Технология ветеринарных лекарственных форм для инъекций

Лекарственные средства для парентерального применения. Преимущества и недостатки инъекционных лекарственных форм. Парентеральные пути введения средств. Частная технология приготовления инъекционных и инфузионных растворов в ветеринарной практике.

Рубрика Медицина
Вид контрольная работа
Язык русский
Дата добавления 16.03.2010
Размер файла 35,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Для введения внутривенно, подкожно и внутрь используют новокаин в виде 0,25% - 0,5% раствора, для внутримышечно введения - в виде 1 - 2% раствора.

Особенности технологического процесса изготовления рассмотрим на примере 2% раствора новокаина объемом 50 мл.

Состав раствора на 1 л:

Новокаина 5 г, 10 г или 20г

Раствора соляной кислоты 0,1 н. до рН 3,8-4,5

Воды для инъекций до 1 л.

Новокаин представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса (на языке вызывает чувство онемения). Очень легко растворим в воде (1:1), легко растворим в спирте (1:8).

При изготовлении растворы новокаина 0,5%, 1% или 2% стабилизируют 4, 9 или 12 мл хлористоводородной кислоты 0,1 н. на 1 л раствора новокаина соответственно.

Расчеты:

Vo = 50 ml

m(новокаина)= 2*50/100= 1,0 г

V(р-ра соляной кислоты 0,1н..)= 12*50/100 = 6 ml

ППК:

Aqua pro injectionibus q.s.

Novocainum 1,0

Sol. Acidi hydrochlorici 0,1M - 6 ml

Aqua pro injectionibus ad 50 ml

Vo = 50 ml ± 4% (48 - 52 ml)

Sterilisetur! 120C 8 min

№анализа 13/14

Изготовил: Расфасовал:

Проверил: Отпустил:

рН = 3,8-4,5 дата изготовления:

До стерилизации производят качественный и количественный анализ новокаина, хлористоводородной кислоты, определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным паром по давлением при 120єС в течение 8 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав новокаина, определяют величину рН.

Срок годности приготовленного раствора составляет 30 суток.

3). Раствор гексаметилентетрамина 40% (уротропина) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Уротропин оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма. Уротропин в кислой среде расщепляется на формальдегид и аммиак, которые действуют антимикробно. Особенно сильное антимикробное действие уротропин оказывает в кислой среде почек и мочевыводящих путей. Выделение препарата и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения препарата и продолжается 6-12 часов.

Уротропин применяют как антитоксическое, антимикробное и диуретическое средство при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней. Препарат используют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью нейтрализации и ускорения выведения токсинов из организма. Уротропин применяют также в комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров.

Препарат применяют внутривенно (свиньям в ушную вену) 2 - 3 раза в сутки в следующих дозах: крупному рогатому скоту 1,5 - 2 мл на 10 кг массы тела, свиньям 0,5 - 0,7 мл на 10 кг массы тела.

Особенности технологического процесса изготовления рассмотрим на примере 40% раствора гексаметилентетрамина объемом 20 мл.

Состав раствора на 1 л:

Гексаметилентетрамина 400 г

Воды для инъекций до 1 л.

Гексаметилентетрамин представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде (1:1,5) и спирте (1:10). Водные растворы щелочной реакции. При нагревании улетучиваются. Для внутривенного введения растворы готовят асептически и не стерилизуют

Расчеты:

Vo = 20 ml

m(гексаметилентетрамина)= 40*40/100= 16 г

ППК:

Aqua pro injectionibus q.s.

Gexamethylentetraminum 16,0

Aqua pro injectionibus ad 20 ml

Vo = 20 ml ± 10% (18 - 22 ml)

№ анализа: 15

Изготовил: Расфасовал:

Проверил: Отпустил:

дата изготовления:

Срок годности приготовленного раствора составляет 1 сутки.

Заключение

Известно, что производство стерильных растворов должно проводиться квалифицированными специалистами и вспомогательным персоналом. Сегодня квалифицированные специалисты, изготовляющие в аптечных условиях инъекционные растворы, накопили большой опыт производства этих препаратов.

Изготовление лекарственных форм для инъекций в условиях аптек актуально и по сей день по ряду причин.

Во-первых, заводы, в отличие от аптек, в настоящее время не освоили технологический процесс изготовления всего необходимого ассортимента лекарственных форм для инъекций.

Так, на сегодняшний день заводы-изготовители не могут предложить потребителю такие инъекционные растворы, как:

- аминокапроновой кислоты раствор 5% 200 мл;

- кальция хлорида раствор 1% 200 мл;

- калия хлорида раствор 7,5% 100 мл;

- натрия гидрокарбоната раствор 3% 150 мл;

- натрия хлорида раствор 10% 200 мл;

- новокаина раствор 1% 200 мл;

- новокаина раствор 2% 200 мл;

- фурацилина раствор 0,02% 200 мл, 400 мл.

