7 діб після дії антигена максимально збільшується на 22,8 % відносна площа лімфоїдних вузликів до 24,1±1,9 і проміжних мозкових лімфатичних синусів до 18,3±1,6 %.
Після введення антигена у глибоких шийних лімфатичних вузлах білих щурів-самців післярепродуктивного віку також фазово змінюється щільність клітинних елементів у їх структурних компонентах. Щільність малих лімфоцитів у світлому центрі лімфоїдних вузликів фазово змінюється: через 1 добу максимально зростає утричі до 8,69±0,47, а потім поступово зменшується до 3,45±0,22 через 30 діб. Щільність середніх лімфоцитів цього компонента через 1 добу достовірно зменшується удвічі, а через 3 доби максимально збільшується до 8,41±0,43, а щільність великих лімфоцитів максимально збільшується втричі через 7 діб до 2,71±0,06. Через 3 доби збільшується щільність плазмоцитів майже у чотири рази, до 0,41±0,06, а макрофагів - до 0,36±0,06. Щільність малих лімфоцитів у короні лімфоїдних вузликів максимально збільшується в 1,3 разу через 3 доби до 14,87±0,74, середніх лімфоцитів, навпаки, дещо достовірно зменшується упродовж 3-14 діб. Щільність великих лімфоцитів максимально зростає в 1,5 разу через 1 добу до 0,46±0,07, а плазмоцитів і макрофагів майже втричі достовірно збільшується. Відбуваються фазові зміни щільності малих лімфоцитів у паракортикальному шарі з максимумом через 7 діб до 14,49±0,58, середніх лімфоцитів, навпаки, достовірно зменшуються з мінімумом через 3 доби до 2,65±0,18, а через 7 діб достовірно збільшується до 4,40±0,21. Щільність великих лімфоцитів також достовірно збільшується в 1,7 разу з максимумом через 3 доби до 0,52±0,06, а плазмоцитів і макрофагів достовірно збільшується майже у 4 рази з максимумом через 7 діб до 0,36±0,07. У мозкових тяжах щільність плазмоцитів достовірно зростає у 2,7 разу з максимумом через 14 діб до 5,26±0,27. Щільність макрофагів подібно фазово змінюється: через 3 доби максимально збільшується у 2,2 разу до 0,93±0,08, малих лімфоцитів через 1 добу максимально збільшується у 2,1 разу до 6,27±0,32. Щільність середніх лімфоцитів через 7 діб достовірно зростає до 6,44±0,36, відповідно великих лімфоцитів збільшується в 1,3 разу з максимумом через 30 діб до 0,43±0,05. Фазові зміни щільності лімфоїдних клітин у паренхімі щитоподібної залози та структурних компонентах її ділянкових лімфатичних вузлів білих щурів-самців різних вікових груп після антигенної стимуляції організму можна пояснити адекватними процесами диференціації, проліферації, міграції і рециркуляції цих клітин (Бородин Ю.И., 2005; Бибик Е.Ю., 2006; Волошин Н.А., 2006; Сапин М.Р., 2007; Черкасов В.Г., 2008; Головацький А.С., 2009; Kropshofer H., 2005).
Висновки
У дисертації викладено теоретичне узагальнення і нове вирішення наукового завдання щодо визначення особливостей структурної організації лімфоїдної тканини щитоподібної залози білих щурів-самців різних вікових груп (дорепродуктивного, репродуктивного та пострепродуктивного віку) та її ділянкових лімфатичних вузлів (глибоких шийних) у нормі, а також перебудови цих структур у динаміці до одного місяця після антигенної стимуляції організму.
1. Лімфоїдні утвори в щитоподібній залозі білих щурів-самців різних вікових груп представлені дифузною лімфоїдної тканиною, яка складається, в основному, з малих лімфоцитів, які розміщені переважно периваскулярно. Найбільша щільність малих лімфоцитів (3,2±0,4 на площі 1806 мкм 2) виявлена в щитоподібній залозі тварин пострепродуктивного віку, а найменша (2,3±0,7) - в особин дорепродуктивного віку. Найбільше середніх лімфоцитів у цьому органі у щурів дорепродуктивного віку (1,1±0,2), а у особин післярепродуктивного віку щільність цих клітин менша у 3,6 разу (0,3±0,05). Щільність плазмоцитів найбільша у щитоподібній залозі тварин репродуктивного віку (1,2±0,3), що втричі більше ніж у щурів післярепродуктивного віку (0,4±0,1).
