Методы борьбы с загрязнением атмосферного воздуха

Сточные воды от гальванических участков по характеру загрязнений разделяются на две группы: сточные воды, содержащие хромовую кислоту (после хромирования изделий); кислые и щелочные стоки (от обезжиривания и травления поверхностей). Обработка этих стоков производится раздельно.

Электрокоагуляция. При электрокоагуляции на моющий раствор воздействует электрическое поле, под влиянием которого происходит поляризация частиц загрязнений и появляются силы, способствующие их сближению. Эти силы тем больше, чем выше электропроводность раствора и ниже электропроводность частиц загрязнений. Применение электрокоагуляции наиболее целесообразно для очистки растворов от мелкодиспергированных загрязнений, обладающих низкой электропроводностью. Такими загрязнениями являются нефтепродукты.

Схема моечной установки с применением электрокоагуляции для очистки растворов показана на рис.1.

Отработанный моющий раствор из ванны 2 насосом 1 перекачивается в бак 6 для его отстоя и подогрева. Осветленный при естественном отстаивании растворе верхнего уровня бака двумя другими насосами 1 подается к гидрантам 3 моечной машины. Более крупные частицы загрязнений оседают в грязесборнике 7, а раствор насыщается мелкодисперги-рованными загрязнениями вплоть до концентрации, когда эксплуатационные свойства раствора резко ухудшаются. Наступает момент электрокоагуляции раствора. При этом перекрывают клапаном 8 горловину грязесборника и удаляют из него осадок сжатым воздухом. Сливают всплывшие на поверхность раствора нефтепродукты и добавляют воду до необходимого уровня. Раствор подают насосом 10 в электрокоагулятор 4, откуда он самотеком поступает в бак. В нем скоагулированные загрязнения оседают в грязесборник и удаляются из него, а флотированные -- сливаются с поверхности раствора. В заключение проводят корректировку концентрации СМС.

Электрокоагуляцию осуществляют в растворе с подогревом до 50°С при плотности тока 180 А/м2 и расстоянии между электродами 40 мм.

Схема моечной установки с применением электрокоагуляции для очистки раствора: 1,9 и 10-- насосы; 2 -- ванна; 3 -- гидранты; 4 -- электрокоагулятор; 5 -- источник постоянного электрического тока;

6 -- бак для отстоя и подогрева моющего раствора; 7-- грязесборник; 8--клапан

На обработку одного кубического метра моющего раствора расходуется 4 кВт*ч электроэнергии.

Эффект очистки 99%, а моющая способность раствора восстанавливается при добавлении 30% моющего средства по сравнению со свежеприготовленным.

ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТА 6. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД

Цель работы: приобретение навыков определения основных характеристик производственных сточных вод, активного ила (биохимическое потребление кислорода -- БПК, химическое потребление кислорода -- ХПК, илового индекса) и исследование влияния технологических факторов (концентрации активного ила, нагрузки БПК на ил, состава сточных вод, температуры, рН, расхода воздуха и др.) на эффективность биологической очистки сточных вод.

Теоретическая часть

Биологическая очистка является одним из самых перспективных методов обезвреживания сточных вод, содержащих целый комплекс органических и неорганических веществ.

Биологическая очистка сточных вод основана на биохимическом разрушении органических веществ с участием живых организмов разного уровня организации. В связи с этим в литературе понятия биологической и биохимической очистки часто совмещают. Биологическая очистка является более широким понятием по сравнению с биохимической, поэтому в дальнейшем они будут использоваться по тексту.

Как правило, полная схема очистки сточных вол включает узлы механической и биологической очистки, обеззараживание очищенной воды и обработ ки полученных осадков. Достоинствами биологическою метола являются: возможность удаления из сточных вод разнообразных органических соединений, и том числе токсичных, простота аппаратурного оформления, относительно невысокие эксплуатационные расходы. В связи с этим, несмотря на высокие капитальные затраты на строительство очистных сооружений, биохимическая очистка сточных вод находит широкое применение в прмышленности и коммунальном хозяйстве.

Эффект очистки и обеззараживания воды достигается за счет утилизации органических и неорганических загрязнений активным илом, представляющим собой многовидовой микробный ценоз в виде хлопьев, заселенных аэробными микроорганизмами -- зооглеями и простейшими.

