Опыт Экологического мониторинга карстовых и пойменных озёр в Заповедниках России (на примере Пинежского и Керженского заповедников)
Процесс формирования заповедной системы и основные этапы становления в ней экологического мониторинга. Роль наблюдений за водными экосистемами. Комплексное лимнологическое изучение карстовых озёр Пинежского заповедника. Состав фауны гидробионтов.
Рубрика | Экология и охрана природы |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 02.07.2018 |
Размер файла | 999,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
При изучении озёр Нижегородского Заволжья использовались те же методические подходы, что и при обследовании озёр Пинежского заповедника. Методы комплексных гидроэкологических исследований в Керженском заповеднике и на озёрах Заволжья, включая оз. Светлояр, опубликованы (Баянов, Фролова, 2001; Баянов, 2004, 2008). В тексте диссертации описание методик также приводится.
Особо хотелось бы выделить применённую нами методику анализа донных отложений оз. Светлояр. Основана она на методических разработках Н.В. Кордэ (1953, 1956) и развита её учеником - Н.Н. Смирновым (1984). Результаты анализа представлены в диссертации.
В ходе выполнения работы проведены промеры глубин и составлены карты котловин 31 озера Пинежского заповедника и Нижегородского Заволжья, построены процентные батиметрические кривые озёр и определены их основные морфометрические характеристики. Карты озёр приведены в Приложении к тексту диссертации и размещены на сайте: http://www.mapgraphica.com/kartyglubin/.
3.2 Определение гидрологических, гидрохимических и гидробиологических параметров для мониторинга
В заповедниках на настоящий момент редко получаются данные по функциональным характеристикам сообществ или динамическим самой водной среды. Происходит анализ лишь текущего состояния - непосредственно на момент работ. По полученным данным далеко не всегда можно правильно определить тенденции в изменении состояния экосистем, так как на структурные особенности составляющих экосистему сообществ оказывают влияние различные факторы как живой, так и неживой природы, причем не всегда антропогенно обусловленные. Поэтому, в заповедниках наряду с дискретно-инвентаризационными исследованиями, выполняемыми с привлечением специалистов ВУЗов и НИИ необходимо проведение непрерывно-динамических наблюдений.
Реакция же сообществ на некоторые природные факторы может быть сходна с таковой на антропогенно обусловленные. Например, избыточное выпадение осадков в летнее время приводит к увеличению взвешенного вещества в воде, что в свою очередь обуславливает падение прозрачности вод и перестройки в сообществах водных организмов, которые схожи с теми, которые происходят при антропогенном эвтрофировании (Баянов, 1997). Гидрохимические параметры определенные одноразово или недостаточно часто, также могут привести к неправильным выводам о состоянии водоёма.
Отсюда вытекает необходимость длительных режимных наблюдений за водными объектами силами сотрудников самих заповедников, т.е. людьми, имеющими возможность регулярно и достаточно часто их посещать. Это даёт возможность корректировки результатов, получаемых на основе анализа отдельных проб и избежать ошибочных выводов и прогнозов.
Встаёт вопрос о параметрах водной среды и водных биоценозов, которые реально отследить в заповедниках. И одним из основных условий являются малая трудоёмкость и дешевизна получения информации.
Гидрологические показатели. Из гидрологических показателей в первую очередь необходимо уделять внимание уровню воды в любом типе водоёма. Показания уровня необходимы для определения основных фаз гидрологического режима - половодья, летней, осенней и зимней межени, для сезонной периодизации гидрологического года. По данным наблюдений за уровнем воды определяют даты половодья, его начало, пик и окончание, что важно при фенологических наблюдениях.
Слежение за изменением уровня воды в озерах позволило нам установить тип питания того или иного озера. Так стабильный уровень оз. Н. Рустайского Керженского заповедника или пинежского оз. Железное указал на преимущественное питание этих озёр грунтовыми водами. Непрерывно понижающийся от весны к лету уровень в озёрах говорит об отсутствии грунтовой подпитки. Сравнение динамики уровня по годам дает возможность оценки влажности того или иного года.
Следующим гидрологическим показателем, определяемым на всех без исключения типах водоёмов, является температура воды. Температура является важным показателем, характеризующим интенсивность протекания химико-биологических процессов в водоёме. Сроки начала весеннего нагрева (свыше 4єС) и окончания осеннего охлаждения указывают на продолжительность вегетационного периода. Достижение максимальных летних температур и начавшееся понижение указывают на пик лета. Путем послойного замера температур в водоёмах озёрного типа определяется термический режим последних, что необходимо для организации дальнейших наблюдений по оценке их экологического состояния. Если на реке или болоте температура всегда определяется в приповерхностном горизонте, то в озере периодически производятся промеры температуры во всем столбе воды от дна до поверхности. Нами температура воды замерялась портативным электронным термометром «Checktemp-1» а также комбинированным прибором - рН-метром «Марк-901» с точностью до 0,1єС, либо термооксиметрами Н20-ИОА в Пинежском заповеднике или «Марк-201» в Керженском заповеднике.
Гидрохимические показатели. Хорошо оснащенные современным оборудованием гидрохимические лаборатории отсутствуют в подавляющем большинстве заповедников России. Поэтому основной упор мы предлагаем делать на электрохимических методах с ограниченным использованием трудоемких и малопроизводительных методов “мокрой химии”.
Из гидрохимических показателей наиболее информативным и в то же время доступным является удельная электропроводность. Замеры электропроводности производятся на тех же горизонтах, что и температуры воды. Малотрудоемкие замеры электропроводности позволили нам в кратчайшие сроки получить представление об источниках питания того или иного озера Пинежского заповедника. В Керженском заповеднике помимо особенностей питания водоёмов и водотоков удалось выявить сезонную периодизацию гидрологического года. Так по резкому падению электропроводности воды в реках Керженец и Вишня фиксировалось начало паводковых явлений. Минимум этого показателя приходится на пик весеннего половодья. А по выходу значений электропроводности на плато вблизи обычных для той или иной реки значений приходим к выводу об окончании периода весеннего половодья. Максимальные значения показателя в безледный период совпадают по срокам с летней меженью (рис. 7). В работе использованы кондуктометры КП-001, DIST-3, Марк - 601.
Следующим по степени значимости гидрохимическим показателем при мониторинге является водородный или рН. Величина концентрации ионов водорода имеет большое значение для химических и биологических процессов происходящих в природных водах и тесно связана с процессами фотосинтеза. Водородный показатель замеряется на тех же горизонтах, что и температура и электропроводность. Нами определение рН производилось портативными рН-метрами «р Hep» и «Марк-901».
Дополнительным, относительно легко получаемым и достаточно информативным показателем служит цветность - показатель качества воды, характеризующий интенсивность ее окраски, обусловленной содержанием окрашенных соединений - гумусовых веществ и соединений трехвалентного железа. Замеры цветности производятся в реках, болотах и мелких озёрах в поверхностных горизонтах, а на глубоких озёрах и в придонных. В работе используется фотоэлектроколориметр.