2. Антигенна стимуляція організму викликає реакцію лімфоїдної тканини щитоподібної залози, що проявляється закономірними фазовими змінами щільності імунокомпетентних клітин із максимумом через 7 діб. Найсуттєвіші зміни виявлені у білих щурів-самців дорепродуктивного віку: через 7 діб щільність малих лімфоцитів зростає у 2,9 разу - до 6,8±0,4, середніх лімфоцитів у 5,5 разу - до 6,2±0,7, плазмоцитів у 4,7 разу - до 3,8±0,7. У тварин репродуктивного віку щільність малих лімфоцитів збільшується у 2,4 разу до 6,7±0,6, середніх лімфоцитів - у 4,5 разу (3,2±0,7), кількість плазмоцитів через 7 діб зростає у 2,8 разу (3,4±0,8). У тварин післярепродуктивного віку цей ефект виражений найменше.
3. У глибоких шийних лімфатичних вузлах інтактних білих щурів-самців усіх вікових груп, що є ділянковими для щитоподібної залози, переважає кіркова речовина, що підтверджує кірково-мозковий індекс (1,06-1,58). Найбільша її відносна площа виявлена у тварин репродуктивного віку (59,1±3,1 %), зокрема найбільшою є площа лімфоїдних вузликів (18,6±1,2 %) і паракортикального шару (12,7±1,1 %). У тварин післярепродуктивного віку в цих лімфатичних вузлах найбільші відносні площі мозкових тяжів та проміжних мозкових лімфатичних синусів (18,7±0,6 % і 14,7±0,5 % відповідно).
4. Кількість імунокомпетентних клітин у структурних компонентах глибоких шийних лімфатичних вузлів залежить від віку тварини. Щільність малих лімфоцитів найбільша у короні лімфоїдних вузликів щурів дорепродуктивного віку (11,78±0,51), а найменша у особин післярепродуктивного віку (9,98±0,61). Щільність середніх лімфоцитів найвища у світлому центрі лімфоїдних вузликів тварин дорепродуктивного віку (6,72±0,36), а великих лімфоцитів у цьому компоненті - у особин репродуктивного віку (0,89±0,08). Найбільша щільність плазмоцитів у мозкових тяжах лімфатичних вузлів тварин післярепродуктивного віку (2,03±0,03). У цих структурах особин усіх вікових груп найбільше макрофагів (0,43±0,08).
5. Після антигенної стимуляції щурів-самців упродовж 30 діб фазово змінюються відносні площі усіх структурних компонентів глибоких шийних лімфатичних вузлів, але є характерні вікові відмінності. Найбільше зростає відносна площа лімфоїдних вузликів (у 1,4 разу) з максимумом через 7 діб (26,1±1,9 %) у тварин дорепродуктивного віку. У особин дорепродуктивного та репродуктивного віку через 3 доби максимально зростає (у 1,4 разу) відносна площа паракортикального шару, а у тварин репродуктивного віку через 7 діб в 1,4 разу зростає максимально (до 20,4±1,7 %) відносна площа мозкових тяжів.
6. Антигенна стимуляція білих щурів-самців викликає закономірні фазові зміни щільності імунокомпетентних клітин у всіх структурних компонентах глибоких шийних лімфатичних вузлах. Максимально зростає кількість різних типів клітин через 3 та 7 діб. Щільність малих лімфоцитів на площі 625 мкмІ у короні лімфоїдних вузликів максимально зростає у 1,3 разу (до 15,04±0,74) через 3 доби, а у паракортикальному шарі - у 1,4 разу (до 14,75±0,48) через 7 діб у тварин усіх вікових груп. Цей ефект найбільше виражений у особин дорепродуктивного віку, а найменше - у щурів післярепродуктивного віку. Найпомітніші зміни щільності середніх і великих лімфоцитів після дії антигена виявлені у світлому центрі лімфоїдних вузликів у тварин репродуктивного віку. Через 1 добу кількість середніх лімфоцитів зменшується удвічі (до 3,26±0,26), але через 3 доби максимально зростає у 1,3 разу порівняно з контролем (до 8,75±0,45). Щільність великих лімфоцитів максимально зростає у 3,3 разу (до 2,58±0,08) через 7 діб.
