Географическое распространение. Важной отличительной особенностью инфекции ВИЧ-2 является ее преимущественное распространение в странах Западной Африки. Антитела к ВИЧ-2 обнаружены у жителей 15 африканских стран: Анголы, Буркина-Фасо, Ганы, Гамбии, Гвинеи, Гвинеи-Биссау, Зимбабве, Камеруна, Кот Д`Ивуар, Мали, Мозамбика, Сенегала, Сьерра-Леоне, Того и Центральноафриканской Республики. Инфекция за пределами Западной Африки регистрируется довольно редко.

Следует иметь в виду, что в некоторых странах Западной Африки, таких как Гвинея-Биссау, ВИЧ-2 является практически единственным циркулирующим среди населения вирусом иммунодефицита. В Сенегале, Гамбии, Мали и Мозамбике в общей массе инфицированных ВИЧ на долю инфицированных ВИЧ-2 приходится от 37 до 68%. Обращает на себя внимание наличие в этих странах значительного числа лиц (до 50%) с двойной инфекцией.

Но инфицированные ВИЧ-2 крайне редко встречаются в Европе и Америке. В связи с этим встает вопрос о целесообразности обследования в этих странах доноров на инфицированность ВИЧ-2. Обследование с двумя тест-системами значительно дороже. Однако чтобы не проглядеть даже единичных случаев, предлагается использовать методы, которые наиболее часто дают перекрестные реакции между ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Либо предлагается разработать такие тест-системы, которые содержат одновременно антигены ВИЧ-2 и ВИЧ-1. В частности такие системы (combitest) уже предложены рядом коммерческих фирм. Поскольку риск заражения ВИЧ-2 в Европе и Америке весьма мал, в случаях недостаточности комбинированных тест-систем рекомендуется обследовать на ВИЧ-2 только тех доноров, которые имели связи с Западной Африкой или половые контакты с выходцами из этих стран. Рекомендуется также обследовать на ВИЧ-2 тех доноров, у которых неопределенная реакция на ВИЧ-1.

Строение вируса. Проведенные детальные исследования свойств ВИЧ-2 показали, что при определенном сходстве с ВИЧ-1, он отличается от последнего по антигенной структуре и по последовательности оснований в нуклеиновых кислотах. ВИЧ-2 более близок по своим свойствам (в том числе по антигенной структуре и составу генетического материала) к вирусу иммунодефицита обезьян (SIV/ВИО), чем к ВИЧ-1.

ВИЧ-1 и ВИЧ-2 инфицируют те же популяции клеток, связываются с теми же CD4-рецепторами. Проведен анализ полного генома ВИЧ-2. В целом его организация сходна с таковой ВИЧ-1. В дополнение к классическим ретровирусным генам gag, pol и env оба вируса содержат гены vif, vpr, tat, nef и rev.

Одним из наиболее существенных различий между вирусами является наличие у ВИЧ-1 гена vpu, не обнаруживаемого у ВИЧ-2. В тоже время ВИЧ-2 содержит ген vpx, которого нет у ВИЧ-1. Продуктом гена vpu является белок с молекулярной массой 14-16 кД, а гена vpx - белок с молекулярной массой 12-14 кД. Продукт гена vpu весьма важен для созревания и высвобождения вируса из клетки. Гены tat, ref и nef необходимы для вирусной репликации и экспресси вирусного генома. Роль генов vif и vpr пока неясна. Полагают, что vif может играть роль в посттрансляционной модификации вирусных белков.

Наиболее консервативными участками геномов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 являются гены gag и pol. Они соответственно имеют 57 и 59% гомологии. Менее консервативен участок, кодирующий оболочечные белки, особенно содержащиеся в наружной части оболочки вируса (37% идентичных аминокислот). Было установлено, что большинство цистеиновых остатков в ВИЧ-1 и ВИЧ-2 стабильно, это свидетельствует о том, что третичная структура белка может иметь важное функциональное значение. Трансмембранная часть оболочечного белка - gp41- более стабильна, чем наружная - gp120. Важную роль в цитопатогенности ВИЧ отводят С-концу трансмембранного белка. N-терминальный конец этого белка является уникальным регионом, специфичным для каждого из ВИЧ. На основании этой уникальности можно осуществить дифференциацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2. ВИЧ-2 отличается от ВИЧ-1 по оболочечным гликопротеинам и в меньшей степени - по сердцевинным антигенам. Сыворотки большинства людей, инфицированных ВИЧ-2, не реагируют с оболочечными антигенами ВИЧ-1, но дают перекрестные реакции с антигенами, кодируемыми геном gag.

Имеются различия в молекулярной массе белков ВИЧ-1 и ВИЧ-2. В частности, наружный оболочечный гликопротеин имеет молекулярную массу 120 кД, у ВИЧ-2 этот белок имеет мол. Массу 140 кД. Трансмембранный белок у ВИЧ-2 - 36 кД, а у ВИЧ-1 - 41кД Белки кодируемые геном gag у ВИЧ-1 имеют мол. Массу 24 и 17 кД, а у ВИЧ-2 - 26 и 15 кД.

Эпидемиология. Эпидемиология ВИЧ-2 изучена относительно мало. Полагают, что распространение ВИЧ-2 еще только начинается. ВИЧ-2 передается теми же путями, что и ВИЧ-1. Вирус выделен как от лиц с клинически выраженным СПИДом, так и от бессимптомных носителей. Поскольку инфицированные лица не являлись ни гомосексуалистами, ни наркоманами, полагают, что ВИЧ-2 передается преимущественно путем гетеросексуальных половых связей. При обследовании различных групп населения было выявлено, что число сероположительных результатов к ВИЧ-2 было в 10-15 раз больше среди проституток, чем среди других групп населения. В странах Западной Африки число сероположительных с антигенами ВИЧ-1 лиц было значительно ниже, чем с таковыми ВИЧ-2. Вместе с тем ВИЧ-2 практически отсутствовал в центральноафриканских странах. Трехлетнее наблюдение за проститутками показало, что болезнь у зараженных ВИЧ-2 развивается значительно медленнее, чем при инфицировании ВИЧ-1. Через 3 года после выявления серопозитивности к ВИЧ-2 не было выраженных лимфаденопатией или СПИДа, что, возможно, свидетельствует о меньшей вирулентности ВИЧ-2. Исходя из различий в цитопатической активности различных штаммов ВИЧ-2, полагают, что штаммы ВИЧ-2 могут широко варьировать в патогенности и вирулентности для человека. Вич-2 менее вирулентен, чем ВИЧ-1. Обращает на себя внимание, что процент инфицированности в группах повышенного риска увеличивается с возрастом. В частности, на юге Сенегала в группе из 140 проституток инфицированность ВИЧ-2 достигала 40%. Наибольшее число положительных результатов было выявлено у женщин старше 50 лет, имевших наибольшее число половых партнеров.

