Главная
Коллекция "Otherreferats"
Безопасность жизнедеятельности и охрана труда
Виды пожаров. Экологические и техногенные чрезвычайные ситуации
Виды пожаров. Экологические и техногенные чрезвычайные ситуации
Процессы теплообмена на пожаре, модель динамики. Показатели пожарной опасности веществ и материалов. Представления о теории взрыва. Чрезвычайные ситуации экологического характера. Инфекционные заболевания людей, сельскохозяйственных животных и растений.
| Рубрика | Безопасность жизнедеятельности и охрана труда |
| Вид | курс лекций |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 04.05.2012 |
| Размер файла | 2,2 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
1.11 Диффузионное горение жидкости
Структура диффузионного факела пламени над поверхностью горючей жидкости, механизм и скорость его распространения.
Структура диффузионного факела пламени над зеркалом горючей жидкости примерно такая же. Разница только в том, что поступающие с поверхности жидкости горючие пары не имеют такого начального запаса кинетической энергии, как струя газа, и до воспламенения смешиваются с окружающей газовой средой не за счет кинетической энергии втекающего газового потока, а более медленно по механизму конвективной и молекулярной диффузии. Но если к образовавшейся паровоздушной смеси подвести источник зажигания, то возникнет факел пламени, который изменит соотношение газовых и тепловых потоков над зеркалом жидкости: горячие продукты сгорания, как более легкие, устремятся вверх, а на их место из окружающего пространства поступит свежий холодный воздух, который приведет к разбавлению паров горючей жидкости. От факела пламени к зеркалу жидкости поступит лучистый поток тепловой энергии, который пойдет на нагревание поверхностных слоев жидкости и по мере их разогрева интенсифицирует процесс ее испарения.
Если жидкость до воспламенения имела температуру, значительно превышающую температуру воспламенения, то горение жидкости над резервуаром или пролитой жидкостью интенсифицируется, прогрессирует, размер факела пламени будет расти. Соответственно, увеличивается интенсивность лучистого теплового потока к поверхности жидкости, интенсифицируется процесс испарения, возрастает интенсивность конвективного газового потока вокруг факела пламени, оно будет сильнее поджиматься с боков, принимая форму конуса, увеличивающегося в размере. При дальнейшем горении пламя переходит в турбулентный режим горения, и будет расти до тех пор, пока не установится режим теплового и газодинамического равновесия. Максимальная температура турбулентного диффузионного пламени большинства ЛВЖ не превышает 1250-1350°С.
Распространение горения по поверхности зеркала жидкости зависит от скорости образования горючей смеси по механизму молекулярной и конвективной диффузии. Поэтому для жидкостей с температурой ниже температуры воспламенения эта скорость менее 0,05 м/с, а для жидкостей нагретых выше температуры воспламенения достигает 0,5 м/с и более.
Таким образом, скорость распространения пламени по поверхности горючей жидкости зависит в основном от ее температуры.
Если температура жидкости равна или выше температуры воспламенения, возможно возникновение горения. Вначале над поверхностью жидкости устанавливается небольшое пламя, которое затем быстро увеличивается по высоте и через небольшой промежуток времени достигает максимальной величины. Это говорит о том, что между зоной горения и поверхностью жидкости установился определенный тепломассообмен. Передача тепла из зоны горения поверхностному слою жидкости осуществляется лучеиспусканием и теплопроводностью через стенки емкости. Конвективный поток отсутствует, так как поток паров в факеле направлен верх, т.е. от поверхности менее нагретой к поверхности более нагретой. Количество тепла, передаваемое жидкости от зоны горения, непостоянно и зависит от температуры факела, прозрачности пламени, его формы и т.д.
Жидкость получает часть тепла от стенки резервуара. Эта часть тепла может быть значительной, когда уровень жидкости в резервуаре низок, а также когда пламя омывает наружную стенку резервуара. Тепло, воспринимаемое жидкостью, в большей части расходуется на испарение и нагревание ее, и некоторое количество тепла теряется жидкостью в окружающую среду:
Q = q1 + q2 + q3
где Q - количество тепла, получаемое жидкостью от пламени, кДж/ (м2-с);
q1 - количество тепла, теряемое жидкостью в окружающую среду, кДж/ (м2-с);
q2 - количество тепла, расходуемое на парообразование жидкости, кДж/ (м2•с);
qз - количество тепла, расходуемое на нагревание жидкости, кДж/ (м2-с).
Если диаметр резервуара достаточно велик, то величиной q1 по сравнению с q2 и q3 можно пренебречь:
Q = q2 + q3 = rlс + cpс (T-T0) u.
Где r - теплота испарения жидкости, кДж/кг;
Ср - теплоемкость жидкости, кДж/ (кг К);
р - плотность жидкости, мг/м3;
Т - температура на поверхности жидкости, К;
Т0-начальная температура жидкости К;
u - скорость роста нагретого слоя жидкости, м/с;
l - линейная скорость выгорания жидкости, м/с.
Если горит индивидуальная жидкость, то состав ее паровой фазы не отличается от состава жидкой. Если же горит жидкость сложного состава (смесь), то в верхнем слое ее происходит фракционная перегонка и состав шаровой фазы отличается от состава жидкой фазы. К таким смесям относятся нефть и все нефтепродукты. При их горении происходит испарение в большей степени легкокипящих фракций, в результате чего жидкая фаза изменяет свой состав, а вместе с этим давление паров, удельный вес, вязкость и другие свойства. В табл.3.1 показано изменение свойств карачухурской нефти в поверхностном слое при горении ее в резервуаре диаметрам 1,4 м.
Таблица 1.11.1
Изменение свойств карачухурской нефти в процессе горения
|
Физико-химические свойства |
Проба до опыта |
Пробы после горения, ч |
||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
|||
|
Плотность три 293 К, кг/м3 |
906,9 |
925,7 |
933,1 |
946,1 |
954,9 |
|
|
Кинематическая вязкость при 373. К, м2/с |
6,9 |
16,0 |
21,5 |
40,8 |
44,3 |
|
|
Температура вспышки по Бренкену, К |
376 |
411 |
415 |
435 |
438 |
|
|
Содержание смол, % |
14,31 |
20,13 |
22,25 |
27,4 |
28,67 |
|
|
Содержание влаги, % |
0,65 |
0,26' |
0,35 |
0,3 |
0,1 |
|
|
Начало кипения, К |
448 |
491 |
- |
514 |
536 |
Согласно табл.1.11.1 за счет выгорания легкокипящих фракций плотность остающегося продукта увеличивается. То же происходит с вязкостью, температурой вспышки, содержанием смол и температурой кипения. Только содержание влаги по мере выгорания нефти уменьшается. Интенсивность изменения этих свойств при горении в резервуарах различного диаметра не одинакова. В резервуарах большого диаметра в силу увеличения конвективности и толщины слоя жидкости, участвующего в перемешивании, скорость изменения этих свойств уменьшается. Изменение фракционного состава нефтепродуктов, происходящее в верхнем слое, приводит постепенно к изменению слоя в толще прогретого нефтепродукта.