Данный факт можно объяснить тем, что производство этих растворов крупным промышленным предприятиям просто нерентабельно, вследствие невысокого спроса потребителя на данный вид продукции. На эти формы спрос гораздо ниже, но в них есть необходимость и у пациента, и у врача.

Во-вторых, при производстве небольших партий растворов в аптечных условиях возможен трехразовый визуальный 100% контроль каждого флакона.

В-третьих, немаловажный фактор в пользу преимущества аптечного производства растворов заключается в срочной локализации и устранении негативного влияния на организм пациента в случае выпуска партии раствора недостаточного качества.

Также, необходимо отметить, что растворы, изготовленные в условиях аптеки, дешевле почти в два раза по сравнению с растворами, изготовленными в промышленных условиях.

Список используемой литературы

1. Государственная фармакопея XI издания, выпуск II. 1968 - 384 с.

2. Тихонов А.И., Ярных Т.Г. Технология лекарств. М.: Высш. школа. 2002.

3. Краснюк И.И., Валевко С.А. Технология лекарственных форм. М.: Издательский центр «Академия», 2006. - 592 с.

4. Синев Д.Н., Марченко Л.Г., Синева Т.Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. СПб.: Издательство СПХФА, Невский Диалект, 2001.

5. Приказ Минздрава РФ № 214 от 16.07.1997 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».

6. Брюс Фогль. 101 вопрос, который задала бы ваша собака своему ветеринару (если бы умела говорить). М.: АСТ 1995 - 236 с.

7. «Уралбиовет» - инъекционные растворы http://www.uralbiovet.ru.

8. «Мосагроген»- ветеринарные препараты: http:// mosagrogen.org/index.htm


Подобные документы

  • Инъекционные формы, их характеристика. Преимущества, недостатки инъекционного введения. Классификация, технология, требования к инъекционным растворам. Приготовление инъекционных растворов без стабилизаторов, с стабилизатором, физиологических растворов.

    курсовая работа [38,7 K], добавлен 16.02.2010

  • Основные задачи больничной аптеки, ее значение. Ассортимент лекарственных средств, их технология в больничной аптеке. Список жизненно важных лекарственных средств – стандартное лечение каждой нозологии. Технология изготовления инъекционных растворов.

    курсовая работа [63,2 K], добавлен 28.02.2011

  • Характеристика парентеральных лекарственных форм, их преимущества и недостатки. Получение воды для инъекций в промышленных условиях. Технологические стадии приготовления растворов. Использование консервантов в производстве парентеральных препаратов.

    дипломная работа [95,9 K], добавлен 21.08.2011

  • Понятие энтерального и парентерального введения лекарственных средств. Преимущества и недостатки орального, сублингвального, ректального, внутривенного, ингаляционного и подкожного введения. Описание интракардиального и интратекального способов инъекций.

    презентация [3,0 M], добавлен 24.01.2016

  • Преимущества и недостатки эстемпорального производства инъекционных лекарственных форм. Требования, предъявляемые к растворам для инъекций. Расчеты, особенности и технологический процесс приготовления глюкозы. Контроль качества сырья и готового продукта.

    курсовая работа [196,6 K], добавлен 28.10.2014

  • Уровень обеспечения стерильности фармацевтического производства инъекционных лекарственных средств. Методы и условия стерилизации. Обеспечение апирогенности и атоксичности растворов. Методы удаления пирогенных веществ. Отсутствие механических включений.

    курсовая работа [146,5 K], добавлен 07.04.2014

  • Фармацевтическая технология и классификация лекарственных форм; совершенствование их составов и способов изготовления. Контроль качества глазных капель и примочек растворов для инъекций, суспензий и эмульсий для внутреннего и наружного применения.

    курсовая работа [58,8 K], добавлен 26.10.2011

  • Изучение возможных методов стабилизации лекарственных форм экстемпорального изготовления (суспензий, эмульсий), правил и целесообразности их применения в условиях аптеки. Стабилизация инъекционных растворов. Требования, предъявляемые к консервантам.

    курсовая работа [50,1 K], добавлен 14.11.2013

  • Лекарственные средства и дисперсионные среды для их изготовления. Виды лекарственных форм: твердые и растворы. Высоко- и низкомолекулярные соединения внутреннего и внешнего применения. Технология лечебно-косметических препаратов и проблемы экологии.

    отчет по практике [165,2 K], добавлен 07.09.2010

  • Распространенность жидких лекарственных форм в медицинской практике, их классификация. Особенности в производстве веществ различных фармакологических групп. Фармацевтическая экспертиза прописи растворов Люголя для наружного и внутреннего применения.

    курсовая работа [84,5 K], добавлен 08.03.2016

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.