Систематические наблюдения свидетельствуют о том, что ВИЧ-2 не передается столь легко, как ВИЧ-1. Для передачи ВИЧ-2 необходимы повторные контакты. Основным путем передачи инфекции является гетеросексуальный путь (в 40% семей были сероположительны оба супруга). Не зарегистрированы случаи вертикальной передачи ВИЧ-2, не наблюдалась также передача инфекции вследствие кормления грудью. Было обнаружено, что большинство серопозитивных детей получило инфекцию при переливании крови. Однако недавно сообщено о случае вертикальной передачи от матери к ребенку. Предварительные данные свидетельствуют, что инкубационный период является довольно длительным.

Судя по серологическим данным и по одновременному выделению обоих вирусов от одних и тех же лиц или по другим вирусным маркерам, в районах циркуляции обоих вирусов имеют место двойные инфекции. Вместе с тем, следует отметить, что случаи двойной инфекции, основанные исключительно на серологических данных, должны интерпретироваться весьма осторожно в связи с наличием перекрестных реакций.

Клинические отличия. Большинство исследователей, изучавших ВИЧ-2, нашли, что эта инфекция развивается медленнее, чем ВИЧ-1. Симптоматика СПИД вызванного ВИЧ-2 в целом не отличается от симптоматики СПИДа, вызванного ВИЧ-1. Вирус типа 2 вызывает те же клинические синдромы. У больных наблюдается резкое снижение количества циркулирующих CD4-лимфоцитов. Предварительные данные свидетельствуют о более благоприятном течении СПИДа, вызванного ВИЧ-2. У лиц инфицированных ВИЧ-2 даже через 3 года не было выраженных лимфаденопатией или СПИДа. В связи с подобными наблюдениями полагают, что риск развития СПИДа у людей, инфицированных ВИЧ-2 ниже, чем при заражении ВИЧ-1. Вместе с тем в наблюдениях Clavel 7 из 17 больных СПИДом, вызванным ВИЧ-2, умерли в течение 1 года.

Следовательно, вопрос о тяжести течения инфекции нуждается в дальнейшем изучении. Остается также неясным влияние двойной инфекции (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) на тяжесть клинического течения.

Лабораторная диагностика. Для выделения ВИЧ-2 используют те же методы, что и для ВИЧ-1. Лимфоциты больных сокультивируются с нормальными, стимулированными ФГА лимфоцитами, при постоянном присутствии интерлейкина-2. При наличии ВИЧ-2 обнаруживаются многоядерные гигантские клетки, уменьшается общее количество клеток, появляется обратнотранскриптазная активность, которая достигает пика через 2-3 недели.

Наблюдаются широкие штаммовые вариации в скорости наступления и выраженности описанных явлений.

Что касается выявления антител к ВИЧ-2, то в целом существующие лизатные диагностические системы ИФА, предназначенные для диагностики ВИЧ-1, позволяют также распознать инфекцию ВИЧ-2 в 82-84% случаев, поскольку антигены, кодируемые генами gag и pol, обнаруживают значительную гомологию. Перекрестные реакции могут наблюдаться не только в ИФА, но и в иммуноблоте, и в реакции нейтрализации вирусов. Значительно реже перекрестные реакции имеют место при использовании конкурентного ИФА.

Вместе с тем ни один из упомянутых методов при использовании антигенов ВИЧ-1 не дает 100% чувствительности с антителами к ВИЧ-2. Это несовпадение особо отчетливо проявляется у больных СПИДом, которые по мере развития заболевания утрачивают антитела именно к антигенам, дающим перекрестные реакции. Поэтому для получения тест-систем со 100% специфичностью и чувствительностью по отношению к ВИЧ-2 рекомендуется использовать типоспецифические пептиды ВИЧ-2 полученные синтетическим или рекомбинантным методом. При смешении пептидов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 удается в ИФА одновременно выявлять антитела к обоим вирусам (так называемый комбитест фирмы “Аббот”). Последующее испытание с раздельными антигенами позволяет провести типоспецифическую диагностику.

Большие надежды возлагаются на возможность дифференциации антител при помощи антигенов, кодируемых генами vpu и vpx, которые соответственно уникальны для ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

В целом в группах населения, где возможна циркуляция обоих вирусов, рекомендуется ИФА, основанный на применении синтетических или рекомбинантных пептидов.

ДИАГНОСТИКА ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Антитела к ВИЧ появляются начиная от трех недель до трех месяцев после инфицирования вирусом, и в дальнейшем их можно почти всегда обнаружить, даже если вирус подавляет в какой-то мере функцию лимфоцитов и выработку антител. Однако титр выявляемых нейтрализующих антител низок, а действие незначительно - они не приостанавливают заметным образом развитие инфекции и заболевания.

Для целей диагностики ВИЧ можно выделять в больших количествах из клеточных линий, очищать и использовать как антиген в серологических тестах. Существуют несколько типов тестов на антиВИЧ-АТ. Вот три из них, которые поступают в продажу:

Непрямой метод ELISA:

Антиген - проба - анти-Ig фермент

Конкурентный метод ELISA:

Антиген - проба

антиВИЧ-АТ

“Сэндвичевый” метод ELISA или агглютинация:

Антиген - проба - Антиген (с присоединенным ферментом)

ELISA - Enzyme-Linked Immunosorbent Assay или иммуноферментный анализ - ИФА

В большинстве тестов применяется коньюгат антигена с ферментом, а сигналом служит цветная реакция между специфически связанным ферментом и его субстратом. В других тестах используют радиоизотопы, антиген-флуоресцин или агглютинацию покрытых вирусом частиц латекса или желатины.

С тех пор, как в 1985 году тесты на антиВИЧ-АТ поступили в продажу, они нашли широкое применение в развитых странах и лабораториях по диагностике и переливанию крови. Точность тестов - как их чувствительность, так и специфичность - неуклонно повышается: случаи ложнонегативных и ложнопозитивных ответов становятся все реже.