Помимо вышеперечисленных параметров водной среды целесообразно и реально в условиях заповедников производить определения величины БПК-5, которая имеет большое значение для оценки степени загрязненности водоёмов, а также концентрацию кислорода, редокс-потенциал и прозрачность (как по стандартному шрифту, так и по диску Секки).
Гидробиологические показатели
Наряду с перечисленными выше абиотическими характеристиками водной среды для оценки состояния водных экосистем заповедника нами были применены и биологические методы анализа. В качестве сообществ-мониторов для рек выбран зообентос, для озер - зоопланктон.
Среди гидробиологических показателей, приемлемых для ведения мониторинга в заповедниках, выделим следующие:
а) численность и биомасса гидробионтов;
б) средняя масса одного организма - величина производная, получаемая делением биомассы организмов на их численность;
в) индекс видового разнообразия Шеннона (Shannon, Weaver, 1949);
г) видовое обилие - число видов в пробе.
Актуальным при мониторинге является определение продукционных и деструкционных характеристик водных экосистем, выявления динамики и соотношения между обоими процессами (Руководство…, 1992).
3.3 Определение частоты и времени отбора проб и проведения анализов, приборное оснащение
Частота наблюдений определяется как свойствами замеряемых параметров, их динамичностью так и трудоёмкостью применяемых методик. Наблюдения за водными объектами должны проводиться с такой частотой, чтобы была возможность отслеживать изменения, происходящие в природном комплексе заповедника (в водной его составляющей) как в течение года, так и на протяжении сезона, а в отдельные периоды (весеннее половодье) и в течение суток. Идеальным решением этой проблемы была бы установка приборов-самописцев. Однако, далеко не везде, даже в заповедниках - особо охраняемых территориях, есть возможность установки самописцев без угрозы их сохранности. Поэтому имеется необходимость в регулярном посещении водного объекта наблюдателями.
В таком случае ответственным за раздел «Воды» Летописи природы разрабатывается так называемый гидрологический маршрут - замкнутый путь с посещением всех водных объектов мониторинга в течение даже самого короткого зимнего дня. Для повышения производительности труда и лучшей организации лимнологического мониторинга целесообразно использование современных портативных, простых в обращении приборов-анализаторов качества воды. Основными из них мы считаем термооксиметр, кондуктометр и рН-метр. Использование последних с длиной кабеля не меньше глубины водоёма позволяет быстро произвести замеры во всём столбе воды с любым интервалом между замерами, установить степень прогрева водной толщи, выявить наличие или отсутствие кислородного дефицита у дна или перенасыщение поверхностных вод, степень минерализации и рН. Исследователь сразу получает определенное представление о трофическом статусе водоёма. Разница в содержании O2 между горизонтами говорит об интенсивности идущих в водоёме процессов фотосинтеза и дыхания. Термооксиметры удобны и для определения БПК.
В системе Росгидромета наблюдения осуществляются дважды в сутки - в 8.00 и в 20.00 на средних и крупных реках. На малых реках в период половодья проводятся учащенные измерения с учетом суточного хода стока воды. В заповедниках достаточно одноразовых (раз в сутки) наблюдений в большую часть года в 9.00 или 10.00 утра с началом трудового дня. В период весеннего половодья можно увеличить частоту режимных наблюдений до двух раз в сутки.
Пути дальнейшего совершенствования приборов для экологического мониторинга мы видим в повышении их надежности, долговечности, уменьшении размеров и в создании многофункциональных, имеющих встроенное запоминающее устройство, совместимых с компьютерами моделей. Для наблюдений за ходом продукционно-деструкционных процессов необходимы приборы, позволяющие отслеживать их ход в режиме непрерывной регистрации, аналогичные созданному Г.Г. Шинкаром, В.М. Хромовым и В.А. Семиным (1987), причём позволяющие следить за процессами синтеза и распада на разных горизонтах.
3.4 Сообщества перифитона как перспективные объекты мониторинга
Как правило, в качестве биоценозов-мониторов используются на реках сообщества бентосных организмов, на озёрах - зоопланктон. Но потоки вещества, энергии, а следовательно, и информации через планктонные и бентосные компоненты экосистемы весьма различны. Сказывается специфика того или иного типа водоёма или водотока, биотопические особенности (глубина, прозрачность, участок течения и т.д.). И исследователь самостоятельно принимает решение относительно компоненты слежения, как правило, исходя из собственной специализации.
Встаёт проблема сравнения получаемых данных по разным объектам. Поэтому возникает желание иметь однотипное для всех объектов мониторинга сообщество для слежения. Немаловажным является трудоёмкость сбора материала, от которой, в частности, зависит его частота (а значит и качество данных мониторинга), а также возможность одновременности наблюдений как за биологической компонентой, так и за гидрологическими и гидрохимическими параметрами водной среды.
Одним из наиболее подходящих и перспективных сообществ-мониторов на наш взгляд является перифитон - совокупность организмов различных жизненных форм, жизнедеятельность которых тесно связана с поверхностями раздела твёрдого субстрата и воды. На то, что перифитон - исключительно подходящий для исследований объект в области экологии и биоиндикации указывали ещё С.Н. Дуплаков (1933) и Г.С. Корзинкин (1935). К сожалению, слежение за перифитоном так и не вошло в повсеместную практику водного мониторинга в России. В то же время оно с успехом применялось в конце 1970-х - начале 1980-х гг. при мониторинге среднеазиатских водотоков, в частности, Узбекистана, В.Н. Тальских с коллегами (Абакумов, Тальских, 1985; 1987; Тальских, 1991). Причём, как справедливо замечают М.М. Телитченко и Т.В. Курочкина (1991) для организации более полноценного биологического мониторинга особенно важно, чтобы в число анализируемых компонентов перифитона входили представители всех трёх основных экологических групп: автотрофные организмы - продуценты (водоросли), гетеротрофы - консументы (простейшие, коловратки, черви и др.) и организмы-редуценты (нитчатые, палочковидные, кокковидные и др.).
Непременными условиями для осуществления такого рода работ выступают: 1) повышение квалификации специалистов заповедников; 2) оснащение заповедников современным лабораторным оборудованием и определителями по разным группам животного и растительного мира; 3) сотрудничество научных отделов ООПТ с академическими, отраслевыми НИИ и ВУЗами; 4) заказ на данные мониторинга водных объектов ООПТ со стороны Росгидромета.
Только при выполнении всех этих условий реально наладить и проводить долговременный полноценный экологический мониторинг водных экосистем заповедников России с включением в него в качестве индикаторных сообщества перифитона.