Микроорганизмы и простейшие активного ила в процессе своей жизнедеятельности способны утилизировать подавляющее большинство самых сложных химических соединений (углеводы, белки, жиры, алифатические, ароматические, полициклические углеводороды и их производные, содержащие азот, серу, некоторые металлы).

Утилизация сложнейших веществ осуществляется микроорганизмами благодаря наличию в их клетках так называемых биологических катализаторов-ферментов, обладающих высокой каталитической активностью. Ферменты вырабатываются клеткой в соответствии с ее потребностями; некоторые ферменты появляются только тогда, когда в них возникает необходимость (индуктивные и индуцированные ферменты).

Наличие индуктивных ферментов обеспечивает высокую активность обмена веществ у организмов, делает их «всеядными» и обеспечивает исключительно высокую приспособляемость к окружающим условиям Только микроорганизмы-бактерии и в меньшей степени -- грибы способны утилизировать стойкие химические соединения, не доступные другим живым организмам.

Процесс расцепления органических соединений микроорганизмами может идти при участии кислорода (аэробное окисление) и без него (анаэробное окисление). Аэробные и анаэробные процессы постоянно протекают в воздухе, воде, почве и способствуют их самоочищению. Процессы биологической очистки сточных вод в промышленности идентичны естественным процессам, только протекают более интенсивно за счет создания благоприятных условий для жизнедеятельности микроорганизмов. Как правило, в промышленности очистка сточных вод осуществляется в аэробных (15 аэротенках, аэрируемых прудах, биофильтрах, полях фильтрации) условиях, а обработка осадков -- в анаэробных (в метантенках).

Скорость процесса и качество биологической очистки сточных воя зависят от многих факторов и прежде всею от состава загрязнении. Многие соединения оказывают токсическое воздействие на микроорганизмы активного ила. Так. например, фенол и формалин образуют комплексные соединения с белками протоплазмы; пероксид водорода и производные хлора имеют сильное окислительное действие; спирт, эфир, ацетон разрушают липоидную оболочку клетки. Наличие этих веществ в сточных водах, их концентрация определяют длительность адаптации ила -- она может продолжаться от 1--2 сут. до нескольких месяцев.

Повышенная концентрация в воде даже нетоксичных солей может вредно сказываться на жизнедеятельности микроорганизмов вследствие изменения осмотического давления внутри и снаружи клетки. Это служит причиной потери клеткой воды из вакуоли, ее плазмолиза. Вредное влияние могут оказывать и все поверхностно-активные вещества.

Большое влияние на жизнедеятельность микроорганизмов оказывает температура, но отношению к которой все микроорганизмы делятся на мезофилы, психрофилы, термофилы.

Мезофилы лучше всего приспособлены к существованию в интервале средних температур -- они могут нормально существовать при 20--40°С. К ним относится большинство микроорганизмов.

Некоторые микроорганизмы приспособились к жизнедеятельности при температуре 3--10°С -- это психрофилы.

Микроорганизмы, способные существовать при повышенных температурах (50--70°С), называют термофилами.

Однако все микроорганизмы лучше переносят пониженные температуры, чем повышенные. Кроме того, при повышении температуры растет потребление кислорода, поэтому процесс биологической очистки сточных вод ведут при температуре 10--20°С.

Важное значение для жизнедеятельности микроорганизмов имеет активная реакция среды. Большинство микроорганизмов приспособлено к существованию в нейтральной среде, и только отдельные виды могут существовать и

кислой и щелочном средах. В практике ведения процессов биологической очистки наиболее целесообразно поддерживать рН воды в пределах от 4 до 9. Изменение рН влечет за собой снижение качества очистки вод и седиментационных свойств ила.

Важнейшим фактором, влияющим на рост и развитие микроорганизмов, является насыщение воды кислородом. Недостаток кислорода в среде служит причиной угнетения жизнедеятельности микроорганизмов, вследствие чего замедляется процесс и ухудшается качество очистки воды, повышается иловый индекс.