В дополнение к тестам, выявляющим антитела к ВИЧ “суммарно”, существуют более тонкие тесты для выявления тех или иных компонентов иммунного ответа. Реакция на индивидуальные белки ВИЧ детально изучена методами иммуноблотинга и радиоиммунопреципитации. Наряду с этим можно определять отдельные классы иммуноглобулинов в крови и других жидкостях. Особый интерес представляют с этой позиции антиВИЧ-иммуноглобулины класса М, так как они в начале инфекции появляются раньше, чем IgG.

Для массовых исследований на антиВИЧ-АТ в неоптимальных лабораторных условиях разрабатываются упрощенные варианты тестов. Они удобны тогда, когда результат необходимо получить срочно. Рассматривается возможность использования слюны как материала для диагностики.

Во многих странах введены дополнительные процедуры, обеспечивающие достоверность результатов. Проверка состоит в том, что в случае положительного ответа проба на антиВИЧ-АТ повторяется, тестируемые материалы проверяются другими, методически независимыми способами. Хотя это и приводит к некоторой задержке, зато результат получается более точным. Наибольший остаточный риск после этого связан с тем, что у отдельных инфицированных лиц может не быть антиВИЧ-АТ, либо их концентрация будет так низка, что даже очень чувствительные тесты не смогут их выявить. Это весьма возможно на ранних стадиях инфекции, и без дальнейшего наблюдения такие случаи легко пропустить.

Помимо антител, в сыворотке присутствуют вирусные антигены, в частности, основной белок сердцевины р24. Его можно выявлять пока он еще в избытке по отношению к антителам против него, - обычно в самом начале инфекции. Тесты на ВИЧ-антиген поступили в продажу и могут использоваться в качестве дополнения к тесту на антитела. Они помогают в диагностике ранней фазы инфекции, а также в распознавании инфекции у детей. На более поздних стадиях присутствие антигенов ВИЧ в сыворотке говорит об иммунном истощении и может служить показанием для противовирусной терапии.

Виремия, на которую указывает возможность выделить ВИЧ из лимфоцитов, может быть обнаружена даже на фоне высоких титров антител к р24 и другим белкам вируса. Однако выделение вируса - процедура, требующая времени, и для успешной лабораторной диагностики ВИЧ у людей с малым количеством антител или вовсе без них важнее регулярно получать пробы в последующий период. Наблюдения за развитием инфекции с момента заражения показывают, что как титр, так и набор антител к ВИЧ обычно увеличиваются. У лиц, зараженных несколько месяцев назад или раньше почти всегда выявляется сильный антивирусный ответ.

Помимо указанных выше методов диагностики ВИЧ-инфекции в практике используют полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и ДНК-зондовые методы. ПЦР используют для количественной оценки активности репликации вируса по числу вирусных РНК. ДНК-зондовые методы позволяют выявлять ВИЧ в форме провируса. Это особенно необходимо, когда тесты на антитела к ВИЧ и антигены дают отрицательные результаты., в латентный период болезни.

ЛЕЧЕНИЕ

В разных странах ведутся интенсивные исследования с целью обнаружить эффективные лечебные средства против СПИДа. Основные стратегические направления этих работ - поиск противовирусных препаратов, влияющих на ВИЧ в разные стадии его размножения, и применение методов восстановления нарушенных при СПИДе функций иммунитета. Кроме того, изучаются оптимальные условия лечения развивающихся при СПИДе инфекционных осложнений и опухолей, особенно саркомы Капоши.

Один из перспективных путей - изыскание препаратов, блокирующих синтез обратной транскриптазы, то есть процесс, когда происходит переписывание генетической информации с РНК на ДНК. Сейчас наиболее перспективными в смысле противодействия обратной транскриптазе считаются аналоги нуклеотидов. Одним из первых более или менее эффективных препаратов стал азидотимидин (зидовудин, AZT). Он увеличивает среднее время выживания больных в далеко зашедшей стадии СПИДа примерно на год. Однако азидотимидин в значительной степени токсичен - от него больше других страдает костный мозг, что приводит к анемии. В настоящее время пытаются применять другие аналоги нуклеотидов самостоятельно или в различных комбинациях друг с другом. Большинство препаратов еще находиться в стадии клинических испытаний. В связи с этим клиники и лаборатории постоянно производят набор волонтеров для этого. Вот перечень основных препаратов, которые на май 1997 года находились в стадии клинических испытаний и давали наиболее эффективные результаты:

Adefovirdipivoxil - отличается ацикличным остатком сахара и одной фосфатной группой, в связи с чем легче фосфорилируется в клетке, чем другие аналоги нуклеотидов.

Beta-fluoro-ddA - флюороаналог диданозина; благодаря атому фтора усваивается лучше, чем диданозин. Эффективен против тех штаммов вируса, которые имеют множественную устойчивость к дидеоксинуклеотидам из-за мутации в 151 триплете гена обратной транскриптазы.

Didanozine - менее токсичный чем AZT, аналог нуклеотида; лучше метаболизирует в клетке.

Другое направление антивирусных препаратов - вещества, ингибирующие протеазу ВИЧ; тем самым подавляется процесс созревания вирусных белков, формируются неполноценные, неинфекционные вирусные частицы. Эти препараты также находятся в стадии клинических испытаний. Вот наиболее эффективные из них:

Ritonavir, ABT-378 (в 10 раз сильнее Ritonavir), Saquinavir, Indinavir. Эффективно комплексное использование этих препаратов.

Обнадеживающие результаты получены при применении Ro 24-7429. Его действие основано на связывании белка - продукта гена tat, то есть подавляется эффект трансактивации вируса.

Итак, эффективные противовирусные препараты получить возможно, но дело осложняет тот факт, что ВИЧ обладает очень большой изменчивостью. В одном организме можно постоянно выделять новые сероварианты вируса. В связи с этим ВИЧ быстро приобретает лекарственную устойчивость, и эффективные ранее препараты становятся почти бесполезны.

Разрабатываются и методы симптоматической и патогенетической терапии. Одна из обнадеживающих разработок - препарат из растворимых молекул CD4, способных связываться с ВИЧ и препятствовать его адсорбции на мембранах специфических клеток.

Пока же главные меры обращены на терапию саркомы Капоши, оппортунистических инфекций. Сильнее поддаются лечению заболевания, вызванные грибками, токсоплазмами. Воздействие на возбудителя пневмоцистоза не так эффективно. Еще менее действенно лечение инфекций, вызванных некоторыми вирусами, активирующимися при СПИДе.