3.5 Форма представления материалов в Летопись природы
В процессе работ по диссертации разработаны формы представления и хранения данных наблюдений. Важным моментом является наглядность представления материала в ежегодном отчете - Летописи природы (раздел 8.2.6. Структурные характеристики эталонных сообществ). Благодаря правильности выбора формы представления материала различия структурных или функциональных характеристик объектов наблюдений должны быть видны и понятны как специалистам-гидробиологам, так и экологам других специальностей, а также представителям административно-управленческого аппарата. Видовая структура сообществ нами изображалась в виде столбчатых диаграмм с ранжированием видов по индексу плотности с указанием доминантов, субдоминантов, характерных и второстепенных. В табличной форме приводились показатели численности, биомассы, индекс видового разнообразия.
При написании раздела 2 «Воды» Летописи природы материал можно излагать либо исходя из объектов мониторинга (по каждому объекту приводится в виде графиков динамика того или иного показателя: уровня, электропроводности, температуры, рН и т.д.) либо исходя из наблюдаемых параметров (например, на одном рисунке показана динамика уровня воды в реках, озёрах, на болоте, в колодце). В первом случае хорошо видна взаимосвязь между показателями в динамике, во втором же хорошо видно как характеризуются водные объекты по тому или иному признаку.
Цифровая информация приводится в Летопись в минимальных объемах (осреднённые данные по месяцам, сезонам, годам). В то же время формируется электронный архив данных (база данных) за каждое наблюдение. Подходы к формированию базы данных могут быть различными, но должна быть обеспечена возможность быстрого поиска нужной информации и преобразования (сортировки) материала в зависимости от требований анализирующего.
Описание фенологических явлений даётся в текстовой форме. В конце раздела «Воды» желательно приводить словесную характеристику года на основании сравнения со среднемноголетними данными.
Для характеристики сезонов, фенологических периодов и отдельных временных интервалов предлагается использовать вошедшие в практику фенологии термины, критерии и подходы (Крутовская, Буторина, 1975; Шульц, 1981).
Таким образом работа по биолимнологическому мониторингу в заповедниках должна строиться по современным методикам, с использованием новейших приборов и оборудования, выпуск которых должен быть налажен как для системы Росгидромета, так и системы ООПТ. Наряду с приборным оснащением в заповедной системе должна проводиться и соответствующая кадровая политика, поддерживающая оптимальное соотношение между специалистами по водным и наземным экосистемам. Данные по водным экосистемам, так же как и по наземным, должны пополнять Календарь природы заповедника. В перспективе мы видим создание и ведение единых баз данных по природным комплексам ООПТ отдельных регионов.
Глава 4. Озера Беломорско-Кулойского плато
4.1 Основные результаты предыдущих исследований
Архангельская область является краем голубой целины, насчитывающей до 25 тысяч озёр (Анухина, 1972). Озёра Беломорско-Кулойского плато до сих пор являются малоизвестными и малоизученными. В 1974 году СевНИОРХ проводились работы на озерах Мегорской группы в Мезенском районе Архангельской области. Изучались озёра Шунское Верхнее, Северное Большое, Северное Малое, Куропаткино, Окулово, Елдома, Падозеро, Большое, Койдозеро, Утиное и Плотичье. Произведены батиметрическая съемка, гидрохимический анализ вод, гидробиологическое обследование (Отчёт СевНИОРХ, 1974).
В 1982-1984 гг. сотрудниками кафедры геологии пермского политехнического института (под руководством В.К. Кокаровцева) совместно с ПО «Архангельскгеология» проводились палеолимнологические исследования оз. Родничное (из системы Карась-озер, находящихся в нескольких десятках километров от Пинежского заповедника) по прогнозной оценке территории Архангельской области на гажу (известковое удобрение). Анализ разреза донных отложений оз. Родничное позволил проследить историю озерного седиментогенеза, изменения климатической обстановки, выявить основные фазы развития растительности на данной территории с бореала по современный периоды. Полученные данные стали основой реконструкции палеоклиматических и палеогидрологических условий региона. Кроме этого, были намечены дальнейшие перспективы работ палеогеографического плана (Еловичева, 1985; Зубович, 1985).
В диссертации кратко освещены история и результаты изучения пещер региона, начавшиеся в середине 1960-х годов спелеологами ленинградской спелеосекции во главе с В.М. Голодом при участии лесоведа Д.Н. Сабурова. Работы включали поиск карстовых полостей и пещер, топосъемку. Результаты исследований вместе с ландшафтно-геоботаническим обоснованием послужили основой для принятия решения о создании Пинежского заповедника.
Через несколько лет после организации Пинежского заповедника в период с 1977 по 1979 гг. в нём работала гидробиолог Нижегородского госуниверситета М.А. Кузнецова со своими студентами и аспирантами. Были описаны синузии зоопланктонных комплексов второй половины лета озёр Лесное, Большое и Малое Долгие, Круглое, Сычево, Железное, Кумичево, Першковское, Кривое и Плоское. Согласно классификации озёр Тинеманна-Науманна (Thienemann, 1925; Naumann, 1932) выделено три группы водоёмов: морфометрически-олиготрофные, морфометрически-эвтрофные и дистрофные; выявлен видовой состав зоопланктона озёр (71 вид) и определены основные структурные характеристики зоопланктоценозов (Кузнецова, Арсланова, 1983).
После формирования научного отдела заповедника исследования были направлены главным образом на организацию и проведение мониторинга карста, выявления природного разнообразия ООПТ, в том числе редких видов флоры и фауны. Проведена инвентаризация лихенофлоры, бриофлоры, сосудистых растений, орнито- и териофауны и частично энтомофауны (Захарченко, 1984; Рыкова, 2005 и др.). К настоящему времени детально изучены почвы и растительность заповедника; составлены почвенная, геоботаническая и ландшафтные карты его территории (Пучнина, 2004; Горячкин, 2006).
Сеть мониторинговых стационаров в Пинежском заповеднике включает более 100 пробных и учётных лесоведческих и геоботанических площадей. Мониторинг позвоночных животных осуществляется на постоянных маршрутах длиной 125 км и на учётной площади 47.7 км2, орнитологических маршрутах общей протяженностью 50 км. Постоянные геоморфологические наблюдения проводятся в 3 режимных и 5 контрольных пещерах, на 5 маршрутах изучения активности экзогенных процессов, общей протяженностью 35 км, гидрохимическом профиле по р. Сотке протяженностью 30 км (Пучнина, 2004).
4.2 Морфометрическая, гидрологическая и гидрохимическая характеристика озёр Пинежского заповедника
По характеру котловин озера подразделяются на три группы. Первые имеют средние глубины свыше 3.0 м и характеризуются слабо выраженными литоральными зонами. Вторые озёра мелководные со средними глубинами около 1.0 м. Озёра третьей группы имеют хорошо развитые литоральные зоны и промежуточные значения средних глубин. Максимальные глубины озёр изменяются oт 1.8 м до 30.1 м.
