Вяжущие, обволакивающие, адсорбирующие и раздражающие средства

a) Метацин

b) + Салбутамол

c) Теофиллин

d) Кетотифен

015. Какой из побочных эффектов характерен для неселективного бета-адреномиметика изадрина:

a) Угнетение дыхательного центра

b) + Тахикардия

c) Констрикция периферических сосудов

d) Сухость слизистых оболочек

016. Укажите бронхолитик, относящийся к группе симпатомиметиков:

a) Изадрин

b) + Эфедрин

c) Атропина сульфат

d) Салбутамол

017. Укажите препарат для лечения бронхиальной астмы из группы глюкокортикоидов:

a) + Беклометазона дипропионат

b) Кромолин натрия

c) Теофиллин

d) Димедрол

018. Укажите средство для профилактики обострения бронхиальной астмы, уменьшающее воспалительные явления в бронхах:

a) + Кромолин натрия

b) Ипратропия бромид

c) Сальбутамол

d) Эуфиллин

019. Какие побочные эффекты характерны для эуфиллина:

a) Брадикардия

b) + Повышение потребности миокарда в кислороде

c) Угнетение дыхательного центра

d) Повышение артериального давления

020. Какой из приведенных ниже препаратов является ингибитором 5-липооксигеназы, участвующей в синтезе лейкотриенов:

a) Преднизолон

b) Ацетилсалициловая кислота

c) + Зилеутин

d) Зафирлукаст

021. Укажите препарат - блокатор лейкотриеновых рецепторов:

a) Зилеутин

b) Дипразин

c) + Зафирлукаст

d) Преднизолон

022. Для уменьшения пенообразования в дыхательных путях при отеке легких используют:

a) Адреналин

b) + Спирт этиловый

c) Кетотифен

d) Морфин

023. С целью уменьшения объема циркулирующей крови при отеке легких используют:

a) Спиронолактон

b) + Фуросемид

c) Диакарб

d) Триамтерен

024. В комплексной терапии отека легких используют:

a) Преднизолон

b) Морфина гидрохлорид

c) Эуфиллин

d) + Все вышеперечисленные

025. Положительный эффект ганглиоблокаторов при отеке легких обусловлен:

a) Диуретическим эффектом

b) + Снижением давления в малом круге кровообращения

c) Психотропным действием

d) Противовспенивающим действием

РАЗДЕЛ XXII. КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

026. К кардиотоническим средствам относят препараты:

a) Активирующие сосудодвигательный центр

b) Снижающие сократительную активность миокарда

c) + Усиливающие сократительную активность миокарда

d) Все вышеперечисленное верно

027. К кардиотоникам гликозидного строения относят все препараты, кроме:

a) Целанид

b) Строфантин К

c) + Амринон

d) Дигитоксин

028. Негликозидным кардиотоником является:

a) Дигоксин

b) + Добутамин

c) Коргликон

d) Мезатон

029. Сахаристая часть (гликон) в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:

a) Кардиотропное действие

b) + Фармакокинетические свойства

c) Токсические свойства

d) Все вышеперечисленное

030. Агликон в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:

a) Степень связывания с белками плазмы крови

b) Скорость проникновения через клеточные мембраны

c) + Кардиотропное действие

d) Скорость элиминации из организма

031. Укажите чистый гликозид пурпурной наперстянки:

a) Дигоксин

b) + Дигитоксин

c) Целанид

d) Коргликон

032. Укажите чистый гликозид шерстистой наперстянки:

a) + Дигоксин

b) Дигитоксин

c) Коргликон

d) Строфантин

033. Укажите новогаленовый препарат майского ландыша:

a) Целанид

b) Строфантин

c) + Коргликон

d) Дигитоксин

034. Укажите препарат горицвета весеннего:

a) Коргликон

b) Строфантин

c) Целанид

d) + Адонизид

035. Какие эффекты характерны для сердечных гликозидов:

a) Положительный инотропный, хронотропный, дромотропный и батмотропный эффекты, повышение потребности миокарда в кислороде

b) + Положительный инотропный, тонотропный и батмотропный, отрицательный хронотропный и дромотропный эффекты

c) Положительный инотропный и хронотропный, отрицательный дромотропный и батмотропный эффекты

d) Отрицательный инотропный, хронотропный и дромотропный, положительный батмотропный эффекты

036. Применение сердечных гликозидов у больных сердечной недостаточностью приводит к:

a) Увеличению минутного объема кровообращения за счет увеличения ЧСС, снижению АД, повышению венозного давления

b) + Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД, увеличению диуреза, снижению венозного застоя

c) Уменьшению минутного объема кровообращения, тахикардии, снижению АД

d) Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД; на диурез и величину венозного давления не влияют

037. Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов обусловлен:

a) Угнетением фермента фосфодиэстеразы

b) + Блокадой сульфгидрильных групп натрий-калиевой АТФ-азы и снижением ее функциональной активности

c) Стимуляцией бета-адренорецепторов сердца

d) Повышением тонуса симпатических звена вегетативной нервной системы

038. Наиболее выраженным положительным инотропным действием обладает следующий сердечный гликозид:

a) Дигитоксин

b) Целанид

c) Дигоксин

d) + Строфантин

039. С чем связано положительное влияние сердечных гликозидов при тахиаритмиях:

a) Положительным инотропным действием

b) Положительным тонотропным действием

c) + Отрицательным хронотропным и дромотропным действием

d) Положительным батмотропным действием

040. Где в основном депонируются сердечные гликозиды:

a) В сердечной мышце

b) В печени

c) В жировой ткани

d) + В плазме крови

041. Наилучшей всасываемостью из ЖКТ характеризуется:

a) Строфантин

b) Коргликон

c) Дигоксин

d) + Дигитоксин

042. Какие препараты не применяются энтерально:

a) Дигоксин и целанид

b) Дигитоксин и адонизид

c) + Строфантин и коргликон

d) Все вышеперечисленные

043. Кардиотонический эффект наиболее быстро развивается при внутривенном введении:

a) + Коргликона

b) Целанида

c) Дигоксина

d) Дигитоксина

044. Кумуляция наименее характерна для следующего сердечного гликозида:

a) + Строфантин

b) Дигоксин

c) Дигитоксин

d) Целанид

045. Показаниями к применению сердечных гликозидов является:

a) Ишемическая болезнь сердца

b) + Острая и хроническая сердечная недостаточность

c) Гипертоническая болезнь

d) Атеросклероз

046. К кардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся:

a) Экстрасистолия

b) Атрио-вентрикулярная блокада

c) Мерцание и трепетание предсердий

d) + Все вышеперечисленное

047. К основным экстракардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся:

