Радиопротекторы

Радиопротекторы кратковременного и пролонгированного действия. Противолучевые средства, применяемые в комбинациях с радиопротекторами. Радиозащитное действие аминов, серосодержащих протекторов. Влияние антибиотиков на генетический эффект облучения.

Рубрика Медицина
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 18.03.2010
Размер файла 66,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

При применении АТФ в смеси с метионином и цистеином получено снижение выхода рецессивных сцепленных с полом летальных мутаций, индуцированных облучением у дрозофилы.

Хороший защитный эффект против генетических повреждений, вызванных облучением у мышей, был показан при использовании АТФ. Влияние смеси АТФ, АЭТ и серотонина, вводимой самцам внутрибрюшинно за 8 мин до облучения в дозе 400 Р, изучалось в соотношении 45:3:1. Частота индуцированных реципрокных транслокаций в сперматогониях мышей при этом снизилась примерно в 2 раза (с 8,65 ± 1,2 до 4,05 ± Ц,6 %). При исключении АТФ из смеси наблюдалась лишь тенденция к снижению частоты мутаций. В отсутствие облучения АТФ снижал в 2'раза выход транслокаций, индуцированных смесью АЭТ и серотонина (статистически недостоверно из-за малых величин).

Интересно, что при защите мышей от лучевой гибели вклад АТФ незначителен - защитное действие смеси АТФ + АЭТ + серотонин и смеси АЭТ + серотонин одинаково. Таким образом, эти исследования показали, что радиопротекторы АЭТ и серотонин, снижающие смертность облученных животных, малоэффективны против генетического действия радиации и для защиты от индуцированных облучением мутаций могут использоваться вещества, малоспособные повышать выживаемость облученных животных.

Внимание исследователей привлекла антимутагенная активность а токоферола (витамина Е). Это соединение оказалось способным подавлять мутагенез, вызываемый химическими и физическими мутагенами, вирусами, старением и т. д. Исследовалась радиозащитная эффективность а токоферола в половых клетках. Самцов дрозофилы, выращенных на среде с витамином Е, облучали рентгеновским излучением и через 24 ч скрещивали с виргильными самками тесторной линии. При этом, если самки выращивались на нормальной питательной среде, снижение выхода рецессивных летальных сцепленных с полом мутаций не обнаруживалось. Если же не только самцы, но и самки вскармливались питательной средой с токоферолом, то частота индуцированных облучением мутаций значительно снижалась. Авторы предположили, что атокоферол не влияет на образование первичных радиационных эффектов, но модифицирует репарацию предмутационных повреждений, возникающих в зрелых поло-вых клетках самцов и репарируемых после оплодотворения ферментами самки.

Большое внимание уделяется исследованию антимутагенного действия различных растений. Многочисленные позитивные результаты, полученные при испытании антимутагенного действия растений, вызвали интерес к растительным экстрактам и у радиобиологов. В частности, исследовалось влияние фитонцидов чеснока и вытяжки из листьев эвкалипта на мутационный процесс, индуцированный ионизирующей радиацией у дрозофилы. Показано, что использование чеснока не изменило индукции облучением рецессивных летальных мутаций и транслокаций между II и III хромосомами, а вытяжка из эвкалипта оказала хорошее защитное действие против генетического эффекта т- лучей.

Таким образом, поиски эффективных противолучевых антимутагенов продолжаются. Необходимо, чтобы они удовлетворяли трем критериям:

1) стабильности,

2) эффективности

3) нетоксичности.

Однако ни один из известных нам радиопротекторов не удовлетворяет данным критериям. Так, большинство традиционных радиопротекторов, имеющих стабильную химическую структуру, эффективны лишь в высоких токсичных концентрациях, а вытяжки растений практически нетоксичны, но не имеют стабильной химической структуры. Все это требует дальнейших теоретических и экспериментальных исследований с целью поисков оптимальных радиозащитных препаратов.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ МЕЛАНИНОВЫХ ПИГМЕНТОВ

Меланины представляют собой конденсированные фенольные соединения. Они присутствуют в тканях растений, животных и многих микроорганизмов. В организме человека этот пигмент придает окраску волосам, бровям, ресницам, радужной оболочке глаза, коже. В коже животных и человека присутствие и новообразование меланина представляет собой защитную реакцию организма на действие ультрафиолетового излучения.