Таблица 1
Гидрохимические характеристики озер Пинежского заповедника
Гидро- динамическая зона |
Озеро |
рН |
Электро- проводность, мкСм/см |
Концент- рация O2 ; мг/л |
Ca мг/л |
SO4 мг/л |
|
Вертикальной |
Ю. Паловое |
7.3/5.9 |
39/36 |
9.8/5.8 |
- |
- |
|
нисходящей |
В. Паловое |
6.4/3.3 |
27/46 |
9.9/3.0 |
- |
- |
|
циркуляции |
С. Паловое |
6.6/5.5 |
27/50 |
14.5/1.2 |
4.01 |
3.84 |
|
Сычево |
6.0/5.0 |
12/15 |
15.0/2.5 |
1.60 |
0.48 |
||
Плоское |
6.4/6.2 |
44/60 |
7.6/3.4 |
5.41 |
6.72 |
||
Б. Долгое |
6.4/6.1 |
40/27 |
15.4/5.7 |
7.41 |
7.68 |
||
Железное |
6.9/6.2 |
16/13 |
10.2/5.0 |
10.32 |
20.57 |
||
Круглое |
6.6/6.4 |
33/70 |
9.0/1.1 |
15.63 |
18.25 |
||
М. Долгое |
6.4/6.1 |
34/24 |
15.3/2.0 |
20.44 |
12.49 |
||
Кривое |
7.3/7.0 |
105/130 |
10.6/2.5 |
15.63 |
15.85 |
||
Лесное |
7.1/6.6 |
135/190 |
8.4/1.9 |
23.05 |
19.32 |
||
Горизонтальной |
Кумичево |
7.5 |
1080 |
10.9 |
52.50 |
124.70 |
|
ненапорной |
Карьеловское |
7.9 |
635 |
10.0/3.0 |
240.50 |
552.83 |
|
циркуляции |
Першковское |
7.9/6.6 |
764/1500 |
9.0/1.1 |
240.50 |
566.75 |
|
Нюхчозеро |
8.1/6.1 |
1380/1600 |
11.2/0.7 |
384.80 |
868.38 |
||
Вертикальной |
Лапозеро |
7.9/7.6 |
1480/1260 |
9.8/1.5 |
513.00 |
1239.70 |
|
восходящей |
Ю.Ераськино |
7.9 |
1110 |
10.0 |
515.80 |
1248.9 |
|
циркуляции |
З.Ераськино |
7.9 |
1190 |
11.2 |
634.07 |
1406.40 |
|
В.Ераськино |
7.9 |
1180 |
11.0 |
643.68 |
1461.60 |
Примечание. Для величин рН, электропроводности и концентрации кислорода в числителе указаны значения для поверхностного, в знаменателе - для придонного слоев.
Минерализация воды озер изменяется от 25 до 2500 мг/дм3, электропроводность - от 12 до 1600 мкСм/см (табл. 1), что связано с приуроченностью котловин к различным областям движения карстовых вод. Воды подземно-проточных и поверхностно-проточных озер зоны вертикальной нисходящей циркуляции характеризуются показателями минерализации от 25 до 200 мг/дм3, причем наименее минерализованы воды первых, питающихся в основном талыми и дождевыми водами. Исключительно высоко минерализованы ключевые (грифонные) озера зоны вертикальной восходящей циркуляции. Количество растворенных солей в них достигает 2000-2500 мг/л. Средней минерализацией (300-1500 мг/дм3) отличаются сульфатные озера зоны горизонтальной ненапорной циркуляции.
Котловины озёр приурочены к различным областям движения карстовых вод, поэтому химический состав вод их очень пёстрый: от маломинерализованных «подвешенных» озёр, приуроченных к области горизонтальной нисходящей циркуляции и питающихся преимущественно талыми снежными водами до высокоминерализованных «грифонных» сульфатных озёр зоны вертикальной восходящей циркуляции. В гиполимнионе глубоких сульфатных озёр в летнее время имеет место сероводородная зона.
4.3 Фауна водоёмов Пинежского заповедника
За всё время исследований было обнаружено 83 вида зоопланктонных организмов и 54 бентосных. С зоогеографической точки зрения зоопланктон характеризуется наличием видов с широким ареалом распространения (вся Палеарктика) и видов с более узким ареалом, населяющих преимущественно северные озёра. Обращено внимание на встречаемость исключительно в имеющих связь с пещерными водами Ераськиных озёрах коловратки Notholca caudata Carlin (Баянов, 2003), согласно предположения B. Pejler (1962) относящейся к ледниково-морским реликтам. Последующие затем находки спелеологами в пещерных водах (Сидоров и др., 2011) реликтовых рачков Mysis oculata var. relicta Loven. и Pallasiola quadrispinosa Sars служат подтверждением предположения шведского учёного.
После деградации ледника в пещеры (уже существовавшие на тот период) поступали воды из позднеледниковых подпрудно-озёрных водоёмов и ингрессионных морских заливов (Шаврина, Малков, 2000). Реликты присутствовали в этих водоёмах и из них мигрировали в пещеры.
Выделены группировки видов зоопланктона и зообентоса по отношению к тем или иным биотопам, температурному режиму (Баянов, 1997в; Кузнецова, Баянов, 1997). Основную долю видов составляют литорально-фитофильные, что связано с малыми глубинами озёр и обильным развитием в них высшей водной растительности. Одинаково представлены как комплекс холодноводных так и комплекс тепловодных видов. Выявлена зависимость видового состава от морфометрических и гидрохимических параметров водоёмов. Наибольшим видовым богатством зоопланктона характеризуются гидрокарбонатные озёра с хорошо выраженной литоралью, наименьшим - мелководные сульфатные озёра. Среди бентоса в сульфатных озёрах преимущественное развитие получают моллюски и высшие ракообразные, в гидрокарбонатных - хирономиды и Chaoborus sp. (Баянов, Фролова, 1998).
4.4 Структурные характеристики гидробиоценозов озёр
Проанализирована взаимосвязь между уровнем развития и структурными характеристиками, морфометрическими и гидрохимическими особенностями водоёмов. Наибольший уровень развития зоопланктона характерен для мелководных гидрокарбонатных озёр, а также крупных сульфатных озёр, где вода содержит достаточное для поддержания высокого уровня развития гидробионтов количества солей кальция. Понижение индекса видового разнообразия Шеннона характерно для эвтрофирующихся и дистрофных водоёмов любого класса вод, для сульфатных озёр в целом, а повышение - для глубоких гидрокарбонатных озёр, имеющих хорошо развитую литораль.
В среднепродуктивных водоёмах комплексы доминирующих видов зоопланктона представлены коловратками Kellicottia longispina, Filinia longiseta, Conochilus unicornis, C. hyppocrepis, ветвистоусыми рачками Daphnia hyalina, D. longiremis, Holopedium gibberum, Bosmina kessleri, B. obtusirostris и веслоногими Cyclops scutifer, Mesocyclops oithonoides, Eudiaptomus gracilis, E. graciloides. В высокопродуктивных озёрах к доминантам принадлежат Keratella quadrata, Asplanchna priodonta, D. hyalina, Bythotrephes longimanus, Acanthodiaptomus denticornis, C. scutifer.
