Пермский финансово-экономический колледж

Филиал ФГОУ ВПО «Финансовая академия при Правительстве Российской Федерации»

Реферат

«АХОВ: аварийно-химические опасные вещества»

Пермь, 2008г.

• Содержание
• Глава I. Свойства АХОВ и ОВ
• 1.1 Общие положения
• 1.2 Физические и физико-химические свойства
• 1.2.1 Растворимость
• 1.3 Химические свойства
• 1.3.1 Отношение к нагреванию
• 1.3.2 Действие воды
• 1.3.3 Действие различных химических реагентов
• 1.4. Поражающие свойства
• 1.4.1 Поражающая концентрация
• 1.4.2 Плотность заражения
• 1.4.3 Стойкость заражения
• 1.4.4 Глубина распространения облака зараженного воздуха
• 1.4.5 Токсичность
• Глава II. Классификация и характеристика ОВ и СДЯВ. Очаг химического поражения, зона химического поражения, их определение и характеристика
• Глава III. Отравления некоторыми АХОВ
• 3.1 Отравление угарным газом
• 3.2 Отравление сероводородом
• 3.3 Отравление синильной кислотой
• Глава IV. Защита населения от АХОВ
• Глава V. Медицинская помощь пораженным АХОВ
• 5.1 Общие принципы оказания первой помощи
• 5.2 Неотложная помощь

1.1 Общие положения

Под аварийными химически опасными веществами (АХОВ) понимают химические вещества или соединения, которые при проливе или выбросе из емкости в окружающую среду способны вызвать массовое поражение людей и животных, заражение воздуха, почвы, воды, растений и различных материальных ценностей выше допустимых значений. Таких АХОВ по мере расширения производства с каждым годом становится все больше. На сегодняшний день в системе ГО в перечень АХОВ включены более 34 веществ. В этом перечне указаны хлорпикрин, хлорциан, синильная кислота, фосген и другие. В городе Перми и крае в настоящее время из этого перечня можно встретить: нитрилакриловой кислотой (акрилонитрил), аммиак, бромистый метил, сероуглерод, хлор, хлорпикрин. В производственно-хозяйственной деятельности встречаются в качестве исходных, конечных, вспомогательных веществ и полупродуктов промышленного производства и технологического обеспечения АХОВ. Предприятия, имеющие такие вещества постоянно, называют химически опасными предприятиями - ХОП. Крупными запасами АХОВ располагают предприятия химической, целлюлозно-бумажной, оборонной, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, черной и цветной металлургии, промышленности минеральных удобрений.

Основными путями проникновения АХОВ и ОВ внутрь организма следует считать органы дыхания и кожу. Первый путь называется ингаляционным, второй - резорбтивным. Кроме того, возможно попадание АХОВ и ОВ в организм через раневые поверхности и через желудочно-кишечный тракт. Последний путь обычно называют пероральным. Во всех этих случаях АХОВ и ОВ попадает в кровяное русло, разносится кровью ко всем органам и тканям, что чаще всего сопровождается общим поражением или гибелью человека.

При контакте АХОВ и ОВ с поверхностью кожи помимо всасывания их через кожу и попадания в кровяное русло в ряде случаев происходит местное поражение кожных покровов, которое может выражаться раздражением, воспалением и покраснением кожи, а иногда сопровождаться болевыми ощущениями. Многие АХОВ и ОВ оказывают на организм местное раздражающее действие, особенно на поверхностях слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Часть АХОВ и ОВ представляют собой жидкости или твердые тела. Некоторые АХОВ и ОВ при нормальных условиях являются газообразными соединениями. Для жидких и твердых АХОВ и ОВ агрегатное состояние характеризуется степенью дисперсности (раздробленности) вещества. Различают следующие агрегатные состояния отравляющих веществ:

- парообразное, когда АХОВ и ОВ находится в атмосфере в виде пара или газа;

- аэрозольное, когда жидкие или твердые АХОВ и ОВ взвешены в воздухе в виде частиц различного размера: от тонкодисперсных диаметром до 10 мкм (туман, дым) до грубодисперсных диаметром свыше 10 мкм (морось, крупные частицы дыма);

- капельножидкое.

Поражающее действие АХОВ и ОВ, проникающих в организм через органы дыхания (при ингаляции), характерно главным образом для парообразного и аэрозольного (туманообразного, дымообразного) состояний. Поражение через кожные покровы (при резорбции) может происходить во всех агрегатных состояниях АХОВ и ОВ, за исключением твердого аэрозоля (дыма). Для одного и того же АХОВ и ОВ может быть несколько агрегатных состояний, когда оно является токсичным. Действия АХОВ и ОВ в том или ином агрегатном состоянии зависит исключительно от их токсических свойств.

1.2 Физические и физико-химические свойства

Физические и физико-химические свойства АХОВ и ОВ формируют представление о них как о реальных материальных веществах, позволяют сделать выводы об их устойчивости и продолжительности действия, о возможности их обнаружения, средствах и способах их обеззараживания.

1.2.1 Растворимость

Важной характеристикой АХОВ и ОВ является их растворимость, т.е. способность образовывать в смеси с одним или несколькими другими веществами однородные системы - растворы.

Отравляющие вещества, хорошо растворимые в воде, могут заражать водоемы настолько, что вода станет непригодной не только для приготовления пищи и гигиенических потребностей, но и для технических целей. Подобные АХОВ и ОВ вызывают и заражение почвы на достаточно большую глубину. Способность АХОВ и ОВ растворяться в воде обеспечивает их быстрое распространение кровотоком по всему организму, вызывая его общее поражение. Все АХОВ и ОВ хорошо растворяются в тех или иных органических растворителях или других АХОВ и ОВ.