7. Після антигенної стимуляції організму щільність плазмоцитів фазово зростає, але максимум цих змін у структурних компонентах лімфатичних вузлів спостерігається у різні терміни: у світлому центрі і короні лімфоїдних вузликів відповідно збільшується у 4 рази і 2,7 разу (до 0,45±0,05 і 0,23±0,03) через 3 доби; у паракортикальному шарі зростає у 4,5 разу (до 0,41±0,06) через 7 діб; у мозкових тяжах збільшується у 3 рази (до 5,75±0,21) через 14 діб. Найбільш виражені ці зміни у тварин репродуктивного і дорепродуктивного віку. Щільність макрофагів максимально зростає у 2,2-3,5 разу після дії антигена: у короні лімфоїдних вузликів через добу, у світлому центрі лімфоїдних вузликів і мозкових тяжах - через 3 доби, а в паракортикальному шарі - через 7 діб. Найпомітніші зміни виявлені в особин дорепродуктивного віку.
Список праць, опублікованих за темою дисертації
1. Мошкола В.В. Відносні площі структурних компонентів ділянкових лімфатичних вузлів щитоподібної залози білих статевозрілих щурів в нормі / В.В. Мошкола // Таврический медико-биологический вестник. - 2006. - Т. 9, № 3, ч. І. - С. 115--117.
2. Мошкола В.В. Клітинний склад лімфоїдних структур щитоподібної залози білих щурів-самців репродуктивного віку та пострепродуктивного віку в нормі / В.В. Мошкола // Науковий вісник Ужгородського університету, серія,,Медицина". - 2008. - Вип. 33. - С. 58--60.
3. Мошкола В.В. Клітинний склад структурних компонентів реґіонарних лімфатичних вузлів щитоподібної залози після антигенної стимуляції організму в експерименті / В.В. Мошкола, А.С. Головацький // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2009. - Т. 8, № 4. - С. 71--75. (Здобувач провів дослідження, аналіз і узагальнення результатів, підготував матеріали до публікації).
4. Мошкола В.В. Динаміка змін відносних площ структурних компонентів ділянкових лімфатичних вузлів щитоподібної залози білих щурів репродуктивного віку після антигенної стимуляції / В.В. Мошкола, А.С. Головацький // Вісник морфології. - 2010. - Т. 16, № 1. - С. 6--10. (Здобувач провів дослідження, аналіз і узагальнення результатів, підготував матеріали до публікації).
5. Мошкола В.В. Зміни цитоархітектоніки структурних компонентів глибоких шийних лімфатичних вузлів білих щурів післярепродуктивного віку при дії антигена / В.В. Мошкола // Науковий вісник Ужгородського університету, серія,,Медицина". - 2010. - Вип. 39. - С. 21--26.
6. Мошкола В.В. Топографоанатомічні особливості ділянкових лімфатичних вузлів щитоподібної залози білих статевозрілих щурів / В.В. Мошкола, А.С. Головацький // Досвід і проблеми застосування сучасних методів досліджень органів і тканин у нормі та при діагностиці патологічних процесів: науково-практична конференція, 24-25 травня 2007 р. : зб. матеріалів конф. - Тернопіль: Укрмедкнига, 2007. - С. 143. (Здобувач провів дослідження, аналіз і узагальнення результатів, підготував матеріали до публікації).
7. Мошкола В.В. Характеристика лімфоїдних елементів щитоподібної залози білих щурів-самців дорепродуктивного віку / В.В. Мошкола, А.С. Головацький // Український морфологічний альманах. - 2008. - Т. 6, № 1. - С. 216. (Здобувач провів дослідження, аналіз і узагальнення результатів, підготував матеріали до публікації).
8. Мошкола В.В. Характеристика лімфоїдних елементів щитоподібної залози білих щурів-самців різних вікових груп в нормі / В.В. Мошкола, А.С. Головацький// Прикладні аспекти морфології експериментальних і клінічних досліджень: науково-практична конференція, 29-30 травня 2008 р. : зб. матеріалів конф. - Тернопіль: Укрмедкнига, 2008. - С. 89. (Здобувач провів дослідження, аналіз і узагальнення результатів, підготував матеріали до публікації).
9. Мошкола В.В. Характеристика лимфоидных элементов щитовидной железы белых крыс репродуктивного возраста / В.В. Мошкола, А.С. Головацкий // Морфология. - 2008. - Т. 133, № 4. - С. 83. (Здобувач провів дослідження, аналіз і узагальнення результатів, підготував матеріали до публікації).
10. Мошкола В.В. Зміни клітинного складу лімфоїдних структур щитоподібної залози білих щурів-самців дорепродуктивного віку при антигенній дії / В.В. Мошкола, А.С. Головацький // Актуальні проблеми функціональної морфології та інтегративної антропології : науково-практична конференція, присвячена 30-річчю науково-дослідної лабораторії функціональної морфології та генетики розвитку; Прикладні аспекти морфології : науково-практична конференція, присвячена пам'яті професорів-морфологів Г.В. Терентьєва, О.Ю. Роменського, Б.Й. Когана, 20-21 травня 2009 р. : матеріали конф. - Вінниця, 2009. - С. 211. (Здобувач провів дослідження, аналіз і узагальнення результатів, підготував матеріали до публікації).