В эвтрофных озёрах соотношение между хищниками и фильтраторами сдвинуто в пользу хищников, а также возрастает средняя масса одного организма (табл. 2).
Исходя из количественных характеристик зоопланктонных сообществ можно выделить три типа озёр: -эвтрофное оз. Лапозеро; -мезотрофное с переходом к -мезотрофии озёра Лесное и Кумичево; -мезотрофное оз. Нюхчозеро; олиготрофные озёра Першковское, Железное, Южное и Восточное Паловые, Плоское, Карьеловское и Сычёво; ультраолиготрофные озёра Северное Паловое, Ераськины, Долгие, Круглое (рис. 3).
Различия в количественных показателях зоопланктонных сообществ внутри групп связаны с абсолютными размерами водоёмов (от чего зависит мощность эпилимниона) и качественным составом (главным образом, богатством солей) их вод.
Определены основные ценозы пелагических сообществ озёр. Наиболее распространён ценоз Eudiaptomus gracilis (E. graciloides) - C. scutifer, характерный для всех гидрокарбонатных и для сульфатных озёр средней минерализации (до 500 мг/дм3). Для высокоминерализованных сульфатных и мелких гидрокарбонатных озёр характерны иные ценозы, как правило, уникальные (табл. 2). Предпринята попытка классификации сообществ зоопланктона на основе подразделения озёр с использованием дихотомии среды (Kuznetsova, Bayanov, 2001).
В Пинежских озёрах выявлена и значительная пестрота ценозов донных организмов. Самым распространенным в бентали глубоководных гидрокарбонатных озер оказался ценоз Sergentia gr. longiventris, в озерах с менее благоприятным кислородным режимом заменяющийся на ценозы Chironomus plumosus и Trichocladius inaequalis со значительным участием Chaoborus sp. Мелководное заболоченное оз. Лесное характеризуется ценозом Erpobdella octoculata - Cordulia aeneaturfosa. На литорали гидрокарбонатных озер развиваются сообщества Ch. plumosus; Sialis sp. - Procladius choreus - Stictochironomus sp.; Euglesa sp. - Procladius choreus.
Таблица 2
Зоопланктоценозы разнотипных карстовых озер Пинежского заповедника и их структурные характеристики
Группы озер |
Глубоководные озёра |
Озера средних глубин |
Мелководные озёра |
|||||
Озера |
Б. Долгое, М. Долгое, Круглое, Кривое |
Лапозеро |
Сычево, Плоское, Железное, С. Паловое, Ю. Паловое, В. Паловое |
Першковское, Нюхчозеро |
Лесное |
Кумичево |
Западное Ераськино |
|
Ценозы |
E.gracilis (E.graciloides)-C.scutifer-D.longispina, D,longiremis, H.gibberum |
D.hyalina |
E.gracilis (E.graciloides)-C.scutifer-D.longispina, D.longiremis, H.gibberum |
E.gracilis (E.graciloides)-C.scutifer-D.longispina, D.hyalina |
A.denticornis-D.longispina-C.scutifer |
A.priodonta-B.longimanus |
C.scutifer-B.obtusi-rostris (E. lamellatus) |
|
Биомасса, мг/м3 |
308 (119 - 461) |
4300 (971 - 7869) |
532 (183 - 940) |
956 (484 - 1487) |
2000 (542 - 2837) |
1800 (166 - 4252) |
4.4 (2 - 7) |
|
Индекс Шеннона, бит/мг |
1.86 (1.37 - 2.35) |
1.02 (0.52 - 1.45) |
2.07 (1.58 - 2.48) |
1.72 (1.48 - 1.92) |
1.1 (0.77 - 1.31) |
0.57 (0.18 - 0.96) |
1.07 (0.58 - 1.77) |
|
Доля хищников, % |
32.5 (28 - 45) |
17.2 (9.1 - 25.8) |
37.5 (27.9 - 43.6) |
36.6 (30.9 - 46.0) |
33.8 (18.3 - 43.5) |
54.6 (48.1 - 64.9) |
28.9 (5.8 - 42.0) |
|
Средний вес организма, мг |
0.0206 (0.0153 - 0.0353) |
0.0427 (0.0195 - 0.0617) |
0.0238 (0.060 - 0.795) |
0.0162 (0.0144 - 0.0203) |
0.0506 (0.0188 - 0.0891) |
0.0530 (0.0341 - 0.0741) |
0.0102 (0.0088 - 0.0127) |
В сульфатных озерах ценозообразователями служат моллюски. В водоёмах зоны горизонтальной ненапорной циркуляции карстовых вод представлен ценоз Bithynia tentaculata - Gyraulus sp. - Valvata piscinalis - Musculium ryckholti, который в исключительно высокоминера-лизованных озёрах зоны вертикальной восходящей циркуляции сменяется на сообщество Lymnaea peregra - Valvata piscinalis - Gyraulus sp. Типичным представителем исключительно сульфатных озер является бокоплав Gammarus lacustris (Баянов, Фролова, 1998б).
Применяя классификацию озёр по биомассе зообентоса (Китаев, 2007) в заповеднике можно выделить следующие группы: - эвтрофное оз. Кумичево с биомассой около 11.2 г/м2; - мезотрофное оз. Першковское - 5.4 г/м2; - мезотрофное оз. Лесное с биомассой около 3.0 г/м2; олиготрофные озёра Кривое, Круглое, Карьеловское; ультраолиготрофные озёра Б. Долгое, М. Долгое, Железное, Сычёво (рис. 4).
Наибольшими биомассами бентоса характеризуются сульфатные озёра средней минерализации. Глубоким из них свойственна неравномерность в распределении донной фауны. Редукция сульфатов с образованием сероводорода приводит к созданию анаэробных условий и отсутствию фауны бентоса в бентали глубоких сульфатных озёр. В то же время повышение уровня развития зообентоса наблюдается в мелководных сульфатных озёрах средней для сульфатных вод минерализации и литорали этих озёр. Для водоёмов исключительно высоко минерализованных характерно падение видового обилия и незначительные количественные показатели развития сообществ. Гидрокарбонатным озёрам свойственно более равномерное распределение организмов по ложу дна и более низкие, в сравнении с сульфатными озёрами, количественные показатели развития.
4.5 Сезонные, годовые и многолетние изменения зоопланктона
Показаны межсезонные, межгодовые, а также многолетние изменения в составе зоопланктона озёр заповедника. Сравнение данных по прозрачности и структурным характеристикам зоопланктона конца 1970-х годов и начала 1990-х выявило, что прозрачность возросла во всех без исключения озёрах (Кузнецова и др., 2006). В большинстве исследованных озёр увеличилась биомасса зоопланктона. В реакции плотности или численности организмов наблюдается чёткая взаимосвязь с ёмкостью среды S - отношение объема эпилимниона с объёму всего озера. В мелководных озёрах (S = 0.43-0.46) плотность организмов снизилась, в более глубоководных (S = 0.22-0.28) осталась неизменной, а в самых глубоких (S = 0.17-0.20) повысилась.