1.3 Химические свойства

Химические свойства отражают способность данных веществ к структурным превращениям под действием других химических веществ и энергетических факторов. При нахождении АХОВ и ОВ в воздухе и на местности, на них будут действовать солнечный свет, кислород, водяной пар, вода, различные неорганические и органические вещества, находящиеся в воде и в почве, а при нахождении на сооружениях и различных поверхностях возможно взаимодействие АХОВ и ОВ с материалом поверхности. При проведении мероприятий по уничтожению АХОВ и ОВ будут подвергаться воздействию разнообразных химических реагентов. Рассмотрение действия всех этих факторов производится при ознакомлении с конкретными представителями АХОВ и ОВ, здесь же целесообразно дать общее представление о возможных химических превращениях АХОВ и ОВ в этих условиях.

1.3.1 Отношение к нагреванию

Отравляющие вещества, подобно другим органическим соединениям, при нагревании в той или иной степени разлагаются. В большинстве случаев термическое разложение АХОВ и ОВ приводит к образованию нетоксичных или малотоксичных продуктов и даже при частичном разложении токсичность их снижается. В соответствии с этим термическая устойчивость АХОВ и ОВ определяет выбор методов их уничтожения.

1.3.2 Действие воды

Водяной пар при температуре окружающей среды практические не действует на АХОВ или ОВ и не препятствует заражению воздуха. Однако при определенных температурах пар воды уже начинает разлагать АХОВ. Часть АХОВ и ОВ довольно устойчивы к действию воды при обычной температуре, что позволяет им сохранить свое поражающее действие в дождливую погоду, а также заражать водоемы.

Некоторые отравляющие вещества, например азотистые иприты, при взаимодействии с водой образуют промежуточные токсичные вещества, не уступающие по силе своего действия исходным. В соответствии с этим, одну воду без специальных химических реактивов нельзя считать средством уничтожения АХОВ и ОВ.

1.3.3.Действие различных химических реагентов

Исследования взаимодействия АХОВ и ОВ с различными химическими веществами лежит в основе разработки способов и средств качественного обнаружения, количественного определения и уничтожения АХОВ и ОВ также разработки средств первой помощи и лечения пораженных.

1.4Поражающие свойства

Под поражающими свойствами АХОВ и ОВ понимают их токсичность, характеризующуюся поражающими концентрациями и токсическими дозами, плотность и стойкость заражения, глубину распространения облака зараженного воздуха. Поражающие свойства АХОВ и ОВ всецело зависят от совокупности их физических, физико-химических, химических свойств и особенностей физиологического действия на организм.

1.4.1 Поражающая концентрация

Поражающей концентрацией называется концентрация АХОВ и ОВ в воздухе, например, которая снижает работоспособность на определенный срок. Это количественная характеристика заражения воздуха парами и аэрозолями АХОВ и ОВ.

Поражающая концентрация (С) выражается массовой концентрацией, которая определяется количеством АХОВ и ОВ (М) в единице объема воздуха V (C = M/V) и измеряется в мг/л, мг/м³ или г/м³. Для перевода ее в другие размерности легко воспользоваться соотношением: 1 мг/л = 1 г/м³=1000 мг/м³.

Каждое АХОВ и ОВ характеризуется диапазоном поражающих концентраций. Так, если АХОВ или ОВ обладает смертельным действием, то его диапазон поражающих концентраций будет простираться от минимальной концентрации, в короткое время вызывающей первые признаки поражения и в итоге - гибель организма, до концентрации, при которой организм погибает в течение минимального времени (1 мин.).

1.4.2Плотность заражения

Отравляющие вещества в виде грубодисперсного аэрозоля и капель заражают местность и расположенные на ней объекты, одежду, средства защиты и источники воды. Они способны поражать людей и животных как в момент оседания, так и после оседания частиц АХОВ и ОВ. В последнем случае поражение может быть получено ингаляционным путем вследствие испарения АХОВ и ОВ с зараженных поверхностей, в результате кожной резорбции при контакте людей и животных с этими поверхностями или перорально при употреблении зараженных продуктов питания и воды.

Количественной характеристикой степени заражения различных поверхностей, в том числе и незащищенных кожных покровов, является плотность заражения, под которой понимают массу АХОВ и ОВ, приходящуюся на единицу площади зараженной поверхности (П = М/S), где П - плотность заражения, мг/см² (г/м², кг/га, т/км²); М - количество АХОВ или ОВ (мг, г, кг, т); S - площадь зараженной поверхности, см² (м², га, км²); 1 мг/см² = 10 г/м² = 100 кг/га = 10 т/км².

1.4.3 Стойкость заражения

Под стойкостью АХОВ и ОВ, с одной стороны понимают продолжительность их нахождения на местности или в атмосфере как реальных материальных веществ, с другой стороны - время сохранения ими поражающего действия, в которое входят как продолжительность пребывания их на местности в неизменном виде, так и длительность заражения атмосферы в результате испарения с почвы и поверхностей или взвихрения с пылью.

Стойкость АХОВ и ОВ на местности зависит от их химической активности и совокупности физико-химических свойств (температуры кипения, давления насыщенного пара, летучести, в определенной мере - вязкости и температуры плавления).

Стойкость АХОВ и ОВ в неизменных лабораторных условиях приближенно можно оценить по так называемой относительной стойкости Q - безразмерной величине, которая показывает, насколько конкретное отравляющее вещество при определенной температуре воздуха испаряется быстрее или медленнее, чем вода при температуре воздуха 150 С (Q = v1 / v2), где v1 - скорость испарения воды при t1 (150C); v2 - скорость испарения АХОВ или ОВ при температуре воздуха t2. Следовательно, если относительная стойкость больше единицы, то вещество испаряется медленнее, чем вода при 150С, и наоборот. С понижением температуры стойкость АХОВ увеличивается.

Следует помнить, что относительная стойкость не характеризует продолжительность поражающего действия отравляющего вещества, поскольку она определяется не только летучестью и стойкостью АХОВ и ОВ на местности, но и его токсичностью. По стойкости ОВ различают:

- стойкие ОВ (Ви-Икс, зоман, иприт), которые сохраняют свое поражающее действие в течение нескольких часов и суток;

- нестойкие ОВ (зарин, синильная кислота, фосген, хлорацетофенон), которые сохраняют поражающее действие несколько десятков минут после их применения.

