Мониторинг окружающей среды на примере предприятия по производству азотных удобрений ОАО "Гродноазот"

С помощью фильтров, через которые со скоростью около 1 м³/ч пропускают несколько кубических метров воздуха, улавливаются твердые частицы пыли и аэрозоли, содержащиеся в воздухе. например, пропуская через мембранный фильтр из нитрата или ацетата целлюлозы 100 м³ воздуха, можно с помощью атомно-адсорбционного спектрофотометра определить около 0,1 мкг/м³ металлов, находящихся в воздухе в виде пыли. При отборе проб пыли и аэрозолей важно определить соотношение «пары-частицы». Это позволит правильно выбрать соответствующие фильтры и адсорбенты, а также уменьшить погрешность определения примесей, связанных о отбором пробы.

При улавливании токсичных веществ фильтрами следует учитывать потери пробы в результате оседания твердых частиц, выдуваемых потоком воздуха из фильтра, на кассете фильтра, особенно при длительном пробоотборе. Необходимо следить за герметичностью кассеты нужно добавлять а общему экстракту пробы.

Хемосорбция - это сорбция, сопровождающая взаимодействием сорбируемого вещества с сорбентом. Основное достоинство метода- высокая селективность, определяющая специфичностью химических реакций, используемых в данном методе. Химические реагенты наносят на твердый носитель с развитой поверхностью: например, для улавливания паров ртути применяют силикагель, пропитанный смесью спиртового раствора йода и йодистого калия с этиленгликолем, а сероводород можно сконцентрировать на сорбенте, состоящем из сульфата магния, пропитанного раствором ацетата цинка и т.д. Метод хемосорбции применяют тогда, когда другие методы дают неудовлетворительные результаты из-за высокой реакционной способности при концентрировании и хранении. Обычно хемосорбенты используют для концентрирования какого-либо вещества, достигая при этом высокой селективности.

Для извлечения из воздуха вредных веществ применяют также аэрозольные фильтры, пропитанные химическими реагентами. Такие фильтры могут одновременно улавливать газы, пары, аэрозоли и твердые частицы. Этим способом можно отобрать из воздуха пробу пестицидов, диоксида серы, сульфатов, фтористого водорода, оксидов азота, нитратов, аммиака и солей аммония. Более высокой селективностью характеризуются пленочные сорбенты. С помощью которых можно определить многие вещества, концентрация которых не превышает ПДК. Очень высокой селективностью обладают реакционно-сорбционные (реакционно-хроматографические) методы проботобора. Использование колонки-реактора, предшествующей концентратору примесей, позволяет уже в процессе отбора пробы поглотить из анализируемого воздуха мешающие примеси, а на сорбенте сконцентрировать лишь целевые компоненты.

5.2 Сбросы сточных вод

5.2.1 Выбор методик выполнения измерений

Таблица 5.2 Методы и средства, используемые для проведения локального мониторинга сточных вод

Наименование ингредиента	Нормативная документация на метод испытаний	Наименование методики выполнения измерений (МВИ)	Диапазон	Погрешность метода измерений, %
Взвешенные вещества		МВИ концентрации взвешенных веществ гравиметрическим методом	от 5 до 50 мг/дм 3 от 50 до 5000 мг/дм 3	20 10
Нефтепродукты	.	ПНД Ф 14.1:2:4.128-98 Количественный химический анализ вод. МВИ массовой концентрации нефтепродуктов в пробах природных, питьевых, сточных вод флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02"	от 0,005 до 0,01 вкл., мг/дм3 св. 0,01 до 0,5 вкл. св. 0,5 до вкл.	50 35 25
рН		МВИ рН (водородный показатель) потенциометрическим методом	0-14	0,4
ХПК		МВИ ХПК бихроматным методом	от 5 до 500 мгО2/дм 3	7.85
БПК		МВИ концентрации БПК стандартным методом. "Полное" БПК сточных вод.	1,0 - 2,5мг/дм3	13

5.2.2 Характеристика методов отбора, консервирования и хранения проб

Отбор проб воды является важнейшей частью анализа. Ошибки, допущенные в результате неправильного отбора пробы, в дальнейшем исправить практически нельзя. Поэтому выбор способа и само взятие пробы должны проводить опытные, квалифицированные работники, несущие ответственность за результаты анализа.

Условия отбора проб очень разнообразны, поэтому нельзя дать универсальные рекомендации, так как все определяется целью анализа и местными условиями. Однако существуют основные принципы. Которые необходимо соблюдать при отборе проб воды. Они сводятся к следующему:

- проба, взятая для анализа, должна отражать условия и место ее взятия;

- отбор пробы, ее хранение, транспортировка и обращение с ней должны производиться так, чтобы не произошли изменения в содержании определяемых компонентов или в свойствах воды;

- объем пробы должен быть достаточным и должен соответствовать применяемой методике.

Техника отбора проб предполагает начинать эту работу с выбора места взятия пробы, для чего необходимо руководствоваться целями анализа и результатами исследования местности.

Место для отбора проб сточных вод выбирают только после подробного ознакомления с технологией производства, схемой потребления воды, расположением цехов, системой канализации, назначением и работой отдельных элементов станции очистки сточных вод и т.д.