Следовательно, олиготрофизация проявилась, прежде всего, в водоёмах мелководных, что подтверждает предположение об относительно большем консерватизме водных масс глубоких водоёмов. Аналогичный процесс деэвтрофикации или реолиготрофизации наблюдался на Нарочанских озёрах Беларуси (Бульон, 2007; Остапеня, 2007; Макаревич, Сысова, 2008), Пустынских озёрах Нижегородской (Кузнецова и др., 2006) и оз. Глубоком Московской областей (Коровчинский, 2002).
4.6 Некоторые черты биологии (питание, рост) окуня и щуки озёр Пинежского заповедника
Ихтиофауна озёр Пинежского заповедника включает 4 вида рыб: окунь, щука, плотва и налим. В наше внимание попали окунь (как наиболее обычный представитель озёрной ихтиофауны) сульфатных оз. Першковское и оз. Кумичево, гидрокарбонатных оз. Сычёво и оз. Кривое и щука оз. Першковское.
Выявлено, что в сульфатных озёрах качественный состав пищи окуня очень однообразен. В пищевых комках всех размерных групп окуней отмечено полное отсутствие зоопланктона и рыб. Главным и единственным компонентом является зообентос. Сделано предположение, что узость спектра питания объясняется тем, что выходящий на первое место температурный фактор, в расположенном в высоких широтах оз. Першковском, заставляет окуня как можно раньше отказаться от низкокалорийного корма в виде зоопланктона. С другой стороны, низкая кормность водоёма завышает сроки и возраст перехода к хищничеству, и снижает численность группы окуней-ихтиофагов.
Изучена суточная ритмика питания окуня: показано увеличение доли насекомых в питании при общем уменьшении количества потребляемой пищи в светлое время суток. Пик пищевой активности окуней приходится на период с 20 до 2 часов. Выявлены рационы окуней разных размерных групп в оз. Першковском (Баянов, Залозных, 2003). Сделано предположение, что более поздний (в сравнении с таковым водоёмов умеренных и южных широт) пик повышенной активности питания окуня объясняется явлением белых ночей.
Установлено, что в популяциях окуня в большинстве изученных водоёмов преобладают самки. Исключительно самками представлены старшие возрастные группы. Преобладание самок среднего и старшего возраста является следствием отсутствия промысла в условиях заповедного режима.
Определена зависимость между длиной и массой тела окуня сульфатных и гидрокарбонатных озёр заповедника. Наиболее интенсивный рост наблюдался в озёрах сульфатных. К 5-7 годам различия в массе одновозрастных окуней сульфатных и гидрокарбонатных озёр видны наиболее отчетливо (рис. 5). Показатели роста окуня сульфатных оз. Першковского и оз. Кумичево близки к таковым более южных водоёмов: оз. Ильмень, озер Витебской области (Халтурин, Мухамедиаров, 1975).
Таким образом, выяснено, что сульфатные озёра заповедника, обладающие более высоким уровнем развития кормовой базы, в отличие от гидрокарбонатных, представляют собой более благоприятные места обитания для окуня, нежели гидрокарбонатные озёра. Это отражается на его росте и продолжительности жизни.
Изучение роста щуки оз. Першковского позволило охарактеризовать три периода её онтогенеза. Первому периоду (1-4 года) свойственна высокая интенсивность прироста и привеса (32.5-40.7%). Во второй (4-6 лет) щука достигает половозрелости и характерно резкое снижение интенсивности темпа роста (13.1-31.2%). Третий (от 6 лет и старше) интенсивность роста стабилизируется на низком уровне. Существенных межполовых различий в интенсивности роста нет.
Сравнение с другими водоёмами Европейской части России показало, что щука оз. Першковского имеет очень низкий темп роста. Даже в Карелии (оз. Сямозеро) и на Соловецких островах (оз. Святозеро) (Анухина, 1972) щука крупнее во всех возрастных группах. Лишь на границе ареала - в озерах Кольского полуострова (Евсин, 1969) рост щуки сопоставим или даже чуть ниже такового в оз. Першковском.
Таким образом, на темп роста щуки в оз. Першковском помимо климатических условий существенное влияние оказывают и другие факторы. Наиболее вероятным из них является ограниченность кормовой базы вследствие возрастания численности этого хищника при отсутствии промысла.
4.7 Влияние карста на биоту заповедника и роль Пинежского заповедника в его изучении
Как отмечают изучающие природу Пинежского заповедника специалисты различных направлений, карст, определяя специфику микроклимата, почв, динамичность поверхности и ряда других факторов, оказывает существенное влияние на формирование фитоценозов, микробоценозов и зооценозов. Позвоночные заповедника реагируют на карст прежде всего увеличением плотности населения многих видов, что связано с большей продуктивностью кормовой базы и ремизностью местообитаний (Структура и динамика…, 2000).
Если в составе наземной флоры именно к закарстованным территориям приурочено большинство редких и реликтовых видов межледниковья (венерин башмачок настоящий, калипсо луковичная, качим пинежский), то в составе водной фауны карстовых водоёмов выявлено наличие видов-реликтов ледникового периода (Notholca caudata, Mysis relicta, Pallasiola quadrispinosa). Аналогично тому, как особые сообщества сформировались среди наземных экосистем (таежные редколесья склонов карстовых логов и долин), среди животного населения карстовых озер сложились уникальные ценозы с необычными для водоёмов таежной зоны видами-доминантами (Daphnia hyalina, Bythotrephes longimanus) и структурными показателями.
Сказывается влияние карста не только на экосистемном, но и на популяционном и организменном уровнях. Опосредованно через гидрохимический состав вод (наличие или отсутствие в достаточных количествах сульфатов кальция), отражающийся на степени развития кормовой базы, влияние карстовых процессов прослеживается на рыбах - представителях высшего звена трофической цепи водных экосистем. В частности, поступление в водоёмы сульфатов кальция сказывается на темпе индивидуального роста окуня - факультативного хищника, способного питаться обильно развивающимся зообентосом сульфатных озер. Наличие хорошей кормовой базы позволяет развиваться в большой массе популяции щуки озера Першковского, что при отсутствии промысла приводит к измельчанию особей.
Так же как и наземные экологи, мы можем сделать заключение о том, что, отражая, в целом, характер природы тайги Европейского Севера, Пинежский заповедник - это регион, где уникальное георазнообразие оказывает существенное влияние на биоту. Поэтому именно здесь возникли и существуют редчайшие природные комплексы, требующие всемерной охраны и дальнейшего изучения. Благодаря существованию научного стационара в виде Пинежского заповедника имеются возможности сохранения уникальных карстовых озер в первозданном виде и проведения на них систематических и регулярных исследований.