Попытки восстановления иммунной системы с помощью ИЛ-2, интерферонов, тимусных факторов или трансплантации косного мозга не имеют значительного успеха. Наблюдаются лишь временные улучшения. При этом, иммунотерапия может спровоцировать усиление репликации ВИЧ, так как вирус размножается в основном в делящихся клетках.

ВОЗМОЖНОСТИ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИН

Иммунизация против болезнетворного агента, повреждающего важный компонент иммунной системы, связана с особыми трудностями. К тому же мешает сильная изменчивость вируса. Она обусловлена преимущественно накоплением мутаций. Нельзя исключить роль и генетических рекомбинаций - обмена генами между разными вариантами ВИЧ и других вирусов, которые часто находятся в организме пораженном СПИДом, а также между генами ВИЧ и клеточными генами больного. До сих пор во всех попытках иммунизации против вируса использовался очищенный или клонированный гликопротеин оболочки. У экспериментальных животных он действительно вызывает образование нейтрализующих антител к вирусу, но только к тому штамму, который был использован для иммунизации. Иногда вырабатываются нейтрализующие антитела, которые действуют на несколько штаммов, но их титр, как правило, очень низок. Более того, до сих пор точно неизвестно против какого компонента вируса направлены нейтрализующие антитела. Тем не менее оболочка вируса сохраняет свою привлекательность в качестве антигена для иммунизации, так как процесс связывания с молекулой CD4 оказался общим для всех изученных на сегодняшний день штаммов, и это говорит о возможности наличия общих эпитопов у их оболочек. Вероятно, нейтрализующие антитела к этим консервативным участкам можно получить, используя в качестве антигена антитела к CD4 (антиидиотипический метод).

Результаты экспериментов с животными позволяют думать, что важно не только то, какой из компонентов вируса используется для вакцинации, но и то, каким способом вакцина “предлагается” иммунной системе. Было показано, что в качестве вакцины могут быть весьма эффективны вирусные антигены, включенные в “искомы” - иммуностимулирующие комплексы.

Кроме того, адекватная оценка вакцин затруднена, так как пока не известен ни один вид, кроме человека, у которого ВИЧ вызывал бы подобные СПИДу заболевания (хотя у некоторых приматов возможна кратковременная инфекция).

Поэтому эффективность вакцин можно исследовать только на добровольцах. Подобные испытания уже проводятся в некоторых странах. Однако как долго придется ждать результатов изучения эффективности вакцины, если скрытый период при СПИДе длится многие годы? В этом состоит лишь одна из трудностей.

И все же некоторые перспективы уже наметились. Изучаются генноинженерные методы создания вакцины против ВИЧ: в генетический аппарат вируса коровьей оспы встраивается ген одного из белков ВИЧ. Интерес представляет работа, ведущаяся в Институте иммунологии Министерства здравоохранения России. Метод основан на применении синтетических иммуногенов, позволяющих стимулировать В-лимфоциты, минуя Т-клеточный контроль.

В мае 1997 года в США появилась публикация о том, что в ближайшее время должны начаться клинические испытания вакцины, которая действует на иммуногенные клетки слизистой оболочки половых путей. В сообщении говориться о том, что еще очень плохо изучен иммунитет связанный со слизистыми оболочками, а это могло бы очень способствовать созданию вакцины против возбудителей, передача которых связана со слизистыми оболочками.

Иммунологи предъявляют жесткие требования к вакцине: она не должна пропускать ВИЧ в клетки-мишени; нейтрализовать ВИЧ до проникновения его в мозг; обеспечивать распознавание иммунной системой всех возможных вариантов ВИЧ и гарантировать защиту всех вакцинированных.

Так обстоят дела с получением вакцины против ВИЧ. В исследования включились крупнейшие ученые ряда стран. Несмотря на чрезвычайную сложность проблемы, наметились различные пути ее решения, постоянно генерируются новые идеи, в некоторых лабораториях уже начаты клинические испытания вакцины на людях. Все это дает основания надеяться, что вакцина против вируса СПИДа будет получена. Но все же подавляющее большинство ученых, работающих в этой области, считают, что широкого применения вакцины надо ожидать не ранее, чем через 5-7 лет.

А если в ближайшее время рассчитывать на вакцину не приходится, то хотя бы для приостановки роста эпидемии необходимо перекрыть основные пути передачи ВИЧ. В связи с этим ВОЗ создала специальные, направленные на это программы. Основные пункты этих программ:

Санитарное просвещение

Предотвращение передачи вируса половым путем

Предотвращение передачи вируса при инъекции наркотиков

Предотвращение вертикальной передачи вируса

Борьба с передачей вируса через кровь, препараты крови, донорские органы

Профессиональные работники здравоохранения как пропагандисты

Эпидемиологический надзор

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Итак, сейчас уже многим ясно, что СПИД - одна из важнейших и трагических проблем, возникших перед всем человечеством в конце ХХ века. И дело не только в том, что в мире уже зарегистрированы многие миллионы инфицированных ВИЧ и более 200 тысяч уже погибло, что каждые пять минут на земном шаре происходит заражение одного человека. СПИД - это сложнейшая научная проблема. До сих пор неизвестны даже теоретические подходы к решению такой задачи, как очистка генетического аппарата клеток от чужеродной (в частности, вирусной) информации. Без решения этой проблемы не будет полной победы над СПИДом. А таких научных вопросов это заболевание поставило много...

СПИД - это тяжелейшая экономическая проблема. Содержание и лечение больных и инфицированных, разработка и производство диагностических и лечебных препаратов, проведение фундаментальных научных исследований и т. Д. Уже сейчас стоят миллиарды долларов. Весьма непроста и проблема защиты прав больных СПИДом и инфицированных, их детей, родных и близких. Трудно решать и психосоциальные вопросы, возникшие в связи с этим заболеванием.

СПИД - это не только проблема врачей и работников здравоохранения, но и ученых многих специальностей, государственных деятелей и экономистов, юристов и социологов.

Все должны знать и понимать, что СПИД войдет с нами в XXI век. И для того, чтобы выжить, уменьшить риск заражения и распространения заболевания, как можно больше людей во всех странах должны многое знать о СПИДе - о развитии и клинических проявлениях заболевания, его профилактике и лечении, уходу за больными, психотерапии больных и инфицированных.

Список использованной литературы

1. А.С. Шевелев, СПИД - загадка века; М.,1991г.

2. Б.И. Веркин, Ю.Л. Волянский, Л.М. Марчук и др., Синдром приобретенного иммунодефицита. Возможные механизмы взаимодействия вируса иммунодефицита человека с клетками организма; Харьков, 1988.

