Эндоэдральные фуллерены. Галогенирование алканов
Cоединения в семействе эндоэдральных фуллеренов. Изучение особенностей каллусогенеза polymnia sonchifolia in vitro, как продуцента метаболитов биологически активных соединений. Биологически активные добавки. Галогенирование ароматических соединений.
Рубрика | Химия |
Вид | учебное пособие |
Язык | русский |
Дата добавления | 13.11.2011 |
Размер файла | 1,5 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Выделяющиеся пары и газы должны направляться в систему улавливания. По окончании галогенирования реакционная масса должна быть продута воздухом (в случае огневзрывоопасной среды - азотом) через систему улавливания соответствующих вредных паров и газов.
При розливе хлорированной смеси она должна быть нейтрализована содой или известью, а затем смыта водой. При розливе брома производят постепенную дегазацию 20% ным водным раствором сульфита натрия, пары брома дегазируются распылением 2 5% ного раствора кальцинированной соды с последующим тщательным проветриванием помещения.
Устройство и расположение складов жидкого хлора должны соответствовать "Правилам безопасности для производства хлора".
При проведении работ по галогенированию следует руководствоваться "Правилами безопасности для производств медицинской промышленности".
Литература
1. Золотухин И.В. Фуллерит -- новая форма углерода // Соросовский Образовательный Журнал. 1996. № 2. С. 51--56.
2. Блюменфельд Л.А., Тихонов А.Н. Электронный парамагнитный резонанс // Там же. 1997. № 9. С. 91--99.
3. Вовна В.И. Фотоэлектронная спектроскопия молекул // Там
4. же. 1999. № 1. С. 86--91.
5. Порай Кошиц М.А. Основы структурного анализа химических соединений. М.: Высш. шк., 1982.
6. Ведринский Р.В. EXAFS спектроскопия -- новый метод структурного анализа // Соросовский Образовательный Жур нал. 1996. № 5. С. 79--84.
7. Воронков В.К. Ядерный магнитный резонанс // Там же.
8. № 10. С. 70--75.
9. Юровская М.А. Методы получения производных фуллеренов // Там же. 2000. Т. 6, № 5. С. 26--30.
10. Сидоров Л.Н., Макеев Ю.А. Химия фуллеренов // Там же.
11. С. 21--25.
12. Костиков Р.Р. Принципы органического синтеза // Там же.
13. 1999. № 1. С. 19--27.
14. Тихонов А.Н. Спиновые метки // Там же. 1998. № 1. С. 8--15.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Галогенирование ароматических соединений: механизм процесса. Расчет показателей при моно- и дихлорировании органических соединений. Расход реагента при максимальном выходе целевого продукта в сложных реакциях. Подбор подходящего механизма реакций.
реферат [265,9 K], добавлен 15.02.2012Физико-химические методы для установления структуры и анализа биологически активных соединений. Обработка сигналов. Законы поглощения света. Электронная абсорбционная спектроскопия. Спектр электромагнитного излучения. Длина волны. Скорость света.
реферат [989,4 K], добавлен 06.02.2009Методы синтеза ароматических соединений и поиск новых, ранее неизвестных соединений пиразольного ряда. Характеристика опасных и вредных факторов при проведении работы и методы защиты. Организация исследований и рабочего места в химической лаборатории.
дипломная работа [170,8 K], добавлен 20.05.2011Получение и отличительные черты гидроксикарбонильных соединений. Химические свойства диальдегидов, дикетонов и кетоальдегидов. Отношение различных дикарбоновых кислот к нагреванию. Галогенирование и механизм стадии расщепления галоформной реакции.
лекция [327,5 K], добавлен 03.02.2009Особенности применения и классификация биологически активных добавок: способствующие снижению аппетита, содержащие пищевые волокна, снижающие аппетит, обладающие тонизирующим действием, витаминно-минеральные комплексы, мочегонные и послабляющие БАДы.
реферат [1,3 M], добавлен 11.10.2011Характеристика фуллеренов как молекулярных соединений, составленных из чётного числа трёхкоординированных атомов углерода. Геометрическое строение и свойства фуллеренов, их получение. Свойства многоугольников и многогранников в строении фуллеренов.
реферат [2,8 M], добавлен 08.07.2015Виды изомеров и аналогов порфиринов. Методы синтеза макрогетероциклических соединений. Синтез металлокомплексов тетрафенилпорфина, тетрафенилпорфицена, трифенилкоррола. Попытки и результаты синтеза фенил-замещенных порфиринов и замещенных порфиценов.
магистерская работа [1,1 M], добавлен 18.06.2016Сущность алканов (насыщенных углеводородов), их основные источники и сферы применения. Строение молекул метана, этана, пропана и бутана. Особенности промышленных и лабораторных методов синтеза алканов. Механизм галогенирования, горения и пиролиза.
курсовая работа [2,8 M], добавлен 19.04.2012Методы получения ароматических аминов: первичные, вторичные, третичные. Физические и химические свойства ароматических аминов. Галогенирование анилина свободными галогенами. Гидрирование анилина в присутствии никеля. Отдельные представители аминов.
реферат [278,6 K], добавлен 05.10.2011Общие сведения о пищевых добавках. Классификация веществ, добавляемых к продуктам. Технологические функции добавок. Причины их использования. Цифровая кодификация пищевых добавок. Генетически модифицированные источники. Биологически активные добавки.
реферат [37,4 K], добавлен 05.06.2008