Разработка метода синтеза третбутилзамещенных хиноксалинопорфиразинов
Особенности комплексных соединений природных и синтетических порфиринов, их строение и свойства. Способы синтеза фталоцианина и его структурных аналогов. Определение спектральных характеристик синтезированных металлокомплексов хиноксалинопорфиразинов.
| Рубрика | Химия |
| Вид | дипломная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 26.09.2017 |
| Размер файла | 283,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
1. Березин Б.Д. Координационные соединения порфиринов и фталоцианина. М.: Наука, 1978. 280с.
2. Linsted R.P., J. Chem. Soc, 1934, p. 1016-1017.
3. Robertson J. M., An. X-Ray Study of the structure of the Phtalocyanines. Part I. The mettall free, nicel, copper and platin compounds. J. Chem. Soc, 1935, p. 613-621.
4. Linsted R.P., Robertson J. M. The stencochemistry of metallic Phtalo cyanines. J. Chem. Soc, 1936, p. 1736.
5. ., Woodward, J. An. X-Ray Study of the structure of the Phtalocyanines. Part III. Qvantitative structure Determination of nicel Phtalocyanines. J. Chem.Soc, 1937, p. 219-230.
6. Matsen F. J. Chem. Phys., 24, 60 (1956); 28, 950 (1958).
7. Аскаров К.А., Березин Б.Д. Порфирины: Структура, свойства, синтез. -М., Наука, 1985.
8. Березин Б.Д., Ениколопян Н.С. Металлопорфирины.- М., Наука, 1988
8` Т.А Агеева, Б.Д Березин, М.Б Березин и др. Успехи химии порфиринов.Т.1.-СПб: Изд-во НИИ Химии СпбГУ, 1997.-384 с.
9. Гальперн Е.Г., Лукьянец Е.А.-Журн. общ. химии, 1969, т. 39, №11, с. 2536-2541.
10. Гальперн Е.Г., Лукьянец Е.А., Гальперн Н.Г. О влиянии замещения на электронные спекры поглощения фталоцианинов. Изв. АН СССР,сер. хим ., 1937, № 9, с. 1976-1980.
11. Лукьянец Е.А., Михайленко С.А., Ковшев Е.И. Производные порфиразина, содержащие третично-алкильные группы. ЖОХ, 1971, т. 41, № 4,с. 934-935.
12. Weiss С, Kobayashi H., Gouterman М. // J. Mol. Spectr. 1965.V. 16.
№2. р. 415-450.
13. Shaffer A.M., Gouterman M. // Theoret. Chim. Acta. В. 1972. V. 25. № 1. p. 62-85.
14. Мамаев В.М., Глориозов И.П., Бойко Л.Г. II Журн. Структ. химии. 1079. т. 20. №2. с. 332-334.
15. Das I.M., Cyandhuri В. // Acta Cryst. В. 1972. V. 28/ р.579-585/
16. Robertson J. M, // J. Chem. Soc. 1936. p.l 195-1209.
17. Березин Б.Д. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1959. т. 2. № 18 с. 165-172.
18. Березин Б.Д. // Журн. физ. химии. 1965. т. 39. № 2. с. 321-327.
19. Fleischer Е.В.//Асе. Chem. Res. 1970. V. 3. № 1/р/105-112/
20. Sharp J.N., Lardon M. // J. Phys. Chem. 1968. V. 72. p.3230-3235.
21. Березин Б.Д., Клюев В.Н., Корженевский А.Б. Спектральные характеристики тетраазапорфиразина и его комплексных соединений. Изв.ВУЗ СССР, Химия и хим. технол., 1974. т. 20. № 3. с. 358-362.
22. Быкова В.В., Канд. диссертация, Иваново, 1985.
23. Корженевский А.Б., Канд. диссертация, Иваново,1977.
24. Пат. 658771 (Швейцария) Азафталоцианины и их использование в качестве фотореактивов (Reinest, Zerhard, Dr. Ausihuill, Holzle, Lerd, Dr. Li-estal, Jzaf, Jiegor, Dr. Basel).
25. Пат. США 3668271, РЖХ им. 1973, 6Н247П.
26. Robinson A.L., Science, 1976, Vol, 194, № 4271, p. 1261-1263.
27. Патент 4459409 (США) Process for the preparation of 2,3-quinolinedicarboxylic asids (Lander D.N.).
28. Патент 1095281 (ФРГ) Verfarhen zur Herstellung von heterocyclischen Dicarbonsaure bzw. von gemischen aus heterocyclischen Di and Tricarbonsauren (Ralcke В., Blaser В., Stein W., Schirp H., Schubt).
29. Grabe J., Carro S., Verfahren zur Darstellung von Akridin Derivaten // Chem. Ber. - 1850, -B. 13.899.
30. Hozer J., Niementowski S. Uber die Bildung von Akridin - Derivaten // J. prakt. Chem. 2.-1927.-13.116.-S. 43-46.
31. Maulding D. R., Sinthesis of 2,3-quinolinedicarboxylic asids // J. Het-erocyl. Chem. - 1988. - vol 25,6. p. 1777-1779.