В зависимости от цели анализа различают разовый и серийный отбор проб. При разовом отборе берут один раз в определенном месте и рассматривают результаты одного анализа. Этот способ применяется редко, например для выяснения качества глубинных грунтовых вод (т.е. в тех случаях, когда качество вод стабильно).

Наиболее распространенным является серийный отбор проб, при котором каждая проба берется в определенной связи с остальными. Анализируя серии взятых проб, определяют изменение содержания наблюдаемых компонентов с учетом места и времени отбора. Типичным примером серийного отбора проб является отбор через определенные промежутки времени, который позволяет следить за изменением качества воды во времени или в зависимости от ее расхода. Этот пробоотбор применяют для определения суточных, сезонных и прочих временных изменений качества воды. Особый тип серийного пробоотбора представляют так называемые «согласованные пробы», которые отбираются в разных местах по течению реки с учетом времени прохождения воды от одного створа до другого.

Различают два вида проб-простую и смешанную. Простую пробу получают путем однократного отбора всего требуемого количества воды. Анализ простой воды дает сведения о составе воды в данный момент в одном месте.

Смешанную пробу получают сливая простые пробы, взятые в одном и том же месте через определенные промежутки времени, или отобранные одновременно в разных местах обследуемого объекта. Эта проба должна характеризовать средний состав воды контролируемого водного источника, или средний состав с учетом времени и места. Средняя проба готовится обычно смешением равных объемов проб, отобранных через равные промежутки времени, при условии, что все точки исследуемого объекта равноценны или в месте отбора постоянный расход воды. Если данные условия отсутствуют, используют другие способы, позволяющие учесть особенности водоема или водотока.

Средняя проба тем точнее, чем меньше интервал между отдельно взятыми составляющими ее пробами. Самые точные результаты можно получить, применяя непрерывный автоматический отбор проб.

Смешанную пробу не рекомендуется отбирать за период больше одних суток. При необходимости последующего длительного хранения пробу консервируют. Смешанную пробу нельзя применять для определения компонентов и характеристик воды, легко подвергающихся изменениям (растворенные газы, рН и т.д.). Эти определения выполняют в каждой составляющей пробе отдельно. Смешанную пробу не используют также, если отдельные ее компоненты могут взаимодействовать между собой или изменяется их физическое состояние.

Количество пробы, необходимое для анализа, зависит от числа определяемых компонентов. Для неполного анализа достаточно отобрать 1 дм³ воды. При более подробном анализе следует отбирать 2 дм³, а для полного анализа или в случае определения микроколичеств отдельных компонентов требуется еще больший объем пробы.

При отборе проб воды используют посуду из бесцветного стекла или полиэтилена марок, разрешенных для контакта с питьевой водой. Посуду должна быть тщательно вымыта моющими средствами, многократно ополоснута водопроводной и дистиллированной водой, а непосредственно перед забором воды посуду несколько раз ополаскивают исследуемой водой. Пробки желательно использовать стеклянные или полиэтиленовые: корковые или резиновые пробки обертывают полиэтиленовой пленкой.

Для основной пробы применяют бутыли емкостью 2 дм³, а для больших проб в 20-25 дм³. Пробы, содержащие крупные взвешенные частицы, отбирают в широкогорлые банки или бидоны. В местах с затрудненным доступом к воде банку или бутыль можно прикрепить к шесту. Для взятия проб с определенной глубины используют батометр, состоящий из бутыли (1 дм³) с прикрепленным к ней тонким прочным шнуром необходимой длины. Бутыль закрывают пробкой со шнуром и помещают в футляр, имеющий груз и петлю. К петле привязывают веревку с отметками, указывающими глубину погружения. На нужной глубине выдергивают пробку из бутыли, и после наполнения емкости водой поднимают ее.

Сточные воды обычно отличаются непостоянством состава, причем точный их состав их, даже в качественном отношении, не всегда можно заранее предвидеть. Большое значение имеет проведение пробоотбора сточных вод, от которого зависит достоверность результатов анализа. Выбор способа пробоотбора зависит от целей и задач, которые стоят перед исследователями. Различают следующие основные задачи контроля сточных вод:

- контроль при сбросе сточных вод в городскую систему водоотведения с дальнейшей доочисткой их на городских очистных сооружениях;

- контроль при сбросе сточных вод непосредственно в водоем;

- контроль технологических параметров работы очистных сооружений для корректировки их работы;

- контроль качества воды, используемой в повторно-оборотных циклах.

Место отбора пробы выбирают в соответствии с задачей контроля, но пробу всегда надо отбирать в турбулентных, хорошо перемешанных потоках, на прямолинейных участках водоотводящих устройств. Отбор сточных вод в водных объектах через глубинные выпуски следует проводить в последнем колодце вне зон действия подпора. Если сточные воды поступают в водоем через сливное устройство, то проба отбирается непосредственно из падающей струи. Место отбора сточных вод, отводимых в водный объект, выбирают у выпуска сточных вод в водный объект.

Сроки отбора проб устанавливают с учетом режима расхода и состава сточных вод данного производства, их утверждают в соответствующих графиках, которые пересматриваются по мере изменений в технологиях производства. При условии стабильности состава сточных вод для характеристики средних значений допускается увеличение периода отбора проб до величины, равной исследуемому периоду (частота отбора- 1 раз в период, но реже раза в месяц).