4.8 Программа лимнологического мониторинга в Пинежском заповеднике
Результаты, полученные в ходе исследований озёр Пинежского заповедника, дали возможность определить дальнейшие направления работ и постановке мониторинга озёр. Указано на соблюдение следующих принципов: регулярность наблюдений, комплексность (т.е. анализ биотических и абиотических показателей с целью раскрытия их взаимосвязей), унификацию и стандартизацию методов наблюдения и анализа. Желательно продолжение слежения за состоянием озёр различных гидродинамических зон и разных стадий сукцессии. Однако длительное и частое слежение за большим числом объектов нереально. Изучение (дискретно-инвентаризационные исследования) разнотипных озёр и оценка их состояния должны производиться раз в несколько десятков лет с привлечением значительного числа специалистов по водным экосистемам, флористов и фаунистов. Для регулярных непрерывно-динамических исследований немаловажным является степень доступности объекта наблюдений. Поэтому в качестве объекта-монитора предложено оз. Сычёво.
Предложенная нами программа стала составной частью дифференцированной Летописи природы Пинежского заповедника, принятой в 1993 году (Баянов, 1997).
Глава 5. Водоёмы Нижегородского Заволжья
5.1 Результаты исследований предшествующих экспедиций
Кратко освещена история изучения водоёмов лесного Нижегородско-Марийского Заволжья, которая ведёт своё начало от работ В.В. Докучаева (Докучаев, 1886). В ходе этих работ дана первая классификация озёр губернии, принятая за основу и последующими исследователями. Приведены результаты экспедиций ихтиолога Н.А. Варпаховского (1887, 1889, 1891), зоолога Б.П. Кащенко (1904, 1905), географа-биолога С.Д. Муравейского (1923). Отмечается участие гидробиологов Окской биологической станции в комплексной экспедиции Ассоциации по изучению производительных сил губернии 1925-1928 гг.
В 1935 году вышел «Справочник по водным ресурсам СССР», где в разделе «Среднее Поволжье» приведена классификация нижегородских озёр, в основу которой была положена таковая В.В.Докучаева. Выделялись: провальные озёра, дефляционные (дюнные) и ледниковые озёра, озёра речного происхождения.
Краткие сведения по гидрологическому режиму р. Керженец и его притоков Т.И. Зоровой (1966) получены на основании режимных наблюдений станций различных ведомств (главным образом «Гидроторфа») и данные по гидрохимии притоков р.Волги А.А. Зенина (1965).
Исследования заволжских озёр в 1960-1970-е годы осуществляли ботаники Нижегородского госуниверситета которыми проведена типизация озёр на основе высшей водной растительности (Лукина, 1970; Никитина, 1972; Лукина, Никитина, 1977). Географом Б.И. Фридманом (2001) была сделана попытка генетической классификации озёрных котловин. Изучение водной фауны и флоры заволжских рек в 1970-е гг. проводили сотрудники лаборатории гидробиологии Нижегородского госуниверситета под руководством Р.А. Шахматовой (Шахматова и др., 1978; 1981).
5.2 Гидрологическая, гидрохимическая и гидробиологическая характеристика водоёмов Нижегородского Заволжья
Приводятся данные по гидрологическим постам, расположенным в бассейне р. Керженец. На основе их многолетних материалов (с 1933 по 1990-е гг.), а также на собственных результатах наблюдений с 1996 по 2005 гг. в Керженском заповеднике охарактеризованы основные фазы гидрологического года р. Керженец. Приведена гидрохимическая характеристика речных вод, описана и наглядно показана внутригодовая динамика электропроводности, рН и цветности р. Керженец и р. Вишни. Выявлены общие закономерности и специфические черты гидрорежима водотоков заповедной территории, определены основные источники и межсезонные особенности водного питания рек (Манкиш, Баянов, 2001).
Керженец и его притоки характеризуются как реки, имеющие преимущественное питание талыми водами с бурным весенним половодьем и низким меженным уровнем. Особенности его притоков, имеющих начало в крупных болотных массивах, - более растянутый и низкий паводок, пониженные значения среднего годового стока и половодья, увеличение уровней летней и зимней межени, а также повышенные минимальные летний и зимний модули стока.
Воды р. Керженец маломинерализованные, мягкие, гидрокарбонатно-кальциевые. В весеннее время происходит увеличение доли сульфатов, в нижнем течении отмечается рост минерализации. Воды притоков отличаются повышенным содержанием железа, трудноокисляемого органического вещества, и, как правило, менее минерализованы.
Анализ сообществ донных организмов, обитателей твёрдых субстратов, выявил их высокое видовое богатство. Отмечено 64 вида в р. Керженец и 51 вид в р. Вишне. Сообщества обеих рек слагаются из заметно различных наборов видов при разных доминирующих комплексах. Видовое разнообразие и обилие видов выше в р. Керженец. Комплексы доминантов относительно постоянны из года в год.
Основную массу озёр Керженского заповедника составляют озёра-старицы р. Керженец - изолированные излучины бывшего течения реки. Максимальные глубины, как правило, не превышают 3.5 м, за редким исключением. Приводятся морфометрические характеристики озёр, описание термического и кислородного режима стариц - объектов мониторинга (оз. Круглое, оз. Калачик, оз. Нижнее Рустайское). Установлено, что даже самый сильный паводок на р. Керженец не спасает пойменные озера от летнего замора. В годы с нормальным паводком возникновение кислородного дефицита происходит в начале мая и длится всё лето. О2 в значительных концентрациях присутствует лишь в верхней метровой толще озёр. Показана динамика электропроводности, минерализации, прозрачности вод стариц (Баянов, Кривдина, 2013).
Воды пойменных озёр заповедника относятся к ультрапресным - до 200 мг/дм3, гидрокарбонатные, кальциевой группы первого типа на протяжении всего года. Прозрачность озёр - 1-2 м. В большинстве стариц рН от 6.0 до 6.6 , цветность - 50-150 Pt-Co.
Исходя из понятия биома (Одум, 1975) среди гидробиомов выделяются лимнобиом, объединяющий экосистемы водных объектов с замедленным стоком, куда относятся озёра, а также реобиом, объединяющий лотические (речные) экосистемы. Существует несколько концепций организации лотических экосистем: метамерного строения (Беклемишев, 1956), речного континуума (Vannote, 1980), четырёхмерной природы (Ward, 1989) и динамики пятен (Townsend, 1989).
В работе представлены результаты многолетних исследований гидрохимического режима стариц р. Керженец, в разной степени удалённых от реки, различающихся по степени проточности, грунтового питания и форме котловин.
Установлено, что гидрохимический режим стариц зависит главным образом от доли грунтового питания, состава талых речных вод и поверхностного стока в период дождей. Паводковые воды составляют основу водной массы тех озёр, где невелика роль грунтового питания. Половодье лишь временно гомогенизирует лимнологическое состояние пойменных озёр. Старицы, в отличие от реки, не обладают стабильными условиями обитания гидробионтов. Различия с речным режимом нарастают по мере удаленности от реки (Баянов, Кривдина, 2013).