Реальная стойкость АХОВ и ОВ на местности зависит от климатических и метеорологических условий, способствующих ускорению или замедлению испарения вещества. При этом наибольшее значение имеют температура воздуха и почвы, вертикальная устойчивость приземного слоя атмосферы и скорость ветра. Естественно, что в зимних условиях при инверсии и в безветренную погоду стойкость АХОВ и ОВ будет максимальной, а летом при конвекции и сильном ветре - минимальной.

Влияние характера местности на стойкость ОВ связано со структурой и пористостью почвы, ее влажностью, химическим составом, а также наличием и характером растительного покрова. На песчаной почве, лишенной растительности, стойкость будет незначительной. На глинистых почвах, покрытых зеленой растительностью, отравляющие вещества имеют, напротив, большую стойкость.

Следует заметить, что стойкость АХОВ и ОВ при продолжительности пребывания его на зараженной поверхности не всегда совпадает с его способностью заражать атмосферу.

Летучие низкокипящие АХОВ и ОВ практически на заражают поверхности, они нестойки, и время их поражающего действия соответствует времени отравления атмосферы. У стойких АХОВ и ОВ с максимальными концентрациями, значительно превышающими поражающие, время поражающего действия зависит от заражения поверхности. Поэтому часто, хотя и не всегда правильно, стойкость АХОВ и ОВ на местности приравнивают к времени их поражающего действия в атмосфере.

Стойкость заражения зависит также от характера аварии АХОВ или способа применения ОВ. Так, при увеличении степени дробления АХОВ или ОВ общая поверхность капель (частиц) увеличивается, что приводит к более быстрому впитыванию и испарению, то есть к уменьшению стойкости.

1.4.4 Глубина распространения облака зараженного воздуха

В зависимости от условий распространения АХОВ и ОВ и свойств отравляющих веществ ими может быть достигнуто заражение либо атмосферы, либо местности, либо комбинированное заражение - атмосферы и местности.

Облако пара (тумана, дыма, мороси) АХОВ или ОВ, образующееся непосредственно в момент аварии, называется первичным облаком. Оно является причиной непосредственного поражения незащищенных людей и животных. Облако пара АХОВ и ОВ, образующееся за счет испарения отравляющего вещества с зараженных местностей, техники и сооружений, называют вторичным облаком.

Как первичное, так и вторичное облако АХОВ и ОВ распространяются по направлению ветра на различные расстояния от места аварии. Расстояние от подветренного края участка заражения до внешней границы зараженного облака, на котором сохраняется поражающая концентрация АХОВ и ОВ, называется глубиной распространения облака зараженного воздуха.

Глубина распространения первичного облака зараженной атмосферы зависит от многих факторов, из которых основными являются первичная концентрация АХОВ или ОВ, степень вертикальной устойчивости воздуха, скорость ветра, топография местности. Глубина распространения облака АХОВ и ОВ практически прямо пропорционально начальной концентрации АХОВ (ОВ) и скорости ветра. При конвекции глубина распространения первичного облака будет в 3 раза меньше, а при инверсии - в три раза больше, чем при изотермии. Если на пути облака зараженной атмосферы встречается лесной массив или возвышенность, то глубина его распространения резко уменьшается.

Глубина распространения вторичного облака зараженной атмосферы также обусловлена рядом факторов. Чем больше участок и плотность заражения, тем дальше по направлению ветра распространяется вторичное облако. Влияние скорости ветра, степени вертикальной устойчивости воздуха и топографических особенностей местности на глубину распространения вторичного облака аналогично влиянию этих факторов на поведение первичного облака.

Начальный момент поражающего действия облака зараженной атмосферы зависит главным образом от скорости ветра и удаления от подветренной границы района химической аварии. Продолжительность поражающего действия облака оказывается различной. Средняя продолжительность поражающего действия первичного облака относительно невелика и обычно не превышает 20-30 мин.

Средняя продолжительность поражающего действия вторичного облака определяется временем полного испарения АХОВ или ОВ и с зараженных поверхностей и измеряется несколькими часами или даже сутками. Таким образом, глубина распространения первичного и вторичного облаков зараженной атмосферы и продолжительность их поражающего действия определяются масштабами аварии, физико-химическими и токсическими свойствами АХОВ и ОВ.

1.4.5 Токсичность

Важнейшей характеристикой АХОВ и ОВ является токсичность, определяющей их способность вызывать патологические изменения в организме, которые приводят человека к потере работоспособности или к гибели.

Для характеристики токсических свойств отравляющих веществ используются понятия: предельно допустимая концентрация (ПДК) вредного вещества и токсическая доза (токсодоза). ПДК - концентрация, которая при ежедневном воздействии на человека в течение длительного времени не вызывает патологических изменений или заболеваний, обнаруживаемых современными методами диагностики. Она относится к 8-часовому рабочему дню и может использоваться для оценки опасности аварийных ситуаций в связи со значительно меньшими интервалами воздействия АХОВ.

По токсическому действию на организм ОВ условно делят на те же группы:

- нервно-паралитического действия - зарин (GB), зоман (GD), ВИ-ИКС(VX), табун;

- общеядовитого действия - синильная кислота (АС), хлорциан (СК);

- удушающего действия - фосген (CG), дифосген(DP);

- кожно-нарывного действия - иприт, азотистый иприт);

- психогенного действия (ЛСД, Би-Зет);

- раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, Си-Эс, Си-ЭР).

Количественно токсичность оценивают дозой. Доза вещества, вызывающая определенный токсический эффект, называется токсической дозой (D). Токсическая доза, вызывающая равные по тяжести поражения, зависит от свойств яда, пути их проникновения в организм, от вида организма и условий воздействия яда.