Если воспользоваться первым законом Д.П. Коновалова, то вывод о горении смесей можно сформулировать следующим образом: смесь двух жидкостей обогащается во время горения тем компонентам, прибавление которого к жидкости понижает давление пара над ней (или повышает температуру кипения). Этот вывод справедлив и для смесей, в которых число компонентов больше двух.
При горении смесей легковоспламеняющихся и некоторых горючих жидкостей с водой в результате фракционной перегонки процент воды в жидкой фазе все время увеличивается, что ведет к увеличению удельного веса горящей смеси. Это явление характерно для смесей, в которых горючий компонент имеет температуру кипения ниже температуры кипения воды (метиловый, этиловый спирты, диэтиловый эфир, ацетон и др.). При длительном горении таких жидких смесей вследствие увеличения воды в них наступает момент, когда горение прекращается, хотя не вся смесь еще выгорела.
Смесь горючих жидкостей с водой, когда температура кипения жидкости выше температуры кипения воды, ведет себя в процессе горения несколько иначе. Процент воды в жидкой фазе не увеличивается, а уменьшается. В результате этого смесь выгорает полностью. Так горит смесь уксусной кислоты с водой.
При горении нефтепродуктов температура кипения их (см. табл.1.11.1) постепенно повышается в силу происходящей фракционной перегонной, в связи с чем повышается и температура верхнего слоя. На рис.1.11.1 показано изменение температуры на поверхности
Рис.1.11.1 Изменение температуры в верхнем слое горящего бензина
При низких температурах жидкости существенную роль при распространении пламени играет передача тепла от пламени к жидкости. Пламя подогревает прилегающую к нему поверхность жидкости, давление паров над ней возрастает, образуется горючая смесь, которая воспламенившись сгорает.
Переместившееся пламя подогревает следующий участок поверхности жидкости, и так далее.
Зависимость скорости перемещения пламени по поверхности жидкости от температуры показана на рис 1.11.2.
При температуре жидкости ниже температуры вспышки скорость перемещения пламени мала.
Она возрастает по мере повышения температуры жидкости и становится одинаковой со скоростью распространения пламени по паровоздушной смеси при температуре жидкости выше температуры вспышки.
Рис.1.11.2 Изменение скорости перемещения пламени по поверхности жидкостей в зависимости от температуры: 1-изоамиловый спирт, 2 - бутиловый спирт, 3 - этиловый спирт, 4 - толуол
1.12 Структура диффузионного факела пламени над поверхностью твердых тел
Структура диффузионного факела пламени при горении твердых горючих материалов примерно такая же, как при горении газов и жидкостей. Есть лишь небольшая качественная и количественная разница. У твердых горючих материалов, как правило, выше начальная температура, при которой начинается выделение летучих фракций. Например, для древесины она составляет 150-200°С.
Начальный температурный порог и время для воспламенения твердых горючих материалов зависит от геометрических размеров материала. Для компактных, крупноразмерных образцов при малой начальной температуре необходим более мощный и более продолжительный источник зажигания, чем для ЛВЖ, ГЖ. Для воспламенения тонкодисперсных, порошкообразных твердых горючих веществ и материалов требуется небольшой температурный источник, меньше, чем для некоторых ГЖ, находящихся при низких температурах (ниже температуры воспламенения). Максимальная температура диффузионного пламени большинства видов твердых горючих материалов органического происхождения достигает 1200 - 1250°С.
После нагревания твердого горючего материала выше 250 - 300°С над его поверхностью образуется смесь горючих газов с воздухом, лежащая внутри концентрационных пределов воспламенения. Она воспламеняется и весь процесс повторяется, как при горении паров горючей жидкости. Отличие состоит в том, что под слоем угля и в нем самом nocле протекания первых стадий горения возникают дополнительные экзотермические процессы: догорание угольного остатка и различные пиролитические процессы (деструкция и неполное окисление продуктов пиролиза). Эти процессы еще больше разогревают твердое горючее и интенсифицируют выход газообразных летучих фракций в зону горения. Скорость горизонтального распространения пламени по твердым веществам и материалам ниже, чем горючим жидкостям. Она измеряется несколькими сантиметрами в секунду и менее и зависит от температуры, геометрических размеров и пространственной ориентации горящей поверхности. На рис.1.12.1 показана зависимость скорости распространения пламени по поверхности древесины от ее начальной температуры в диапазоне температур 100-200°С. При горении твердых горючих материалов в отличие от ЛВЖ, ГЖ они могут быть по-разному расположены в пространстве и горящая поверхность может занимать горизонтальное, наклонное и вертикальное положения.
Горение обычно распространяется вверх, по направлению конвективных газовых потоков, тогда теплопередача осуществляется не только лучистым теплообменом, но и конвекцией. Пламя и продукты горения в этом случае непосредственно омывают поверхность горения. Скорость нагрева поверхности горения и скорость распространения пламени резко возрастают. Они увеличиваются в 5-10 раз и более. На рис 1.12.2 показана зависимость скорости распространения пламени по образцам из древесины от угла их наклона. Из графика видно, что если скорость распространения пламени по горизонтальной поверхности принять за единицу (б = 90°), то по вертикальной поверхности вниз (б = 180°) она будет вдвое меньше, а вверх (б = 0°), в 8-10 раз больше.
Скорость распространения пламени по поверхности твердых горючих веществ и материалов зависит от толщины образца (рис.1.12.3.) и описывается эмпирической зависимостью.
Рис.1.12.3 Структура диффузионного пламени над горизонтальной поверхностью твердого горючего материала: зона подготовки поверхности ТГМ к воспламенению; II - зона пламенного гомогенного горения; III - зона беспламенного гетерогенного горения (тление); 1 - переугленный остаток; 2 - углистый слой и частично пиролизованная древесина; 3 - свежая, непиролизованная древесина
правления и скорости внешних газовых потоков i (рис.2.8). Из рисунка видно, что встречный поток воздуха в 2-3 раза снижает скорость распространения пламени по поверхности твердого горючего материала, а попутный - соответственно в 2-3 раза увеличивает ее.