Эффективность и скорость процесса биологической очистки сточных вод адаптированным активным илом зависят от его концентрации в аэротенках. Низкая концентрация активного ила является причиной медленного снижения концентрации загрязнений. В сточных водах, богатых органическими веществами, микроорганизмы не испытывают недостатка в источниках углерода. Однако для их жизнедеятельности необходимы многие другие элементы:, фосфор, азот, калий, магний, железо и т. д. Те из них, которые требуются для жизнедеятельности микроорганизмов в незначительном количестве, не приходится дополнительно вносить в питательную среду, так как их достаточно содержится в воде. Однако такие эндогенные элементы, как фосфор и азот, обычно приходится дополнительно вносить в сточную воду, подлежащую биологической очистке. Чаше всего их вносят в соотношении ВПК:Р : N = 100 : 4 : 1. Недостаток фосфора и азота приводит к снижению скорости и качества очистки сточных вод.

Все факторы, влияющие на процесс биологической очистки, тесно взаимосвязаны. Например, рост температуры вызывает повышенное потребление кислорода, эндогенных элементов и т. д. В промышленных условиях необходимо постоянно контролировать качество поступающей на очистку воды: рН, содержание токсичных веществ, БПК, ХПК, температуру, качество очищаемой воды, микробиологический состав и свойства активного ила.

БПК (биохимическое потребление кислорода) -- это количество кислорода в м г, израсходованного в определенный промежуток времени на аэробное биохимическое разложение органических веществ, содержащихся в литре исследуемой воды

ХПК (химическое потребление кислорода) -- тго количество кислорода в мг, необходимое для окисления всех примесей в воде (органических и неорганических), содержащихся в литре воды и реагирующих с сильными окислителями.

Из определений видно, что ХПК характеризует общее содержание примесей в воде, а ВПК ---только тех из них. которые поддаются биохимическому разложению.

Важными показателями очистки сточных вод являются прирост биомассы и скорость роста клеток.

Прирост биомассы зависит от соотношения количества органических веществ, поддающихся биохимическому распаду (ВПК), к общему количеству органических веществ в сточных водах (ХПК). Чем больше величина этого соотношения, тем выше прирост биомассы, так как он происходит за счет разности в количестве органического вещества, оцениваемого по ХПК и ВПК. Кроме того, на прирост биомассы влияют условия жизнедеятельности микроорганизмов.

Для ориентировочного расчета прироста биомассы можно пользоваться уравнением:

С = К- (ХПК-БПК),

где С -- прирост биомассы активного ила в аэротенках, рассчитанных на полную очистку, мг (кг); К-- коэффициент пропорциональности, характеризующий качество ила (для промышленных сточных вод К ~ 0,1 - 0,9); или уравнением (1.2):

ХПКи - ХПКо - БПКн - БПКо

где ХПКн и ХПКо -- химическое потребление кислорода соответственно в неочищенной и очищенной воде, мгО,/л; БПКн и БПКо -- биохимическое потребление кислорода в неочищенной и очищенной воде, мг О /л; а -- убыль биомассы активного ила вследствие автокатализа за время пребывания жидкости; аэротенке, мг; г -- ХПК 1 мг биомассы активного ила (ЛИ), мг.

Суммарный прирост биомассы рекомендуется определять весовым методом. Ниже рассмотрены методы определения указанных показателей, которые применяются при контроле работы биологических очистных сооружений.

Описание лабораторной установки

Процесс биологической очистки сточных вод проводится в биоокислителях (рис. 10), выполненных в виде колонок (5. 7), Для регенерации активного ила, а также для обеспечения процесса очистки в протоке установлена аналогичная колонка (7). Установка снабжается сжатым воздухом от воздуходувки (6) через вентили (9) и ротаметры (8). Отработанный воздух через штуцеры (3) выбрасывается из колонок. Очищаемая жидкость заливается в колонку через штуцер (4) из делительной воронки (I). Расход очищаемой жидкости и скорость се подачи регулируется с помощью вентиля (2). Краны (I 1) служат для отбора пробы воды на анализ. Рециркуляция жидкости производится с помощью насоса (13) и вентилей (12). При отсутствии насоса можно использовать любую емкость для сбора очищенной воды. При необходимости повторной очистки воды ее переливают в воронку (1). Воздуходувка (6) и ротаметры (8) должны быть установлены на отметке выше уровня жидкости в колонках.

Для работы на установке необходимо заполнить колонку (5) жидкостью из воронки (1). Включить воздуходувку (6). Установить с помощью вентиля (9) и ротаметра (8) необходимый расход воздуха. Провести процесс очистки воды в соответствии с заданием преподавателя. Отбор проб для анализов производится через краны (11). Для остановки работы колонки отключают воздуходувку (6) и закрывают вентили (9, 2).