Для веществ, проникающих в организм в жидком или аэрозольном состоянии через кожу, желудочно-кишечный тракт или через раны, поражающий эффект для каждого конкретного вида организма в стационарных условиях зависит только от количества яда, которое может выражаться в любых массовых единицах. В химии токсичность обычно выражают в миллиграммах на килограмм. Токсичность одного и того же АХОВ и ОВ даже при проникновении в организм одним путем различна для разных видов животных, а для конкретного животного заметно различается в зависимости от способа поступления в организм. Поэтому после численного значения токсодозы в скобках принято указывать вид животного, для которого эта доза определена, и способ введения или яда.

Различают смертельные дозы, выводящие из строя и пороговые токсодозы. Смертельная, или летальная, токсодоза. LD - это количество ОВ, вызывающее при попадании в организм смертельный исход с определенной вероятностью.

Обычно пользуются понятиями абсолютно смертельных токсодоз, вызывающих гибель организма с вероятностью 100% (или гибель 100% пораженных), LD100 и среднесмертельных, или условно смертельных, токсодоз, летальный исход от введения которых наступает у 50% пораженных, LD50.

Выводящая из строя токсодоза. ID - это количество ОВ, вызывающее при попадании в организм выход из строя определенного процента пораженных как временно, так и со смертельным исходом. Ее обозначают ID100 или ID50.

Пороговая доза. PD - количество ОВ, вызывающее начальные признаки поражения организма с определенной вероятностью или, что то же самое, начальные признаки поражения у определенного процента людей или животных.

Пороговые токсодозы обозначают PD100 или PD50. Цифровые индексы, обозначающие процент поражения (или вероятность поражения), в принципе могут иметь любое заданное значение. При оценке эффективности отравляющих веществ обычно используют значения LD50 (или соответственно ID50, PD50).

Глава II.Классификация и характеристика ОВ и СДЯВ. Очаг химического поражения, зона химического поражения, их определение и характеристика

Отравляющими веществами называются химические вещества, которые при боевом применении или при аварийном попадании в атмосферу могут поражать незащищенных людей и животных, а также заражать воздух, местность, сооружения, воду, разные предметы и материалы, делая их непригодными для использования и опасными при столкновении с ними.

Наиболее распространена классификация ОВ по тактическому назначению и физиологическим действием на организм.

По тактическому назначению ОВ делятся на смертельные, временного действия и раздражительные.

По физиологическим действием на организм ОВ различают: нервно-паралитические, кожно-нарывные, общеотравляющие, удушающие, психо-химические и раздражительные.

По скорости возникновения поражающие действия ОВ бывают: быстродействующие, которые не имеют скрытого периода действия и за несколько минут приводят к смерти или к потере боеспособности или трудоспособности (зарин (GB), зоман (GD), синильная кислота (АС), хлористый циан (СК), Си-Эс (СS), Си-Ар (SR)); медленнодействующие, которые имеют скрытый период действия и приводят к поражению спустя некоторое время Ви-Икс (VХ), иприт (HD), фосген (СG), Би-Зэт (ВZ)).

В зависимости от продолжительности сохранять способность поражать незащищенных людей и животных ОВ делятся на две группы: стойкие - поражающее действие сохраняется несколько часов или суток (Ви-Икс, зоман, иприт); неустойчивые - поражающее действие сохраняется несколько десятков минут после их попадания в окружающую среду.

Важной характеристикой ОВ и других ядов является токсичность.

Токсичность ОВ - это способность проявлять поражающее действие на организм, вызывая определенный эффект поражения: местное или общее. Возможно одновременно местное и общее поражение. Местное поражение проявляется в месте контакта ОВ с тканями организма (поражение кожных покровов, раздражение органов дыхания), общее поражение возникает при попадании ОВ в кровь через кожу (кожно-резорбтивна токсичность) или через органы дыхания (ингаляционная токсичность).

Токсичность характеризуется количеством вещества, которое проявляет поражающий эффект, и характером токсичного действия на организм.

Для количественной оценки токсичности ОВ и токсинов применяются определенные категории токсичных доз в зависимости от способа проникновения в организм.

Токсическая доза (токсодоза) ОВ - это количество вещества (доза), которое создает определенный токсический эффект.

Нервно-паралитические ядовитые вещества принадлежат к фосфорорганическим, поражают большей частью нервную систему организма.

Ядовитые вещества нервно-паралитического действия в капельно-жидком и парообразном состоянии легко и быстро проникают в организм человека и животных через органы дыхания, кожу, слизистые оболочки и пищеварительный тракт.

К этой группе ОВ принадлежат: зарин, зоман, Ви-Икс.

Зарин (GВ, трилон 144, трилон 46) - бесцветная жидкость, без запаха. Парообразный и жидкий зарин легко сорбируется пористыми материалами (тканями, шерстью, деревом, кирпичом, бетоном), поглащается покрашенными поверхностями и резиново-техническими изделиями. Это создает опасность отравлений у людей, которые вышли из зараженной атмосферы. Относительная токсичность при ингаляции 0,075 мг*хв/л.

Зарин имеет кумулятивные свойства в организме.

Зоман (GD, трилон) - прозрачная жидкость, но техническое вещество может иметь цвет от соломенно-желтого до коричневого с запахом камфары. Ограниченно растворяется в воде до 1,5 %, но вода становится непригодной для употребления, легко растворяется в органических растворителях. При температуре - 80 °С зоман превращается в стекловидную массу.

Пористыми материалами зоман поглащается больше чем зарин.

Ви-Икс (VХ) - маслянистая бесцветная жидкость, без запаха, плохо растворяется в воде, хорошо - в органических растворах.

Проникает сквозь одежду и действует на организм через кожу, газ опасен при попадании через органы дыхания. Скрытый период - несколько часов. Имеет кумулятивные свойства.

Ви-Икс легко проникает в пористые материалы, ткани, растения, что затрудняет его дегазацию. Потом возможна его обратная диффузия из пор и опасное повторное заражение.