При больших скоростях газовых потоков, при встречном направлении произойдет остановка фронта распространения или срыв пламени, а при попутном - его ускорение или срыв.
В реальных условиях горения на пожаре на скорость распространения пламени по поверхности твердых горючих материалов могут влиять сразу несколько факторов. Тогда скорость распространения пламени будет увеличиваться под действием каждого из них, возрастая в десятки и сотни раз.
Для некоторых объектов и материалов скорость распространения горения на пожаре (ориентировочно) приведена в приложении.
Одним из важнейших параметров диффузионного горения на пожаре является скорость выгорания горючих веществ и материалов. Скорость выгорания горючих веществ и материалов определяет интенсивность тепловыделения на пожаре, а, следовательно, температуру пожара, интенсивность его развития и другие параметры. Массовой скоростью выгорания называется масса вещества или материала, выгорающая в единицу времени, кг/с. Массовая скорость выгорания так же, как и скорость распространения горения, зависит от агрегатного состояния горючего вещества или материала. Скорость выгорания горючего газа зависит от его расхода. Горючие газы хорошо перемешиваются с окружающим воздухом за счет кинетической энергии их истечения, и поэтому почти полностью сгорают в факеле пламени. Массовая скорость выгорания горючих жидкостей определяется скоростью их испарения, поступления паров в зону горения и условиями их смешения с кислородом воздуха. Скорость испарения при равновесном состоянии системы "жидкость-пар" зависит от физико-химических свойств жидкости, ее температуры и упругости пара. При неравновесном состоянии интенсивность испарения жидкости определяется температурой ее поверхностного слоя. Температура, в свою очередь, зависит от интенсивности тепловых потоков от зоны горения, теплоты испарения и условий теплообмена с нижними слоями жидкости.
Для сложных, многокомпонентных горючих жидкостей состав их паровой фазы определяется концентрационным составом раствора и зависит от интенсивности испарения и степени их равновесности. При интенсивном испарении в поверхностных слоях жидкости происходит процесс возгонки и состав паровой фазы отличается от равновесного, а массовая скорость выгорания изменяется по мере выгорания более легколетучих фракций.
Наконец, процесс выгорания зависит от интенсивности смесеобразования паров жидкости с кислородом воздуха. Смесеобразование, в свою очередь, зависит от размеров сосуда, резервуара, от высоты борта над уровнем жидкости (длины пути смешения до зоны горения) и интенсивности внешних газовых потоков. Чем больше диаметр резервуара, тем хуже условия смесеобразования (больше путь взаимной диффузии паров горючего и воздуха). С увеличением высоты свободного борта (больше длина пути паров жидкости до зоны горения) скорость выгорания жидкости уменьшается. Чем больше скорость ветра, тем интенсивнее процесс смесеобразования и выше скорость выгорания жидкости.
Таким образом, чем выше начальная температура горючей жидкости, тем больше массовая скорость его выгорания. Затем с повышением температуры поверхностного слоя жидкости до температуры, близкой к температуре кипения, массовая скорость выгорания стабилизируется (если не происходит испарение жидкости и существенного снижения ее уровня в резервуаре).
Массовая скорость выгорания жидкости увеличивается до диаметра 2-2,5 м, а далее с увеличением диаметра практически остается постоянной. Наибольшая скорость выгорания наблюдается при верхнем уровне жидкости в резервуаре.
Масса жидкости, выгорающей в единицу времени с единицы площади поверхности, называется удельной массовой скоростью выгорания.
Объемной скоростью выгорания называется объем материала, выгорающий в единицу времени с единицы площади поверхности горения. Для газов это объем газа, сгорающий в единицу времени, а для жидкостей и твердых горючих веществ и материалов это удельная объемная скорость выгорания. Она может быть выражена и через м/с, т.е. иметь размерность линейной скорости. Физически она выражает скорость понижения уровня жидкости по мере ее выгорания или скорость выгорания толщины слоя твердого горючего материала. Поэтому ее еще называют линейной скоростью горения.
Скорость выгорания жидкостей, разлитых на поверхности, зависит от толщины их слоя. Если толщина слоя жидкости более 10 мм, то скорость ее выгорания почти не отличается от приведенной в приложении. Для более тонких слоев жидкости и пленок скорость выгорания значительно выше.
Массовая скорость выгорания твердых горючих веществ и материалов зависит от вида горючего, его состояния (размеров, величины свободной поверхности, положения по отношению к зоне горения и др.), температуры пожара и интенсивности газообмена.
В приложении приведены удельные массовые скорости выгорания некоторых твердых горючих материалов при различной температуре, но постоянных влажности и газообмене.
Экспериментально установлено, что древесина при температуре 900°С имеет удельную массовую скорость выгорания 0,011-0,015 кг/ (м2. с). Скорость выгорания твердых горючих материалов вообще не превышает 0,02 кг/ (м2. с) и редко бывает ниже 0,005 кг/ (м2. с). Твердые горючие материалы могут иметь сильно развитую свободную поверхность, тогда приведенная массовая скорость выгорания их значительно выше удельной.
1.13 Горение и взрывы газо и паровоздушных смесей
Зажигание горючей смеси
При введении в холодную горючую смесь локального теплового импульса (например, электрической искры), вызывающего сильный разогрев смеси, происходит ее зажигание. Мощность импульса, точнее, количество энергии, передаваемой воспламеняемой смеси, определяет объем и температуру разогретого газа.
В нагретом до высокой температуры ограниченном объеме горючей смеси быстро завершается экзотермическая реакция (например, окисление горючего кислородом). Выделяющееся в процессе реакции тепло расходуется на разогрев соседнего слоя смеси, в котором также начинается интенсивная химическая реакция. Сгорание этого слоя влечет за собой воспламенение следующего слоя и так до сгорания смеси во всем объеме. При таком послойном сгорании горючей смеси происходит перемещение зоны горения в пространстве и распространение пламени. Скорость этого перемещения определяет интенсивность процесса горения и является его важнейшей характеристикой.
Фронт пламени и его перемещение.
Узкая зона, в которой подогревается смесь и протекает химическая реакция, называется фронтом пламени. Фронт пламени не имеет резко очерченных границ; последние фиксируются условно, но достаточно определенно, так как концентрация и температура в зоне пламени изменяются очень резко. Толщина фронта пламени при давлении 0,1 МПа (1 кгс/см2), как правило, не превышает нескольких десятых миллиметра. Поэтому его можно считать поверхностью, разделяющей холодную горючую смесь и нагретые продукты реакции.