3. М. Адлер, Азбука СПИДа; М.: Мир, 1991.

4. Н.К. Шарова, А.Г. Букринская, Особенности взаимодействия белков в составе вирионов ВИЧ-1; Вопросы иммунологии, 1990, т.3, №3, с. 202-206.

5. “Возможно выделен новый тип вируса иммунодефицита человека - ВИЧ-3”; Вопросы вирусологии, 1990, т.35, №1, с. 82.

6. Л.А. Кожемякин, В.Г. Бондаренко; Нестабильность генома и СПИД. Биохимия, 1992, т. 57, в. 9, с. 1417-1426.

7. В.П. Кузнецов. Система интерферона при ВИЧ-инфекции. Вопросы вирусологии. 1991, т. 36, №2, с. 92-96.

8. Т.А. Бектимиров. Вирус иммунного дефицита человека типа 2. Вопросы вирусологии. 1990, т. 35, №3, с. 180-183.

9. М.И. Букринский. Строение генома и экспрессия генов вируса иммунодефицита человека (обзор иностранной литературы). Вопросы вирусологии. 1987, т.32, № 6, с. 649-656.

10. MED/96036380. Haubrich RH, Flexner C, Lederman MM, Hirsch M, Pettinelli CP, Ginsberg R, Lietman P, Hamzeh FM, Spector SA, Richman DD. A randomized trial of the activity and safety of Ro 24-7429 (Tat antagonist) versus nucleoside for human immunodeficiency virus infection. The AIDS Clinical Trials Group 213 Team. J Infect Dis 1995 Nov;172(5):1246-52.

11. MED/96217734. Jacobsen H, Hanggi M, Ott M, Duncan IB, Owen S, Andreoni M, Vella S, Mous J. In vivo resistance to a human immunodeficiency virus type 1 proteinase inhibitor: mutations, kinetics, and frequencies. J Infect Dis. 1996 Jun;173(6):1379-87.

12. MED/96147316. Goldman AI, Carlin BP, Crane LR, Launer C, Korvick JA, Deyton L, Abrams DI. Response of CD4 lymphocytes and clinical consequences of treatment using ddI or ddC in patients with advanced HIV infection. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 1996 Feb 1;11(2):161-9.

13. CDC AIDS Daily Summary 5/12/97. "AIDS Vaccine Proving to Be an Elusive Goal"

14. Los Angeles Times--Washington Edition (05/12/97) P. A4; Cimons, Marlene.

15. Information presented at the 4th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections in Washington, DC, January 22-26, 1997.

Все иностранные статьи, статистика и некоторые другие данные по разным разделам взяты из Интернета по адресам:

1. gopher://gopher.niaid.nih.gov (сервер Национального института здоровья США)

2. http://www.niaid.nih.gov (сервер Национального института здоровья США)

3. http://www.aegis.gov

4. gopher://gopher.hivnet.org

5. http://noah.cuny.edu/aids

6. http://galen.library.uesf.edu/aids

МИНИСТЕРСТВО ОБЩЕГО И ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

РОСССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ТОЛЬЯТТИНСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

А.В.ВАСИЛЬЕВ

МЕНЕДЖМЕНТ ВОДНЫХ РЕСУРСОВ

Методические указания к лабораторной работе №5

Тольятти 1999

УДК 621.75

Васильев А. В, Менеджмент водных ресурсов; Методические указания к лабораторной работе - Тольятти: Изд-во ТолПИ, 1999.

Рассматриваются основные термины и определения в области охраны гидросферы, законодательные и нормативно-правовые вопросы регулирования водопользования, отношения собственности на водные ресурсы, региональные и межрегиональные водные отношения и др. В качестве практического прибора для анализа состава воды и проведения учебных измерений рассматривается колориметр фотоэлектрический концентрационный КФК-2.

Предназначено для студентов высших и средне-специальных учебных заведений, специалистов в области защиты окружающей среды.

Составитель - доцент кафедры "Охрана труда и окружающей среды" ТолПИ, к.т.н. доцент, чл. - корр. МАНЕБ и РДЕН А.В.Васильев.

Научный редактор - к.м.н., доцент Л.Н.Березина

Рецензент - директор Тольяттинского химико-технологического колледжа, д.э.н., доцент, чл. - корр. МАНЕБ В.М.Рябов.

Утверждено редакционно-издатсльской секцией ТолПИ, 1999

1. ЦЕЛЬ РАБОТЫ И ПОРЯДОК ЕЕ ВЫПОЛНЕНИЯ.

ЦЕЛЬЮ данной работы является изучение теоретических сведений, законодательных и нормативно-правовых положений в области менеджмента водных ресурсов, изучение приборов для контроля содержания вредных веществ в воде и проведение учебных измерений.

Работа выполняется в три этапа и рассчитана па четыре часа учебного времени.

ПЕРВЫЙ ЭТАП. Обучающиеся знакомятся с методическими указаниями по проведению лабораторной работы, конспектируют основные теоретические и законодательные положения, представляю конспект, оформленный в виде ответов на контрольные вопросы, на проверку преподавателю.

ВТОРОЙ ЭТАП. Обучающиеся проходят тестирование по теоретическому мате-риалу и по его итогам допускаются к третьему этапу.

ТРЕТИЙ ЭТАП заключается в непосредственном изучении устройства и работы колориметра фотоэлектрического концентрационного КФК-2 и в проведении учебных измерений.

По итогам выполнения данной лабораторной работы выполняется ОТЧЕТ.

2. ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

С экологических позиций значение воды двояко: с одной стороны, она является главной образующей средой для водных, а с другой, играет решающую роль в жизни любых наземных биогеоценозов. Важнейшее свойство воды - ее непрерывный круговорот, связывающий воедино все части гидросферы и образуя в целом замкнутую экосистему: океан - атмосфера - суши,

Случайное знакомство с картой мира может подтолкнуть к выводу, что запас воды бесконечен, поскольку она занимает около двух третей земной поверхности. Однако непосредственно мы можем использовать для человеческих нужд только 0.3% от общего количества воды. При этом рост численности населения Земли и возрастающие потребности человечества в увеличении уровня жизни и комфортности обуславливают вес большие потребности в количественном и качественном использовании воды.