Состав сточных вод обычно сильно колеблется и зависит от технологического процесса производства. Поэтому знание технологических процессов является обязательным для исследователей сточных вод, так как это может им провести правильный отбор проб в течении суток или нескольких суток, в зависимости от условий спуска сточных вод. Средние и средне-пропорциональные пробы обычно берут в течение суток, сливая отдельные порции в большие бутыли. По истечении суток содержимое бутыли тщательно перемешивают и для анализа отливают часть жидкости (1-3 дм³) в чистую посуду.

Если количество спускаемой воды непостоянно и спуск осуществляется периодически, то необходимо согласовывать время и способ отбора проб с технологическим регламентом. При контроле работы очистных сооружений пробы воды до и после очистки необходимо по возможности отбирать из одного и того же потока. При спуске сточных вод непосредственно в водоемы необходимо исследовать не только стоки, но и воду в водоеме выше и ниже впадения в него стока.

При отборе проб воды, загрязненной нефтепродуктами, необходимо учитывать, что они могут присутствовать в воде в разных формах. Например, различают нефтепродукты, растворенные в воде, эмульгированные, связанные и нефтепродукты, плавающие на поверхности воды и в виде пленки или слоя. В связи с этим отбор проб и выражение результатов анализа отличаются некоторыми особенностями.

Если нефтепродукты находятся в виде пленки, то для отбора пробы применяют специальный прибор с бумажным фильтром и результаты анализа выражают в миллиграммах нефтепродуктов на 1м² поверхности водоема. Необходимо также приблизительно оценить площадь пленки и выразить ее по отношению ко всей поверхности в процентах.

Пробу, включающую поверхностную пленку и прилегающий к ней слой воды, высота которого равна высоте устройства для отбора пробы, называют общей пробой. Результаты анализа выражают в миллиграммах на кубический дециметр воды, также выражают и результаты анализа проб, взятых с различных глубин. Во время отбора пробы вода не должна замучиваться и пленка не должна срываться и погружаться в нижние слои воды, так как может произойти непропорциональное повышение концентрации нефтепродуктов в подповерхностных слоях. При отборе сточных вод выбирают место с максимальным поверхностным завихрением, по возможности в конце исследуемого участка.

Провести анализ пробы на месте отбора не всегда удается, и ее необходимо транспортировать в лабораторию. Условия определения большинства компонентов допускают транспортировку проб в стационарную лабораторию. В большинстве случаев достаточно предохранить пробы от соприкосновения с атмосферным воздухом и защитить их от нагревания при перевозке. Поэтому бутыли должны быть наполнены жидкостью доверху, без пузырьков воздуха и уложены в теплоизоляционную тару. Транспортирование проб воды для анализа осуществляется любым разрешенным видом транспорта, обеспечивающим сохранность проб и их быструю доставку.

Если пробы для определения отдельных компонентов нельзя быстро доставить в лабораторию, то для их сохранности применяют консервирование или фиксацию на месте (например, фиксацию кислорода). Однако следует иметь в виду, что ни консервирование, ни фиксация не обеспечивают постоянства состава пробы на неограниченное время. Целью этих операций является лишь сохранение соответствующих компонентов без изменения на время перевозки. К анализу же надо приступать в кратчайший срок. Принципиально следует избегать хранения проб воды, а если возникает необходимость хранения их в лаборатории, то делать это необходимо в холодильнике. Извлекать пробы из холодильника надо лишь перед началом анализа, к которому приступают после того, как температура воды достигает комнатной.

Консервирование преследует цель сохранения компонентов в пробе воды и ее свойств в том состоянии, в котором они находились в момент взятия пробы. Эту операцию выполняют в том случае, если определяемые компоненты не сохраняют стабильность в пробе, а выполнение анализа на месте ее отбора провести нельзя. В период времени между отбором и ее анализом исследуемые вещества могут изменяться в различной степени. Очень быстро изменяется температура и рН воды, газы, содержащиеся в ней (О_2, СО_2, Н₂S), могут улетучиться из пробы или появиться в ней (О₂ ,СО₂). Эти и подобные им вещества надо определять на месте отбора пробы или фиксировать. Универсальных правил консервирования проб не существует, но в общем случае можно отметить, что чем больше вероятность изменения определяемого компонента и чем более загрязнена вода, тем раньше надо приступать к анализу. Универсального консервирующего вещества также не существует.

Для полного анализа воды обычно требуется отбирать несколько бутылей, вода в которых консервируется различными способами. Для определения содержания некоторых компонентов, например сульфидов, сульфитов, СО₂ и т.д., следует брать пробы в отдельные бутыли для каждого из этих определений. Довольно сложно консервирование сточных вод, особенно при наличии в пробе нерастворимых веществ. Консервирование сточных вод применяется только в том случае, если консервант не мешает последующему анализу или в случае невозможности проведения анализа в день отбора пробы. Протекание биохимических процессов можно замедлить охлаждением пробы до 3-4. Примеры консервирования некоторых загрязняющих веществ в сточных водах приведены в таблице 5.3:

Таблица 5.3 Консервирование загрязняющих веществ

Компоненты или показатель	Указание о консервировании, сроки определения после отбора проб
Аммиак и анионы аммония	а) Определение проводят сразу. б) Пробу хранят при 3-4 . в) Прибавляют 1 см3 Н2SO4 на 1 дм3 пробы. г) Прибавляют 2-4 см3 СНС13 на 1 дм3 пробы.
БПК (биологическое потребление кислорода)	Не консервируют. Пробу хранят при 2-4 , обрабатывают не позднее, чем через 24 ч
Взвешенные вещества	Не консервируют; определение проводят не позднее, чем через сутки
Вкус	Не консервируют, определение проводят не позднее, чем через 2 ч
Запах	Не консервируют. Определение проводят не позднее, чем через 2 ч
кислород	Не консервируют. Сразу проводят фиксацию кислорода в «кислородных» склянках
Нитраты, нитриты	Определение проводят в день взятия пробы. Пробы хранят при 3-4 .
Общее содержание примесей	Не консервируют. Хранят при температуре 3-4. Определение проводят не позднее, чем через 3 дня
Окисляемость	а) По Кубелю: прибавляют 2 см3 H2SO4(1:2) на 100 см3 пробы. При определении их учитывают: б) Окисление бихроматом: прибавляют 1 см3 концентрированной H2SO4 на 1 дм3 пробы. в) Пробу хранят при 3-4 и определение проводят не позже, чем через сутки
рН	Не консервируют. Определение проводят сразу на месте отбора пробы
Растворенные вещества	Не консервируют. Определение проводят не позднее, чем через сутки
Хлориды	Не консервируют
ХПК (химическое потребление кислорода)	Не консервируют. Пробы хранят при 3-4. Анализируют не позднее, чем через 24 ч после отбора пробы

5.3 Подземные воды и поверхностные воды

5.3.1 Выбор методик выполнения измерений

Таблица 5.4 Методы и средства, используемые при проведении локального мониторинга подземных и поверхностных вод.

Наименование ингредиента	Нормативная документация на метод испытаний	Наименование методики выполнения измерений (МВИ)	Диапазон	Погрешность метода измерений, %
Температура воды		МВИ температуры при помощи ртутного термометра	-	-
Водородный показатель (рН);		МВИ рН (водородный показатель) потенциометрическим методом	0-14	0,4
Концентрация сухого остатка	Сборник методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельности лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь, Минск - 1996 Редакционная коллегия.	МВИ концентрации растворенных веществ (сухой остаток) гравиметрическим методом	50 до 1000 мг/дм 3	5
Концентрация азота аммонийного		СТБ 17.13.05-08-2009/ISO 5664:1984 Охрана окружающей среды и природопользование. Аналитический контроль и мониторинг. Качество воды. Определение содержания азота аммонийного. Метод дистилляции и титрования	-	-
Концентрация азота нитратного	Сборник методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельности лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь, Минск - 1996 Редакционная коллегия.	МВИ концентрации нитратов, нитритов, сульфатов, фосфатов, фторидов, хлоридов методом ионной хроматографии	0,1ё1000 мг/дм 3	13
Концентрация нефтепродуктов		ПНД Ф 14.1:2:4.128-98 Количественный химический анализ вод. МВИ массовой концентрации нефтепродуктов в пробах природных, питьевых, сточных вод флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02"	от 0,005 до 0,01 вкл., мг/дм3 св. 0,01 до 0,5 вкл. св. 0,5 до вкл.	50 35 25

5.3.2 Характеристика методов отбора и хранения проб

Усредненную пробу воды из водотоков берут в местах наиболее сильного течения, лучше в фарватере. Следует избегать участков с застойной водой, изгибов, мест перед плотинами и т.д. Пробу воды отбирают под поверхностным слоем на глубине 20-30 см. с особой тщательностью следует отбирать пробы воды в местах смешивания водных потоков, так как в этом случае необходимо определить место полного смешения, что является достаточно сложной задачей. При этом необходимо учитывать, что между местом слияния потоков и точкой полного смешения могут оказаться плотины, притоки, сбросы других сточных вод. Выбранное место на водотоке не рекомендуется менять, если оно удовлетворяет всем необходимым условиям. Каждый отбор проб должен сопровождаться измерением расхода по соответствующему профилю в момент взятия пробы.

Стоячие воды обычно неоднородны и различаются по качеству в различных глубинах, что требует дополнительного отбора проб из разных мест и с различных глубин. Зональный отбор должен осуществляться в сжатые промежутки времени. Не рекомендуется брать среднюю пробу из водохранилищ, так как компоненты могут взаимодействовать между собой, искажая истинные данные о качестве воды. Следует избегать мест с густыми зарослями водорослей. Качество воды наиболее точно будет отражать проба, отобранная на соответствующей глубине непосредственно перед сбросом воды из водохранилища через плотину, но не на складе.

Из искусственного водоприемника пробу берут под поверхностью непосредственно в бутыль пробоотборным устройством. Если в источнике имеется сливная труба, то из этой трубы. Если у источника нет водоприемника, то пробу берут непосредственно из самого источника. При отборе пробы из родника иногда требуется его предварительно очистить, что делается за день до взятия пробы. Особое внимание необходимо уделять пробоотбору после дождя, так как источник может быть загрязнен поверхностными сточными водами.

Пробы из скважин отбирают глубинным пробоотборником или насосом. Из скважин, в которых долго стояла вода или верхнее отверстие которых недостаточно закрыто, отобранные пробы считаются ненадежными для анализа.