Рис. 1.1. Схема лабораторной установки для биологической очистки сточных вод.

6.1 Порядок выполнения работы

Перед началом работы необходимо установить характеристики исходной воды: рН, БПК, ХПК, содержание взвешенных частиц и др. по указанию преподавателя. Анализы выполняют по приведенным ниже методикам.

Затем надо подготовить воду для очистки: установить значение рН, внести заданное количество питательных солей. После включения воздуходувки вентилем- установить необходимый расход воздуха. Отметить время пуска установки и приступить к анализу исходной воды на ХПК и БПК.

Первый отбор пробы воды для анализа ХПК, БПК, концентраций АИ и илового индекса сделать через I ч после пуска установки. В дальнейшем отбор проб воды и их анализ производить каждые 30 мин (по согласованию с преподавателем).

На основании полученных данных построить графики изменения Ы1К. ХПК. илового индекса, рН по времени.

Работу можно проводить в стационарном режиме, т. е. на протяжении всего процесса не добавлять в колонку загрязненную воду; или в непрерывном, когда из делительной колонки-/ постоянно каплями полается вода на очистку, а снизу через кран-// такое же количество воды удаляется из колонки.

Методы анализа

Определение биохимического потребления кислорода (ВПК)

Посуда для анализа: кислородные склянки, пипетки на I и 5 мл, мерные колбы на 100 и 500 мл, конические колбы на 500 мл. Необходимые реактивы:

· хлорид или сульфат марганца (II): для приготовления 1 л раствора растворить 480 гМп 04-4Н,0 или 425 г МпС1,- 4Н,0 в дистиллированной воде в мерной колбе; приготовленный раствор отфильтровать;

· едкое кали -- 70%-ный раствор;

· гипосульфит натрия -- 0,1 н раствор;

· мочевина -- 40%-ный раствор;

· крахмал -- 0,5-ный раствор;

· серная кислота -- в фарфоровом стакане смешивают 2 объема концентрированной Н2804 с 3 объемами дистиллированной воды (наливать при помешивании Н,$04в воду, а не наоборот).

Биохимическое потребление кислорода определяют количеством кислорода в мг/л, которое потребуется для окисления находящихся в воде органических веществ.

Метод заключается в следующем. Отобранную пробу воды насыщают кислородом воздуха, встряхивая в течение 1 мин, разливают в кислородные склянки и в первых двух определяют содержание кислорода немедленно, а в двух других -- после инкубации в стандартных условиях, т. е. при температуре 20°С без доступа воздуха и света в течение определенного времени. Биохимическое

потребление кислорода вычисляют по разности его содержания в воде до и после инкубации. При определении ВПК. она длится 5 суток.

Порядок определении. Исследуемую воду заливают в бутыль не более чем на 2/3 объема, устанавливаю)" температуру воды 20°С (нагреванием на водяной бане или охлаждением) и сильно встряхивают в течение 1 мин для насыщения воздухом. После этого 10 мл пробы переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой и встряхивают, а затем пипеткой отбирают 5 мл пробы. Переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки водой. Таким образом исследуемую воду разбавили в 1000 раз. Если известно, что величина БПК5 составляет от 0 до 6 мг 0,/л, то анализ исследуемой воды можно проводить без разбавления -- сразу после насыщения ее воздухом. Подготовленной соответствующим образом водой заполняют до краев 4 кислородные склянки. Две из них закрывают и помещают в термостат при температуре 20 ± 1°С на 5 суток (этот срок инкубации признан стандартным). По истечении указанного времени определяют концентрацию кислорода в пробах. В двух других склянках эту концентрацию определяют тотчас же после заполнения. Уменьшение концентрации кислорода в течение 5 сут., отнесенное к 1 л воды, и является биохимическим потреблением кислорода данной пробой воды.

