Ультраструктурные и гистохимические особенности половой системы бескишечных турбеллярий и их филогенетическое значение

Для того чтобы ответить на вопрос, является ли вагинальный наконечник новообразованием или происходит от наконечника, имеющего обычное строение, следует рассмотреть, как устроены склеротизированные придатки у других представителей семейства Mecynostomidae. Наконечник Paedomecynostomum bruneum имеет типичное положение, открываясь в паренхиму вблизи яичников. Предварительные ультраструктурные данные показывают значительное сходство этого наконечника со склеротизированным вагинальным каналом P. phoca. В обоих случаях основная часть придатка образована зигзагообразно сцепленными пластинками, включающими диффузную сеть актиновых филаментов. Различия касаются расположения склеротизированных клеток: у P. phoca все ядросодержащие элементы сконцентрированы у дистального конца наконечника (т.е. непосредственно под вентральным эпидермисом), а у P. bruneum клеточные тела лежат на периферии придатка, в положении, типичном для большинства наконечников. Тем не менее, наличие общих признаков, столь нехарактерных для других исследованных склеротизированных придатков, а также филогенетическая близость P. phoca и P. bruneum, дают основания говорить о несомненной гомологии наконечников у этих двух видов. Ориентация наконечника в направлении яичника представляет, скорее всего, плезиоморфное состояние - вагинальный канал P. phoca происходит, таким образом, путем реверсии положения от обычного склеротизированного наконечника, открывающегося в паренхиму.

Эволюция придатков бурс. Морфотипы наконечников, выявленные у изученных на ультраструктурном уровне видов, можно расположить в форме эволюционного ряда. Учитывая, что некоторые из описанных мной типов распределены среди подгрупп бескишечных турбеллярий на первый взгляд случайным образом, на данный момент представляется невозможным выстроить эти состояния в виде единого древа. Скорее, возникновение этих типов является результатом параллельного развития в нескольких филогенетических линиях от общего предкового состояния.

У анцестральных форм семенной канал, по-видимому, был представлен участком стенки бурсы - в этой точке края клеточных отростков сходились вместе и были связаны точечными контактами. Возможно, кадгерины или аналогичные им белки клеточных контактов в данной точке на поверхности бурсы были способны реагировать на некоторые лиганды в плазматической мембране спермиев, что приводило к ослаблению связей между соседними клетками и, как следствие, к локальному прорыву стенки бурсы. Склеротизация отростков, окружающих этот участок, могла способствовать улучшению контроля по освобождению спермы, что было осуществлено путем усиления актина клеточных контактов. Такой примитивный наконечник обнаружен у Notocelis gullmarensis. Более специализированный вариант представлен бурсой, в которой все ядросодержащие участки клеток сосредоточены в одном районе стенки, называемом клеточным колпачком. Как было показано на примере D. woorimensis, склеротизированные клетки формируют дискретные сектора, перемежающиеся с несклеротизированными участками, образованными промежуточными клетками - таким образом складывается составной наконечник. У Aphanostoma bruscai склеротизированные сегменты могут возникать на основе обособленных семенных каналов. Расщепление цилиндрических наконечников с образованием дискретных склеротизированных сегментов наблюдалось у аберрантных экземпляров N. gullmarensis. Не исключено, что такой атипичный наконечник представляет собой прототип примитивного клеточного колпачка. Обособление дополнительных наконечников отмечалось также и у Convoluta convoluta (Мамкаев 1967; Дробышева, Мамкаев 1971; Исаева 1972). Дискретная природа наконечников, скорее всего, играет важную роль в капацитации и сортировке спермиев. Именно усложнение функциональных задач, возлагаемых на наконечники бурс, могло послужить основной причиной возникновения клеточных колпачков.

Наиболее сложный тип наконечника - массивный - представляет собой коническое или муфтообразное тело, в котором склеротизированные клетки перемежаются с несклеротизированными промежуточными клетками (зачатки такой организации видны уже в структуре клеточного колпачка у D. woorimensis). Кроме W. cuspidata этот тип наконечника представлен у некоторых отоцелидид (Philocelis) и у бескишечных турбеллярий со спермиями типа 9+0 (Convolutidae, Anaperidae, Symsagittiferidae). В случае массивного наконечника склеротизированные клетки уже полностью независимы от клеток бурсы, а сам наконечник закреплен в семенной сумке с помощью отростков промежуточных клеток.

Хотя наконечники бурс как источники филогенетической информации имеют меньшее значение, чем органы мужской половой системы, это объясняется отнюдь не бедностью признаков, но, прежде всего, сложностью их адекватной идентификации на светооптическом уровне, онтогенетической и эволюционной пластичностью наконечников и наличием множества параллельных линий развития в разных группах Acoela. Разнообразие наконечников отчасти определяется многообразием их функций. В работе показано, что наряду с основной (и, вероятно, первоначальной) задачей по подведению спермы партнера к яйцеклетке, наконечники часто принимают на себя дополнительные функции, такие, как дозировка, сортировка и капацитация спермиев. Не исключено, что в некоторых случаях (например, при возникновении вагинальных наконечников) может происходить и полная субституция функции.