При распространении пламени от точечного источника зажигания по однородной смеси в неограниченном пространстве (т.е. в середине достаточно большого сосуда) его поверхность будет иметь форму сферы с непрерывно увеличивающимся радиусом.
Все участки фронта пламени при горении однородной смеси независимо от его формы вполне равноценны по тепловыделениям. На каждом квадратном сантиметре поверхности фронта в единицу времени сгорает одно и то же количество горючей смеси. Из этого следует, что величина поверхности фронта пламени, а значит, и его форма, в основном определяют интенсивность суммарного процесса горения. Искривления, обусловливающие увеличение поверхности пламени, вызываются движением газов в зоне горения.
На рис. рис.1.13.1 представлены последовательные стадии развития фронта пламени при воспламенении метановоздушной смеси точечным источником зажигания, полученные скоростной киносъемкой. На фотографиях хорошо видны сферическая форма пламени, которая сохраняется по мере распространения пламени по несгоревшей смеси, и искривления, вызываемые движением газов в зоне горения.
Другой характерный режим распространения пламени может установиться при поджигании смеси у открытого конца длинной трубы, заполненной горючей смесью.
Рис.1.13.1 Последовательные стадии развития фронта пламени при воспламенении смеси точечным источником зажигания.
Сначала, в районе точки зажигания, возникает сферическое пламя. После его соприкосновения со стенками трубы пламя приобретает форму части сферической поверхности, вырезаемой постоянным сечением трубы. Так как радиус этой сферы неограниченно возрастает, фронт пламени становится все более плоским, совпадая в пределе с поперечным сечением трубы.
Распространение пламени произвольной формы, не осложненное внешними воздействиями (невозмущенное), происходит от каждой точки фронта по нормали к его поверхности, так же как " сферического пламени при центральном зажигании. Такое не осложненное горение называется нормальным (от слова нормаль), а скорость перемещения пламени по неподвижной смеси вдоль нормали к его поверхности - нормальной скоростью пламени uн. Величина uн является основной характеристикой горючей смеси и представляет собой минимальную скорость пламени, с которой оно распространяется при плоской форме фронта.
На величину uн оказывают влияние соотношение горючего и окислителя в смеси и содержание в ней инертных компонентов; несколько меньшую роль играют начальная температура смеси и давление. Максимальные значения uн некоторых горючих смесей при атмосферном давлении и комнатной температуре приведены ниже (в м/с):
С2Н2 + О2......15,4
2Н2 + О2......13,8
Н2 + С12......2,2
2СО + O2 + Н2O (3,3 %).....1,1
Н2 (42 %) +воздух (58 %)....2,7
СО (51,5 %) + воздух (46 %) + Н2О (2,5 %)..0,45
СН4 (10,5 %) +воздух (89,5°/0)...0,37
Этиловый эфир (4,5 %) + воздух (95,5 %)..0,375
Тяжелые углеводороды (бензол, гексан и др.) + воздух 0,32-0,38.
Примечание: Вода катализирует окисление окиси углерода, тщательно высушенные смеси, содержащие двуокись углерода, не горят.
Расширение газов в пламени приводит к тому, что горение всегда сопровождается их движением.
При нормальном горении газовоздушных смесей в трубах скорость распространения пламени для большинства газов находится в пределах 30-270 см/с. При сгорании газовоздушных смесей в сосудах сравнительно небольших размеров (до 1 м3) скорость распространения пламени составляет 650-1000 см/с (метан, водород) и больше. Распространение пламени при обычном взрыве газов и паров может происходить со скоростью, равной десяткам и сотням метров в секунду.
Турбулизация горящей смеси, т.е. неупорядоченное движение отдельных объемов газа, вызывающая значительное увеличение поверхности пламени, может приводить к ускорению горения, ограничиваемому лишь газодинамическими особенностями горения при переходе к детонационному режиму.
Возможные режимы обычного горения отличаются только скоростью распространения пламени. Это различие обусловлено только неодинаковым развитием поверхности фронта пламени. Достаточно быстрое сгорание (скорость пламени равна сотням метров в секунду) при заметной турбулизации горения называют взрывом. Следует подчеркнуть условность такой классификации: медленное горение отличается от взрыва только величиной поверхности пламени, а значит, и его скоростью; граница между обоими режимами устанавливается произвольно.
Адиабатическое сгорание и температура горения
При адиабатическом сгорании, т.е. не сопровождающимся тепловыми потерями, весь запас химической энергии горючей смеси расходуется на нагревание продуктов реакции. Температура продуктов адиабатического сгорания не зависит от скоростей протекающих в пламени реакций, а лишь от их суммарного теплового эффекта и теплоемкостей конечных продуктов. Эта величина называется температурой горения ТВ и является важной характеристикой горючей смеси. Величина ТВ распространенных горючих смесей лежит в пределах от 1500-3000 К.
Горение в замкнутом объеме
Особенностью сгорания смеси в замкнутом объеме (при центральном зажигании) является слабый рост давления в начальной стадии распространения пламени. Так, при сгорании смеси, состоящей из 90,8 % водорода и 9,2 % кислорода, пламя первые 30-40 % своего пути проходит практически при постоянном давлении, а при сгорании последней части смеси, у стенок, давление резко возрастает. Причиной этого является то, что объем сгоревшего газа пропорционален кубу радиуса пламенной сферы и поэтому относительно невелик при незначительных перемещениях фронта пламени в начале его пути. Так, при отношении радиусов пламенной сферы и сферического сосуда r: R == 1: 3 объем продуктов сгорания равен 1/27 объема сосуда. Если бы исходная смесь не сгорала часто в этом объеме, а лишь оттеснялась на периферию, то давление возрастало бы не более чем на 4 %.
В соответствии с характером движения газов при сгорании в замкнутом объеме изменяется и скорость перемещения пламени. В начальной стадии горение протекает как бы в условиях свободного расширения газа в неограниченном пространстве. В конце горения скорость пламени приближается к нормальной.
Если в помещении имеются разгерметизирующие отверстия (проемы), через которые могут выходить продукты сгорания, то давление взрыва снижается и при достаточной площади проемов может находиться в пределах 10-20 кПа (0,1-0,2 кгс/см2).
Структура фронта пламени
Распространение пламени сопровождается многими сложными процессами: теплопередачей, диффузией, химическим превращением. Эти процессы определяют скорость пламени ин и структуру зоны горения.