Перед отбором проб из колодца вначале необходимо откачать из него воду. Откачивание ведется до тех пор, пока вода не будет иметь постоянную температуру (около 20 мин). Выкачиваемая вода должна стекать достаточно далеко от колодца. Если колодец не эксплуатировался в течение длительного времени, из него выкачивают всю воду и оставляют до наполнения, после чего проводят пробоотбор. Отбор проб из колодцев лучше проводить в летнее время при сухой погоде, когда расход воды и ее обмен максимальны.

Пробы дренажной воды отбирают прямо из стока дренажных труб.

Дождевую воду улавливают при помощи широкой воронки, трубка которой доходит до дна бутыли. Если требуется средний состав, то воду улавливают в течение всего дождя. При необходимости определить качество чистой дождевой воды ее отбирают через несколько минут после начала дождя.

Падающий снег улавливают также в воронку или в широкую и глубокую чашку, а затем оттаивают. Пробы снежного покрова отбирают из мест, где он лежит наиболее толстым слоем, отбрасывая самый верхний слой снега.

При отборе проб льда берут кусочки его из различных мест, очищают со всех сторон ножом или другим подходящим инструментом. Чистые куски льда помещают в банку для таяния.

На водопроводных станциях пробы берут из выходной трубы насосов или сборных желобов. При отборе из резервуаров пробу берут под поверхностью, учитывая, что состав воды на разной глубине может быть различным.

Из водопроводных кранов берут с помощью резинового шланга, надетого на кран и опущенного другим концом в бутыль. Когда бутыль наполнится, кран не закрывают до тех пор, пока температура воды в бутыле не станет постоянной. Если пробу надо взять для определения токсичных веществ, например тяжелых металлов, то воду не сливают, а наполняют бутыли сразу после открытия крана.

5.4 Земли

Таблица 5.5 Методы и средства, используемые при проведении локального мониторинга земель

наименование ингредиента	нормативная документация на метод испытаний	наименование методики выполнения измерений (МВИ)	Диапазон	погрешность метода измерений, %
нитратный азот, мгn/кг почвы		Определение нитратов ионометрическим методом	-	30
pН		Приготовление солевой вытяжки и определение ее рН по методу ЦИНАО	-	-
нефтепродукты, мг/кг почвы		03-03-2007 "методика выполнения измерений массовой доли нефтепродуктов наименование в пробах почв и грунтов флуориметрическим методом на анализаторе жидкости документa нa мви "флюорат-02"	от 0,005 до 0,25 вкл., мг/дм св. 0,25 до 20,0 вкл., мг/дм3	34 25

6. ДОКУМЕНТИРОВАНИЕ, ИНТЕРПРЕТАЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ НАБЛЮДЕНИЙ

Природопользователи представляют территориальному органу Минприроды первичные данные локального мониторинга по формам на бумажном и электронном носителях.

Первичные данные локального мониторинга, объектами наблюдения которого являются выбросы загрязняющих веществ в атмосферный воздух, сбросы сточных вод и поверхностные воды, представляются ежемесячно не позднее 15 числа следующего месяца.

Первичные данные локального мониторинга, объектами наблюдения которого являются подземные воды и земли, представляются в течение месяца после проведения наблюдений.

Территориальные органы Минприроды представляют данные локального мониторинга в Минприроды и информационно-аналитический центр локального мониторинга (далее - информационно-аналитический центр) не позднее 15 дней после представления их природопользователями.

Хранение, обработку, анализ данных и представление информации локального мониторинга осуществляет информационно-аналитический центр

В случае выявления природопользователем в районе расположения эксплуатируемых им источников вредного воздействия на окружающую среду чрезвычайной ситуации природного и (или) техногенного характера или установления превышения нормативов качества окружающей среды и (или) нормативов допустимого воздействия на окружающую среду более чем в 10 раз природопользователь обязан:

- выполнить комплекс работ по проведению локального мониторинга в зависимости от вида нормативов качества окружающей среды и (или) нормативов допустимого воздействия, по которым было установлено превышение, и вида оказываемого природопользователем вредного воздействия на окружающую среду;

- представить в течение 3 часов полученные первичные данные локального мониторинга в территориальный орган Минприроды по формам согласно приложениям 5 - 8 на бумажном или электронном носителях.

В случае обращения Минприроды или его территориальных органов с целью получения информации об организации и ведении локального мониторинга природопользователь обязан не позднее 5 дней со дня его поступления предоставить такую информацию.

Карточка локального мониторинга находится в Приложении В.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Чтобы по возможности исключить неблагоприятное влияние человека на природу необходимо:

- Вести текущий учёт изменений в окружающей среде

- Научиться прогнозировать развитие этих изменений

Кроме этого, необходимо знать, какая именно среда оптимальна для жизни человека. Исходным здесь является понятие качества среды, т.е. совокупности параметров, всецело удовлетворяющих как экологической ниши человека, так и научно-техническому развитию общества. Для того, чтобы иметь информацию об изменениях в окружающей среде, надо иметь точку отсчёта, т.е. исходное состояние среды без антропогенного воздействия. Кроме этого, необходимо найти критические или наиболее чувствительные звенья в экосистемах, которые быстрее и точнее всего характеризуют состояние этих систем, а также найти показатель, соответствующий наиболее сильным воздействующим факторам и указывающий на источник такого воздействия. Все эти мероприятия входят в систему экологического мониторинга.