Приводятся концентрации основных ионов, микроэлементов и загрязняющих веществ в водах озёр-стариц, ранее не изученных в гидрохимическом отношении. Выяснено, что высокие концентрации загрязнителей являются следствием регионального переноса токсикантов промышленного происхождения воздушными массами и выпадением их в виде осадков (Баянов, Юлова, 2002). Кроме этого, сказывается и былая хозяйственная деятельность на нынешней территории заповедника.
Была проанализирована взаимосвязь показателей продукционно-деструкционных процессов в старицах с содержанием биогенов, обилием фитопланктона, степенью связи с рекой, проточностью и приуроченности их к кустарниковой или лесной пойме. Показано, что величина первичной продукции определяется главным образом положением старицы в определённой зоне пойменно-руслового комплекса, с определённым световым режимом стариц и степенью проточности (Баянов, 2012).
5.3 Фауна гидробионтов Керженского заповедника и Нижегородского региона
Приводится обзор фауны гидробионтов Керженского заповедника и региона, охватывающего бассейны Горьковского и Чебоксарского водохранилищ. Систематический список видов с указанием мест находок и показателей обилия представлен нами ранее (Ануфриев, Баянов, 2002). Всего относящихся к зоопланктону, бентосу, нейстону и нектону гидробионтов было выявлено около 300 видов. Большую часть из них составляют широко распространенные евроазиатские виды. Типично южными являются два вида пиявок - медицинская (Hirudo medicinalis) и черепашья (Haementeria costata). Появление первой, на наш взгляд, связано с вселением их в водоёмы человеком, а второй - с завозами её в регион вместе с болотной черепахой. К числу редких видов, населяющих лишь единичные водоёмы, относятся Pristicephalus josephinae, Daphnia pulex, Diaptomus castor, Bosminopsis deitersi, H. gibberum и Heterocope saliens.
Анализируется распределение видов по водоёмам и их биотопическая приуроченность. Северные холодолюбивые представители приурочены к озёрам междуречья р. Керженца и р. Люнды. Редко, но имеют место находки холодолюбивых видов и в глубоких пойменных водоёмах. Теплолюбивые представители умеренного комплекса, составляющие большинство из обнаруженных видов, населяют в основном мелкие пойменные водоёмы и литораль глубоких озёр (Фролова, Баянов, 2000; Баянов, Фролова, 2001).
Говоря о распределении донных организмов по биотопам, следует отметить литофилов (большинство подёнок, веснянок, часто пиявки и ручейники Leptoceridae), псаммофилов (личинки стрекозы Gomphus, ручейника Athripsodes cinereus, моллюски Unio, Anodonta, Amesoda, Pseudanodonta, Pisidium и Euglesa, некоторые личинки двукрылых). Основную же часть населения водоёмов заповедника составляют фитофилы. Это большинство моллюсков: прудовики, физы, катушки, жуки и их личинки, личинки хирономид, клопы, клещи, водяной ослик и личинки ручейников.
Охарактеризована водная фауна заповедника по отношению к фактору течения. Уделено внимание фауне болот (обитателям влажных мхов). На основании состава населяющих воды заповедника организмов с известными характеристиками сапробности (Макрушин, 1974) произведена оценка качества вод заповедника. Большая часть гидробионтов заповедника - обитатели чистых и слабозагрязнённых вод. Воды большинства водоёмов оценены как в-мезосапробные (Баянов, Фролова, 2001).
Охват обширной территории, включая Горьковское и Чебоксарское водохранилища и их бассейны, рассмотрение более широкого спектра водных объектов позволило получить лучшее представление о фауне гидробионтов Нижегородского региона (Фролова, Баянов, 2009; 2010).
Нынешний состав фауны региона - результат как естественно-исторического процесса фаунообразования, так и деятельности человека по "обогащению" фауны и увеличения кормовой базы водохранилищ. Третьим и наиболее активным фактором становления фаунистических комплексов в последнее время являются инвазионные процессы.
Подобные документы
Понятие, разновидности и задачи социально-экологического мониторинга. Структура Единой государственной системы экологического мониторинга, ее функции в регионах. Организация системы и принципы социально-экологического мониторинга в угольной отрасли.
курсовая работа [27,7 K], добавлен 25.05.2009Цели и задачи экологического и почвенно-экологического мониторинга, особенности почвы как объекта мониторинга. Показатели экологического состояния почв, подлежащие контролю при мониторинге. Оценка современного состояния экологического мониторинга почв.
реферат [43,8 K], добавлен 30.04.2019Особенности мониторинга и исследовательской деятельности школьников в системе экологического образования. Характеристика школьного мониторинга: сущность, значение и методы. Опытно-экспериментальная работа по изучению экологического состояния озера Ик.
курсовая работа [43,6 K], добавлен 25.04.2010Основные виды природных ресурсов Ленинградской области и направления их использования. Изучение существующей на территории РФ системы экологического мониторинга, её принципы и методы. Оценка функционирования современных методов экологического мониторинга.
курсовая работа [159,9 K], добавлен 20.12.2013Оценка допустимых нагрузок на окружающую среду. Источники информации и способы её получения. Структура и схема программы экологического мониторинга. Функциональные требования к системе и к её основным компонентам. Разработка прототипа интерфейса.
дипломная работа [1,4 M], добавлен 08.01.2014Понятие мониторинга животного мира; действующие методы управления спутниками. Разработка модификации действующей системы мониторинга диких животных на территории заповедников; реализация спутниковой модели отслеживания на основе сеансно-временного метода.
курсовая работа [153,0 K], добавлен 25.09.2013Источники воздействия на окружающую среду. Методика расчета пенного пылеулавливателя. Изучение принципов единой государственной системы экологического мониторинга. Адаптация растений к засолениям почвы, к загрязнению атмосферы, к биотическим факторам.
контрольная работа [1,0 M], добавлен 11.11.2013Физико-географические и геоэкологические характеристики Зеленчукской ГЭС-ГАЭС. Оценка и прогноз влияния электростанции на компоненты природной среды. Причины возможных аварийных ситуаций и их последствия. Разработка системы экологического мониторинга.
дипломная работа [3,5 M], добавлен 07.05.2016Законодательство Российской Федерации в области экологического мониторинга. Понятие, общая характеристика. Законодательство Республики Башкортостан в области экологического мониторинга. Закон Республики Башкортостан "Об экологическом мониторинге".
контрольная работа [22,7 K], добавлен 11.04.2003Классификация экологического мониторинга. Глобальная система мониторинга окружающей среды. Государственный экологический мониторинг. Регламентация государственных наблюдений в сети Росгидромета.
реферат [80,7 K], добавлен 26.11.2003