При определении концентрации кислорода в исследуемой пробе вначале проводят его фиксацию. Для этого в каждую склянку вносят 1 мл раствора хлорида марганца (при этом пипетку следует опускать на дно склянки), другой пипеткой приливают 1 мл щелочного раствора йодида калия (в этом случае пипетку подводят только подуровень пробы в горлышке склянки). Затем склянку осторожно закрывают пробкой таким образом, чтобы под ней не оставалось пузырьков воздуха. Закрытую склянку 40 раз переворачивают вверх дном для перемешивания содержимого, затем дают осадку собраться на дне, открывают склянку и добавляют 5 мл разбавленной серной кислоты. Одновременно вводят 0,15 мл 40%-ого раствора мочевины. Склянку закрывают пробкой и встряхивают до полного растворения осадка. Затем содержимое склянки количественно переносят в коническую колбу на 500 мл и титруют до бледно-соломенного цвета 0,1 н раствором гипосульфита натрия. В колбочку добавляют 1 мл 0,5%-ого раствора крахмала и быстро оттитровывают до первого исчезновения синей окраски.

Определение химического потребления кислорода (ХПК)

В данном практикуме ХПК определяют методом дихроматной окисляе-мости, который считается арбитражным.

Посуда для анализа: мерные колбы на 100 мл: круглодонные колбы со шлифами на 250 мл; обратные шариковые холодильники со шлифами; колба Эрлен-мейера на 500 мл; пипетки на 2 и 10 мл: стеклянные капилляры.

Необходимые реактивы:

· дихромат калия 0,25 н раствор (готовят растворением 12,2590 г К,СгдЭ7 дистиллированной водой в мерной колбе на 1 л);

· серная кислота (плотность 1,84 г/см3);

· сульфат серебра кристаллический;

· М-фенилантраниловая кислота (готовят растворением 0.25 г реактива в 12 мл 0,1 и раствора ЫаОН и разбавлением дистиллированной водой до 250 мл);

· соль Мора 0,25 н раствор (готовят растворением 98 г Ре(Ш14),$04- 611,0 в дистиллированной воде, содержащей 20 мл кони. Н*$04; после охлаждения объем доводят до 1 л дистиллированной водой).

Дихромат калия при кипячении в кислой среде окисляет большое количество органических веществ и некоторые минеральные соединения, присутствующие в сточной воде. Для полноты окисления добавляют сульфат серебра. Незначительное число соединений (бензол, толуол и другие ароматические углеводороды, а также пиридин) совсем не окисляются, даже в присутствии катализатора.

Порядок определения. Определение производят в разбавленной воде (пипеткой отбирают 10 мл исходной воды, вносят ее в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой). После тщательного перемешивания 2 мл разбавленной исследуемой воды переносят пипеткой в круглодонную колбу. Добавляют 10 мл 0,25 н раствора дихромата калия К,Сг207, 0,4 г сульфата серебра А§,$04 (крист.), стеклянные шарики или кусочки пемзы. Смесь перемешивают и осторожно приливают 60 мл концентрированной серной кислоты, вставляют в колбу обратный холодильник и кипятят 15 мин на песчаной бане. После окончания кипячения и остывания смеси отсоединяют холодильник, смывают продукты реакции из холодильника в колбу дистиллированной водой (25 мл), взятой в пипетку. Содержимое реакционной колбы переносят в колбу Эрленмейера вместимостью 500 мл. Реакционную колбу тщательно промывают (4 -- 5 раз) дистиллированной водой (200 мл). Добавив 5 капель раствора фенилантраниловой кислоты, титруют солью Мора до перехода окраски из бурой в изумрудно-зеленую.

При холостом опыте берут вместо сточной воды такое же количество дистиллированной воды и проводят весь анализ, как описано выше.

При проведении анализа необходимо следить за тем, чтобы при кипячении сохранялся золотисто-желтый оттенок жидкости. Если проба становится желто-зеленой, это значит, что добавленного дихромата не хватает на полное окисление. В этом случае следует уменьшить количество анализируемой воды.

Дихроматную окисляемость (ХПК) вычисляют по формуле:

X = (а - б) ¦ к ¦ N * 8 * 1000/К

где а -- объем раствора соли Мора, израсходованной на титрование в холостом опыте, мл; б -- объем того же раствора, израсходованного на титрование пробы, мл: к*-- - поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора соли Мора к точно 0,25 н/Л -- нормальность титрованного раствора соли (0.25); 8 --- количество кислорода, соответствующее 1 мл раствора дихромата калия, мг; V--объем пробы, взятой для анализа, мл.

Результаты округляют до целых долей мг/л (кг/м3).

Поправочный коэффициент к находится в тех же пробах после определения окисляемости. Для этого в оттитрованный раствор вносят пипеткой еще 5 мл 0,25 н раствора дихромата калия и аналогичным образом оттитровывают.