Под влиянием ультрафиолета интенсифицируется процесс образования меланина из тирозина и других мономеров (загар - защитная реакция организма на воздействие солнечных лучей). Возникновение черной кожи у человека при продвижении первоначальной белой расы в тропические районы произошло, по мнению Ленграйджа, в результате отбора многих мелких мутаций, обусловливающих формирование все более и более темной кожи, что имеет большое адаптивное значение в этих районах.

Образование меланина в организме придает ему устойчивость не только к ультрафиолету, но и ионизирующей радиации.

Так, у многочисленных видов микроскопических грибов, актиномицетов и некоторых бактерий бурые и черные меланиновые пигменты служат защитой от жестких электромагнитных излучений и являются основной причиной высокой устойчивости пигментированных микроорганизмов не только к ультрафиолетовому (в том числе и коротковолновому), но и к рентгеновскому излучению.

Штаммы микроорганизмов, содержащих меланиновые пигменты, настолько устойчивы к действию солнечного ультрафиолета и космических лучей, что живут и размножаются в высоких слоях атмосферы, горах, пустынях, Арктике и Антарктике - там, где другие микроорганизмы погибают. Меланин в определенных условиях увеличивает выживание даже после абсолютно летальной дозы (ЛД100) радиации.

Повышение естественного радиоактивного фона, обусловленное применением радиоактивных веществ, нарушением хранения радиоактивных отходов и т. д., способствует преимущественному развитию темнопигментированных грибов, некоторые из них выживают после облучения почвы дозой 6400 Гр. Имеются сведения о преимущественной встречаемости меланинсодержащих видов грибов в почвенных образцах, ото-бранных после взрыва атомной бомбы в районе атолла Бикини.

В ряде работ показана повышенная радиоустойчивость черных мышей, а также появление гиперпигментации у белых и серых в результате продолжительного облучения их малыми дозами гамма лучей.

При сравнении выживаемости гамма облученных белых и черных штаммов дрожжей также выявлены различия, обусловленные присутствием в клетках черного пигмента меланиновой природы. Клетки трансплантируемой меланомы хомячка, содержащие меланин, в 2 раза более устойчивы к летальному действию радиации, чем такие же клетки, лишен-ные пигмента.

По данным одной работы, облучение аксолотлей дозами 500, 1500,3000 Р стимулировало процесс меланизации в печени, голове и глазах. Автор указывает, что такая гиперпигментация является защитной реакцией организма на облучение. Аналогичные данные получены и при облучении гипофиза лягушки гамма-лучами: усилилось образование меланинов в меланофорах кожи вследствие выделения интермедина из средней доли гипофиза и изменения обмена тирозина. В первые часы после облучения в тканях облученных животных наблюдается усиление окисления тирозина.

Меланины животного происхождения способны взаимодействовать со многими радиоактивными элементами: цезием, радием, кобальтом, рутением, стронцием, торием, а также с радиоактивными изотопами цинка, кадмия, свинца, хрома, марганца и железа. Было установлено, что меланин эффективно сорбирует ионы различных металлов. Таким же образом меланины грибного происхождения сорбируют ионы Pb, Th, Hg, La, Zn, Cz. По-видимому, аналогичные свойства животного меланина ответственны за преимущественное накопление 226Ra в пигментированных тканях животных, а также в меланоме. Если в среде концентрация 226Ra в пегментарных тканях животных, а также меланоме. Если в среде концентрация 226Ra составляет 25,1 Ки/кг, то в меланоме накапливается до 40-360 Ки/кг.

Как отмечал Н. И. Вавилов, в центрах формообразования растений (центры происхождения растений - по Н.И.Вавилову) преобладают сильно пигментированные формы. Отбор человеком светлоокрашенных форм растений при продвижении их культуры в более северные районы означает, по мнению Щербакова, отбор форм, менее защищенных от мутагенных факторов по сравнению с пигментированными дикорастущими формами.

Очевидно, не случаен тот факт, что ткани растений, окружающие генеративные ткани, окрашены пигментами, которые, вероятно, должны обеспечивать их защиту от мутагенов. Наличие форм с высоким содержанием пигмента характерно для высокогорных областей с повышенным уровнем ультрафиолетовой радиации и космических лучей.