a) Агранулоцитоз, тромбоцитопения

b) + Нарушение цветовосприятия, тошнота, рвота, мышечная слабость

c) Стоматит, гиперпластический гингивит

d) Экстрапирамидные расстройства

048. Для лечения аритмий, вызванных сердечными гликозидами, используют:

a) + Дифенин, лидокаин

b) Новокаинамид

c) Верапамил

d) Анаприлин

049. Для реактивации натрий-калиевой АТФ-азы при интоксикации сердечными гликозидами применяется:

a) Динатриевая соль ЭДТА

b) + Унитиол

c) Хлорид калия

d) Атропин

025. Динатриевая соль ЭДТА применяется при интоксикации сердечными гликозидами с целью:

a) Коррекции гипокалийгистии

b) Связывание избыточных количеств ионов кальция

c) Донирование сульфгидррильных групп и реактивации натрий-калиевой АТФ-азы

d) Связывание избыточных количеств сердечных гликозидов

РАЗДЕЛ XXIII. АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

050. При адренергической стимуляции сердца наблюдаются следующие эффекты:

a) + Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефрактерного периода

b) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода

c) Снижение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефрактерного периода

d) Снижение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода

051. При холиненергической стимуляции сердца наблюдаются следующие эффекты:

a) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода

b) + Снижение автоматизма, уменьшение скорости проведения по проводящей системе сердца, укорочение эффективного рефрактерного периода с синусовом узле и удлинение - в атрио-вентрикулярном узле

c) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефактерного периода

d) Снижение автоматизма, увеличение скорости проведения по проводящей системе сердца, укорочение эффективного рефрактерного периода в синусовом и атрио-вентрикулярном узле

052. Укажите антиаритмик, относящийся к IА группе:

a) Амиодарон

b) Анаприлин

c) Верапамил

d) + Хинидин

053. Укажите антиаритмик, относящийся к IВ группе:

a) Амиодарон

b) + Лидокаин

c) Верапамил

d) Хинидин

054. Укажите антиаритмик, относящийся к IС группе:

a) Анаприлин

b) Лидокаин

c) + Энкаинид

d) Дифенин

055. Укажите антиаритмик, относящийся ко II группе:

a) Верапамил

b) + Анаприлин

c) Лидокаин

d) Этмозин

056. Укажите антиаритмик, относящийся к III группе:

a) + Амиодарон

b) Флекаинид

c) Хинидин

d) Анаприлин

057. Укажите антиаритмик, относящийся к IV группе:

a) Лидокаин

b) Энкаинид

c) Дифенин

d) + Верапамил

058. Отметить правильное утверждение - I группа «истинных» антиаритмиков это:

a) Средства, блокирующие кальциевые каналы

b) Средства, блокирующие калиевые каналы

c) Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце

d) + Мембраностабилизирующие средства

059. Отметить правильное утверждение - II группа «истинных» антиаритмиков это:

a) Средства, блокирующие кальциевые каналы

b) Средства, блокирующие калиевые каналы

c) + Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце

d) Мембраностабилизирующие средства

060. Какой из указанных антиаритмиков - блокаторов натриевых каналов, значительно снижает сократительную активность миокарда:

a) + Хинидина сульфат

b) Лидокаин

c) Дифенин

d) Флекаинид

061. Укажите средство для устранения атрио-вентрикулярной блокады:

a) Анаприлин

b) Лидокаин

c) Амиодарон

d) + Атропин

062. Укажите препарат, показаниями к назначению которого являются желудочковые аритмии:

a) Верапамил

b) Коргликон

c) + Лидокаин

d) Атропин

063. Какой из указанных препаратов не используется для лечения наджелудочковых аритмий:

a) Верапамил

b) Анаприлин

c) Амиодарон

d) + Дифенин

064. Укажите препарат выбора при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов:

a) Метопролол

b) Фенигидин

c) + Дифенин

d) Хинидина сульфат

065. Какие из указанных блокаторов кальциевых каналов обладают противоаритмической активностью:

a) Фенигидин и нимодипин

b) Верапамил и циннаризин

c) + Верапамил и дилтиазем

d) Флунаризин и верапамил

066. Какой из побочных эффектов не характерен для анаприлина:

a) Блокада проведения импульса по проводящей системе сердца

b) Ослабление силы сердечных сокращений

c) Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов

d) + Повышение артериального давления

067. Укажите антиаритмические препараты, производные фенотиазина:

a) Пропафенон и флекаинид

b) Дифенин и новокаинамид

c) + Этмозин и этацизин

d) Лидокаин и мексилетин

РАЗДЕЛ XXIV. АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

068. Для терапии ишемической болезни сердца используются препараты, которые:

a) Улучшают коронарный кровоток

b) Уменьшают потребность миокарда в кислороде

c) Улучшают энергетические процессы в кардиомиоцитах

d) + Все вышеперечисленные

069. Какой из указанных ниже препаратов не относится к группе органических нитратов:

a) Нитроглицерин

b) Сустак

c) Изосорбида мононитрат

d) + Метопролол

070. К коронарорасширяющим средствам миотропного действия относится:

a) Анаприлин

b) Верапамил

c) Нитроглицерин

d) + Дипиридамол

071. Антиангинальный препарат рефлекторного действия это:

a) Нитроглицерин

b) Амиодарон

c) + Валидол

d) Дипиридамол

072. Укажите препарат нитроглицерина пролонгированного действия:

a) Фенигидин

b) + Сустак

c) Нитроглицерин

d) Нитросорбид

073. Укажите препарат из группы органических нитратов, не являющийся препаратом нитроглицерина:

a) Сустак

b) Тринитролонг

c) + Эринит

d) Нитронг

074. Укажите антиангинальный препарат - антагонист кальция:

a) Сустак

b) Эринит

c) + Фенигидин

d) Анаприлин

075. Укажите антиангинальный препарат - бета-адреноблокатор:

a) Сустак

b) Эринит

c) Фенигидин

d) + Анаприлин

076. Препараты из группы органических нитратов оказывают антиангинальное действие вследствие:

a) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде

b) Расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

c) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде

d) + Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде, а также увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