В настоящее время люди ежегодно расходуют 3000 кубических километров пресной воды. Больше всего воды потребляем сельское хозяйство (например, при выращивании 1 тонны пшеницы за вегетационный период требуется 1500 тонн воды, 1 тонны риса - 7000 тонн, I тонны хлопка - 10000 тонн). Затем идут промышленность и энергетика, далее - коммунальное хозяйство населенных пунктов.

На производство 1 тонны продукции расходуется воды (в метрах кубических): стали, чугуна - 15-20. серной кислоты - 25-80, меди - 500. синтетического каучука -2000-3000 и т.д.

Средний химический комбинат ежесуточно расходует (то есть потребляет и отводит) 1-2 млн. куб.м. воды.

Потребление воды для домашних хозяйств в Западной Германии увеличилось с 85 л на человека в день в 1950 г. до 141 литра в 1987г. При этом для питья и приготовления пищи фактически использовалось только 3 литра этой воды.

Если с 1900 по 1950 гг. водопотребление возросло в 3 раза, то с 1950 до 1995 гг. оно увеличилось более чем в 7 раз.

Пропорционально развитию производства и инфраструктуры растет и антропогенное воздействие на гидросферу. "Вода, вода, крутом вода, но нельзя попить ни капли" - так когда-то воскликнул горестно моряк, видя себя окруженным морской водой, которую нельзя пить. Можно выдвинуть современную параллель, когда имеется достаточно воды, но она так загрязнена, что ее использование ограничено.

Можно выделить следующие основные источники загрязнения природных вод:

1. Атмосферные воды, несущие массы вымываемых из воздуха поллютантов промышленного происхождения. Особенно опасны стоки с городских улиц, промышленных площадок, несущие массы нефтепродуктов, мусора, фенолов, кислот.

2. Городские сточные воды, включающие преимущественно бытовые стоки, содержащие фекалии, детергенты (поверхностно-активные моющие средства), микроОРГАНИЗМЫ.

3. Промышленные сточные воды, образующиеся в самых разнообразных отраслях производства, среди которых наиболее активно потребляют воду черная металлургия, химическая, лесохимическая, нефтеперерабатывающая промышленности.

Проблема уменьшения загрязненности воды настолько широка, сложна, что необходимо свести вместе несколько различных дисциплин для достижения оптимальных результатов при минимальных ценах:

- точные науки (химия, физика и математика);

-техника (санитарная техника [гражданское строительство], химическая техника, другие области техники, как. например, машиностроение и электротехника);

-естественные науки (биология, микробиология, бактериология) ;

-науки о земле (геология, гидрология, океанография):

-общественные и экономические науки (социология, право, связь с общественностью, экономика, менеджмент и др.).

РАССМОТРИМ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ОБЛАСТИ ОХРАНЫ ГИДРОСФЕРЫ.

ГИДРОСФЕРА - это водная оболочка Земли, представляющая собой совокупность океанов, морей, озер, рек, прудов, болот, подземных вод.

Общее количество воды на Земле составляет 1386 миллионов кубических километров. Из них в Мировом океане - 96,5 процентов. Общая площадь океанов и морей в 2,5 раза превышает территорию суши. Объем Мирового океана составляет немногим более 0,1 процента от объема земного шара, а но массе всего 0,023 процента от массы Земли.

Из общего количества - воды на Земле доля пресных вод составляет 2,5 процента, или 35 млн. куб. км. Это более 8 млн. куб.м. пресной воды на каждого жителя планеты. Однако подавляющая часть пресной воды труднодоступна. Так, 70% ее за-ключено в ледниковых покровах полярных стран и в горных ледниках.

Гидросфера тесно связана с другими оболочками Земли - атмосферой, литосферой и биосферой.

ВОДА В АТМОСФЕРЕ - это главным образом водяной пар и его конденсат (капельки воды и водяные кристаллы). Чем выше температура воздуха, тем больше водяного пара он может содержать.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ВОДА - это вода, содержащаяся в живых организмах и растениях, в которых в среднем ее находится 80%. Общая масса живого вещества биосферы - 1400 млрд. т. Отсюда масса биологической воды равна 1120 млрд., тонн,

ВОДОПОЛЬЗОВАНИЕ - это использование воды без изъятия ее из мест естественной локализации (например, рыбное хозяйство, водный транспорт),

ВОДОПОТРЕБЛЕНИЕ - использование воды, связанное с изъятием ее из мест локализации с частичным или полным безвозвратным расходованием и с возвращением в источники водозабора в загрязненном состоянии. Крупнейшие водопотребители - сельское хозяйство, промышленность и культурно-бытовое хозяйство.

ОБОРОТНОЕ ВОДОСНАБЖЕНИЕ - эго повторное многократное использование в производстве отработанных вод (после их очистки, охлаждения и соответствующей целям производства обработки) при очень ограниченном их сбросе (до 3%) в водоемы.

ВОДОХРАНИЛИЩЕ -- искусственный или естественный водоем с замедленным водообменом, с объемом более 1 млн. куб. м, с регулируемым уровнен.

Под ЗАГРЯЗНЕННОСТЬЮ понимают такое состояние воды, при котором наблюдался отклонение or нормы в стропу увеличения тех или иных нормируемых компонентов.

ЗАГРЯЗНЯЮЩИМ ВЕЩЕСТВОМ считается не любая примесь в воде и не в любом количестве, а только избыточная примесь, нарушающая качество воды.

СТОЧНЫМИ называют воды, использованные промышленными или коммунальными предприятиями и населением и подлежащие очистке от различных примесей.

ОСНОВНЫЕ ВИДЫ СТОЧНЫХ ВОД

1. Реакционные сточные воды, образующиеся в процессе реакций с выделением волы. Эти воды загрязнены как исходными веществами, так и продуктами реакции.

2. Воды, содержащиеся в сырье и исходных продуктах (свободная или связанная вола), в результате переработки загрязняются всевозможными веществами.

3. Промывные воды -воды после промывки сырья, продуктов, тары, оборудования.

4. Водные экстрагенты и абсорбенты,

5. Охлаждающие волы, не соприкасающиеся с технологическими продуктами и использующиеся в системах оборотного водоснабжения.

6. Бытовые воды -воды столовых, прачечных, душевых, туалетов, воды после мытья помещений и др.

7. Атмосферные осадки, с стекающие с территории промышленных предприятий, загрязненные различными химическими веществами.

В зависимости от условий образования сточные воды делят на:

1. бытовые - стоки душевых, бань, прачечных, столовых, туалетов, стоки от мытья полов и др.