В ряде экспериментов были сделаны попытки использовать меланин для усиления биологической радиорезистентности. В одной работе из гриба Pullularia prototropha было выделено четыре фракции меланина, различающиеся растворимостью в щелочи и этаноле. Две из них оказывали защитное действие при облучении мышей рентгеновским излучением и увеличивали среднюю продолжительность жизни мышей в 1,5 раза. Добавление меланина в питательную среду существенно повышало выживаемость облученных культивируемых клеток соединительной ткани мышей, а внутрибрюшинное введение меланина белым мышам до облучения их в дозе 800 Р, кроме того, значительно увеличивало и продолжительность жизни.

Сведения о влиянии меланина на мутагенное действие радиации до начала наших исследований отсутствовали. Однако установлено, что фенолы могут связываться с ДНК, в частности с тимином. Радиационное повреждение ДНК как раз и начинается с тимина, а меланин способен не только улавливать и обезвреживать свободные радикалы, но и регулировать концентрацию неспаренных электронов. Кроме того, для ряда фенолов (Na галлат, пропилгаллат, кумарины и катехи-ны) показана антимутагенная активность. В качестве одной из гипотез, объясняющих их антимутагенную способность, предполагается взаимодействие фенолов с функциональными группами ДНК, которое может экранировать важные участки ДНК от действия мутагена или отводить избыточную энергию. Это послужило предпосылкой для исследования способности меланина защищать наследственные структуры организма от индукции радиационных мутаций.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Таблица 2.1

Влияние серосодержащих радиопротекторов на мутагенный эффект облучения

Объект исследования

Концентрация

Время введения вещества до облучения, мин

Доза облучения, Р

Исследованные тесты

Стадии сперматогенеза

Полученный результат

-АЭТ

Дрозофила

0,15-0,30

0

4000

РЛМ

ДЛМ

--

Усиление

0,1 мл

10

3000

РЛМ

Все стадии

>>

0,1%

5-10

3000

>>

То же

>>

0.3

2000

>>

>>

Нет эффекта

0.5%

(скармливание)