К кожно-нарывным ядовитым веществам принадлежат иприт (HD), люизит (L), который может применятся как компонент тактических смесей. Для заражения водных источников могут быть использованы так называемые азотистые иприты (NH-1, NH-2, NH-3).

Иприт (НD) - бесцветная маслянистая жидкость, более тяжелее чем вода, плохо растворяется в воде и хорошо в органических растворителях, топливе и смазочных материалах, а также в других ОВ. Организм человека и животных поражают пары, аэрозоли и капли через органы дыхания, кожу, слизистые оболочки и желудочно-кишечный тракт. ОВ имеет скрытый период и кумулятивный эффект.

Ядовитые вещества общеотравляющего действия объединяют разные химические соединения как по своим физиологическим действиям, так и по химическому составу.

Как потенциальные ОВ общеотравляющего действия наибольшее значение имеют синильная кислота (АС) и хлорциан (СК). Определенную опасность из-за свей высокой токсичности представляют гидриды мышьяка и фосфора, окись углерода и карбонилы металлов.

Синильная кислота (АС)-- бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, неограниченно растворяется в воде, сильный быстродействующий яд. Незащищенных людей и животные пары синильной кислоты поражают через органы дыхания, а также при поступлении в организм с пищей, кормами и водой. При концентрации свыше 10 г/м3 поражает организм через кожу.

Удушающие ядовитые вещества имеют высокую летучесть, при вдыхании их специфически поражается легочная ткань и возникает токсичный отек легких. Такие свойства имеет фосген (CG), дифосген (DP), а также некоторые соединения, которые содержат фтор. Ни одно вещество из этой группы в данное время не находится на вооружении армий ведущих стран. Но некоторые из них, в частности фосген, рассматриваются как резервные ОВ из-за наличия больших производственных мощностей.

Фосген (СG) при температуре свыше 8 °С -- газ с запахом горелого сена, более тяжелый чем воздух, плохо растворяется в воде, хорошо -- в органических растворителях. Это неустойчивое ОВ, заражает только атмосферу. Продолжительность действия фосгена летом до 30 мин, зимой - до 3 ч. Продолжительное заражение воздуха может быть лишь в местах его застоя.

Фосген поражает легкие человека, способствует появлению отека, раздражает глаза и слизистые оболочки. Имеет свойство кумулятивного действия.

Психотропные вещества - это синтетические или естественные соединения, которые могут вызвать у здоровых людей аномалии, или физическую неспособность выполнения задач, которые поставлены перед ними.

Психотропные вещества поражающе действуют на людей в чрезвычайно малых дозах (милиграммы-микрограммы на человека), которые не определяются обычными методами индикации. Поражающие концентрации психотропных веществ в 10 раз ниже, чем в зарине, и в 1000 раз ниже, чем у синильной кислоты.

Эти ОВ вызывают умственные и психические аномалии. Такие поражения иногда рассматривают как химическую шизофрению. Некоторые психоотрути могут вызвать нарушение координации движений, временную слепоту или глухоту, рвоту, резкое изменение кровяного давления, апатию, вялость, галлюцинации зрения, слуха.

Представителями этой группы являются Би-Зэт (ВZ), ЛСД (LCD), СН (SN). На вооружении армий США находится Би-Зэт.

Би-Зэт (ВZ) - твердое кристаллическое вещество, не растворяется в воде, хорошо в органических растворах. Выпускается в виде порошка. Поражающее состояние - мелкодисперсионный аэрозоль (дым). Би-Зэт поражает человека через органы дыхания и желудочно-кишечный тракт.

К раздражительным ядовитым веществам принадлежат хлорацетофенон (С), адамсит (DM), Си-Эс (СS) и Си-Ар (СR). Эти ОВ поражают чувствительные нервные окончания слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей.

В народном хозяйстве есть большой ассортимент химических веществ, токсичных и вредных для здоровья людей, животных и опасных для окружающей среды. Эти вещества называют сильнодействующими ядовитыми веществами (СДЯВ). Определенные виды СДЯВ находятся в больших количествах на предприятиях, которые их вырабатывают или применяют, на складах, сельскохозяйственных объектах и предприятиях перерабатывающей промышленности, много их перевозят транспортом.

В военное время объекты хранения СДЯВ могут быть разрушены, в мирное время при производственных авариях или стихийных бедствиях СДЯВ могут попасть в окружающую среду и стать причиной поражения людей, животных, растений и заражения окружающей среды.

Наиболее распространенными в народном хозяйстве и опасными являются хлор, аммиак, серный ангидрид, сероводород, бензол, фтористый водород, ацетон, уайт-спирит, дихлоретан, бензин, азотная, серная, соляная кислота, фосген, синильная кислота и др.

Хлор - зеленовато-желтый газ с резким запахом. Отравляющий, в 2,5 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде. Смесь с водородом взрывоопасная. При давлении 570 кПа (5,7 ат) сжижается в темно-зеленую жидкость. Испаряясь в атмосфере, образовывает белый туман, стелется по земле и собирается в долинах, оврагах, подвалах. Высокие концентрации хлора 0,1-0,2 мг/л приводят к смерти через 1 ч

Аммиак (NНз) - бесцветный газ с запахом нашатыря, при температуре - 33-35 С бесцветная жидкость, а при температуре -- 780 С затвердевает. Хорошо растворяется в воде, образовывая щелочной раствор. Смесь аммиака с кислородом 4:3 взрывается. Горит в атмосфере кислорода. Отравляющий.

Сернистый ангидрид (S02) -- бесцветный газ с острым запахом зажженной спички. Хорошо растворяется в воде, образовывая серную кислоту.

Сероводород (Н2S) -- бесцветный газ с характерным запахом тухлых яиц, намного тяжелее воздуха, в воде малорастворимый, очень отравляющий. Пары образовывают с воздухом взрывоопасные смеси.

