Равновесие в гомогенных системах

Равновесия в водных растворах кислот и оснований. Гидролиз солей, их образование. Равновесие в растворах кислых солей, растворах комплексных соединений. Влияние одноименного иона на степень диссоциации слабых кислот и оснований, буферные растворы.

Рубрика Химия
Вид методичка
Язык русский
Дата добавления 16.11.2017
Размер файла 491,6 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Находим общую концентрацию NH3

Пример 35. Найти закомплексованность, долю комплекса и равновесную концентрацию ионов свинца в растворе, содержащем 10-4 М Pb(NO3)2 и 2 М CH3COONa.

Решение. Значения в ацетатных комплексов свинца в указанных условиях (ионная сила 2) равны: в1 = 31.6; в2 =109.6; в3 = 81.3; в4 = 25.7. Равновесную концентрацию СН3СОО- можно принять равной общей концентрации ацетата натрия. Находим Ф:

Ф= 1 + 31.6Ч2 +109.6Ч4+ 8.13Ч8 + 25.7Ч16 = 1564.2 = 1.56Ч103.

вычислим долю комплекса

Следовательно, в растворе присутствует 26.3% этого комплексного аниона.

Находим концентрацию ионов свинца по уравнению (1.129)

Пример 36. Вычислить закомплексованность In3+ и концентрацию комплекса при следующих условиях: в 100 мл 10-3 М раствора In(СlO4)3, рН которого равен 3, растворено 4.199 г NaF.

Решение. Прежде всего вычислим общую концентрацию фторида натрия CF (моль/л)

Ионную силу раствора можно принять равной 1. При этих условиях константы устойчивости фторидных комплексов индия равны: в1 = 5.0Ч103 ; в2 =1.8Ч106; в3 = 4.0Ч108; в4 = 5.0Ч109.

Найдем б1 для F- при рН = 3 с учетом константы диссоциации HF (6,2Ч10-4)

Определим условные константы устойчивости

Поскольку СF значительно превышает концентрацию In3+, можно принять СF' - СF = 1 М.

Находим закомплексованность по уравнению (1.137).

Вычислим долю комплекса (к4 )

Концентрация этого комплекса будет равна

Задачи

Вычислить равновесную концентрацию ионов серебра в растворе, содержащем 10-3 М нитрата серебра и 0.102 М цианида калия, принимая во внимание, что в этих условиях существует в основном комплекс Ag(CN)2-

К 100 мл 10-3 М раствора нитрата ртути (II) добавлено 100 мл 0.64 М раствора роданида аммония. Вычислить равновесную концентрацию ионов ртути (II), учитывая, что в указанных условиях преобладает комплекс .

К 25 мл 2Ч10-3 М раствора хлорида ртути (II) добавлено 0.7305 г хлорида натрия. Вычислить равновесную концентрацию Hg2+, закомплексованность и долю комплекса

Вычислить закомплексованность и равновесную концентрацию Ag+ в растворе, содержащем 1Ч10-3 М нитрата серебра и 0.022 М аммиака. Ионная сила равна 0.5.

Ионы меди (II) образуют с аммиаком комплекс состава (n = 1-4). Вычислить концентрацию комплекса в растворе, в котором общая концентрация ионов меди (II) равна 0.001 М, а равновесная концентрация аммиака составляет 0.01 моль/л. Ионная сила равна 1.

В растворе возможно существование смеси комплексов никеля состава (n = 1-4).. Найти закомплексованность и концентрацию комплекса в растворе при общей концентрации ионов никеля 10-4 М, если равновесная концентрация аммиака составляет 10-3 моль/л. Ионная сила раствора равна 2.

Вычислить закомплексованность и равновесную концентрацию Со2+ в 10-2 М растворе хлорида кобальта, содержащем 1.04 М аммиак. Ионная сила раствора равна 1.

Сколько г цианида калия необходимо добавить к 1 л 0.1 М раствора нитрата серебра, чтобы понизить концентрацию ионов серебра до 10-19 М при ионной силе 0.1. (Считать, что в данных условиях в растворе образуется комплекс ).

Какова должна быть концентрация аммиака в растворе, содержащем 0.025 М сульфата цинка, чтобы закомплексованность была равна 1.25Ч106 при ионной силе, равной 2. В данных условиях образуется в основном комплекс .

