Изучение и внедрение материалов приказа МЗ РФ № 308 в аптеке филиала №1 ФГУ "1602 ОВКГ" МО РФ г. Волгограда

Проверяют работу системы управления кранами. Винты на кранах при вращении вертушки должны свободно проходить через скобы пружинных захватов системы управления. В фиксированном положении между винтами и скобами должен быть просвет 1-3 мм.

В зафиксированном положении винты кранов должны останавливаться строго против соответствующих скоб пружинного захвата системы управления. Нарушение совпадения оси винта крана с осью скобы захвата регулируют с помощью болта закрепления кронштейна.

Открытие кранов производится при помощи тросиков, натяжением ручек управления. В рабочем режиме тросик должен находиться в натянутом положении и плавно двигаться в блоках при нажатии ручки управления. Необходимая степень натяжения тросика регулируется с помощью специального винта и гайки.

Если перемещение ручки системы управления до конца не обеспечивает полного открытия крана, о чем свидетельствует медленное наполнение бюретки и выливание жидкости из крана, необходимо завинтить опорную планку или дополнительно натянуть тросик.

Примеры жидких лекарственых форм, изготавливаемых в аптеке филиала №1 ФГУ «1602 ОВКГ» МО РФ г. Волгограда

Рецепт №1

1. Rp.: Sulfacyli-natrii 10%-100ml

D.S. По 3 капли 4 раза в день

2. ППК

Лицевая сторона

28.12.11 №62

Sulfacyli-natrii 10.0

Aq. pro inject. 93,8 ml

Объем 100 ml

Оборотная сторона

Воды для инъекций:

КУО сульфацил-натрия-0,62

100-10,0*0,62=93,8 мл.

Приготовил

Проверил

Отпустил

3. Технология лекарственной формы

Данная ЛФ представляет собой глазные капли, поэтому ее готовим в асептических условиях из стерильных ингредиентов. В стерильную подставку отмериваем 20 мл из 93,8 мл свежеперегнанной воды очищенной, рассчитанных с учетом КУО сульфацил-натрия, т.к. концентрация вещества превышает порог 3%. На весах ВР-20 отвешиваем 10,0 сульфацил-натрия и растворяем в подставке, перемешивая стеклянной палочкой. Фильтруем в отпускной флакон через стерильный беззольный фильтр, подложив кусочек стерильной длинноволокнистой ваты. Закупориваем и проверяем на темном фоне на отсутствие механических включений, после чего укупориваем «под обкатку» и передаем на стерилизацию. Стерилизация проводится при 120°C в течение 8 мин. После охлаждения флакона повторно проверяется отсутствие механических включений. Затем ЛФ оформляется к отпуску. Этикетка «Глазные капли», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Рецепт №2

1. Rp.:Sol.Dimedroli 2%-20ml

Steril!

D.S. По 1 мл в/м

2. ППК

Лицевая сторона Оборотная сторона

18.12.11 №14

Aq. purif. 20ml Воды для инъекций 20 мл

Dimedroli 0,4 Димедрола:

Объем 20 ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

3. Технология лекарственной формы

В асептических условиях в стерильную подставку отмериваем 20 мл воды для инъекций, затем отвешиваем 0,4 димедрола, взбалтываем до растворения. Закупориваем и просматриваем на темном фоне на отсутствие механических включений.

Укупориваем «под обкатку» и передаем на стерилизацию. Стерилизуем в течение 8 мин при 120°C. После охлаждения раствора повторно проверяем на механические включения. Оформляем к отпуску этикетками «Простерилизовано», «Для инъекций».

Рецепт №3

1. Rp.:Mentholi 1.0

Novocaini 3.0

Anaesthesini 2.5

Spir. aethyl. 50 ml

M.D.S.Для смазываний

2. ППК

Лицевая сторона Оборотная сторона

7.12.11 №37 Анестезина 2,5

Anaesthesini 2,5 Новокаина3,0

Novocaini 3,0 Ментола 1,0

Mentholi 1,0 Спирта этилового 50мл

Spir. aethyl. 50ml

Объем 55,65ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

3. Технология лекарственной формы

Во флакон для отпуска отвешиваем 2,5г анестезина, 3,0 новокаина и в последнюю очередь 1,0г ментола. Отмериваем 50мл спирта этилового 95%, закупориваем и взбалтываем до растворения. При необходимости процеживаем через двойной слой марли. Укупориваем, оформляем этикетками «Наружное», «Хранить в прохладном защищенном от света месте.