Ширина фронта наиболее медленного пламени при атмосферном давлении составляет 1-2 мм. При увеличении скорости пламени фронт его сужается. Фронт пламени принято условно разделять на две пространственные зоны: реакции и подогрева. Ширина зоны реакции составляет, как правило, около половины общей ширины фронта пламени, в остальной его части происходит подогрев смеси. Зона интенсивной реакции еще более узка. В тоже время на зону подогрева приходится большая часть перепада температур.
В той части объема, заполненного горючей смесью, где прошло пламя, реакция полностью завершается. Неполнота сгорания возможна в том случае, если в каких-нибудь местах пламя затухает.
Детонационное горение
Детонационное горение возникает во взрывоопасной среде при прохождении по ней достаточно сильной ударной волны (или волны ударного сжатия). Например, в сосуде с горючей газовоздушной смесью взорвать точечный заряд взрывчатого вещества, то по газовой смеси от точки расположения заряда начнет распространяться ударная волна. В ударной волне происходит внезапное (скачкообразное) повышение параметров состояния газа - давления, температуры, плотности. Повышение температуры газа при сжатии в ударной волне значительно больше, чем при аналогичном сравнительно медленном адиабатическом сжатии. Абсолютная температура газа, сжатого парной волной, пропорциональна давлению ударной волны. Следовательно, если ударная волна достаточно сильная, то темпера газа под действием ударного сжатия может повыситься до температуры самовоспламенения. Так как смесь реакционноспособна, произойдет химическая реакция. Выделившееся тепло пойдет частично на энергетическое развитие и усиление ударной волны, поэтому она будет перемещаться по смеси, не ослабевая, тот комплекс, представляющий собой ударную волну и зону химической реакции, называется детонационной волной, а само явление - детонацией. Так как химическая реакция при детонации протекает, по тому же уравнению, что и при самовоспламенении, определяющим процесс горения, то детонацию можно считать детонационным горением.
Скорость ударной волны, как известно, больше скорости распространения звука в данной среде. Скорость же детонационной волны больше скорости ударной волны. Скорость распространения детонационной волны в газовоздушных смесях составляет 800-2200 м/с, а в твердых и жидких взрывчатых средах может достигать 8000-10000 м/с.
Как видно, детонация может распространяться только по взрывчатой среде. За пределами взрывчатой среды детонационная волна переходит в ударную волну, быстро затухающую, поскольку ее энергия затрачивается на преодоление внутреннего рения в сжимаемой среде.
Скорость детонационной волны, а также другие параметры детонации - давление, плотность, температура - для данной взрывчатой среды и начальных условий являются постоянными величинами.
Детонация может возникать не только при инициировании срывом, но и при воспламенении искрой или другим тепловым уточником. Другими словами, может происходить переход обычного горения в детонационное. Так, возникновение детонации газов в трубах можно объяснить следующим образом. При нормальном горении фронт пламени, имеющий сферическую или плоскую форму, передвигается в газе с постоянной для данных условий скоростью. При этом передача тепла из зоны горения s зону свежего газа происходит сравнительно медленно: диффузией и теплопроводностью.
1.14 Механизм прекращения горения
Условия прекращения горения.
В основе процессов горения лежат реакции окисления, т.е. соединения исходных горючих веществ с кислородом. При горении на пожарах окислителем чаще всего бывает кислород воздуха. Чтобы прекратить горение, надо остановить химическую реакцию в его зоне. Реакция происходит при определенной температуре, зависящей от тепловыделения и теплоотдачи. При свободном установившемся горении тепловыделение равно теплоотдаче. Такое равновесие называется тепловым. Температура, при которой создалось тепловое равновесие, называется температурой зоны горения, а протекающая реакция - реакцией горения. Температура горения вещества не постоянна и изменяется в зависимости от скоростей выделения и отдачи теплоты в зоне реакции.
Для охлаждения горящих материалов применяются жидкости, обладающие теплоемкостью. Для большинства горючих материалов применяется вода.
Попадая в зону горения, вода отнимает от горящих материалов и продуктов горения большое количество тепла. При этом она частично испаряется и превращается в пар, увеличиваясь в объеме в 1700 раз (из 1 л воды при испарении образуется 1700 л пара), благодаря чему происходит разбавление реагирующих веществ, что само по себе способствует прекращению горения, а также вытеснению воздуха из зоны пожара.
Механизм прекращения горения при введении разбавляющих огнетушащих веществ в помещение, в котором происходит пожар, заключается в понижении объемной доли кислорода. При введении разбавляющих веществ в помещении повышается давление, происходит вытеснение воздуха и вместе с ним кислорода, увеличивается концентрация негорючих и не поддерживающих горение газов, парциальное давление кислорода падает.
Все это приводит к снижению скорости диффузии кислорода к зоне горения, уменьшается количество вступающих в реакцию горючих паров и газов, снижается количество выделяющегося тепла в зоне реакции. При определенной концентрации разбавляющих огнетушащих веществ в воздухе помещения температура горения снижается и становится меньше, чем температура потухания, и горение прекращается.
Практика и опыт тушения пожаров показывают, что пламенное горение большинства горючих материалов прекращается при снижении концентрации кислорода в воздухе помещения до 14-16%.
Механизм прекращения горения порошками заключается в основном в изоляции горящей поверхности от зоны горения, т.е. в прекращении доступа горючих паров и газов в зону реакции. Основным критерием прекращения горения порошковым составом является удельный расход.
В случае объемного тушения - механизм прекращения горения заключается в химическом торможении реакции горения, т.е. ингибирующем воздействии порошков, связанном с обрывом цепной реакции горения.
Охлаждающие огнетушащие вещества
Вода обладает высокой термической стойкостью. Ее пары только при температуре свыше 1700°С могут разлагаться на кислород и водород, усложняя тем самым обстановку в зоне горения. Большинство же горючих материалов горит при температуре, не превышающей 1300-1500°С и тушение их водой не опасно. Однако металлические магний, цинк, алюминий, титан и его сплавы, при горении создают в зоне горения температуру, превышающую термическую стойкость воды. Тушение их водой недопустимо.
Вода имеет низкую теплопроводность, что способствует созданию на поверхности горящего материала надежной тепловой изоляции. Это свойство в сочетании с предыдущими позволяет использовать ее не только для тушения, но и для защиты материалов от воспламенения.
Малая вязкость и несжимаемость воды позволяет подавать ее по рукавам на значительные расстояния и под большим давлением.
Пары воды способны растворять некоторые горючие пары, газы и поглощать аэрозоли. Распыленной водой можно осаждать продукты горения на пожарах в зданиях. Для этих целей применяют распыленные и тонкораспыленные струи.