Азотная кислота (NHOз) -- бесцветная жидкость с температурой плавления 41,6 °С, кипения 82,6 °С (с разложением), плотностью 1,52 г/см3. Концентрированная кислота малоустойчивая, при нагревании или под действием света частично разлагается с образованием двуокиси азота (NO2), который придает кислоте бурый цвет и специфический запах.

Серная кислота (Н2S04) - чистая 100%-ная бесцветная маслянистая жидкость, застывает в кристаллическую массу при температуре +10,3 °С. Температура кипения +296,2 °С (с разложением). Туман серной кислоты при концентрации 2,0 мг/м3 раздражает слизистые оболочки носа и горла, при 6,0 мг/м3 отмечаются резко выраженные неприятные ощущения.

Соляная (хлороводородная) кислота (НС1) -- раствор хлористого водорода в воде. Температура кипения +108,6 °С, плотность 1,18 г/см3 (при концентрации НС1 35 %). Крепкая кислота «дымит» в воздухе, образовывая с парами воды капельки тумана.

При распространении в окружающей среде ядовитых веществ (ОВ) или сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ) образовываются зоны химического поражения и очаги химического поражения.

Зона химического поражения - это территория, которая непосредственно находится под влиянием химического оружия или сильнодействующих ядовитых веществ и над которой распространилась зараженная туча с поражающими концентрациями.

Зона химического поражения ОВ характеризуется типом примененного ОВ, длиной и глубиной. Длина зоны химического заражения - это размеры фронта выливания ОВ (с помощью авиации) или диаметр разбрызгивания ОВ при взрыве (бомб или ракет). Глубина зоны химического заражения - это расстояние от наветренной стороны региона применения в сторону движения ветра, к той границе, где концентрация ОВ становится неопасной.

Распространяясь ветром, зараженная туча может поражать людей, животных и растения на значительном расстоянии от непосредственного места попадания опасных химических веществ в окружающую среду. Расстояние от подветренной границы площади непосредственного заражения к границе, на которой пребывание незащищенных людей, животных в атмосфере зараженного воздуха остается опасным, называется глубиной опасного распространения паров химических веществ. Эти расстояния могут быть до нескольких километров, иногда даже нескольких десятков километров от места непосредственного применения или аварийного попадания в окружающую среду опасных химических веществ.

Зона поражения характеризуется типом ОВ или СДЯВ, размерами, размещением объекта народного хозяйства или населенного пункта, степенью зараженности окружающей среды и изменением этой зараженности со временем.

Зараженный воздух с парами и аэрозолями задерживается в населенных пунктах, лесах, садах, высокостебельных сельскохозяйственных культурах, в долинах, оврагах. Поэтому при организации защиты населения и сельскохозяйственных животных это нужно учитывать.

Границы зоны поражения определяются пороговыми токсическими дозами ОВ или СДЯВ, которые служат причиной начальных симптомов поражения, и зависят от размеров района применения ОВ или разлива СДЯВ, метеоумов, рельефа, местности, плотности застройки, наличия и характеристики лесных насаждений.

Очаг химического поражения - это территория, в пределах которой в результате влияния химического оружия или аварийного выбрасывания в окружающую среду СДЯВ возникли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений.

Размеры очага химического поражения зависят от масштаба применения ядовитых веществ или количества попадания в атмосферу СДЯВ, их типа, метеорологических условий, рельефа местности, плотности застройки населенных пунктов, наличия и характера лесных насаждений.

Всю территорию очага химического поражения можно условно разделить на две зоны: зону непосредственного попадания в окружающую среду ядовитых веществ, токсинов, фитотоксикантов или СДЯВ и зону распространения паров и аэрозолей этих веществ.

В зоне непосредственного попадания опасных веществ выделяются пары и аэрозоли, образовывая первичную тучу зараженного воздуха. Распространяясь по направлению ветра, она способна поражать людей, животных и растения на территории в несколько раз большей, чем непосредственно пораженная химическим веществом. Часть опасных химических веществ оседает на местности в виде капель и при выпаривании образовывает повторную тучу зараженного воздуха, которая перемещается по ветру и создает зону распространений паров отравляющих или сильнодействующих ядовитых веществ. Продолжительность поражающего действия первичной тучи зараженного воздуха относительно небольшая, но на местности могут создаваться участки застоя зараженного воздуха. В таких случаях продолжительность поражающего действия сохраняется более продолжительное время.

Очаг химического поражения характеризуют концентрация, плотность загрязнения и стойкость.

Концентрация - это количество химического вещества в единице объема воздуха. Измеряется в миллиграммах химического вещества, которое находится в литре воздуха (мг/л). Концентрацию, при которой проявляются поражающие свойства ядовитого вещества, называют боевой концентрацией, величина ее зависит от токсичности химического вещества.

Плотность заражения - это количество опасного химического вещества, которое приходится на единицу площади. Измеряется в граммах химического вещества на квадратный метр поверхности (г/м2). Плотность заражения характеризует зараженность территории, почвы, строений, сооружений. Такое заражение неравномерно, зависит от условий применения или аварийного попадания химического вещества и может быть от нескольких до десятков граммов на 1 м2.

Действие опасных химических веществ в воздухе на местности характеризуется их стойкостью.

Стойкость химического вещества на местности - это продолжительность поражающего действия на людей, сельскохозяйственных животных, растений и лесные насаждения, которые находятся на зараженной территории.

Определяется стойкость временем (минуты, часы, сутки), которое прошло с момента поступления химического вещества, после окончания которого это вещество уже не является опасным для растений, животных, а люди могут находиться в очаге химического заражения без средств защиты.

Стойкость химических веществ зависит от температуры воздуха, наличия атмосферных осадков, физических и химических свойств вещества.

Различают стойкость по действию паров и действию капель химических веществ.

Химические вещества, которые находятся в воздухе в виде паров и тумана, проявляют поражающе действие до тех пор, пока их концентрация не снизится к безопасной.