Мониторинг - это система наблюдений за изменениями в состоянии окружающей среды, которая позволяет прогнозировать развитие этих изменений.

Итак, локальный мониторинг - вид мониторинга окружающей среды, осуществляемый в целях наблюдения за состоянием окружающей среды в районе расположения источников вредного воздействия на окружающую среду, а также за воздействием этих источников на окружающую среду.

Объектами локального мониторинга являются:

- Приземный слой воздуха

- Поверхностные и грунтовые воды

- Промышленные и бытовые выбросы и сбросы

- Радиоактивное излучение

- Отдельные популяции живых организмов

- Характеризуемые показатели:

- Концентрации токсичных веществ

- Уровни физического и биологического воздействия.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Мазур И.И., Молдаванов О.И., Шишов В.Н. Инженерная экология Общий курс: В 2 т. Т.1. Теоретические основы инженерной экологии: Учеб. Пособие для втузов/ Под ред. И.И. Мазура. -- М.: Высш. шк., 1996.

2. Экология, охрана природы и экологическая безопасность. Учебное пособие для системы повышения квалификации и переподготовки государственных служащих. Под общей редакцией проф. В.И. Данилова-Данильяна. -- М.: Изд-во МНЭПУ, 1997.

3. Протасов В.Ф., Молчанов А.В. Экология, здоровье и природопользование в России / Под ред. В.Ф. Протасова. -- М.: Финансы и статистика, 1995.

ПРИЛОЖЕНИЕ А. ПЛАН-ГРАФИК ПРОВЕДЕНИЯ МОНИТОРИНГА ВЫБРОСОВ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В АТМОСФЕРНЫЙ ВОЗДУХ

Точка отбора проб	Контролируемый показатель	Периодичность	Метод (средство) контроля
Производственный цех	СО2	1 раз в месяц	МВИ. МН 3281-2009. Методика выполнения измерений оксида углерода в дымовых газах методом газовой хроматографии
	NOx		Методика определения концентраций паров в воздухе рабочей, санитарно-защитной зоны и промышленных выбросах
	Аммиак газообразный		Методика определения концентраций паров в воздухе рабочей, санитарно-защитной зоны и промышленных выбросах

ПРИЛОЖЕНИЕ Б. МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

МВИ концентрации нефтепродуктов гравиметрическим методом после экстракции и хроматографического выделения.

Методика предназначена для определения содержания нефтепродуктов (растворенных, эмульгированных и сорбированных) в сточных водах предприятий фармацевтической и микробиологической промышленности.

Интервал определяемых концентраций нефтепродуктов от 0,3 до 100 мг/дм³.

1. Нормы погрешности измерений.

Относительная суммарная погрешность измерений при принятой доверительной вероятности р 0,95 составляет ± 8,38 %, что соответствует требованиям ГОСТ 17.1.4.01-80 "Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к методам определения нефтепродуктов в природных и сточных водах ".

2. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы.

2.1. При выполнении измерений должны быть применены следующие средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы:

2.2. Средства измерений:

- Весы аналитические ВЛР - 200	по ГОСТ 24104-80 Е
- Меры массы	по ГОСТ 7328-82 Е
- Секундомер: класс 3, цена деления секундной шкалы 0,2 с	по ГОСТ 50722-72
- Иономер лабораторный И - 130	по ТУ 25-0511.044-84
- Цилиндры мерные 1-25-1, 1-1000-1, 1-2000-1	по ГОСТ 1770-74

2.3. Вспомогательные устройства:

- Холодильник ХПТ-1-200-14/23, ХТП-1-300-14/23	по ГОСТ 25336-82
- Воронки делительные ВД-3-1000-ХС	по ГОСТ 25336-82
- Термометр СП - 36	по ТУ 25-11-835-81
- Баня водяная
- Электропечь сопротивления камерная лабораторная СНОЛ	по ТУ 16-681.032-84
- Колба К-0-250-29/32	по ГОСТ 25336-82
- Колба К-2-250-34/ГХС	по ГОСТ 25336-82
- Стаканчики для взвешивания СВ 24/10 (бюксы)	по ГОСТ 25336-82
-Колонка хроматографическая (стеклянная трубка длиной 100 мм, диаметром 10 мм с оттянутым до 4 мм концом)
- Эксикатор	по ГОСТ 23932-79
- Штативы лабораторные ШЛБ	по ТУ 76 РСФСР 265-72

Могут быть использованы другие средства измерения и вспомогательные устройства, по точности не уступающие рекомендуемым в методике.

2.4. Материалы:

- Стекловолокно

2.5. Реактивы:

- Вода дистиллированная	по ГОСТ 6709-72
- Алюминий оксид для хроматографии, ч.	по ТУ 6-09-3916-75
- Гексан для хроматографии, х.ч.	по ТУ 6-09-3375-78
- Углерод четыреххлористый, ч.д.а.	по ГОСТ 20288-74
- Кислота соляная, ос.ч.	по ГОСТ 14261-77
- Натрий сернокислый, ч.д.а.	по ГОСТ 4166-76

3. Метод измерения.

Сущность метода заключается в экстракции эмульгированных, растворенных и сорбированных на взвешенных частицах нефтепродуктов из воды четыреххлористым углеродом, хроматографическом отделении нефтепродуктов от полярных органических веществ на колонке, заполненной окисью алюминия, количественном определении нефтепродуктов гравиметрическим методом .

