Современные проблемы и методы биотехнологии

Также для улучшения окружающей среды согласно имеющемуся законодательству РК в лаборатории проводятся следующие мероприятия:

1 Воздух после использования в лабораториях очищается воздушными фильтрами

2 Питательные среды и посевной материал после использования подвергаются автоклавированию, и лишь после этого утилизируются.

3 Лабораторная посуда перед утилизацией обрабатывается формалином или автоклавируется.

4 Зараженная лабораторная одежда и фекалии лабораторных животных сжигаются.

Таким образом, для обеспечения здоровья населения и предотвращения заражения окружающей среды лаборатория действует в соответствии с установленными внутренними правилами и инструкциями. Для улучшения охраны окружающей среды можно предложить следующие мероприятия: установление приточно-вытяжной вентиляции, обеспечить входы в лабораторию дезковриками, установить фильтры на сточные воды.

Развитие человеческого общества и совершенствование сельскохозяйственного производства происходит в тесном взаимодействии с природой, так как материальной базой для сельского хозяйства является земля, вода, растительный мир, т.е. природные ресурсы.

6. Экономическая эффективность производственной деятельности предприятия

Экономическая эффективность (эффективность производства) -- это соотношение полезного результата и затрат факторов производственного процесса. Для количественного определения экономической эффективности используется показатель эффективности, также это - результативность экономической системы, выражающаяся в отношении полезных конечных результатов её функционирования к затраченным ресурсам. Складывается как интегральный показатель эффективности на разных уровнях экономической системы и является итоговой характеристикой функционирования национальной экономики и получение максимума возможных благ от имеющихся ресурсов. Для этого нужно постоянно соотносить выгоды (блага) и затраты, или, говоря по-другому, вести себя рационально. Рациональное поведение заключается в том, что производитель и потребитель благ стремятся к наивысшей эффективности и для этого максимизируют выгоды и минимизируют затраты.

На микроэкономическом уровне -- это отношение произведённого продукта (объём продаж компании) к затратам (труд, сырьё, капитал) минус единица.

На макроэкономическом уровне, экономическая эффективность равна отношению произведённого продукта (ВВП) к затратам (труд, капитал, земля) минус единица. Можно отдельно оценивать эффективность капитала, эффективность труда и эффективность земли (недр).

В данном отчете будут представлены расчеты на две основные реакции, проводимые в лаборатории: ПЦР и электрофорез. А также заработная плата однодневного рабочего дня младшего научного сотрудника.

В таблице №1 представлены затраты и общий итог на проведение реакции ПЦР на 5 проб.

Таблица №1 - Затраты на проведения ПЦР

В таблице №2 представлены затраты и общий итог на проведение электрофореза.

Таблица №2 - Затраты на проведение электрофореза

Заработная плата младшего научного сотрудника в сутки составляет 2800 тг.

7. Индивидуальное задание

Фенотипическая характеристика

Фенотип (от греч. phainotip - являю, обрануживаю) - совокупность характеристик, присущих индивиду на определенной стадии развития. Фенотип формируется на основе генотипа, опосредованного рядом внешне-средовых факторов. Совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретенных в результате антогенеза (индивидуального развития).

Идентификация - отождествление (от лат. identifico), то есть определяют видовую и типовую (вариантную) принадлежность микроорганизма на основании изучения морфологических, культуральных, биохимических (ферментативных), серологических (антигенных) и патогенных свойств.

При этом пользуются специальными определителями.

Микроскопия - изучение объектов с использованием микроскопа. Подразделяется на несколько видов: оптическая, электронная, многофотонная, рентгеновская или рентгеновская лазерная, отличающиеся использованием электромагнитных лучей с возможностью рассмотрения и получения изображений микроэлементов вещества в зависимости от разрешающей способности микроскопа.

В микробиологической практике для проведения микроскопии делают окрашенные или неокрашенные мазки культуры.

Для проведения фенотипической характеристики мною был использован метод посева на блоки по Кадону.

По предварительным исследованиям №12 и №13 были отнесены к роду Microsporum.

Выделенные штаммы были посеяны на блоки. Для этого готовилась питательная среда Сабуро по прописи. Разливалась в чашки Петри тонким слоем. Дополнительно заливалось несколько чашек с толстым слоем, из которых вырезались блоки. Они устанавливались по 4 штуки на чашки с тонким слоем. На каждый блок высевался материал в середину блока петлей из пробирки. Блок накрывается покровным стеклом. Чашка Петри ставится в термостат на +28^оС. Блоки просматриваются под микроскопом 7 суток ежедневно.