Для расчета поправочного коэффициента берут среднее значение из трех сходящихся опытов при титровании (разница между ними не должна превышать 0,1 мм):

При невозможности постановки вышеописанного арбитражного метода определения ХПК его можно заменить экспресс-методом.

Для этого в термостойкую колбу вместимостью 125 мл помещают 5 мл исследуемой пробы воды и осторожно приливают 10 мл серно-хромовой смеси (1 : 1). Содержимое колбы перемешивают, помещают туда центры кипения, сверху колбу закрывают стеклянной воронкой. Затем колбу устанавливают на песчаную баню или плитку, покрытую асбестом, и доводят до кипения, поддерживая его в течение 10 мин. После этого колбу с исследуемой водой охлаждают, аккуратно по стенке вливают 15 мл дистиллированной воды, добавляют 5--7 капель фенилантраниловой кислоты и титруют 0,1 н раствором соли Мора до изумрудно-зеленого цвета.

Параллельно проводят опыт с 5 мл дистиллированной воды. Дихроматную окисляемость (ХПК) в мг 0,/л вычисляют по формуле:

ХПК = 800 (а - в) КК

где а -- объем раствора соли Мора, израсходованного в холостом опыте, мл; в -- объем раствора соли Мора, пошедшего на титрование пробы, мл; К-- по привойный коэффициент к нормальности раствора соли Мора; V'-- объем пробы воды, взятой для анализа, мл.

Определение концентрации активного ила

Предварительно высушенный и взвешенный фильтр помешают в воронку Бюхнера, вставленную в колбу Бунзена. которая соединена с водоструйным насосом. Фильтр смачивают водой, плотно его присасывают и выливают на него 50 мл иловой смеси. После того, как жидкость отфильтруете я, осадок активного ила промывают дистиллированной водой.

Фильтр с осадком помешают в предварительно взвешенный бюкс и сушат в сушильном шкафу при температуре Ю5°С в течение 60 мин. Бюксы с фильтрами охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и взвешивают.

Определяют сухую массу активного ила а, г/л в иловой смеси:

а = (В -с) ¦ 1000/50,

где В -- масса бюкса с фильтром и осадком, г; с -- масса бюкса с фильтром, г.

Определение илового индекса

Суть метода заключается в определении объема, занимаемого I г активного ила после осаждения в течение 30 мин в однолитровом стандартном цилиндре.

Порядок определения. Пользуясь результатами анализа, полученными в п. 2.1.4.3, определяют объем V, мл иловой смеси, в которой содержится 0,1 г сухого вещества:

V = 100/а,

где а -- сухая масса ила, г/л.

Полученный объем иловой смеси вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой. После тщательного взбалтывания смесь запивают в мерный цилиндр вместимостью 100 мл и оставляют в течение 30 мин.

Контрольные вопросы /.

1) Что такое сточные воды?

2) Назовите основные методы обработки сточных вод.

3) В чем сущность очистки, обезвреживания и обеззараживания сточных вод?

4) В чем заключаются основные принципы защиты вод от загрязнений?

5) Что такое биологическая очистка сточных вод?

6) Что такое ферменты? Какова их роль в процессе биологической очистки сточных вод?

7) Какие условия необходимо соблюдать в процессе биологической очистки сточных вод?

8) Какие вы знаете показатели качества сточных вод при биологической очистке?

9) Что такое биохимическое потребление кислорода (БПК), химическое потребление кислорода (ХПК) иловый индекс?

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

1) Справочно-статистические материалы о состоянии окружающей среды и природоохранной деятельности в Республике Беларусь. - Мн.: МПР и ООС РБ, 1998. -- 52 с.

2) Голубовская Э.К. Биологические основы очистки воды. - М.: Высшая школа, 1978. --268 с.

3) Сборники методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельность и лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь. Ч. 1--3. - Мн.: Минприроды РБ, 1996--1998.

4) Возная Н.И. Химия воды и микробиология. - М.: Высшая школа,

5) 1979. --341 с.

6) Методы технологического контроля работы очистных сооружений городской канализации. - М.: Стройиздат, 1977. -- 303 с.

7) Челноков А.А.. Юшенко Л.Ф. Основы промышленной экологии. - Мн.: Высш. школа, 2001. -- 343 с.

Размещено на Allbest.ru