077. Препараты из группы бета-адреноблокаторов оказывают антиангинальное действие вследствие:

a) + Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде

b) Расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

c) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде

d) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде

078. Блокатор кальциевых каналов фенигидин реализует антиангинальный эффект вследствие:

a) + Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде, а также увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

b) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде

c) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде

d) Рефлекторного расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

079. После сублингвального приема эффект нитроглицерина развивается через:

a) + 2-3 минуты

b) 5-10 минут

c) 15-20 минут

d) 30 минут

080. Эффект нитроглицерина после однократного приема продолжается:

a) 5-10 минут

b) 15-20 минут

c) + Около 30 минут

d) Около 1 часа

081. Для какой группы антиангинальных средств характерно относительно быстрое развитие привыкания:

a) + Органические нитраты

b) Антагонисты кальция

c) Амиодарон

d) Бета-адреноблокаторы

082. Для нитроглицерина, наряду с антиангинальным, характерны следующие эффекты:

a) + Головные боли, снижение АД, тахикардия

b) Брадикардия, снижение АД, головные боли

c) Возбуждение, боль в горле, мышечная дрожь

d) Заторможенность, парестезии, покраснение лица

083. К бета-адреноблокаторам неизбирательного действия, применяемым при стенокардии, относят:

a) Метопролол

b) + Пропранолол

c) Атенолол

d) Лабеталол

084. Укажите побочные эффекты, характерные для анаприлина:

a) Повышение тонуса бронхов

b) Ухудшение периферического кровообращения

c) Атрио-вентрикулярная блокада

d) + Все вышеперечисленное

085. Для какого антиангинального препарата характерно помимо коронарорасширяющего действия наличие антиагрегантных свойств, что также имеет положительное влияние при ИБС:

a) Верапамил

b) Анаприлин

c) Валидол

d) + Дипиридамол

086. Для дипиридамола характерен следующий неблагоприятный эффект:

a) Феномен последействия

b) Феномен отдачи

c) + Синдром обкрадывания

d) Экстрапирамидные нарушения

087. Раздражение рецепторов слизистой оболочки полости рта, вызывающее рефлекторное улучшение кровоснабжения миокарда характерно для:

a) Нитроглицерина

b) Фенигидина

c) + Валидола

d) Верапамила

088. Для профилактики возникновения приступов стенокардии применяют:

a) Нитроглицерин, валидол, сустак

b) Нитроглицерин, верапамил, амиодарон

c) + Сустак, верапамил, нитронг

d) Валидол, анаприлин, фенигидин

089. С целью выявления скрытой коронарной недостаточности при диагностике ишемической болезни сердца применяют:

a) Нитроглицерин

b) + Дипиридамол

c) Анаприлин

d) Верапамил

090. Для купирования болевого синдрома при инфаркте миокарда используют:

a) Наркотические анальгетики и фторотан

b) + Наркотические анальгетики и закись азота

c) Эфир для наркоза

d) Ненаркотические анальгетики

091. Для лечения инфаркта миокарда используют следующие группы лекарственных препаратов, кроме:

a) Антиаритмические средства

b) Антиагреганты и фибринолитики

c) Периферические вазодилататоры

d) + Антихолинестеразные средства

РАЗДЕЛ XXV. АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

092. Артериальное давление зависит от следующих факторов:

a) Работы сердца

b) Тонуса периферических сосудов

c) Объема циркулирующей крови

d) + Всего вышеперечисленного

093. К нейротропным антигипертензивным средствам центрального действия относится:

a) Празозин

b) + Клофелин

c) Октадин

d) Все вышеперечисленное

094. Укажите ганглиоблокатор, использующийся в терапии гипертензии:

a) Апрессин

b) Гуанфацин

c) + Бензогексоний

d) Метопролол

095. Какой из нижеуказанных препаратов относится к группе симпатолитиков:

a) Дибазол

b) Тропафен

c) + Октадин

d) Клофелин

096. Укажите альфа-адреноблокатор, блокирующий постсинаптические альфа₁-адренорецепторы:

a) Тропафен

b) + Празозин

c) Резерпин

d) Миноксидил

097. Какой из указанных адреноблокаторов блокирует как постсинаптические так и пресинаптические а-адренорецепторы (неселективный а-адреноблокатор):

a) Теразозин

b) + Фентоламин

c) Празозин

d) Тамсулозин

098. Укажите препарат - неселективный блокатор бета₁- и бета₂-адренорецепторов:

a) Лабеталол

b) + Анаприлин

c) Метопролол

d) Атенолол

099. Какой из указанных препаратов блокирует преимущественно бета₁-адренорецепторы:

a) Анаприлин

b) + Атенолол

c) Лабеталол

d) Окспренолол

0100. К альфа,бета-адреноблокаторам относится:

a) + Лабеталол

b) Метопролол

c) Фенигидин

d) Верапамил

0101. К ингибиторам ангиотензинпревращяющего фермента относятся:

a) Каптоприл

b) Эналаприл

c) Лизиноприл

d) + Все вышеперечисленные

0102. Укажите блокатор ангиотензиновых рецепторов:

a) Каптоприл

b) Фентоламин

c) Резерпин

d) + Лозартан

0103. Какой из перечисленных препаратов относится к блокаторам кальциевых каналов:

a) Дибазол

b) Анаприлин

c) + Фенигидин

d) Клофелин

0104. Укажите препарат - активатор калиевых каналов:

a) Дилтиазем

b) + Миноксидил

c) Талинолол

d) Магния сульфат

0105. Какой препарат является диуретиком для комплексной терапии гипертонической болезни:

a) Лозартан

b) + Дихлотиазид

c) Каптоприл

d) Празозин

0106. К периферическим вазодилататорам, донаторам окиси азота, относится:

a) Дибазол

b) Магния сульфат

c) + Натрия нитропруссид

d) Спиронолактон

0107. Антигипертензивное действие клофелина обусловлено:

a) Блокадой альфа₂-адренорецепторов в продолговатом мозге

b) + Стимуляцией альфа₂-адренорецепторов и I₁-имидазолиновых рецепторов в продолговатом мозге

c) Прямым миотропным спазмолитическим действием на миоциты периферических сосудов

d) Блокадой бета₁-адренорецепторов сердца

0108. Укажите характерный для клофелина побочный эффект:

a) Экстрапирамидные нарушения

b) + Седативный и снотворный эффект

c) Агранулоцитоз

d) Сухой кашель

0109. Для управляемой гипотензии при хирургических операциях используют:

a) + Ганглиоблокаторы - гигроний и арфонад

b) Бета-адреноблокаторы - анаприлин и метопролол

c) М-холиноблокаторы - атропин и платифиллин

d) Средства центрального действия - клофелин и метилдофа

0110. Для симпатолитика октадина характерно следующее:

a) Активация центров блуждающего нерва

b) + Истощение запасов норадреналина в пресинаптическом окончании

c) Блокада постсинаптических адренорецепторов

d) Блокада гистаминовых рецепторов

0111. При гипертонической болезни бета-адреноблокаторы применяют с целью:

a) Периферической вазодилатации и снижения общего периферического сопротивления сосудов

b) Уменьшения объема циркулирующей крови

c) + Уменьшения работы сердца и снижения сердечного выброса

d) Снижения тонуса вазомоторных центров

0112. Эндогенным веществом, вызывающим сужение периферических сосудов и высвобождение альдостерона из надпочечников является:

a) Ангиотензиноген

b) Ангиотензин I

c) + Ангиотензин II

d) Ангиотензинпревращающий фермент

0113. Наиболее эффективной точкой фармакологического воздействия на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему является:

a) Блокада выработки ренина

b) Ингибирование ангиотензинпревращающего фермента

c) + Блокада рецепторов к ангиотензину II

d) Ингибирование активности ренина

0114. Укажите блокатор кальциевых каналов пролонгированного действия:

a) Фенигидин

b) + Фелодипин

c) Исрадипин

d) Верапамил

0115. Какой из указанных ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента не является пролекарством:

a) + Каптоприл

b) Эналаприл

c) Фозиноприл

d) Трандолаприл

0116. Конкурентный антагонист рецепторов к ангиотензину II - лозартан, оказывает следующие эффекты:

a) Уменьшает общее периферическое сопротивление

b) Уменьшает содержание альдостерона в крови, оказывает диуретическое (натрийуретическое) действие

c) Увеличивает выведение из организма мочевой кислоты

d) + Все вышеперечисленные

0117. Активаторы калиевых каналов миноксидил и диазоксид вызывают расширение периферических сосудов вследствие:

a) + Открывания калиевых каналов, выхода калия из клетки, гиперполяризации и снижения поступления кальция, необходимого для поддержания тонуса, в клетку

b) Открывания калиевых каналов, что ведет к нарушению реабсорбции калия в почечных канальцах

c) Связывания избыточных количеств калия внутри клетки

d) Повышения выработки окиси азота

0118. Гипотензивный эффект диуретиков при гипертонической болезни связан с:

a) Снижением тонуса вазомоторных центров

b) Блокадой передачи нервных импульсов в вегетативных ганглиях

c) + Уменьшением объема циркулирующей крови и снижением содержания ионов натрия в эндотелии сосудов

d) Снижением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

0119. Магния сульфат вызывает снижение артериального давления вследствие:

a) Прямого миотропного действия на гладкую мускулатуру сосудов

b) Блокады вегетативных ганглиев

c) Угнетения тонуса вазомоторных центров

d) + Всего вышеперечисленного

РАЗДЕЛ XXVI. ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

0120. Основными причинами острого снижения артериального давления являются:

a) Острая сердечная недостаточность

b) Сосудистый коллапс

c) + Все вышеперечисленное

d) Ничего из вышеперечисленного

0121. Основной задачей при терапии шока является:

a) Повышение артериального давления

b) Повышение сосудистого тонуса

c) Повышение сердечного выброса

d) + Восстановление недостаточного кровоснабжения органов и тканей

0122. К средствам, повышающим сердечный выброс, относится:

a) Норадреналина гидротартрат

b) + Адреналина гидрохлорид

c) Мезатон

d) Ангиотензинамид

0123. Укажите синтетический адреномиметик, повышающий тонус периферических сосудов:

a) Адреналина гидрохлорид

b) Норадреналина гидротартрат

c) + Мезатон

d) Ангиотензинамид

0124. Укажите вазопрессорное средство, представляющее собой производное эндогенного вещества:

a) Мезатон

b) + Ангиотензинамид

c) Эфедрин

d) Галазолин

0125. Ангиотензинамид реализует свой вазопрессорный эффект посредством активации:

a) Адренорецепторов

b) Холинорецепторов

c) Дофаминовых рецепторов

d) + Ангиотензиновых рецепторов

0126. Общим нежелательным эффектом вазопрессорных средств является:

a) Повышение артериального давления

b) Повышение сердечного выброса

c) + Нарушение кровоснабжения периферических тканей

d) Задержка в организме натрия и воды

0127. Для повышения артериального давления, при недостаточной насосной функции сердца следует использовать:

a) Ганглиоблокаторы

b) Периферические вазоконстрикторы

c) + Кардиотонические средства

d) Диуретики

0128. К кардиотоникам гликозидного строения относится:

a) Дофамин

b) + Строфантин

c) Добутамин

d) Адреналина гидрохлорид

0129. Укажите негликозидный кардиотоник:

a) Дигоксин

b) + Добутамин

c) Коргликон

d) Целанид

0130. Дофамин при введении в малых дозах действует преимущественно на:

a) а-адренорецепторы сосудов, что вызывает их сужение

b) + Дофаминовые рецепторы почечных и мезентериальных сосудов, что вызывает их расширение

c) Бета₁-адренорецепторы сердца, что приводит к усилению его работы

d) Верно все вышеперечисленное

0131. При гипотензии с гиповолемией необходимо использовать:

a) Кардиотоники

b) Периферические вазодилататоры

c) + Плазмозамещающие средства

d) Диуретики

0132. При хронической гипотензии можно применять:

a) Плазмозамещающие средства

b) + Аналептики и общетонизирующие средства

c) Диуретики

d) Периферические вазодилататоры

РАЗДЕЛ XXVII. СРЕДСТВА ПРИ НАРУШЕНИЯХ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ И МИГРЕНИ

0133. Укажите средство, улучшающее мозговое кровообращение, из группы антиагрегантов:

a) Гепарин

b) Фенилин

c) + Кислота ацетилсалициловая

d) Ницерголин

0134. Какой препарат относится к антикоагулянтам и применяется для лечения нарушений мозгового кровообращения:

a) Кислота ацетилсалициловая

b) Циннаризин

c) Аминалон

d) + Гепарин

0135. К средствам, повышающим мозговой кровоток, из группы блокаторов кальциевых каналов относятся:

a) Аминалон и пикамилон

b) + Нимодипин и циннаризин

c) Синкумар и фенилин

d) Ницерголин и винпоцетин

0136. Укажите препарат - производное алкалоидов барвинка:

a) Ницерголин

b) Синкумар

c) Циннаризин

d) + Винпоцетин

0137. Укажите преперат - производное алкалоидов спорыньи:

a) + Ницерголин

b) Синкумар

c) Циннаризин

d) Винпоцетин

0138. К производным витамина РР для лечения нарушений мозгового кровообращения относится:

a) Ницерголин

b) + Ксантинола никотинат

c) Винпоцетин

d) Аминалон

0139. Производным пуриновых алкалоидов для лечения недостаточности мозгового кровообращения является:

a) Нимодипин

b) Флунаризин

c) + Пентоксифиллин

d) Пикамилон

0140. К производным изохинолина относится:

a) Циннаризин

b) Винпоцетин

c) + Папаверина гидрохлорид

d) Ксантинола никотинат

0141. Укажите комбинированный препарат кислоты никотиновой и папаверина:

a) Никошпан

b) Ксантинола никотинат

c) + Никоверин

d) Пикамилон

0142. Чем, главным образом, обусловлено положительное действие производных ГАМК при нарушениях мозгового кровообращения:

a) Уменьшением проницаемости сосудов

b) + Улучшением метаболических процессов в нейронах

c) Сужением мозговых сосудов

d) Повышением внутричерепного давления

0143. Укажите механизм действия ницерголина:

a) + Расширение мозговых сосудов и улучшение мозгового кровообращения

b) Сужение периферических сосудов и повышение артериального давления

c) Антиоксидантное действие

d) Активация респираторной системы и улучшение процесса оксигенации крови

0144. Мигрень является заболеванием, связанным с:

a) Тромбозом сосудов головного мозга

b) Кровоизлиянием в вещество головного мозга

c) + Дисфункцией регуляции тонуса мозговых сосудов

d) Опухолевым процессом в головном мозге

0145. Для купирования острых приступов мигрени используется следующее производное индола:

a) Парацетамол

b) + Суматриптан

c) Метоклопрамид

d) Ибупрофен

0146. К алкалоидам спорыньи для купирования приступа мигрени относится:

a) Суматриптан

b) + Эрготамин

c) Напроксен

d) Индометацин

0147. Для профилактики возникновения приступов мигрени применяют следующее трициклическое соединение:

a) + Пизотифен

b) Суматриптан

c) Анаприлин

d) Дигидроерготамин

0148. Производным лизергиновой кислоты для профилактики приступов мигрени является:

a) Напроксен

b) Парацетамол

c) + Метисергид

d) Карбамазепин

0149. К трициклическим антидепрессантам, применяемым для профилактики приступов мигрени, относится:

a) Индометацин

b) + Амитриптилин

c) Суматриптан

d) Эрготамин

0150. При мигрени может применяться следующий противоэпилептический препарат:

a) + Карбамазепин

b) Напроксен

c) Метоклопрамид

d) Метисергид

0151. Механизм действия суматриптана связан с:

a) Блокадой альфа-адренорецепторов

b) Активацией центральных бета-адренорецепторов

c) + Активацией центральных серотониновых 5-НТ_1D-рецепторов

d) Блокадой центральных М-холинорецепторов

0152. Механизм действия метисергида заключается в:

a) + Блокаде центральных серотониновых 5-НТ₂-рецепторов

b) Блокаде центральных а-адренорецепторов

c) Блокаде центральных М-холинорецепторов

d) Активации центральных дофаминовых D₂-рецепторов



РАЗДЕЛ XXVIII. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ОРГАНЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ: СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДКА И ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ, ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

0153. Какое из нижеуказанных средств не является стимулятором секреции желез желудка:

a) Пентагастрин

b) Гистамин

c) Гастрин

d) + Пепсин

0154. Укажите средство заместительной терапии при недостаточности желез желудка:

a) Гистамин

b) Пентагастрин

c) + Кислота хлористоводородная разведенная

d) Мизопростол

0155. Укажите антисекреторное средство - блокатор гистаминовых Н2-рецепторов:

a) Пирензепин

b) + Ранитидин

c) Омепразол

d) Бензогексоний

0156. Укажите антисекреторное средство - блокатор протонового насоса

a) Пирензепин

b) Ранитидин

c) + Омепразол

d) Бензогексоний

0157. Какое из антисекреторных средств блокирует М1-холинорецепторы:

a) Атропина сульфат

b) Пирилен

c) Бензогексоний

d) + Пирензепин

0158. Синтетическим производным простагландинов является:

a) Омепразол

b) + Мизопростол

c) Фамотидин

d) Проглумид

0159. Укажите антисекреторное средство, оказывающее антиандрогенную активность и ингибирующее микросомальное окисление:

a) Атропина сульфат

b) Пирензепин

c) + Циметидин

d) Омепразол

0160. Сульфенамид является активным метаболитом следующего антисекреторного средства:

a) Пирензепина

b) + Омепразола

c) Циметидина

d) Фамотидина

0161. При отсутствии кислой среды неактивно следующее антисекреторное средство:

a) Ранитидин

b) Пирензепин

c) + Омепразол

d) Атропина сульфат

0162. Что подразумевается под понятием «антацидные средства»:

a) Средства, угнетающие секрецию НСl париетальными клетками желудка

b) + Основания, вступающие в химическую реакцию с HCl и нейтрализующие ее

c) Средства, создающие механическую защиту слизистой оболочке желудка

d) Средства, усиливающие образование желудочной слизи

0163. Какое из антацидных средств может вызвать послабление:

a) + Магния окись

b) Алюминия гидроокись

c) Кальция карбонат

d) Натрия гидрокарбонат

0164. Какое из антацидных средств может вызвать запоры:

a) Магния окись

b) + Алюминия гидроокись

c) Кальция карбонат

d) Натрия гидрокарбонат

0165. Какое из антацидных средств может вызвать системный алкалоз:

a) Магния окись

b) Алюминия гидроокись

c) Кальция карбонат

d) + Натрия гидрокарбонат

0166. Укажите наиболее оптимальную комбинацию антацидных средств:

a) Магния окись и натрия гидрокарбонат

b) + Алюминия гидроокись и магния окись

c) Кальция карбонат и натрия гидрокарбонат

d) Натрия гидрокарбонат и алюминия гидроокись

0167. Какое из указанных средств повышает образование слизи в желудке:

a) Альмагель

b) + Мизопростол

c) Ацетилсалициловая кислота

d) Висмута цитрат основной

0168. Укажите препарат из группы гастропротекторов:

a) Фамотидин

b) Омепразол

c) + Сукралфат

d) Пирензепин

0169. Какой из гастропротекторов образует пленку на язвенном дефекте:

a) Карбеноксолон

b) Мизопростол

c) Магния трисиликат

d) + Висмута субцитрат

0170. Укажите препарат, угнетающий жизнедеятельность Н. Pylori в язвенном дефекте:

a) Альмагель

b) Мизопростол

c) Магния окись

d) + Висмута цитрат основной

0171. Укажите средство с антиферментной активностью при остром панкреатите:

a) Пентагастрин

b) Панкреатин

c) Фестал

d) + Трасилол

0172. Укажите средство заместительной терапии при хроническом панкреатите:

a) Пентагастрин

b) + Панкреатин

c) Соляная кислота разведенная

d) Трасилол



РАЗДЕЛ XXIX. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АПЕТИТ, МОТОРИКУ ЖЕЛУДКА И КИШЕЧНИКА. ЖЕЛЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА

0173. Укажите средство, усиливающее аппетит:

a) + Настойка полыни

b) Дезопимон

c) Мазиндол

d) Фенфлурамин

0174. Укажите производное фенилалкиламина, угнетающее аппетит:

a) Мазиндол

b) + Фепранон

c) Инсулин

d) Аминазин

0175. Какое из средств, угнетающих аппетит, по механизму действия относится к средствам, действующим на серотонинергическую систему:

a) Мазиндол

b) + Фенфлурамин

c) Фепранон

d) Дезопимон

0176. Какие побочные эффекты характерны для анорексигенных средств, влияющих на катехоламинергическую систему:

a) Сонливость и депрессия

b) + Беспокойство, нарушение сна, тахикардия, повышение АД

c) Брадикардия, раздражение слизистой оболочки ЖКТ

d) Угнетение кроветворения

0177. При повышенной моторике желудка применяются следующие группы средств, кроме:

a) М-холиноблокаторы

b) Миотропные спазмолитики

c) + Прокинетики

d) Ганглиоблокаторы

0178. Укажите средство, усиливающее эвакуацию содержимого желудка:

a) Атропин

b) Платифиллин

c) + Метоклопрамид

d) Метацин

0179. Укажите рвотное средство центрального действия:

a) Дипразин

b) + Апоморфина гидрохлорид

c) Препараты ипекакуаны

d) Меди сульфат

0180. Какие препараты применяются для профилактики рвоты, вызванной укачиванием:

a) Метоклопрамид, цизаприд

b) + Аэрон, дипразин, димедрол

c) Аминазин, галоперидол

d) Ондансетрон, трописетрон

0181. Укажите механизм противорвотного действия метоклопрамида:

a) + Блокада D2-дофаминовых и 5-НТ3-серотониновых рецепторов

b) Блокада М-холино- и альфа-адренорецепторов

c) Блокада гистаминовых Н1- и Н2-рецепторов

d) Стимуляция М-холино- и -адренорецепторов

0182. Какой из противорвотных препаратов не относится к нейролептикам - производным фенотиазина:

a) Этаперазин

b) + Галоперидол

c) Аминазин

d) Тиэтилперазин

0183. Укажите производное фенилпиперидина, применяемое при острой и хронической диарее:

a) Но-шпа

b) Фенолфталеин

c) + Лоперамид

d) Прозерин

0184. Какое из слабительных средств относится к группе неорганических веществ:

a) Натрия хлорид

b) Фенолфталеин

c) + Натрия сульфат

d) Масло касторовое

0185. Укажите синтетическое слабительное средство:

a) Масло касторовое

b) Магния сульфат

c) Натрия сульфат

d) + Изафенин

0186. Какое из слабительных средств содержит антрагликозиды:

a) Изафенин

b) + Экстракт крушины

c) Фенолфталеин

d) Масло касторовое

0187. Укажите слабительное средство, применяемое для лечения острых запоров:

a) + Магния сульфат

b) Масло касторовое

c) Изафенин

d) Экстракт крушины

0188. Каков механизм действия солевых слабительных:

a) Вызывают образование рициноловой кислоты, раздражающей рецепторы кишечника

b) + Повышают осмотическое давление в просвете кишечника, что ведет к задержке всасывания воды, увеличению объема кишечного содержимого и раздражению механорецепторов кишечника

c) Высвобождающиеся антрагликозиды раздражают рецепторы кишечника

d) Стимулируют парасимпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника

0189. Укажите слабительные средства действующие на протяжении всего кишечника:

a) + Масло касторовое

b) Фенолфталеин

c) Изафенин

d) Настой листьев сенны

0190. Укажите слабительное средство, действующее преимущественно на толстый кишечник:

a) Масло касторовое

b) Магния сульфат

c) Натрия сульфат

d) + Изафенин

0191. Какое из слабительных средств используют для лечения хронических запоров:

a) + Фенолфталеин

b) масло касторовое

c) Магния сульфат

d) Свечи глицериновые

0192. К средствам, стимулирующим образование желчи относятся все препараты, кроме:

a) Кислота дегидрохолевая

b) Оксафенамид

c) + Ондансетрон

d) Холензим

0193. Укажите препарат растительного происхождения, стимулирующий образование желчи:

a) Кислота дегидрохолевая

b) Холензим

c) + Холосас

d) Оксафенамид

0194. Укажите синтетический препарат, стимулирующий образование и отделение желчи:

a) Кислота дегидрохолевая

b) Холензим

c) Холосас

d) + Оксафенамид

0195. Какой стимулятор желчеобразования относится к препаратам желчи:

a) Магния сульфат

b) + Холензим

c) Холосас

d) Оксафенамид

0196. К средствам, способствующим отделению желчи относят:

a) Циквалон

b) + Магния сульфат

c) Холензим

d) Холосас

РАЗДЕЛ XXX. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА КРОВЕТВОРЕНИЕ

0197. Укажите препарат для лечения железодефицитной анемии:

a) Фолиевая кислота

b) Пентоксил

c) + Железа закисного лактат

d) Цианокобаламин

0198. Лучше всего в желудочно-кишечном тракте всасывается:

a) + Двухвалентное ионизированное железо

b) Трехвалентное ионизированное железо

c) Неионизированное железо

d) Степень ионизации не влияет на всасываемость железа

0199. При недостаточности цианокобаламина развивается:

a) Макроцитарная гиперхромная анемия

b) + Мегалоцитарная гиперхромная анимия

c) Агранулоцитоз

d) Лимфопения

0200. При недостаточности фолиевой кислоты развивается:

a) + Макроцитарная гиперхромная анемия

b) Мегалоцитарная гиперхромная анимия

c) Агранулоцитоз

d) Лимфопения

0201. Укажите препарат для лечения пернициозной анемии:

a) Железа гидроокись

b) Пентоксил

c) Железа лактат

d) + Цианокобаламин

0202. Укажите препарат кобальта для лечения железодефицитной анемии:

a) Феррум лек

b) + Коамид

c) Эпоэтин альфа

d) Фолиевая кислота

0203. Какой из препаратов является человеческим рекомбинантным фактором роста эритроцитарного кровяного ростка:

a) Молграмостим

b) Филграстим

c) + Эпоэтин альфа

d) Коамид

0204. Укажите препарат, усиливающий всасывание железа из кишечника:

a) Цианокобаламин

b) Пентоксил

c) + Аскорбиновая кислота

d) Трилон Б

0205. Какой из указанных препаратов содержит соль железа и аскорбиновую кислоту:

a) Ферковен

b) Коамид

c) + Ферроплекс

d) Пентоксил

0206. Укажите препарат железа для парентерального применения:

a) Железа закисного сульфат

b) + Феррум лек

c) Железа закисного лактат

d) Ферроплекс

0207. Для препаратов железа характерен следующий побочный эффект:

a) + Обстипация

b) Диарея

c) Агранулоцитоз

d) Анемия

0208. Какой препарат является рекомбинантным человеческим гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором:

a) Пентоксил

b) + Молграмостим

c) Натрия нуклеинат

d) Меркаптопурин

0209. К средствам, угнетающим эритропоэз, относится:

a) Эпоэтин альфа

b) + Натрия фосфат (Р32)

c) Натрия нуклеинат

d) Феррум лек

0210. К средствам, угнетающим лейкопоэз, относится:

a) Филграстим

b) Натрия нуклеинат

c) + Новэмбихин

d) Пентоксил

РАЗДЕЛ XXXI. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА СВЁРТЫВАНИЕ КРОВИ