Некоторые горючие жидкости (жидкие спирты, альдегиды, органические кислоты и др.) растворимы в воде, поэтому, смешиваясь с водой, они образуют негорючие или менее горючие растворы.
Наряду с этим у воды имеются и отрицательные свойства. Основной, недостаток у воды как огнетушащего вещества заключается в том, что из-за высокого поверхностного натяжения (72,8•10-3 Дж/м2) она плохо смачивает твердые материалы и особенно волокнистые вещества.
Для устранения этого недостатка к воде добавляют поверхностно-активные вещества (ПАВ), или, как их еще называют - смачиватели. На практике используют растворы ПАВ, поверхностное натяжение которых в 2 раза меньше, чем у воды.
Применение растворов смачивателей позволяет уменьшить расход воды при тушении пожаров на 35-50%; снизить время тушения на 20-30%, что обеспечивает тушение одним и тем же объемом огнетушащего вещества на большой площади. Рекомендуемые концентрации смачивателей, %, в водных растворах для тушения пожаров приведены ниже:
Смачиватель ДБ - 0,2
Сульфонат 0,4
Сульфанол НП-1 0,4
Синтанол Д-ЗС 0,5
Первичные алкилсульфаты С-С 0,6
Рафинированный алкилкрилсульфонат (РАС).2
Эмульгатор ОП-4 2
Вспомогательное вещество:
ОП-6 4
ОП-20 4
Сульфанол НП-3 0,6
Смачиватель НБ 0,75
Сульфанол хлорный 1
Вторичные алкилсульфаты (очищенные 1,5
Пенообразователи ПО-1Д 5,0
Нейтрализованный черный контакт (НЧК)
Рис.1.14.1.1 Эпюра распределения температуры в древесине при горении
Вода имеет относительно большую плотность (при 4°С - 1г/см3, 100°С - 0,958 г/см3), что ограничивает, а иногда и исключает ее применение для тушения нефтепродуктов, имеющих меньшую плотность и нерастворимых в воде. Она хорошо тушит сероуглерод, имеющий более высокую плотность, чем вода (1,264 г/см3).
Вода с абсолютным большинством горючих веществ не вступает в химическую реакцию. Исключение составляют щелочные и щелочно-земельные металлы, при взаимодействии которых с водой выделяется водород. Их тушить водой нельзя.
Выше отмечалось, что вода имеет малую вязкость. В силу этого значительная часть ее утекает с места пожара, не оказывая существенного влияния на процесс прекращения горения. Если увеличить вязкость воды до 2,5-10-3 м/с, то значительно снизится время тушения и коэффициент ее использования повысится более чем в 1,8 раза. Для этих целей применяют добавки из органических соединений, например, КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза).
Огнетушащая эффективность воды зависит от способа подачи ее в очаг пожара (сплошной или распыленной струей). Механизм прекращения горения и эффективность применения сплошных струй рассмотрим на примере тушения древесины. На (рис.1.14.1.1.) схематично показаны процесс горения и эпюра распределения температур в древесине. Под воздействием тепла, выделяющегося в зоне реакции, на поверхности материала образуется слой угля, температура которого около 600-700°С, что значительно превышает температуру начала пиролиза древесины, равную около 200°С.
На (рис.1.14.1.2.), а и б схематично показаны воздействия на горящую древесину сплошной (компактной) и распыленной водяных струй. Поданная вода при этом:
· охлаждает верхний наиболее нагретый слой угля и зоны реакции, пролетая через нее;
· испаряясь, разбавляет и охлаждает газы и пары в зоне горения;
· растекаясь по поверхности угля, изолирует древесину от действия лучистого тепла, препятствует выходу паров и газов (продуктов
· разложения древесины) в зону горения.
Рис.1.14.1.2 Воздействие воды на горение древесины: а - сплошной (компактной) струёй, б - распыленной струёй
Но к прекращению горения приводит охлаждающее свойство воды как доминирующее. Изоляция и разбавление лишь способствуют прекращению горения.
Поданная вода на тушение горящей древесины быстро снижает температуру в верхнем слое угля, и горение на этом участке прекращается. Быстро - потому, что значительная разность температуры у угля и воды; в тонком слое - из-за небольшой теплопроводности угля и кратковременного контакта его с водой. Вот почему при переносе струи воды в другое место верхний слой угля быстро высыхает, продолжается разложение древесины и горение возникает вновь.
Для охлаждения отдельных видов горючих материалов кроме воды применяется твердый диоксид углерода. Это мелкая кристаллическая масса с плотностью с =1,53 кг/м3, которая при нагревании переходит в газ, минуя жидкое состояние. Это позволяет тушить ею материалы, портящиеся от воздействия влаги. Кипит твердая углекислота (диоксид углерода) при температуре - 78,5°С, и теплота ее испарения равна 573,6 Дж/кг. Эта цифра значительно меньше, чем у воды, однако скорость охлаждения горящих веществ достаточно высокая. Это объясняется большой разностью температур у углекислоты и на поверхности горящего материала, а также большой теплоемкостью углекислого газа.
Твердый диоксид углерода прекращает горение всех горючих веществ, за исключением металлического натрия и калия, магния и его сплавов. Он не электропроводен, не смачивает горючие вещества. Поэтому применяется для тушения электроустановок под напряжением, двигателей, а также при пожарах в архивах, музеях, библиотеках, на выставках и т.д. При тушении он подается на поверхность горящих веществ равномерным слоем.
Несмотря на то, что плотность твердой углекислоты больше, чем воды, вследствие непрерывного перехода в газ и создания своеобразной газовой подушки, она не тонет в горящей жидкости и находится на ее поверхности. Верхний слой горящего вещества при этом охлаждается, и количество горючих паров и газов в зоне горения уменьшается. Возгонка твердой углекислоты в газ и испарение горючего вещества происходят на одной поверхности. Поэтому в зону горения поступает смесь горючих паров с диоксидом углерода, что приводит к снижению скорости реакции и температуры горения ниже температуры потухания, а значит и к ликвидации пожара.
Из вышесказанного следует вывод, что механизм прекращения горения твердым диоксидом углерода заключается в охлаждении горящих материалов и разбавлении их паровой фазы или продуктов разложения диоксидом углерода одновременно. Однако в прекращении горения большее влияние оказывает процесс охлаждения. Действительно, горение не прекращается сразу после подачи слоя твердой углекислоты на поверхность горящего материала, т.е. когда объем образующегося диоксида углерода максимальный. Горение прекращается именно после снижения температуры горящего материала, снижения скорости испарения и термического разложения.