Результаты исследования показаны в таблице №3.

Таблица №3 - Результаты блоков по Кадону

В приложении Б предоставлены снимки блоков двух исследуемых штаммов.

Генотипическая характеристика

Следующим этапом исследования служит проведение генотипической характеристики. Она заключается в выделении ДНК из грибов и постановки сиквенс - ПЦР реакции для чтения ДНК последовательности.

Для выделения ДНК из дерматомицетов в колбах на 250мл с питательной средой Сабуро наращивалась биомасса на шейкере в течении 2 суток. Нарощенную биомассу переносили в фальконы и откручивали в центрифуге при 3 тыс. об/мин 5 минут. Супернатант сливался, а биомасса размельчалась в ступке с жидким азотом для разрушения клеточной стенки. Размельченную биомассу переносили в пробирки на 5 мл, добавляли 500 мкр буфера. Затем добавляли 5 мкр. протаиназы. После чего вортексировали и оставляли в термоблоке на +56-63 ^оС на 16 часов.

В дальнейшем пробирки остужались до комнатной температуры, добавляли 600 мкр хлороформа в разведении 24:1, вортексировали и центрефугировали в тесчении 10 минут на 7 тыс. об/мин. Эта процедура проводится 2 раза. Затем добавляли 380 мкр изопропанола, оставляли в холодильнике на - 20 ^оС на 10 минут. Пробирки центрифугируют в течении 5 минут на 12 тыс. об/мин. Супернатант сливается, добавляется 500 мкр 75% этилового спирта. Пробирки ставят в холод, затем центрифугируют в течении 5 минут на 12 тыс. об/мин. Спирт сливают, оставляют сушится до полного испарения спирта. Добавляют 50 мкр ТЕ буфера. Пробирки ставят в термоблок на 60 ^оС на один час. Каждые 10 минут вортексировали.

После проводят электрофорез и ПЦР реакцию.

На данный момент готовится проведение дальнейших работ по генотипированию.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

За время прохождения производственной практики РГКП «Национальный центр биотехнологии» КН МОН РК в лаборатории молекулярной генетики растений я приобрела профессиональные навыки работы в лаборатории; ознакомилась со структурой лаборатории, основными видами деятельности и научно-исследовательскими работами, проводимыми в ее отделах и техникой безопасности, правилами работы в электрофорезной, ламинар боксе. Научилась правильной постановке ПЦР, электрофореза, измерение концентрации ДНК, трансформации и лигирования. Ознакомилась и научилась пользоваться аппаратурным оснащениям научной лаборатории коллективного пользования: амплификатором, NanoDrop (для измерения концентрации ДНК), камерой для электрофореза, центрифугами, трансэллюминатором, весами и водяной бани.

Во время прохождения практики мною был освоен большой объем информации, предоставляемый высококвалифицированными специалистами. Теоретический материал был подкреплен практическими занятиями.

В ходе работы я сделала вывод, что при работе в лаборатории обязательно нужно соблюдать правила техники безопасности, соблюдать все инструкции при постановке реакций.

Сам процесс прохождения производственной практики в РГКП «Национальный центр биотехнологии» КН МОН РК мне понравился. Здесь я приобрела большой опыт практической работы и еще больше желания работать по своей профессии.

Список использованной литературы

1. http://www.ru.biocenter.kz/procurement/filial-ncb-rk/467--2009-.html. Кущева Н.А.

2. http://www.biocenter.kz/ru/novosti-ncb.html. Балтин К.К.

3. Кенжебаев В.Э. Инструкция по эксплуатации суховоздушного электрического термостата ТС-80М-2. Степногорск. -2008-С. 347.

4. Беликов Д.В. Инструкция по проведению электрофореза. Москва. -2008. -С.3.

5. А.В. Чемерис, В.А. Вахитов «Новая старая ДНК». Уфа 2002.

6. Рыбаков В.Г. Инструкция по эксплуатации биореакторов фирмы «Electrolux». Степногорск. -2008. -С. 1.

7. http://safety.s-system.ru/. Макаров С.А.

8. Сомма М., Кверчи М. Полимеразная цепная реакция. М.: Наука. -2001. -С. 33.

9. Бурлакова Е.В. К вопросу об активации бифидобактерий на новых питательных средах. Краснодар. -2006. -С.117.

10. Войнов Н.А., Волова Т.Г., Зобова Н.В., Маркова С.В., Франк Л.А. Современные проблемы и методы биотехнологии. Красноярск. -2009. -С. 23-27.

Размещено на Allbest.ru