В присутствии избытка тиосульфата натрия в растворе соли свинца образуется комплекс . Сколько г Na2S2O3Ч5H2O необходимо добавить к 200 мл 0.02 М раствора нитрата свинца, чтобы концентрация ионов свинца понизилась до 1Ч10-5 М, если ионная сила раствора равна 3 ?

В растворе соли железа (III) в присутствии сульфосалициловой кислоты (H3L) образуются комплексы состава FeL, , . Рассчитать равновесную концентрацию ионов железа (III) при следующих условиях: к 100 мл 10-3 М раствора Fe(NO3)3 добавлено 100 мл 0.1 М сульфосалицилата натрия (Na2HL). pH раствора равен 3, ионная сила 0.25.

Найти закомплексованность и равновесную концентрацию Fe3+ в 10-4 М растворе соли железа (III), к которому добавлен 0.1 М оксалат натрия, рН раствора равен 4, ионная сила 0,5. В указанных условиях преобладает комплекс .

Найти концентрацию комплексных анионов при общей концентрации ионов меди (I) 10-3 М, если равновесная концентрация равна 10-2 М, а ионная сила 0.1.

В присутствии избытка щелочи индий образует комплексные анионы состава . При какой концентрации NaOH равновесная концентрация In3+ в 4Ч10-5 М растворе будет равна 1Ч10-30 М при ионной силе 0.1 ?

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Характеристика химического равновесия в растворах и гомогенных системах. Анализ зависимости константы равновесия от температуры и природы реагирующих веществ. Описания процесса синтеза аммиака. Фазовая диаграмма воды. Исследование принципа Ле Шателье.

    презентация [4,2 M], добавлен 23.11.2014

  • Свойство водных растворов солей, кислот и оснований в свете теории электролитической диссоциации. Слабые и сильные электролиты. Константа и степень диссоциации, активность ионов. Диссоциация воды, водородный показатель. Смещение ионных равновесий.

    курсовая работа [157,0 K], добавлен 23.11.2009

  • Практические выводы теории электролитической диссоциации. Характеристика основных реакций, которые протекают в растворах электролитов. Анализ свойств амфотерных гидроксидов, образование малодиссоциированных соединений, комплексных соединений и газов.

    лабораторная работа [27,6 K], добавлен 17.12.2014

  • Краткие исторические сведения о происхождении представлений о кислотах и основаниях. Теория электрической диссоциации Аррениуса-Оствальда. Протолитическая теория кислот и оснований Брёнстеда-Лоури. Бикарбонатная и гемоглобиновая буферная система крови.

    презентация [1,0 M], добавлен 17.11.2012

  • Диссоциирование кислот на катион водорода (протон) и анион кислотного остатка в водных растворах. Классификация кислот по различным признакам. Характеристика основных химических свойств кислот. Распространение органических и неорганических кислот.

    презентация [442,5 K], добавлен 23.11.2010

  • Ассоциативно-диссоциативные процессы. Образование продуктов присоединения. Ионизация. Электролитическая диссоциация. Влияние растворителя на равновесие в химических системах - на молекулярные ассоциативно-диссоциативные процессы.

    реферат [45,3 K], добавлен 04.01.2004

  • Равновесие в насыщенных растворах малорастворимых соединений. Расчет растворимости осадков с учетом одновременного влияния различных факторов. Влияние комплексообразования на растворимость солей и определение ее зависимость от ионной силы раствора.

    контрольная работа [1,2 M], добавлен 10.11.2014

  • Ионная проводимость электролитов. Свойства кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации. Ионно-молекулярные уравнения. Диссоциация воды, водородный показатель. Смещение ионных равновесий. Константа и степень диссоциации.

    курсовая работа [139,5 K], добавлен 18.11.2010

  • Электронная теория кислот и оснований Льюиса. Теория электролитической диссоциации Аррениуса. Протонная теория, или теория кислот и оснований Бренстеда. Основность и амфотерность органических соединений. Классификация реагентов органических реакций.

    презентация [375,0 K], добавлен 10.12.2012

  • Графическое изображение формул солей. Названия, классификация солей. Кислые, средние, основные, двойные, комплексные соли. Получение солей. Реакции: нейтрализации, кислот с основными оксидами, оснований с кислотными оксидами, основных и кислотных оксидов

    реферат [69,9 K], добавлен 27.11.2005

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.