0211. Какая из фармакологических групп не относится к средствам, применяемым для профилактики и лечения тромбоза:

a) Антиагрегантные средства

b) Антикоагулянты

c) + Антифибринолитические средства

d) Фибринолитические средства

0212. Укажите антиагрегантное средство:

a) Фенилин

b) Неодикумарин

c) + Ацетилсалициловая кислота

d) Гепарин

0213. Какой из антиагрегантов по механизму действия относится к ингибиторам тромбоксансинтетазы:

a) Кислота ацетилсалициловая

b) + Дазоксибен

c) Эпопростенол

d) Дипиридамол

0214. Укажите антикоагулянт прямого действия:

a) Фенилин

b) Неодикумарин

c) Ацетилсалициловая кислота

d) + Гепарин

0215. Укажите антикоагулянт прямого действия, применяемый для консервации крови:

a) Синкумар

b) Неодикумарин

c) + Цитрат натрия

d) Гепарин

0216. Укажите препарат, ингибирующий переход из протромбина в тромбин:

a) Фенилин

b) Неодикумарин

c) Ацетилсалициловая кислота

d) + Гепарин

0217. Какой из препаратов является низкомолекулярным гепарином:

a) Цитрат натрия

b) Гепарин

c) + Фраксипарин

d) Неодикумарин

0218. Антагонистом гепарина является:

a) Викасол

b) Дицинон

c) + Протамина сульфат

d) Хлористый кальций

0219. Какой из препаратов является антикоагулянтомв прямого действия, связывающим ионы кальция:

a) Неодикумарин

b) + Гидроцитрат натрия

c) Гепарин

d) Фенилин

0220. Укажите антикоагулянт непрямого действия, производное 4-оксикумарина:

a) + Неодикумарин

b) Трилон Б

c) Фенилин

d) Гепарин

0221. Что является антагонистом антикоагулянтов непрямого действия:

a) Витамин Е

b) + Витамин К

c) Витамин Д

d) Фенилин

0222. Укажите механизм действия антикоагулянтов непрямого действия:

a) Угнетение перехода протромбина в тромбин

b) + Угнетение синтеза протромбина и проконвертина в печени

c) Угнетение перехода фибриногена в фибрин

d) Растворение фибриновых сгустков

0223. Какой из указанных препаратов относится к фибринолитическим средствам:

a) Гепарин

b) Синкумар

c) + Стрептокиназа

d) Протамина сульфат

0224. К гемостатикам для местного применения относят все препараты, кроме:

a) Тромбин

b) Губка гемостатическая

c) + Викасол

d) Раствор перекиси водорода

0225. Укажите антифибринолитическое средство:

a) Стрептодеказа

b) Урокиназа

c) + Кислота аминокапроновая

d) Желатин

РАЗДЕЛ XXXII. ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ГИПОТАЛАМУСА, ГИПОФИЗА И ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. АНТИТИРЕОИДНЫЕ СРЕДСТВА

001. Гормоны это:

a) + Продукты секреции эндокринных желез

b) Медиаторы воспалительного процесса

c) Продукты жизнедеятельности всех тканей организма

d) Продукты секреции экзокринных желез

002. Отметить гормональный препарат - производное аминокислоты:

a) Инсулин

b) Гидрокортизон

c) Кальцитонин

d) + Тироксин

003. Указать гормональный препарат белковой природы:

a) + Тиреоидин

b) Преднизолон

c) Метандростенолон

d) Прегнин

004. Указать гормональный препарат стероидной структуры:

a) Кортикотропин

b) Инсулин

c) Тиреоидин

d) + Гидрокортизон

005. Отметить возможный механизм действия стероидных гормонов:

a) Стимулируют активность аденилатциклазы и повышают содержание цАМФ

b) Влияют на захват, высвобождение и внутриклеточное распределение Са²⁺

c) + Активируют в ядре клетки ДНК, и-РНК, что приводит к индукции синтеза белка

d) Оказывают влияние на фосфатидилинозитольный цикл

006. Отметить препарат из группы гипоталамических гормонов:

a) Тиреоидин

b) Гидрокортизон

c) + Гонадорелин

d) Глюкагон

007. Указать препарат передней доли гипофиза:

a) Окситоцин

b) + Тиротропин

c) Питуитрин

d) Прогестерон

008. Верно ли утверждение, что синтез и выделение гормонов гипоталамуса и аденогипофиза осуществляется по принципу “обратной связи”?

a) + Верно

b) Не верно

009. Отметить наиболее важное показание к применению кортикотропина:

a) Микседема

b) + После длительного применения глюкокортикоидов

c) Бронхиальная астма

d) Акромегалия

010. Отметить основное показание к применению тиротропина:

a) Гипертиреоидизм

b) + Для дифференциальной диагностики микседемы

c) Акромегалия

d) Сахарный диабет

011. Отметить препарат, угнетающий секрецию лактотропного гормона.

a) Галоперидол

b) + Бромокриптин

c) Метоклопрамид

d) Аминазин

012. Отметить основное показание к применению бромокриптина.

a) Гипофизарная недостаточность

b) + Галакторея

c) Микседема

d) Для повышения лактации в послеродовом периоде

013. Отметить препарат гормонов задней доли гипофиза:

a) Кортикотропин

b) Гонадотропин менопаузный

c) Тиротропин

d) + Вазопрессин

014. Отметить основной эффект окситоцина:

a) + Стимулирующее влияние на миометрий

b) Сниженине тонуса и ослабление сократимости миометрия

c) Антидиуретическое действие

d) Повышение тонуса мочевого пузыря

015. Отметить один из основных эффектов вазопрессина:

a) + Антидиуретическое действие

b) Повышение диуреза

c) Расширение кровеносных сосудов

d) Угнетение процесса тромбообразования

016. Отметить основное показание к применению препаратов вазопрессина:

a) Сахарный диабет

b) Гипертоническая болезнь

c) + Несахарный диабет

d) Атония кишечника

017. Отметить гормоны, которые продуцируются клетками щитовиднойт железы:

a) + Трийодтиронин

b) Тиреолиберин

c) Тиреотропный гормон

d) Инсулин

018. По химическому строению гормональные препараты щитовидной железы:

a) Вещества белкового и пептидного строения

b) Стероидные соединения

c) Катехоламины

d) + Производные аминокислот

019. Отметить фармакологические эффекты гормонов щитовидной железы:

a) Снижение потребления кислорода тканями

b) Гиперхолестеринемия

c) + Повышение температуры тела

d) Усиление синтеза белков

020. Синтез и высвобождение тиреоидных гормонов регулируются:

a) Надпочечниками

b) + Передней долей гипофиза

c) Задней долей гипофиза

d) Половыми железами

021. Отметить патологию, которая развивается при недостаточности функции щитовидной железы:

a) Карликовый рост

b) Несахарное мочеизнрение

c) Бесплодие

d) + Микседема

022. Отметить основное показание к применению препаратов тиреоидных гормонов:

a) Акромегалия

b) + Кретинизм

c) Базедова болезнь

d) Болезнь Паркинсона

023. При коме у больных с микседемой назначают:

a) Тироксин

b) Тиреоидин

c) Кальцитонин

d) + Трийодтиронин

024. Отметить один из побочных эффектов при применении препаратов тиреоидных гормонов.