Наиболее быстро твердая углекислота охлаждает жидкие горючие вещества, так как они своей текучестью компенсируют недостаток ее удельной поверхности соприкосновения. Значительно медленнее происходит охлаждение (прекращение горения) горящих твердых веществ (древесины, резины и т.п.), и оно вообще не наступает у волокнистых веществ и материалов (хлопок, шерсть, торф).
Снизить температуру горящего слоя горючих веществ и тем самым прекратить горение можно перемешиванием самих горящих веществ.
Всем известен прием прекращения самонагревания сырого зерна на току перелопачиванием. Это не что иное, как прекращение горения за счет дробления очага пожара, увеличения его поверхности теплообмена, т.е. за счет охлаждения.
Путем перемешивания можно прекратить горение и горючих жидкостей. Очевидно, что в процессе горения жидкости прогреваются в глубину. Первоначально толщина прогретого слоя не превышает нескольких сантиметров, и нижние слои горячей жидкости в резервуаре имеют первоначальную температуру, т.е. температуру хранения. Если перемешать жидкость, то можно охладить верхний ее слой и тем самым снизить скорость горения (рис.3.3). При определенных условиях степень охлаждения может оказаться такой, что температура верхнего слоя жидкости снизится ниже температуры воспламенения, и горение прекратится. Опытами и практикой доказано, что такое явление может наступить в случае, когда температура вспышки горючей жидкости не менее чем на 5°С выше температуры хранения ее в данных условиях. Например, при температуре воздуха 30°С можно прекратить горение перемешиванием жидкости в резервуаре с температурой вспышки 35°С и более. Но при этом должно быть выполнено дополнительное условие - интенсивное охлаждение стенок горящего резервуара.
Рис.1.14.1.3 Охлаждение горящей жидкости перемешиванием
Изолирующие огнетушащие вещества
Создание между зоной горения и горючим материалом или воздухом изолирующего слоя из огнетушащих веществ и материалов - распространенный способ тушения пожаров, применяемый пожарными подразделениями. При его реализации применяются самые разнообразные огнетушащие средства, способные на некоторое время изолировать доступ в зону горения либо кислорода воздуха, либо горючих паров и газов.
Для этих целей широкое применение нашли:
жидкие огнетушащие вещества (пена, в некоторых случаях вода и пр.);
газообразные огнетушащие вещества (продукты взрыва и т.д.);
негорючие сыпучие материалы (песок, тальк, флюсы, огнетушащие порошки и т.д.);
твердые тканевые материалы (асбестовые, войлочные покрывала и другие негорючие ткани, в некоторых случаях листовое железо).
Основным средством изоляции являются огнетушащие пены: химическая и воздушно-механическая.
Некоторые свойства химической пены: плотность 0,15-0,25 г/м3; кратность примерно равна 5. Трудоемкость получения химической пены и достаточно высокие материальные затраты, вредное воздействие на органы дыхания пеногенераторного порошка в процессе введения его в воду и другие недостатки ограничивают ее практическое применение.
Рис.1.14.2.1 Тушение горящих жидкостей пенами
Воздушно-механическая пена (ВМП) получается в результате механического перемешивания водного раствора пенообразователя с воздухом в специальном стволе или генераторе. Различают ВМП низкой, средней и высокой кратности. Кратность ВМП зависит от конструкции ствола (пеногенератора), с помощью которого она получается.
Основное огнетушащее свойство пен - изолирующая способность. Пена изолирует зону
горения от горючих паров и газов, а также горящую поверхность горючего материала от тепла, излучаемого зоной реакции. На рис.3.6 можно наглядно все это представить. Прежде чем накопится на горящей поверхности достаточным слоем, изолирующим выход горючих паров и газов в зону горения, пена под действием тепла разрушается и охлаждает вещество. При этом жидкость, из которой получена пена, испаряется, разбавляя горючие пары и газы, поступающие в зону горения и т.д. Все это способствует прекращению горения, хотя изоляция - доминирующее свойство, которое приводит именно к потуханию.
Другое свойство пены, представляющее интерес-стойкость, т.е. способность какое-то время сохраняться, не разрушаясь. Ведь именно от этого свойства зависит нормативное время тушения пенами тех или иных горючих веществ и материалов.
Специфические свойства воздушно-механической пены (ВПМ) средней и высокой кратности приводятся ниже:
хорошо проникает в помещения, свободно преодолевает повороты и подъемы;
заполняет объемы помещений, вытесняет нагретые до высокой температуры продукты сгорания (в том числе токсичные), снижает температуру в помещении в целом, а также строительные конструкции и т.п.;
прекращает пламенное горение и локализует тление веществ и материалов, с которыми соприкасается;
создает условия для проникновения ствольщиков к очагам тления для дотушивания (при соответствующих мерах защиты органов дыхания и зрения от попадания пены).
На основании этих свойств данные виды пены (особенно средней кратности) нашли применение при объемном тушении в помещениях зданий, трюмах судов, в кабельных тоннелях и на других объектах. Пена средней кратности является основным средством тушения ЛВЖ и ГЖ как в резервуарах, так и разлитых на открытой поверхности. Однако отсутствие видимости при работе с пеной затрудняет ориентацию в помещении.
Этот факт приобретает особую значимость при ликвидации пожаров в осенне-зимний и весенний периоды.
Для продвижения пены при заполнении ею помещений необходимо создать благоприятные условия, т.е. вскрыть проемы для выпуска продуктов сгорания из помещения, или с помощью передвижных установок для удаления дыма изменить направление газообмена по ходу движения пены.
В настоящее время для тушения различных горючих веществ все более широкое применение находят огнетушащие порошковые составы. Они не токсичны, не оказывают вредного воздействия на материалы, не электропроводки и не замерзают.
Разбавляющие огнетушащие вещества
Для прекращения горения разбавлением реагирующих веществ применяются такие огнетушащие средства, которые способны разбавить либо горючие пары и газы до негорючих концентраций, либо снизить содержание кислорода воздуха до концентрации, не поддерживающей горения.
Приемы прекращения горения заключаются, в том, что огнетушащие средства подаются либо в зону горения или в горящее вещество, либо в воздух поступающий в зоне горения. Наибольшее распространение они нашли в стационарных установках пожаротушения для относительно замкнутых помещений (трюмы судов, сушильные камеры на промпредприятиях и т.д.), а также для тушения горючих жидкостей, пролитых на земле на небольшой площади. Кроме того, разбавление спиртов до 70% водой - необходимое условие для успешного тушения их в резервуарах воздушно-механической пеной.