Опасные химические вещества в капельно-жидкостном состоянии сохраняют свои поражающие свойства значительно дольше: от нескольких часов до нескольких месяцев. Летом стойкость таких веществ может колебаться от нескольких часов до нескольких суток, а в холодное время года - от нескольких недель до нескольких месяцев.

На состояние химического очага поражения и стойкость опасных химических веществ оказывают большое влияние метеорологические условия (температура, ветер, осадки).

От температуры зависит скорость выпаривания ядовитых веществ из зараженной территории. С повышением температуры скорость выпаривания капельно-жидкостных химических веществ увеличивается и, соответственно, продолжительность действия их на местности уменьшается. При снижении температуры выпаривание происходит медленнее и, соответственно, стойкость химического вещества на зараженном участке увеличивается.

Продолжительность очага химического поражения также зависит от физических свойств химических веществ и, в частности, от температуры их кипения. Чем высшее температура кипения химического вещества, тем медленнее оно испаряется и, соответственно, тем выше его стойкость на местности. Чем выше летучесть химического вещества, тем выше концентрация его паров в воздухе. Но туча зараженного воздуха под влиянием тех же температурных условий быстро рассеивается, начальная концентрация опасного вещества в ней все время снижается и со временем она теряет свои поражающие свойства.

На процесс рассеивания зараженной тучи оказывает большое влияние вертикальное состояние, атмосферы. В солнечный день при наличии конвекции идет интенсивное перемещение воздуха в вертикальном направлении, в результате чего туча зараженного воздуха быстро рассеивается. Ночью при инверсии возникает стойкое состояние атмосферы, и рассевание зараженной тучи происходит медленнее.

Направление и скорость ветра значительно влияют на продолжительность сохранения и дальность распространения зараженного воздуха.

Сильный ветер (свыше 6 м/с) быстро рассеивает зараженную тучу и увеличивает выпаривание капельно-жидкостных химических веществ из зараженного участка. В результате этого концентрация паров химического вещества в воздухе и продолжительность действия ядовитых веществ на участке местности уменьшается. При слабом ветре (до 4 м/с) и отсутствия восходящих потоков воздуха зараженная туча распространяется по ветру, сохраняя поражающие концентрации на значительную глубину (до нескольких десятков километров).

Большой дождь, механически вымывая химические вещества из почвы и смывая их с поверхности, может за сравнительно короткий срок значительно снизить плотность заражения.

Снег, который выпал на зараженный участок, создает условия для продолжительного хранения поражающих свойств опасных химических веществ.

Повышение рельефа препятствует движению зараженного воздуха, но существенно не влияет на стойкость заражения. Общее повышение местности в направлении движения тучи уменьшает глубину распространения паров химического вещества. В глубоких оврагах, балках при ветре, направленном перпендикулярно к ним, зараженный воздух застаивается. Если же направление ветра близко к оси оврага, туча, перемещаясь вдоль его, проникает на большую глубину.

Если туча зараженного воздуха двигается через лес, то глубина распространения химических веществ резко уменьшается, равно как и их концентрация.

В лесе, на полях с высокостебельными сельскохозяйственными культурами могут создаваться зоны продолжительного застоя химических веществ. Такое явление может быть и в населенных пунктах: зараженный воздух, обтекая населенный пункт, рассеивается в нем и может на продолжительное время образовывать застой зараженного воздуха.

На почве, поверхности строений, сооружений, технике капли ядовитых веществ начинают испаряться, поглощаться, что, в свою очередь, влияет на продолжительность их действия на зараженном участке. На твердой почве выпаривание химических веществ с зараженной поверхности ускоряется. На рыхлой почве, а также на щелистых материалах происходит поглощение или всасывание опасных веществ, что приводит к повышению их стойкости. Но одновременно происходит медленное разложение химических веществ за счет взаимодействия с влагой (гидролиз), которая всегда есть в почве и часто в щелистых материалах.

Глава III. Отравления некоторыми АХОВ

3.1 Отравление угарным газом

Угарный газ (окись углерода) представляет собой бесцветный газ, образующийся при неполном сгорании углеродосодержащих веществ. В производственных условиях возможно загрязнение атмосферного воздуха небольшими дозами угарного газа, длительное воздействие которого на организм человека приводит к хроническому отравлению. Случаи хронического отравления описаны среди рабочих котелен, гаражей, мартеновских и литейных цехов и в других производствах.

Острое отравление угарным газом наблюдается обычно в быту в связи с преждевременным закрытием печной трубы, длительным пользованием духовыми тягами и пр. Угарный газ, проникая в кровь, вступает в связь с гемоглобином, вытесняя из него кислород. Образующийся карбоксигемоглобин диссоциирует в 3600 раз медленнее, чем оксигемоглобин. Гемоглобин, соединенный с угарным газом, теряет способность переносить кислород. Вследствие этого наступает кислородное голодание тканей, к которому наиболее чувствительна нервная система. Это и определяет клиническую картину отравления угарным газом.

Острое отравление угарным газом может проявляться в легкой, средней и тяжелой степени.

Легкая и средняя степени отравления проявляются головной болью меньшей или большей интенсивности, тошнотой, рвотой, общей слабостью, нарушением сердечной деятельности, обмороками.

Тяжелая степень характеризуется развитием коматозного состояния с нарушением сердечной деятельности и дыхания, непроизвольным мочеиспусканием, исчезновением всех поверхностных и глубоких рефлексов. Может наступить смерть от паралича дыхательного или сердечно-сосудистого центра продолговатого мозга.

В случае более благоприятного течения наблюдается постепенный выход из комы с развитием психомоторного возбуждения. Двигательное возбуждение затем сменяется сонливостью, спонтанностью, нарушением памяти. Возможно развитие грубой очаговой симптоматики за счет поражения головного и спинного мозга: гемипарезы, анизорефлексия, патологические рефлексы, тактические расстройства, нистагм, эпилептические припадки. Описаны случаи паркинсонизма, развившегося спустя несколько недель после острого отравления окисью углерода.