a) Повышение массы тела

b) Брадикардия

c) + Тремор

d) Снижение умственной и физической работоспособности

025. Указать препарат, угнетающий продукцию тиреоидного гормона передней доли гипофиза:

a) Мерказолил

b) Калия перхлорат

c) + Дийодтирозин

d) Радиоактивный йод

026. Верно ли утверждение, что мерказолил нарушает синтез тироксина и трийодтиронина в щитовидной железе:

a) + Верно

b) Не верно

027. Отметить основное показание к применению мерказолила:

a) Микседема

b) + Тиреотоксикоз

c) Галакторея

d) Сахарный диабет

028. Отметить механизм действия калия перхлората.

a) Угнетение продукции тиреотропного гормона

b) + Нарушение поглощения йода щитовидной железой

c) Разрушение клеток фолликулов щитовидной железы

d) Угнетение синтеза тиреоидных гормонов

РАЗДЕЛ XXXIII. ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

001. Препараты гормонов поджелудочной железы:

a) Производные аминокислот

b) Катехоламины

c) Стероидные соединения

d) + Вещества белковой природы

002. Указать препарат для лечения сахарного диабета:

a) Вазопрессин

b) + Инсулин

c) Мерказолил

d) Ципротерон

003. Инсулин продуцируется клетками островков Лангерганса:

a) РР-клетками

b) Дельта-, альфа₁-клетками

c) + Бета-клетками

d) Альфа₂-клетками

004. Отметить препарат, способствующий поступлению глюкозы в ткани и стимулирующий гликолиз:

a) Акарбоза

b) Глипизид

c) Инсулин

d) + Буформин

005. Инсулин какой природы наиболее близок по строению к человеческому инсулину?

a) Рыбий

b) Говяжий

c) + Свиной

d) Китовый

006. Отметить возможный механизм гипогликемического действия инсулина:

a) + Увеличивает гликогеногенез

b) Стимулирует гликогенолиз

c) Тормозит синтез белков

d) Усиливает процессы гликонеогенеза

007. Указать основной путь введения инсулина:

a) Сублингвальный

b) В 12-ти перстную кишку

c) + Подкожное введение

d) Ингаляционный

008. Указать препарат, используемый при диабетической коме:

a) Хумулин ультраленте

b) Глюкоза

c) + Инсулин

d) Гликлазид

009. Отметить возможное осложнение инсулинотерапии:

a) + Гипогликемическая кома

b) Гипергликемическая кома

c) Диспепсические растройства

d) Нарушение функции печени

010. Указать один из антагонистов инсулина:

a) Празозин

b) Мезатон

c) + Адреналин

d) Анаприлин

011. Отметить препарат, оказывающий диабетогенное действие:

a) + Преднизолон

b) Галоперидол

c) Метформин

d) Сарколизин

012. Отметить препарат инсулина с медленным развитием максимального эффекта:

a) Инсулин

b) Хумулин ленте

c) Инсулин семиленте

d) + Инсулин ультраленте

013. Препараты инсулина пролонгированного действия вводят:

a) В/в

b) + П/к

c) В/м

d) Внутрь

014. Верно ли утверждение, что пероральные сахароснижающие препараты применяются для лечения начальных и легких форм как инсулинзависимого, так и инсулиннезависимого сахарного диабета?

a) Верно

b) + Не верно

015. Отметить противодиабетическое средство, эффективное при приеме внутрь:

a) Инсулин

b) Глюкагон

c) + Глибенкламид

d) Мерказолил

016. Указать гипогликемическое средство - производное сульфанилмочевины:

a) + Глипизид

b) Метформин

c) Инсулин

d) Все ответы не верны

017. Отметить механизм гипогликемического действия препаратов сульфонилмочевины:

a) Средство заместительной терапии

b) Стимуляция процессов анаэробного гликолиза

c) Уменьшение всасывания глюкозы в кишечнике

d) + Стимуляция секреции бета-клетками эндогенного инсулина

018. Отметить основное показание к применению препаратов сульфонилмочевины:

a) + ИНСД средней тяжести

b) Отек легких

c) ИЗСД разной степени тяжести

d) Гипогликемическая кома

019. Указать гипогликемическое средство - производное бигуанидов:

a) Глибенкламид

b) + Метформин

c) Глипизид

d) Инсулин

020. Отметить основное показание для применения препаратов - производных бигуанидов:

a) ИЗСД

b) + ИНСД

c) Гипергликемическая кома

d) Болезнь Меньера

021. Указать гипогликемический препарат, который замедляет переваривание и всасывание углеводов в кишечнике:

a) Глюкагон

b) + Акарбоза

c) Амарил

d) Бромокриптин

022. 30. Отметить возможный механизм действия акарбозы:

a) + Ингибирует кишечный фермент -глюкозидазу

b) Повышает секрецию -клетками инсулина

c) Угнетает дигидрофолатредуктазу

d) Нарушает обратный захват норадреналина пресинаптическими окончаниями:

РАЗДЕЛ XXXIV. ПРЕПАРАТЫ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ. ГОРМОНАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВНЫЕ СРЕДСТВА. АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ

023. Отметить естественные половые стероидные гормоны:

a) Гидрокортизон

b) + Прогестерон

c) Альдостерон

d) Окситоцин

024. Отметить эстрогенный препарат стероидного строения:

a) Прегнин

b) Метандростенолон

c) + Эстрадиол

d) Синэстрол

025. Эстрогены вырабатываются:

a) Передней долей гипофиза

b) + Фолликулами яичников

c) “Желтым телом” яичников

d) Клетками Лейдига яичек

026. Отметить один из основных эффектов эстрогенных препаратов:

a) + Пролиферация эндометрия в первой половине менструального цикла

b) Развитие вторичных мужских половых признаков

c) Формирование децидуальной оболочки и плаценты

d) Стимуляция секреции гонадотропинов

027. Отметить возможное осложнение при применении эстрогенных препаратов:

a) Стероидный диабет