32. Carl Crelzer: Veber Perivate des p-Ainidoisobytyebenzols. Ber. 20 (1887), 3253-3259.
33. Справочник химика, том II. Издательство "Химия", Ленинградское отделение, 1971. Основные свойства неорганических и органических соединений.
34. Kirchoff, Veber gechlorte Bernsteinsauren und Chlormaleinsaure, Ann., 1894, V 280, p. 211.
35. Ситезы органичесаких препаратов, сб.2, М. , ИЛ., 1949, 541
36. Аскаров К.А., Березин Б.Д., Быстрицкая Е.В. и др. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение.-М.:-Наука, 1987,384 с.
37. Патент 34292 /Германия/ Verfarhen zur Darstellung von gelben bis orangerothen Farbstoffen durh Condengation von Hydrazinen mit Dioxyweinsaure // FRDL.-1885.-B.I.,-s. 558-559.
38. Гост 12.1.005-76 ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования.
39. Беспамятов Г.П., Кротов Ю.А. Предельно-допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде. Справочник.-Л.: Химия, 1985.
40. ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.
41. Вредные вещества в промышленности. Справочник для химиков, инженеров и врачей. Изд. 7-е пер. и доп. В трех томах. Под ред. Н.В. Лазарева, Э.Н. Левиной. Л.: Химия, 1976.
42. ГОСТ 12.1.044-84 ССБТ. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения.
43. Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической промышленности. Справочник. Под ред. И.В. Рябова,-М.: Химия,1970.
44. Проскуриков В.А, Шмидт А.Н., Очистка сточных вод в химической промышленности-Л.:Химия,1977
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Разработка методов синтеза хиноксалинопорфиразинов и их металлокомплексов. Особенности комплексных соединений природных и синтетических порфиринов, их строение и спектральные свойства. Основные способы синтеза фталоцианина и его структурных аналогов.
дипломная работа [416,8 K], добавлен 11.06.2013Виды изомеров и аналогов порфиринов. Методы синтеза макрогетероциклических соединений. Синтез металлокомплексов тетрафенилпорфина, тетрафенилпорфицена, трифенилкоррола. Попытки и результаты синтеза фенил-замещенных порфиринов и замещенных порфиценов.
магистерская работа [1,1 M], добавлен 18.06.2016Преимущество электрохимического метода синтеза комплексных соединений. Выбор неводного растворителя. Принципиальная схема синтеза и конструкция электрохимической ячейки. Основные методы исследования состава синтезированных комплексных соединений.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 09.10.2013Особенности синтеза природных соединений - алкалоидов азафеналенового ряда, которые продуцируются "божьими коровками". Методы полного синтеза алкалоидов пергидро- и декагидро- азафеналенового ряда. Метатезис как метод создания циклических структур.
курсовая работа [2,8 M], добавлен 24.05.2012Общие характеристики и свойства урана как элемента. Получение кротоната уранила, структура его кристаллов. Схематическое строение координационных полиэдров в структуре соединений уранила. Синтез комплексных соединений уранила, их основные свойства.
реферат [1,0 M], добавлен 28.09.2013Физические и химические свойства производных п- и м-аминофенола и синтетических аналогов эстрогенов нестероидной структуры. Основные методы количественного определения. Способ синтеза парацетамола из фенола. Хранение синтетических аналогов эстрогена.
презентация [3,8 M], добавлен 12.09.2015Изучение метода синтеза соединений с простой эфирной связью, меркаптанов и аминов. Исследование реакций бимолекулярного нуклеофильного замещения. Анализ условий синтеза меркаптанов из хлорпроизводных. Технология жидкофазного синтеза. Реакционные узлы.
презентация [137,2 K], добавлен 23.10.2014Производные пантоевой кислоты. Соли 4 (5Н) – оксазолония, их синтез и свойства. Методы синтеза и очистки исходных соединений, анализа и идентификации синтезированных соединений. Порядок проведения экспериментов и исследование полученных результатов.
дипломная работа [237,2 K], добавлен 28.01.2014Открытие сольватирующих растворителей, названных "краун-эфиры" из-за изящной коронообразной формы молекул. Ценные свойства соединений, их образование, номенклатура и методы синтеза. Расширение возможностей экспериментальной химии как следствие открытия.
реферат [1,6 M], добавлен 22.04.2012Разработка и внедрение синтетических методов производства витаминов в СССР. Промышленный способ получения кислоты аскорбиновой. Синтез ретинола (витамин А) ацетат и ретинола пальмитат. Механизм образования кальциферолов. Варианты синтеза тиамина.
реферат [2,5 M], добавлен 20.05.2011