11. Мошкола В.В. Морфологічні зміни лімфоїдних структур щитоподібної залози білих щурів-самців репродуктивного віку при антигенній стимуляції / В.В. Мошкола, А.С. Головацький // Морфологічний стан тканин і органів систем організму в нормі та патології : науково-практична конференція, 10-11 червня 2009 р.: зб. матеріалів конф. - Тернопіль: Укрмедкнига, 2009. - С. 127. (Здобувач провів дослідження, аналіз і узагальнення результатів, підготував матеріали до публікації).
12. Мошкола В.В. Динаміка змін щільності лімфоїдних клітин структурних компонентів глибоких шийних лімфатичних вузлів білих щурів після антигенної стимуляції / В.В. Мошкола, А.С. Головацький // IV Міжнародні Пироговські читання: науковий конгрес, присвячений 200-річчю з дня народження М.І. Пирогова; V з'їзд анатомів, гістологів, ембріологів і топографоанатомів України, 2-5 червня 2010 р. : матеріали конгр. - Вінниця, 2010. - С. 83. (Здобувач провів дослідження, аналіз і узагальнення результатів, підготував матеріали до публікації).
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Радіофармацевтичне забезпечення радіонуклідних досліджень щитоподібної залози. Визначення її йоднакопичувальної здатності. Особливості динамічної та статичної тиреосцинтиграфії, радіоімунний аналіз. Променева анатомія щитоподібної залози, її пухлини.
реферат [178,8 K], добавлен 25.12.2010Щитовидна залоза - ключова ланка в організмі людини. Вплив гормонів щитоподібної залози на органи і обмін речовин організму. Основні функції щитоподібної залози. Патології щитоподібної залози та причини, що викликають їх. Дефіцит йоду і його наслідки.
реферат [33,5 K], добавлен 23.01.2011Показники захворюваності та результати лікування раку щитоподібної залози. Удосконалення техніки виконання екстрафасціальної тиреоїдектомії у хворих. Морфологічні особливості різних форм раку щитоподібної залози. Удосконалених методів лікування хвороби.
автореферат [58,1 K], добавлен 12.03.2009Зростання захворюваності населення України на рак щитоподібної залози у віддалений після Чорнобильської катастрофи час. Характерні особливості клінічного і патогенетичного перебігу хвороби. Методи діагностики та хірургічного лікування хворих на рак.
автореферат [91,9 K], добавлен 11.04.2009Структурно-функціональні зміни щитовидної залози в дитячому віці. Клітини Ашкиназі-Гюртля або Б-клітини. Водний і електролітний обмін. Вплив гормонів на ЦНС. Роль білків, жирів, вуглеводів в організмі. Особливості щитовидної залози у людей літнього віку.
курсовая работа [3,0 M], добавлен 25.04.2015Характеристика оксифільноклітинного раку щитоподібної залози за матеріалами Київської міської клінічної лікарні. Характеристика хворих та методи їх обстеження. Хірургічне лікування та післяопераційний нагляд. Можливості радіонуклідної діагностики.
автореферат [66,6 K], добавлен 06.04.2009Дослідження особливостей і динаміки змін реакцій у білих щурів при інтраназальному введенні нітроксоліну, як інтегрального показника фізіологічного стану організму та токсичного впливу на нервову систему. Принцип методу водного лабіринту Морріса.
статья [22,4 K], добавлен 18.08.2017Частота порушень пубертату та зоба у хлопців, мешканців регіону йодного дефіциту, особливості їх клінічного перебігу. Гормональний стан системи гіпофіз–гонади та щитоподібної залози. Терапія та профілактика цих порушень за умов йодного дефіциту.
автореферат [87,1 K], добавлен 06.04.2009Ендокринні залози і гормональна регуляція. Причини та механізми розладів ендокринної регуляції. Захворювання щитоподібної залози. Дифузний токсичний зоб. Хронічна недостатність кори надниркових залоз (хвороба Аддісона). Характеристика цукрового діабету.
реферат [39,1 K], добавлен 24.11.2009Фізіологічні особливості щитовидної залози та її гормонів: тироксин і трийодтиронін, кальцитонін. Лабораторні методи у діагностиці захворювань щитоподібної залози. Маркери онкологічних захворювань. Наслідки недостатнього вмісту йоду в раціоні харчування.
курсовая работа [1,0 M], добавлен 29.06.2016