Практика показывает, что в качестве разбавляющих огнетушащих средств наибольшее распространение нашли диоксид углерода (углекислый газ), азот, водяной пар и распыленная вода. В гарнизонах, имеющих на вооружении автомобили газо-водяного тушения (АГВТ), для целей разбавления концентрации кислорода воздуха, поступающего к зоне горения, возможной использование газо-водяной смеси.
Практика и опыт тушения пожаров показывают, что пламенное горение большинства горючих материалов прекращается при снижении концентрации кислорода в воздухе помещения до 14-16%.
Углекислый газ применяется для тушения пожаров электрооборудования и электроустановок, в библиотеках, книгохранилищах и архивах и т.п. Однако им категорически запрещено тушение щелочных и щелочноземельных металлов.
Азот, главным образом, применяется в стационарных установках пожаротушения для тушения натрия, калия, бериллия и кальция. Для тушения магния, лития, алюминия, циркония применяют аргон, а не азот. Диоксид углерода и азот хорошо тушат вещества, горящие пламенем (жидкости и газы), плохо тушат вещества и материалы, способные тлеть (древесина, бумага).
К недостаткам диоксида углерода и азота как огнетушащих веществ следует отнести их высокие огнетушащие концентрации и отсутствие охлаждающего эффекта при тушении.
Водяной пар нашел широкое применение в стационарных установках тушения в помещениях с ограниченным количеством проемов, объемом до 500 м3 (сушильные и окрасочные камеры, трюмы судов, насосные по перекачке нефтепродуктов и т.п.), на технологических установках для наружного пожаротушения, на объектах химической и нефтеперерабатывающей промышленности.
Предпочтение отдают насыщенному пару, хотя применяют и перегретый. Наряду с разбавляющим действием водяной пар охлаждает нагретые до высокой температуры технологические аппараты, не вызывая резких температурных напряжений, а пар, поданный в виде компактных струй, - способен механически отрывать пламя.
Тонкораспыленная вода (диаметр капель меньше 100 мк) - для получения ее применяют насосы, создающие давление свыше 2-3 МПа (20-30 атм) и специальные стволы-распылители.
Попадая в зону горения, тонкораспыленная вода интенсивно испаряется, снижая концентрацию кислорода и разбавляя горючие пары и газы, участвующие в горении. Об эффективности применения тонкораспыленной воды для целей пожаротушения свидетельствуют опыты, проведенные на морских судах, где установлено, что после четырехминутной работы одного ствола высокого давления температура в помещениях кают снижалась с 700 до 100°С, содержание аэрозоля в дыму уменьшалось в 3 раза, увеличивалась освещенность предметов источником света, резко снижалось содержание оксида углерода за счет поглощения водой.
Таким образом, разбавляющие огнетушащие средства, наряду с охлаждающим и изолирующим, обладают достаточно высоким эффектом тушения и должны настойчиво внедряться в практику работы пожарных подразделений. Особое внимание при этом следует уделить более широкому применению тонкораспыленной воды.
Огнетушащие вещества химического торможения
Сущность прекращения горения химическим торможением реакции горения заключается в том, что в воздух горящего помещения или непосредственно в зону горения вводятся такие огнетушащие вещества, которые вступают во взаимодействие с активными центрами реакции окисления, образуя с ними либо негорючие, либо менее активные соединения, обрывая тем самым цепную реакцию горения. Поскольку эти вещества оказывают воздействие непосредственно на зону реакции, в которой реагирующие вещества находятся в паровоздушной фазе, они должны отвечать следующим специфическим требованиям:
Подобные документы
Классификация чрезвычайных ситуаций естественного (природного) происхождения. Чрезвычайные ситуации: землетрясения, извержение вулканов, сель, оползни, ураган, буря, смерч, сильный снегопад, заносы, обледенения, лавины, наводнение, подтопление и др.
контрольная работа [36,0 K], добавлен 04.12.2008Пожары и взрывы - распространенные чрезвычайные ситуации в индустриальном обществе. Причины аварий на пожаро- и взрывоопасных объектах. Категории взрывной и пожарной опасности. Воздействие аварий на окружающую среду. Действия населения во время аварий.
реферат [22,7 K], добавлен 21.05.2010Виды и характеристика чрезвычайных ситуаций, их поражающие факторы и степень негативного влияния на жизнь и безопасность людей. Стихийные бедствия геологического, гидрологического и метеорологического характера, эндемические паразитарные заболевания.
курсовая работа [82,6 K], добавлен 02.08.2009Чрезвычайная ситуация как обстановка на определенной территории или акватории, сложившаяся в результате аварии, опасного природного явления, катастрофы. Понятие и специфика чрезвычайной ситуации экологического характера, ее последствия для человека.
контрольная работа [29,3 K], добавлен 28.08.2010Причины, которые могут вызывать чрезвычайные ситуации метеорологического характера. Опасность выпадения града. Последствия и негативные факторы засухи. Условия возникновения циклона. Защита от ураганов, бурь и смерчей, предупредительные мероприятия.
презентация [9,6 M], добавлен 16.11.2013Виды стихийных бедствий и их возможные причины. Источники чрезвычайных ситуаций в природной сфере. Классификация опасных природных явлений. Инфекционная заболеваемость людей и сельскохозяйственных животных. Общее число жертв природных катастроф.
презентация [135,4 K], добавлен 21.06.2012Определение опасности и риска для жизни. Чрезвычайные ситуации: техногенные, экологические, природные. Анализ и предупреждение травматизма. Контроль и управление безопасностью труда. Гигиена труда и производственная санитария. Пожарная безопасность.
курс лекций [96,3 K], добавлен 04.10.2008Понятие чрезвычайной ситуации техногенного характера. Классификация производственных аварий по их тяжести и масштабности. Пожары, взрывы, угрозы взрывов. Аварии с выбросом радиоактивных веществ, химически опасных веществ. Гидродинамические аварии.
презентация [1,1 M], добавлен 09.02.2012Основные чрезвычайные ситуации природного и техногенного характера. Поведение и необходимые действия при внезапном землетрясении, цунами, наводнении, урагане и лесном пожаре. Химическая, радиационная аварии, авария на гидродинамических сооружениях.
презентация [13,7 M], добавлен 02.10.2013Понятие и классификация экологических катастроф. Пожары на промышленных объектах. Аварии с выбросом (угрозой выброса) биологически опасных веществ. Опасность возникновения селей. Причины взрывов и авиакатастроф. Чрезвычайные ситуации на железной дороге.
реферат [27,7 K], добавлен 19.09.2013