2. атмосферные - образующиеся в результате выпадения атмосферных осадков.

3. производственные - жидкие отходы, возникающие при добыче и переработке органического и неорганического сырья.

По степени загрязнения различают чистые ,условно чистые и грязные производственные сточные воды.

УСЛОВНО ЧИСТЫМИ называют воды, например, от охлаждения технологического оборудования, компрессоров и др. Эти воды охлаждаются в заводских прудах или градирнях, очищаются от механических загрязнений и масел и затем возвращаются в производство при ограниченной добавке пресной воды. Химический состав таких вод зависит от их назначения, от качества использованной для систем водооборота воды, от организации технологического процесса,

ГРЯЗНЫЕ сточные воды различны не только для разных производств, но даже для цехов и отдельных установок одного и того же предприятия. Например, стоки гальванического цеха машиностроительного завода резко отличаются от стоков кузнечного или механического цехов.

ПРЕДЕЛЬНО-ДОПУСТИМЫЙ СБРОС - максимально допустимая к сбросу доля какого-либо вещества в сточных водах за единицу времени, обеспечивающая норму качества воды в некотором контрольном пункте. Устанавливается с учегом предельно-допустимых концентраций загрязняющих веществ.

3. ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЕ И НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫЕ ОСНОВЫ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ. ОТНОШЕНИЯ СОБСТВЕННОСТИ ПА ВОДНЫЕ РЕСУРСЫ

Основными законодательными документами, регулирующими владение, пользование и распоряжение водными ресурсами, являются;

1. Конституция Российской Федерации;

2. Закон РФ "Об охране окружающей природной среды" (от 19 декабря 1991 г,);

3. Водный кодекс РФ (от 18 октября 1995г.);

4. Указы Президента РФ от 16.12.1991 N 2144 "О федеральных природных ресурсах" и от 4.02.1994 N 236 "Основные положения государственной стратегии РФ по охране окружающей природной среды и обеспечению устойчивого развития" и др.

Основы регулирования владения, пользования и распоряжения йодными ресурсами отражены в следующих главах и статьях Конституции РФ:

Глава 1, Основы конституционного строя (статья 9) Глава 2, Права и свободы (статьи 36,41,42, 58). Глава 3. Федеративное устройство (статьи 67. 71. 72). Глава б. Правительство Российском Федерации (статья 114)

Так, согласно ч.2 ст.9. Конституции РФ земля и другие природные ресурсы (в том -числе вода) могут находиться в частной, государственной, муниципальной к иных формах собственности.

Водный кодекс РФ имеет следующую структуру:

Раздел I. Общие положения.

Раздел 2. Государственное управление использованием и охраной водного фонда. Раздел 3, Пользование водными объектами. Раздел 4. Охрана водных объектов.

Раздел 5, Правовой режим особо охраняемых водных объектов. Раздел 6. Экономическое регулирование регионального использования и охраны водных объектов государственного водного фонда.

Раздел 7. Разрешение споров в сфере использования и охраны водных объектов.

Раздел 8. Ответственность за нарушение водного законодательства.

Раздел 9. Международные договора.

В соответствии с водным кодексом РФ система правового регулирования использования и охраны водных объектов базируется на приоритете государственной собственности на водные объекты, что является основополагающим принципом регулирования водных отношений в мировой практике, Так, в водном кодексе РФ устанавливается, что совокупность всех водных объектов, находящихся в пределах территории РФ, образует водный фонд РФ.

ВОДНЫЕ ОБЪЕКТЫ - это сосредоточения природных вод на поверхности земли либо в се недрах, являющиеся элементом природного комплекса и удовлетворяющие потребностям человеческого общества в воде,

Водные объекты, включенные в состав водного фонда РФ, подлежат регистрации в государственном водном кадастре. Этот фонд находится под защитой и охраной государства. Водные объекты государственного водного фонда приватизации не подлежат.

К Государственному водному фонду России (водным объектам) относятся:

-реки, озера, ручьи, болота, водохранилища, пруды, каналы и другие поверхностные естественные и искусственные водотоки и водоемы;

-ледники и снежники;

-гидрологические бассейны, месторождения подземных вод, водоносные горизонты и естественные выходы подземных вод, в том числе термальных;

-внутренние морские воды и территориальное море России. В государственной собственности находятся водные объекты, принадлежащие на праве собственности Российской Федерации (федеральная собственность), и водные обьекты, принадлежащие на праве собственности ее субъектам (собственность субъектов РФ),

К ФЕДЕРАЛЬНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОБСТВЕННОСТИ РФ относятся следующие водные объекты:

-расположенные на территории двух или более субъектов РФ;

-объекты, имеющие общероссийское значение;

-объекты, имеющие международное значение;

-пограничные и трансграничные объекты;

-внутренние морские воды;

-территориальное море и др.

К ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОБСТВЕННОСТИ СУБЪЕКТОВ Российской Федерации относятся водные объекты, целиком расположенные на их территории. Осуществление субъектами РФ владения. и распоряжения водными обьектами не должно нарушать нормального функционирования экономики РФ, единого рыночного пространства. Водные объекты, не входящие в государственный водный фонд, могут находиться в частной и муниципальной собственности. При этом в соответствии с гражданским законодательством муниципальная частная собственность допускается только на обособленные водные объекты (замкнутые водоемы),

В ЧАСТНОЙ СОБСТВЕННОСТИ физических и юридических лиц могут находиться обособленные водные объекты (замкнутые водоемы) - небольшие по площади и непроточные искусственные водоемы, не имеющие гидравлической связи с другими поверхностными объектами и расположенные в пределах земельного участка, являющегося собственностью этих лиц. При этом площадь, занятая водными объектами, включается в общую площадь земельного участка, а предельные размеры объектов определяются земельным законодательством РФ.

К МУНИЦИПАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ относятся водные объекты, не являющиеся гоcyдарственной или частой собственностью. Право муниципальной собственности на обособленные водные объекты принадлежит городским и сельским поселениям, а также другим муниципальным образованьям. Муниципальные водные объекты предназначены для муниципальных нужд. От имени муниципальных образований права собственников осуществляют соответствующие органы местного самоуправления.

4. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА УПРАВЛЕНИЯ ОХРАНОЙ И ВОСПРОИЗВОДСТВОМ ВОДНЫХ РЕСУРСОВ

Система управления и контроля за использованием и охраной водных ресурсов представляют собой совокупность органов управления, обладающих определенными функциями, правилами и обязанностями. Государственное управление и контроль за использованием и охраной водных, ресурсов осуществляется в РФ органами общей, межотраслевой (межведомственной) и отраслевой (ведомственной) компетенции.