1000

>>

>>

защита

Мыши

8 мг/мышь

10

1200

ДЛМ

Спермии, сператиды, сперматогонии

>>

нет эффекта

то же

50 мг/кг

15

400

ДЛМ

Спермии сперматиды

>>

защита

9 мг/мышь

15-20

600

>>

Сперматиды Остальные стадии

Защита

Нет эффекта

5 мг/мышь

10-15

100

Хромосомные перестройки

сперматоциты

защита

200

То же

>>

усиление

0,3 мг/г

10-15

400

ДЛМ

>>

защита

Остальные стадии

Нет эффекта

Крысы

Не указана

--

600

>>

--

То же

Кролики

0,1-0,001%

30

800

>>

спермии

>>

АЭМ

Мыши

0,25 мг/г

30

500

ДЛМ

--

Нет эффекта

Цестеамин

Дрозофила

0,25

15

2400

РЛМ

--

То же

ДЛМ

--

>>

0,4 и 1

--

2000

РЛМ

сперматиды

усиление

Остальные стадии

Нет эффекта

Транслокации

Все стадии

То же

делеции

сператиды

усиление

прочие

Нет эффекта

Потеря Х- и Y-хромосом

сперматоциты

усиление

Остальные стадии

Нет эффекта

ДЛМ

постмейотические

усиление

предмейотические

Нет эффекта

0,5

1500

РЛМ

Все стадии

То же

1,5 %

1000

РЛМ

То же

>>

0,25

--

2000

>>

постмейотические

>>

транслокации

>>

>>

Тутовый шелкопряд

0,01 %

0

4215

ДЛМ

--

>>

8430

видимые

>>

Мыши

4 мг/мышь

4-7

500

ДЛМ

Все стадии

>>

4 мг/мышь

15

600

>>

--

защита

150 мг/мышь

10

200

хромосомные

Сперматоциты

>>

400

перестройки

>>

600

>>

Крысы

Не указана

--

600

ДЛМ

--

Нет эффекта

Кролики

0,1-0,001%

5

800

>>

спермии

То же

Обезьяны

100 мг/кг

10

200

Хромосомные перестройки

сперматоциты

защита

Цистеин

Дрозофила

5 %

5-10

3000

РЛМ

--

Нет эффекта

0,05-0,1мл

5-10

3600

>>

--

То же

Тутовый шелкопряд

0,01 %

0

4215

ДЛМ

--

>>

8430

видимые

--

>>

Мыши

9 мг/мышь

15-20

600

ДЛМ

--

защита

Цистамин

>>

150 мг/кг

10-15

100

>>

Постсперматогониальные стадии

Слабое усиление

300

>>

То же

Защита на 17,5%

600

>>

>>

Нет эффекта

100

транслокации

сперматогонии

То же

300

>>

>>

>>

600

>>

>>

>>

50 мг/кг

15

300

>>

геноциты

защита

Цистафос

>>

0,3 мг/г

10-15

400

ДЛМ

Все стадии

Нет эффекта

Глутатион

Дрозофила

2.5

2000

РЛМ транслокации

То же

То же

Потеря Х- и Y-хромосом

сперматоциты

усиление

Остальные стадии

Нет эффекта

ДЛМ

сперматиды

усиление

Остальные стадии

Нет эффекта

2,5

--

2000

РЛМ

постмейотические

защита

транслокации

>>

Нет эффекта

Таблица 2.2

Влияние аминов на мутагенный эффект облучения

Объект исследования

Концентрация

Время введения вещества до облучения, мин

Доза облучения, Р

Исследованные тесты

Стадии сперматогенеза

Полученный результат

Серотонин

Дрозофила

1%

(по 1 мл)

--

3000

РЛМ

--

усиление

1%

(по 1 мл)

--

3000

>>

--

>>

0,5 %

--

1000

>>

Все стадии

Нет эффекта

Мегафен (аминозин)

>>

0,5 %

10-90

1500

>>

То же

То же

2000

>>

>>

>>

3000

>>

>>

>>

5-метокситриптамин (мексамин)

>>

0,25 %

--

1000

>>

Все стадии

>>

Мыши

0,08 мг/г

10-15

400

ДЛМ

сперматиды

защита

>>

Остальные стадии

Нет эффекта

600

>>

сперматоциты

защита

>>

Остальные стадии

Нет эффекта

200

>>

Все стадии

То же

Таблица2.3

Влияние антибиотиков на мутагенный эффект облучения

Объект исследования

Концентрация

Время введения вещества до облучения, мин

Доза облучения, Р

Исследованные тесты

Стадии сперматогенеза

Полученный результат

Актиномицин Д

Дроофилы

10-3 М

--

3000

РЛМ

--

Защита

5*10-4 М

25

1000

летали

спермии

усиление

В кольцевой Х-хромосоме

сперматиды

защита

1 мг/мл

360

600

РЛМ

>>

>>

сперматоциты

>>

Остальные стадии

Нет эффекта

0,1 мг/мл

--

2000

Потери Х-хромосом

Все стадии

усиление

Нерахождение Х-хромосом

Все стадии

усиление

Дрозофила

10 мг/мл

--

2000

ДЛМ

спермии

>>

Мыши

1,75 мг/кг

30-40

200

<<

>>

Сперматоциты

>>

адитивность

Мутации специфических локусов

сперматогонии

усиление

Пенициллин

Дрозофила

104-8*104 ед/мл

--

3000

РЛМ

Все стадии

Защита

0,1%(по 0,1мл)

30

1000

>>

сперматиды

>>

Остальные стадии

Нет эффекта

2*104 ед/мл

--

500

>>

спермии

защита

1000

2000

3000

Митомицин С

>>

100

--

600

>>

сперматиды

>>

сперматоциты

>>

сперматогонии

усиление

Остальные стадии

Нет эффекта

100 мкг/мл

До и после

500 - 4000

Видимые в 12 лакусах

постмейотические

частичные

-

защита

полные

Нет эффекта

Стрептомицин

>>

0,1 % (по 0,1мл)

30

1000

>>

сперматиды

То же

>>

5*104 /мл

--

1000

>>

все стадии

>>

3000

>>

То же

>>

Мыши

0,5 мг/мышь

480

150

хромосомные перестройки

сперматоциты

защита

1,0 мг/мышь

480

То же

>>

>>

3,0 мг/мышь

480

>>

>>

Нет эффекта

5,0 мг/мышь

480

>>

>>

То же

Хлорамфеникол

Дрозофила

0,04 мг/мл

90

1200

РЛМ

спермии

усиление

сперматиды

защита

0,25%(по 0.1мл)

