Вплив бокових ланцюгів ароматичних лігандів на процеси асоціації і конкурентного зв'язування з ДНК

Вплив структурних особливостей бокових ланцюгів ароматичних сполук на фізико-хімічні параметри їх асоціації у водному розчині і на конкурентне зв'язування лігандів з ДНК. Молекулярний механізм дії гідротропних агентів нікотинаміду і кофеїну на сполуки.

Рубрика Медицина
Вид автореферат
Язык украинский
Дата добавления 13.07.2014
Размер файла 60,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

The complete assignment of proton signals of synthetic drugs ActII-ActV in solution has been made using 2D-TOCSY and 2D-ROESY measurements. Analysis of the results of self-association of synthetic phenoxazone compounds has shown that:

The self-association constants, parameters of cooperativity and enthalpy (H) of aggregation of each of the synthetic drugs ActII-ActV are the same within error limits. The entropy change for self-association of ActII is appreciably smaller than that for the other drugs, ActIII-ActV, with longer dimethylaminoalkyl side chains. ActII also has a pronounced maximum in cytotoxic activity in a series of phenoxazone derivatives studied. Analysis of experimental concentration dependences of proton chemical shifts and intermolecular cross-peaks in 2D-ROESY spectra of ActII-ActV provides unambiguous evidence of the antiparallel orientation of the compounds chromophores in the aggregates. Quantitative analysis shows that the mutual orientation of the chromophores in the dimer complexes of ActII-ActV is practically the same for all the drugs studied. The dimer complexes of the phenoxazone drugs are mainly stabilized by stacking interactions of the chromophores of the aromatic molecules.

In order to elucidate the molecular mechanism of hydrotropic solubilization, the hetero-association of hydrotropic agents nicotinamide (NA) and caffeine (CAF) has been studied, with riboflavine-mononucleotide (RMN) - derivative of vitamin B2 and with relatively low soluble phenoxazone drug ActIII in aqueous solution. It is concluded that formation of stacked NA - RMN and CAF - ActIII complexes plays an important role in the solubilization action of hydrotropic agents nicotinamide and caffeine.

Distinctive features of association of biologically active compounds with different structures of the side chains and their complexation with DNA have been discussed.

Key words: phenanthridine dyes, phenoxazone drugs, nicotinamide, caffeine, 1D and 2D 1H NMR spectroscopy, self- and hetero-association, deoxyoligonucleotide, DNA, competitive binding.

Наукове видання

ЛАНТУШЕНКО Анастасія Олегівна

“Вплив бокових ланцюгів ароматичних лігандів на процеси асоціації і конкурентного зв'язування з ДНК

Підписано до друку 24.04. 2003р. Формат 60x90 1/16

Друк офсетний. Умовн.-др.арк. 1.0.

Тираж 100 прим. Зам. №14

Видавництво “СевНТУ”, Севастополь, 53, Стрілецька бухта, Студмістечко, НМЦ

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.