4. Требования безопасности.

Отбор проб производственных сточных вод должен производиться в соответствии с требованиями инструкции по отбору проб для анализа сточных вод НВН 33-5.3.ОК.85.

Анализ по данной методике должен выполняться согласно инструкции "Основные правила безопасной работы в химических лабораториях".- М.: Химия, 1979 г.

5. Требования к квалификации оператора.

К выполнению измерений могут быть допущены лица, имеющие высшее или среднее специальное образование, или лица со средним образованием, изучившие требования безопасности и настоящую методику.

6. Условия выполнения измерений.

При выполнении измерений в лаборатории согласно ГОСТ 15150-69 должны быть соблюдены следующие условия:

- Температура воздуха (20 ± 5 )⁰С;

- Атмосферное давление 84,0-106,7 кПа (630-800 мм. рт. ст.);

- Влажность воздуха не более 80 % при температуре 25 ⁰С.

7. Подготовка к выполнению измерений.

7.1. Перед выполнением измерений должны быть проведены следующие работы: подготовка измерительной аппаратуры, приготовление растворов, установление градуировочной характеристики, отбор проб, устранение влияния мешающих определению веществ.

7.2. Подготовка измерительной аппаратуры .

Порядок включения и подготовка фотометра фотоэлектрического к работе осуществляется согласно паспорта к прибору.

7.3. Приготовление растворов .

7.3.1. Стандартные растворы натрия азотистокислого.

а) Основной раствор. 0,1497 г Na NO₂ высушенного при температуре 105 ⁰С в течение 2 часов, помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм³, частично заполненную дистиллированной водой, растворяют и доводят объем до метки дистиллированной водой. В 1 см ³ основного раствора содержится 0,1 мг нитритов. Для консервации раствора прибавляют 1 см ³ хлороформа. Хранят раствор в холодильнике . Раствор устойчив в течение месяца .

б) Рабочий раствор 1. 100 см³ основного раствора Na NO₂ помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 1 дм³, частично заполненную дистиллированной водой, растворяют и доводят объем до метки дистиллированной водой. В 1 см³ рабочего раствора 1 содержится 0,01 мг нитритов. Раствор должен быть свежеприготовленным .

в) Рабочий раствор 2 . 25 см³ рабочего раствора 1 помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 500 см³, частично заполненную дистиллированной водой, растворяют и доводят объем до метки дистиллированной водой. В 1 см³ рабочего раствора 2 содержится 0,0005 мг нитритов. Раствор должен быть свежеприготовленным.

7.3.2. Дистиллированная вода, очищенная от нитритов. Для очистки дистиллированной воды от нитритов, ее перегоняют из щелочной среды, прибавив к 1 дм³ дистиллированной воды 2 г натрия гидроокиси и 0,5 г калия перманганата. Первые 40-50 см³ отгона отбрасывают. Кубовый остаток должен составлять не менее 150-200 см³. При перегонке следует применять каплеуловитель; чтобы калия перманганат не попадал в отгон.

7.3.3. Раствор реактива Грисса, 10 %-ный . 10 г готового реактива Грисса растворяют в 90 см³ дистиллированной воды.

7.3.4. Суспензия гидрата окиси алюминия . 125 г алюмокалиевых квасцов растворяют в 1 дм³ дистиллированной воды, нагревают до 60 ⁰С и постепенно прибавляют 55 см³ концентрированного раствора аммиака при постоянном перемешивании. После отстаивания в течение 1 ч осадок переносят в большой стакан и промывают деконтацией дистиллированной водой до исчезновения реакции на нитриты.

7.4. Установление градуировочной характеристики.

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности от массовой концентрации нитритов в растворе устанавливают по шести сериям растворов. Каждую серию, состоящую из шести растворов, готовят из рабочего раствора 2 нитрита натрия. Растворы для установления градуировочной характеристики готовят в мерных колбах вместимостью 50 см³, для чего в каждую колбу наливают по 20-30 см³ дистиллированной воды и пипеткой вносят рабочий раствор 2 нитрата натрия согласно таблице 1, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Затем добавляют по 1 см³ раствора реактива Грисса, перемешивают и через 20 мин определяют оптическую плотность градуировочных растворов при длине волны 540 нм в кюветах с толщиной слоя 10 мм.

Таблица 1. Растворы для установления градуировочной характеристики.

Номер раствора для градуировки	1	2	3	4	5	6
Объем рабочего раствора 2 нитрата натрия, см 3	0	1	2	4	6	10
Концентрация нитритов, мг/дм 3	0	0,01	0,02	0,04	0,06	0,1

Раствором сравнения служит дистиллированная вода, не содержащая рабочего раствора хлористого аммония, в которую добавлен реактив Грисса.

Градуировочные растворы готовят перед использованием.

Градуировочный график стоят по средним значениям оптической плотности, полученным при фотометрировании шести серий градуировочных растворов.

7.5. Отбор проб.

Пробы воды отбирают в соответствии с инструкцией по отбору проб для анализа сточных вод НВН 33-5.3.ОК.85 .

Пробы не хранят, анализируют непосредственно после отбора.

7.6. Устанение влияния мешающих веществ.

