Особливості пероксидазного окиснення фенольних сполук
Модифікація методу виділення пероксидази з коренів хрону, вивчення властивостей ферменту. Оптимізація умов пероксидазного окиснення фенолів. Іммобілізація пероксидази з використанням носіїв карагінану з чорноморської водорості Phyllophora nervosa.
| Рубрика | Химия |
| Вид | автореферат |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 14.10.2015 |
| Размер файла | 90,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Dissertation is dedicated to the phenolic pollutants elimination from solutions with usage of horseradish peroxidase (HRP). In the bounds of the work the peroxidase from horseradish roots was isolated, the biochemical properties of the partially purified enzyme were studied. The conditions of the phenolic compounds series peroxidative oxidation were optimized (pH of incubation medium 4,0-7,5; temperature 20-45 єC; phenols concentrations 0,1-1,0 mM; hydrogen peroxide concentration 0,1-1,5 mM; HRP activity 0,25-2,0 U/mg; time of incubation 30-60 min). It was determined , that Ca2+ and Mn2+ ions, water soluble polymers (PVP, PEG-6000) and BSA exerts stabilizing action on peroxidase activity, promoting the enhancement of the bioconversion degree of phenolic pollutants studied (phenol, pyrocathechol, hydroquinone, resorcinol, pyrogallol, o-, m-, p-cresols, o-, m-, p-chlorophenols, 2,4,6-trichlorophenol, pentachlorophenol, б-naphtol).
Using the substrate-substrate activation method, it was successed to significantly (from 20,4-80,4 % to 60,5-100 %) increase the bioconversion degree of hardlyoxidisable phenols with a help of quicklyoxidisable HRP substrates : 8-hydroxyquinoline-3-sulphonic acid, 8-hydroxyquinoline-5-sulphonic acid, 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline, 2,4-dihydroxyquinoline.
As a result of the phenols studied peroxidative oxidation, the formation of dark-colored polymeric products - polyhydroxyphenylenes, insoluble in water and organic solvents, was observed.
Using the bioconversion degree and kinetic parameters (Vmax, Km) values, with a help of QSAR and PLS QSPR methods the statistical models are obtained, which allows to predict the degree of transformation and reactivity of the new phenolic substrates, basing on the set of structural parameters, describing the phenolic compound molecule form, its electron structure and lipophilicity.
Methods of peroxidase immobilization were worked out, using as a matrice the carrageenan from the Black Sea algae Phyllophora nervosa, poly-N-vinylcaprolactam and hydrate cellulose membrane „Diacell”; the highly active (retaining 94,6, 76,3, 88,0 % of the initial activity, respectively) and stable enzyme preparations of partially purified and commercial HRP (quantitative activity retaining during 8, 10 and 18 months, respectively), of repeated usage (carrageenan - up to 7 times, membrane - up to 22 times) in reactions of phenols oxidation either in aqueous, or in organic media, are obtained.
The proposed method of HRP immobilization by enclosing in hydrate cellulose membrane, was successfully approved for the phenolic pollutants elimination (phenol - 94,5 % of conversion, o-, p-cresols 100 % of conversion) on the CJSC „TeploServis” waste waters.
Key words: peroxidase, oxidation of phenols, QSAR analysis, immobilization, carrageenan, poly-N-vinylcaprolactam, hydrate cellulose membrane.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Емульсія фосфоліпідів яєчного жовтка - модель пероксидного окиснення ліпідів. Механізм залізоініційованого окиснення вуглеводів. Антиоксидантний захист біологічних об’єктів. Регуляторні системи пероксидного окиснення ліпідів. Дія природних антиоксидантів.
магистерская работа [2,0 M], добавлен 05.09.2010Характеристика процесів окиснення: визначення, класифікація, енергетична характеристика реакцій; окиснювальні агенти, техніка безпеки. Кінетика і каталіз реакцій радикально-ланцюгового і гетерогенно-каталітичного окиснення вуглеводнів та їх похідних.
реферат [504,0 K], добавлен 05.04.2011Загальна характеристика ніобію, історія відкриття, походження назви. Електронна формула та електронно-графічні схеми валентного шару, можливі ступені окиснення цього елементу, природні ізотопи. Способи одержання та застосування. Методика синтезу NbCl5.
курсовая работа [32,3 K], добавлен 19.09.2014Загальні відомості, хімічні та фізичні властивості елементу феруму. Його валентність у сполуках, ступені окиснення, а також поширення у природі. Особливості взаємодії з киснем, неметалами, кислотами та солями. Якісні реакції на цей хімічний елемент.
презентация [1,6 M], добавлен 14.04.2013Перехід електронів між молекулами, зміна ступенів окиснення атомів елементів. Напрямок перебігу та продукти окисно-відновних реакцій. Визначення ступені окиснення елементів в сполуці методом електронно-іонного балансу. Правила складання хімічної формули.
презентация [258,8 K], добавлен 11.12.2013Огляд електрохімічних методів аналізу. Електрохімічні методи визначення йоду, йодатів, перйодатів. Можливість кулонометричного визначення йодовмісних аніонів при їх спільній присутності. Реактиви, обладнання, приготування розчинів, проведення вимірювань.
дипломная работа [281,1 K], добавлен 25.06.2011Синтез електропровідних полімерів. Основні форми поліаніліну. Синтез наночастинок золота. Електрокаталітичні властивості металонаповнених полімерних композитів. Окиснення попередньо відновленої до лейкоемеральдинової форми функціоналізованої Пан плівки.
дипломная работа [3,2 M], добавлен 09.07.2014Обчислення вибіркових характеристик хімічних елементів, перевірка на випади, кореляційний аналіз. Побудова регресійної моделі сталі. Опис значимості коефіцієнтів рівняння. Рекомендації щодо підвищення властивостей з використанням математичної моделі.
контрольная работа [1,4 M], добавлен 19.04.2015Macспектрометрія є найбільш ефективним експресним методом аналізу й установлення будови як індивідуальних органічних сполук, так і синтетичних, природних сполук та їхніх сумішей. Поняття, теоретичні основи масспектроскопічного методу аналізу.
реферат [873,2 K], добавлен 24.06.2008Синтез S-заміщеного похідного 2-метил-4-меркапто-8-метоксихіноліна та вивчення їх фізико-хімічних властивостей. Прогноз можливих видів їх біологічної дії за допомогою комп’ютерної програми PASS. Залежність дії синтезованих сполук від хімічної структури.
автореферат [38,4 K], добавлен 20.02.2009