Рецепт №4

1. Rp.:Mentholi 2,0

Natrii hydrocarbonatis

Natrii benzoatis ana 1,0

Liquoris Ammonii anisati 3 ml

Aquae purificatae 120 ml

M. D. S. По 1 чайной ложке 4 раза в день

2. ППК:

Лицевая сторона Оборотная сторона

12.12.06 № 628 Желатозы - 2,0

Aquae purificatae 90 ml Р-ра натрия гидрокарбоната

Sol. Natrii hydrocarbonatis 1:20 - 20 ml (1:20) - 1 х 20 = 20 мл

Sol. Natrii benzoatis 1:10 - 10 ml Раствора натрия бензоата

Mentholi 2,0 (1:10) - 1 х 10 = 10 мл

Gelatosae 2,0 Воды очищенной

Liquoris Ammonii anisati 3 ml 120 - (20 + 10) = 90 мл

Ментола - 2,0

Общий объем 123 мл

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

3. Технология лекарственной формы

Ментол относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии необходимо использовать равное по массе ментола количество стабилизатора - желатозы. Для получения первичной эмульсии (пульпы), ментол растирают в ступке с 2 мл 90% этанола, затем добавляют желатозу растирают в ступке с равным по массе смеси объемом раствора солей, прописанных в рецепте. Нашатырно-анисовые капли как лекарственное средство, содержащее эфирное масло, добавляют в последнюю очередь, предварительно разбавив в отдельном стакане равных количеством раствора солей, прописанных в рецепте.

1) В мерный стакан отмеривают 90 мл воды очищенной, затем отмеривают: г 20 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 1:20 и 10 мл концентрированного раствора натрия бензоата 1:10.

2) В ступку отвешивают 2,0 г ментола, приливают 2 мл 90% р-ра этанола измельчаем и добавляем 2,0 г желатозы, затем добавляют 2 мл раствора солей из подставки и диспергируют до образования однородной пульпы. Полученную пульпу в 2-3 приема смывают в отпускной флакон.

3) В отдельный стакан отмеривают 3 мл нашатырно-анисовых капель, смешивают с примерно равным количеством раствора солей из подставки, затем по частям при перемешивании добавляют в отпускной флакон.

4) Стакан ополаскивают готовой суспензией. Содержимое отпускного флакона взбалтывают, лекарственную форму оформляют к отпуску.

Выводы

В ходе курсового проекта изучены лекарственные препараты с жидкой дисперсной фазой на примере истинных растворов низкомолекулярных лекарственных веществ, глазных капель, примочках и промываниях, растворов для инъекций, инфузионных растворов, растворов высокомолекулярных веществ, растворов защищенных коллоидов, суспензий, эмульсий для внутреннего и наружного применения. Характеризуя жидкие лекарственные формы в положительном аспекте, следует отметить, что они:

1) дают возможность:

- усилить фармакологическую активность ряда веществ (колларгола, протаргола, растительных экстрактов, танина ); - снизить раздражающее действие ряда веществ (бромидов, йодидов, хлорал гидратов, салицилатов); - корригировать органолептические свойства препарата (вкус, цвет, запах), что особенно важно для педиатрии и гериатрии; - регулировать биологическую доступность, скорость высвобождения и всасывания (быстрые высвобождение и всасывание обеспечивают растворы для инъекций, клизмы; пролонгированный эффект дают эмульсии, суспензии, растворы в вязких растворителях; направленный транспорт осуществим с помощью, например, липосом, магнитоуправляемых жидкостей);

2) способны обеспечить: разнообразие путей введения (внутрь, наружно, в виде инсталляций, инъекций, ионофореза); удобство применения; портативность и герметичность упаковки.

Список литературы

1. ПРИКАЗ Министерства Здравоохранения РФ от 21 октября 1997года N308 Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм

2. Государственная Фармакопея СССР десятое издание

3. Тихонов А.И.,Ярных Т.Г. Технология лекарств: Учеб. для фармац. вузов и фак.: Пер. с укр./Под ред. А.И.Тихонова.-Х.: Изд-во НФАУ; Золотые страницы,2002.-704с.

4. Краснюк И.И. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: Учебн. для студ. высш.учеб.заведений / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова - М.: Издательский цент "Академия", 2006. - 592 с.

5. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Учебн. пособие - М.: МЕДпресс-информ, 2007. - 624с.

Размещено на Allbest.ru