Определение ведут в воде, профильтрованной через бумажный фильтр "синяя лента". Если вода окрашена или содержит тонкую взвесь, то прибавляют по 2 см³ раствора гидроокиси алюминия на каждые 100 см³ пробы, тщательно взбалтывают, дают отстояться в течение нескольких минут и фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента". Первые порции фильтрата отбрасывают.

Сильно-кислые или сильно-щелочные пробы перед проведением анализа нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге.

8. Выполнение измерений.

Пробу профильтрованной сточной воды (при необходимости обработанной по п. 7.6. настоящей методики) в количестве 50 см³, или меньший ее объем, (см. табл. 2) разбавленный дистиллированной водой до 50 см³, помещают в мерную колбу вместимостью 50 см³ и анализируют по п. 7.4. настоящей методики.

Таблица 2. Объем пробы сточной воды для анализа.

Концентрация нитритов, мг/дм 3	Объем пробы для анализа, см 3
0,01-0,1 0,1-1 1-10	50,00 5,00 0,50

9. Обработка результатов измерений.

Массовую концентрацию нитритов рассчитывают по формуле:

С=(m*50)/V (3)

где С - массовая концентрация нитритов в воде, мг/дм³;

m - массовая концентрация нитритов, найденная по градуировочному графику, мг/дм ³ ;

V - Объем воды, взятый для анализа, см ³.

50 - приведение объема воды к 50 см ³.

За результат анализа принимают среднее арифметическое из концентраций нитритов, найденных по двум параллельным определениям.

Расхождение между результатами параллельных измерений не должно превышать 15 % отн.

Гарантированный результат анализа представляют в следующем виде:

С=С^/-Dмви (4)

10. Оформление результатов измерений.

Результаты измерений оформляют записью в журнале по форме, приведенной в табл. 3.

Таблица 3. Форма рабочего журнала результатов измерений концентраций нитритов в сточных водах.

Дата анализа	Наименование проб, дата отбора, см 3	Объем пробы, взятый для анализа, см 3	Концентрация нитритов, найденная по градуировочному графику m, мг/дм 3	Концентрация нитритов в пробе С, мг/дм 3

11. Контроль погрешности мви.

Оценка показателей точности измерения концентраций нитритов проведена причисле измерений n 6 и принятой доверительной вероятности p 0,95 по ГОСТ 8.207-76, ГОСТ 8.556-91 в диапазоне измерения концентраций от 0,01 до 10 мг/дм ³. Данные приведены в табл. 4 .

Контроль погрешности измерений концентраций нитритов состоит из оперативного контроля грубой погрешности и контроля стабильности градуировочной характеристики .

Оперативный контроль грубой погрешности предназначен для выявления несоответствия условий выполнения текущих измерений требованиям настоящей МВИ . Оперативный контроль грубой погрешности проводят перед началом измерений состава рабочих проб . Средством контроля является градуировочный раствор, приготовленный по п. 7.4. настоящей методики .

Таблица 4. Показатели точности методики выполнения измерений концентраций нитритов.

Относительное среднее квадратическое отклонение результата измерений, %	Доверительные границы случайной погрешности, %	Границы неисключенных систематических погрешностей, %	Относительная суммарная погрешность результата измерений, %
2,989	7,685	5,65	9,44

Результат контрольного измерения Х содержит грубую погрешность, если абсолютное значение его отклонения от заданного содержания измеряемого вещества С превышает утроенное значение допустимой максимальной погрешности настоящей МВИ.

При обнаружении грубой погрешности необходимо выявить и устранить ее причины.

Оперативный контроль грубой погрешности проводится 1 раз в неделю.

Контроль стабильности градуировочной характеристики заключается в определении параметров градуировочного графика через установленные промежутки времени, сопоставлении их с первоначальными параметрами и установлении на этой основе возможности продолжения текущих измерений или необходимости корректировки градуировочной характеристики.

Средством контроля является градуировочный раствор, приготовленный по п. 7.4. настоящей методики. Периодичность контроля - 1 раз в месяц. Результат измерения не должен отличаться более чем на 7 % от полученного по градуировке.

ПРИЛОЖЕНИЕ В. КАРТОЧКА ЛОКАЛЬНОГО МОНИТОРИНГА

Карточка локального мониторинга, объектом наблюдения которого являются выбросы загрязняющих веществ в атмосферный воздух

Наименование природопользователя

предприятие по производству азотных удобрений

Ответственный за проведение локального мониторинга

Иванов И.Н.

Общие сведения о выбросах загрязняющих веществ в атмосферный воздух

Таблица 1

Количество выбрасываемых веществ в атмосферный воздух	Суммарный валовый выброс загрязняющих веществ, т/год	Суммарный максимальный выброс загрязняющих веществ, г/с
Всего	В том числе и контролируемых	всего	В том числе и контролируемых	всего	В том числе и контролируемых
5	5	4,7	4,7	4,7	4,7

Таблица 2

Вещество	Количество источников, выбрасывающих данное вещество	Валовый выброс данного вещества, т/год	Максимальный выброс данного вещества, г/с
	всего	В том числе и контролируемых	всего	В том числе и контролируемых	всего	В том числе и контролируемых
СО2	2	2	0,8	0,8	0,8	0,8
NOx	2	2	2,7	2,7	2,7	2,7

Периодичность проведения наблюдений 1 раз в месяц.

Размещено на Allbest.ru