К органам управления общей компетенции относятся представительные и исполнительные органы РФ и субъектов Федерации, а также органы местного самоуправления.

К органам управления межотраслевой (межведомственной) компетенции относятся следующие центральные органы федеральной и исполнительной власти:

-Министерство охраны окружающей среды и природных ресурсов РФ (Минпри-роды РФ);

-Федеральная служба РФ по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды;

-Государственный комитет санитарно-энидемиологичсского надзора РФ (Госкомэпиднадзор РФ);

-Министерство РФ но делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий (МЧС России);

-Комитет РФ по стандартизации, метрологии и сертификации (Госкомстандарт России).

Постановлением Совета Министров - Правительства РФ N 375 от 23 апреля 1994 г. установлено, что Минприроды РФ и его территориальные органы являются специально уполномоченными государственными органами РФ в области охраны окружающей природной среды и в пределах своей компетенции координируют дея-1ельность специально уполномоченных государственных органов РФ в области охраны окружающей природной среды и их территориальных органов, К последним относятся органы, осуществляющие управление соответствующими природными ресурсами. В области управления водными ресурсами Минприроды РФ и его терри-ториальные органы координирую деятельность Комитета РФ по водному хозяйству (Роскомвод) и его территориальных комитетов и управлений.

Одной из главных задач этих органов является контроль за качеством сбрасываемых сточных вод и достоверностью ведомственного лабораторного анализа, проводимого лабораториями промпредприятий, организаций, учреждений и научных подразделений по заключаемым с ними договорам. С этой целью территориальные природоохранные органы согласовывают с ведомственными лабораториями контроля частоту, периодичность и место отбора проб, количество определяемых ингредиентов и методы определения загрязняющих веществ, а также проверяют правильность лабораторного контроля на предприятиях природопользователях осуществляющих сброс сточных вод в водные объекты. На основании полученных результатов анализа к предприятиям-природопользователям применяются административные и экономические санкции за загрязнение окружающей среды.

Другим органом межотраслевой (межведомственной) компетенции является Федеральная служба РФ по гидромегепрологии и мониторингу окружающей среды, которая осуществляет гидрохимический радиологический контроль состояния водных объектов, оповещает о чрезвычайных ситуациях (аварийные загрязнения и др.), а также предоставляет необходимую информацию о состоянии и режиме водных объектов органам власти и управления, всем заинтересованным ведомствам, организациям, предприятиям и гражданам.

К компетенции комитета РФ по стандартизации, метрологии и сертификации в области водного хозяйства относятся:

К органам управления отраслевой компетенции относятся министерства и ведомства, осуществляющие управление охраной конкретных видов природных ресурсов (в том числе и водных).

Роскомвод как федеральный государственный орган образует систему бассейновых и территориальных подразделений по управлению водопользованием и охраной водного фонда, учреждений, предприятий и организаций.

Государственное управление охраной и использованием водного фонда осуществляется на основе сочетания бассейнового и территориально-административного принципов.

Бассейновые подразделения осуществляют государственное управление использованием и охраной водного фонда в пределах водосборного бассейна водного объекта,

Территориальные подразделения образуются в республиках в составе Российской Федерации, автономной области, автономных округах, краях, областях, городах Москве и Санкт-Петербурге для учета интересов соответствующей территории в рамках водосборного бассейна водного объекта.

5. РЕГИОНАЛЬНЫЕ И МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЕ ВОДНЫЕ ОТНОШЕНИЯ. ПОРЯДОК ИХ РЕГУЛИРОВАНИЯ

В территориальном аспекте водные отношения в области использования и восстановления и охраны водных ресурсов можно классифицировать как внутрирегиональные, межрегиональные и межгосударственные. В рамках отрасли "Водное хозяйство" отношения делятся на межведомственные и внутриотраслевые.

Субъектами внутрирегиональных водных отношений являются бассейновые и территориальные организации Комитета по водным ресурсам, территориальные комитеты по охране окружающей природной среды и водопользователи.

Межрегиональные отношения устанавливаются между территориями субъектов Российской Федерации ("региональными водопользователями").

Межгосударственные отношения - это отношения между государствами по поводу пользования трансграничными и приграничными водными объектами.

Важнейшее значение в настоящее время имеют экономические методы регулирования внутрирегиональиых и межрегиональных водных отношений, включающие:

-платность водопользования;

-финансовую поддержку сферы восстановления и охраны водных объектов;

-льготное налогообложение водопользователей;

-плановое регулирование водных отношений, исходя из единства экосистемы в границах бассейна реки и др.

В современных общественно-политических условиях, сложившихся после распада СССР и образования независимых государств, а также углубляющимся процессом суверенизации регионов РФ и ростом взаимных претензий субъектов РФ по трансграничным загрязнением водных объектов и пр. практической потребностью сегодняшнего дня является разработка экономических мер по регулированию межрегиональных водных отношений. Это характерно для перехода к рыночным отношениям.

6. УСТРОЙСТВО И ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ КОЛОРИМЕТРА ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО КОНЦЕНТРАЦИОННОГО КФК-2 НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Колориметр фотоэлектрический концентрационный КФК-2 предназначен для измерения в отдельных участках диапазона длин волн 315...980 им. Выделяемых светофильтрами, коэффициентов пропускания и оптической плотности жидкостных растворов и твердых тел, а также определения концентрации веществ в растворах методом построения градировочных графиков. Колориметр такие позволяет производить измерения коэффициентов пропускания рассеивающих взвесей, эмульсий и коллоидных растворов в проходящем свете.

Применяется колориметр на предприятиях водоснабжения, в металлургической, химической, пищевой промышленности, в сельском хозяйстве, медицине и др.

7. СОДЕРЖАНИЕ ОТЧЕТА

Отчет по лабораторной работе должен содержать цель работы, краткий конспект в виде ответов на контрольные вопросы, результаты учебных измерений, выводы.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Каково значение воды с экологической точки зрения и ее важнейшее свойство?

2. Каковы основные источники загрязнения природных вод?

3. Перечислить дисциплины, связанные с проблемой уменьшения загрязнения воды,

4. Что такое гидросфера? Каковы запасы воды на земле?

5. Раскрыть основные термины и определения в области охраны гидросферы: вода в атмосфере, биологическая вода. Водопользование, водопотребление, водоснабжение, водохранилище