30

1000

>>

>>

остальные стадии

>>

нет эффекта

Мыши

1,5 г/кг

240

600

ДЛМ

спермии

усиление

сперматиды

Нет эффекта

2,4-динитрофенол

Дрозофила

0,05 %

10

1000

РЛМ

сперматоциты

защита

0,003 %

1000

транслокации

>>

>>

0,05

1000

ДЛМ

>>

>>

0,5 мг/мл

240

1000

>>

Ранние стадии

Нет эффекта

0,5 мг/мл

РЛМ

спермии

То же

Сперматиды

Защита

0,15 мкг/муху

0

спермии

>>

Остальные стадии

Нет эффекта

0,30 мкг/муху

0

1000

>>

спермии

защита

сперматиды

>>

сперматоциты

>>

сперматогонии

Нет эффекта

0,45 мкг/муху

Все стадии

То же

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Барабой Л. М. - «Ионизирующая радиация» - М. 1991г.

Бударков С. Г. - «Радиобиологический справочник» - М. 1992г.

«Проблемы радиобиологии» - 1990г.

Моссе И. Б. - «Радиация и наследственность: генетические аспекты противорадиационной защиты» - Минск 1990г.

Ярмоненко С. П., Коноплянников А. Г., Вайнсон А. А. - «Клиническая радиобиология» - М. 1992г.

«Радиобиология» т. 38 - 1998г.

«Радиобиология» т. 39 - 1999г


Подобные документы

  • Понятие антиоксидантов как природных и синтетических веществ, способных замедлять окисление. Классификация антиоксидантов, показания к применению. Антигипоксанты и радиопротекторы. Лекарственные средства, влияющие на метаболизм костной и хрящевой ткани.

    реферат [37,0 K], добавлен 19.08.2013

  • История открытия антибиотиков. Механизм действия антибиотиков. Избирательное действие антибиотиков. Резистентность по отношению к антибиотикам. Основные группы известных на сегодняшний день антибиотиков. Основные побочные реакции на прием антибиотиков.

    доклад [30,0 K], добавлен 03.11.2009

  • Первооткрыватели антибиотиков. Распространение антибиотиков в природе. Роль антибиотиков в естественных микробиоценозах. Действие бактериостатических антибиотиков. Устойчивость бактерий к антибиотикам. Физические свойства антибиотиков, их классификация.

    презентация [3,0 M], добавлен 18.03.2012

  • Изучение лекарственных препаратов под общим названием "антибиотики". Антибактериальные химиотерапевтические средства. История открытия антибиотиков, механизм их действия и классификация. Особенности применения антибиотиков и их побочные действия.

    курсовая работа [51,4 K], добавлен 16.10.2014

  • Фармакологическое действие, спектр активности, показания и противопоказания к применению, побочные действия, способ применения и дозы пенициллиновых антибиотиков. Применение антибиотиков других групп, препаратов висмута, йода при лечении сифилиса.

    презентация [581,5 K], добавлен 08.09.2016

  • Химические соединения биологического происхождения, оказывающие повреждающее или губительное действие на микроорганизмы в очень низких концентрациях по принципу антибиоза. Источники получения антибиотиков и направленность их фармакологического действия.

    презентация [1,1 M], добавлен 05.01.2013

  • Механизм действия антибиотиков на микробную клетку, направления и этапы исследования данной тематики, современные достижения. Влияние антибиотиков на макроорганизм. Антибиотикорезистентность и пути ее преодоления. Возможные осложнения при их применении.

    реферат [34,4 K], добавлен 25.08.2013

  • Принципы рациональной антибиотикотерапии. Группы антибиотиков: пенициллины, тетрациклины, цефалоспорины, макролиды и фторхинолоны. Косвенное действие полусинтетических пенициллинов. Антимикробный спектр действия цефалоспоринов, основные осложнения.

    презентация [2,0 M], добавлен 29.03.2015

  • Положительные и отрицательные стороны таблеток. Основные требования к изготовлению таблеток. Технология изготовления таблеток пролонгированного действия. Основная схема изготовления таблеток. Точность дозирования, механическая прочность таблеток.

    курсовая работа [327,5 K], добавлен 29.03.2010

  • Цефалоспорины: объективная оценка возможностей антибиотиков в клинической практике, классификация, химическая структура, механизм действия, антибактериальная активность. Точка приложения и действие микроцида, циклоспорина, трихотецина; их фармакокинетика.

    презентация [378,9 K], добавлен 25.05.2016

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.