В эволюции семенных сумок и их придатков намечается пять основных тенденций: 1) постепенное увеличение упорядоченности в расположении ядросодержащих участков и клеточных отростков в стенке бурсы; 2) полимеризация и олигомеризация наконечников (множественные и составные наконечники); 3) прогрессивное обособление клеток наконечника от стенки бурсы; 4) дифференцировка клеток наконечника на несколько морфофункциональных типов; 5) расширение или субституция функции (экзаптация).

Заключение

1. Исследование сперматозоидов у 11 видов Acoela показывает хорошее соответствие информации о тонкой организации спермиев (структура аксонем и конфигурация цитоплазматических микротрубочек) молекулярно-филогенетическим данным по гену 18S рДНК.

2. Судя по собственным данным и по предыдущим исследованиям, у бескишечных турбеллярий имеется три основных типа спермиев, а также промежуточные состояния, выявленные впервые и характерные для представителей семейств Otocelididae и Dakuidae.

3. Данные по ультраструктуре спермиев 5 представителей Isodiametridae и 2 представителей Convolutidae подтверждают монофилетичность этих семейств и их филогенетически независимый статус.

4. На основании морфологических особенностей спермиев и некоторых других данных показана принадлежность Stomatricha hochbergi к семейству Convolutidae.

5. У представителей Otocelididae выявлено три типа спермиев, что доказывает полифилетичность этой группы. В частности, показано, что сперматозоиды Philocelis brueggemanni имеют большее сходство со спермиями Philactinoposthia saliens (Actinoposthiidae), чем со спермиями других представителей отоцелидид.

6. Показана морфофункциональная взаимосвязь между двигательным аппаратом спермиев (аксонемы) и их цитоскелетом (цитоплазматические микротрубочки), на основе этой информации предложена схема эволюционных преобразований ацельных спермиев.

7. Ультраструктурное и гистохимическое исследование склеротизированных придатков бурс у 7 видов Acoela позволило выделить 4 морфологических типа наконечников (простой бочонковидный наконечник, клеточный колпачок, массивный наконечник и вагинальный наконечник).

8. Все изученные наконечники характеризуются рядом общих признаков (многослойная структура, формирование канала за счет клеточных отростков, склеротизация посредством актиновых филаментов) и, вероятно, представляют собой гомологичные образования.

9. Сведения о наконечниках, полученные методом дифференциальной окраски фаллоидином, хорошо согласуются с ультраструктурными данными. Гистохимический метод флуоресценции фаллоидина может, таким образом, служить надежным источником информации в морфологических исследованиях склеротизированных придатков.

10. На основании собственных и литературных данных сделаны выводы о функциональной роли наконечников. Показано, что наряду с основной и, вероятно, первоначальной задачей по подведению спермиев к яйцеклеткам, наконечники могут принимать на себя ряд дополнительных функций (сортировка, дозировка, модификация спермиев и подготовка их к оплодотворению).

11. Жесткие структуры Acoela формируются внутриклеточно за счет усиления элементов цитоскелета. При этом скелетные образования эпидермального происхождения (шипы мужских совокупительных органов и вооруженных желез) являются производными микроворсинок и связанной с ними клеточной паутины, а склеротизированные структуры мезенхимной природы (наконечники бурс) возникают за счет усиления актина точечных контактов.

Литература

1. Petrov A, Hooge MD, S. Tyler. 2004. Ultrastructure of sperm in acoels (Acoela, Acoelomorpha). Abstracts. Twelfth International Meiofauna Conference (TWIMCO), Ravenna, Italy: 215.

2. Petrov A, Hooge MD, S. Tyler. 2004. Ultrastructure of sperms in Acoela (Acoelomorpha) and its concordance with molecular systematics. SICB 2004. Annual Meeting. Final Program & Abstracts, January 5-9, New Orleans: 168.

3. Petrov A, Hooge MD, S. Tyler. 2004. Ultrastructure of sperms in Acoela (Acoelomorpha) and its concordance with molecular systematics. Invertebrate Biology, 123(3): 183-197.

4. Petrov A, Hooge MD, S. Tyler. 2005. Bursal nozzles in Acoela (Acoelomorpha): comparative morphology and taxonomic implications. SICB 2005. Annual Meeting. Final Program & Abstracts, January 4-8, San Diego: 322.

5. Petrov A, Hooge MD, S. Tyler. 2006. Comparative morphology of the bursal nozzles in acoels (Acoela, Acoelomorpha). Journal of Morphology, 267(5): 634-48.

6. Петров А.А. 2006. Наконечники бурс бескишечных турбеллярий (Acoela): ультраструктура, актиновые филаменты и таксономическое значение. Отчетная научная сессия по итогам работ 2005 г. Тезисы докладов: 35-36.

7. Петров А.А. 2007. Особенности мужских копулятивных органов бескишечных турбеллярий (Acoela) и их таксономическое значение. Доклады АН (общая биология), 413(2): 1-4.