Периферические отделы нервной системы при острых отравлениях угарным газом страдают значительно реже. Поражение нервов связывают с сосудистыми расстройствами (тромбозами, геморрагиями) в области периневрии. При тяжелых формах интоксикации возможно поражение зрительных нервов с грубыми изменениями сетчатки глаза (отек, расширение вен, мелкие кровоизлияния вдоль сосудов), приводящими к атрофии зрительных волокон и полной потере зрения. Описаны ретробульбарные невриты, гемианопсии, скотомы, вызванные поражением центральных отделов зрительного анализатора.

Тяжелая степень острого отравления угарным газом иногда сопровождается развитием трофических расстройств кожи (эритематозные пятна с пузырями), токсической пневмонией, отеком легких, инфарктом миокарда. Поражение легких и сердца может быть причиной летального исхода. У лиц в коматозном состоянии или погибающих от острого отравления угарным газом в крови обнаруживают от 50 до 80 % карбоксигемоглобин.

Хроническая интоксикация угарным газом характеризуется нейродинамическими расстройствами в виде ангиодистонического синдрома (церебрально-сосудистые кризы), коронарного болевого синдрома или гипоталамических пароксизмов (сердцебиение, чувство жара и внутреннего дрожания, повышение артериального давления и др.). Явления хронической интоксикации носят обычно обратимый характер.

Лечение. Первая помощь при остром отравлении угарным газом заключается в том, чтобы немедленно вынести пострадавшего из зоны отравления и применять реанимационные мероприятия для восстановления дыхания и сердечной деятельности: вдыхание карбогена, цититон, лобелин, управляемое аппаратное дыхание, сердечные средства, обменное переливание крови, кальция хлорид.

При резком возбуждении и судорогах назначают хлоралгидрат, аминазин. В последующем рекомендуются биостимуляторы, гидротерапия, массаж, лечебная физкультура.

Профилактика производственных отравлений угарным газом требует систематического контроля за его содержанием в рабочих помещениях, организации приточно-вытяжной вентиляции, герметизации производственных процессов, связанных с образованием угарного газа.

3.2 Отравление сероводородом

Сероводород (Н2S) - бесцветный газ с резким неприятным запахом. При обычном давлении затвердевает при -85,6 0С и сжижается при -60,3 0С. Плотность газообразного водорода при нормальных условиях составляет примерно 1,7, то есть он тяжелее воздуха. Смеси сероводорода с воздухом, содержащие от 4 до 45 объемных процентов этого газа, взрывоопасны. На воздухе воспламеняется при температуре около 300 0С. Растворимость в органических веществах значительно выше, чем в воде, например, один объем спирта поглощает 10 объемов газа.

Сероводород может встречаться как в производственных, так и природных условиях: в местах естественного выхода газов, серных минеральных вод, в глубоких колодцах и ямах, где имеются гниющие органические вещества, содержащие серу. Он является главной составной частью клоачного газа. В воздухе канализационных сетей концентрация сероводорода может достигать 2--16 %. В ряде производств (химическая промышленность, текстильное, кожевенное производство) сероводород выделяется в воздух в качестве побочного продукта. Это сильный нервный яд, который только в 5--10 раз уступает по токсичности синильной кислоте.

Сероводород оказывает как местное (на слизистые оболочки), так и общетоксическое действие. При концентрациях около 1,2 мг/л и выше наблюдается молниеносная форма отравления. Смерть наступает вследствие кислородного голодания, которое вызывается блокированием тканевого дыхания в связи с угнетением клеточных окислительно-восстановительных процессов. При концентрациях сероводорода в пределах от 0,02 до 0,2 мг/л и выше отмечаются симптомы отравления со стороны нервной системы, органов дыхания и пищеварения. Появляется головная боль, головокружение, бессонница, общая слабость, снижение памяти, чиханье, кашель, стеснение дыхания и в редких случаях острый отек легких со смертельным исходом. Наблюдаются гиперсаливация, тошнота, рвота, понос. Характерно поражение слизистой оболочки глаз -- конъюнктивит, светобоязнь. Роговица покрывается точечными поверхностными эрозиями. Опасность отравления увеличивается в связи с потерей обоняния, что ограничивает возможность своевременного выхода работающих из загрязненной атмосферы.

При отравлении сероводородом на ранних стадиях появляется резкое раздражение слизистых оболочек (слезотечение, чиханье, кашель, ринорея). Затем появляется общая слабость, тошнота, рвота, цианоз. Постепенно нарастает сердечная слабость и нарушение дыхания, коматозное состояние.

При благоприятном исходе отравления сероводородом через 7-- 14 месяцев можно обнаружить вегетативно-астенический синдром, снижение памяти, полиневритический синдром, поражение экстрапирамидной системы.

Лечение. Первая помощь пострадавшему заключается прежде всего в том, чтобы вынести его из отравленной атмосферы на чистый воздух. Необходимо вводить сердечные и дыхательные аналептики. Рекомендуются также кровопускание, глюкоза, витамины, препараты железа.

С целью профилактики отравлений сероводородом рекомендуется перед очисткой засыпать выгребные ямы железным купоросом.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) сероводорода (среднесуточная и максимально разовая) - 0,008 мг/м3, в рабочем помещении промышленного предприятия - 10 мг/м3.

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают фильтрующие промышленные противогазы марки КД (коробка окрашена в серый цвет), В (желтый), БКФ и МКФ (защитный), респираторы РПГ-67-КД, РУ-60М-КД, а также гражданские противогазы ГП-5, ГП-7 и детские.

Максимально допустимая концентрация для фильтрующих противогазов - 100 ПДК (10000 мг/м3), для респираторов - 15 ПДК. При ликвидации аварий на химически опасных объектах, когда концентрация газа неизвестна, работы проводятся только в изолирующих противогазах. Чтобы предохранить кожу человека, используют защитные прорезиненные костюмы, резиновые сапоги и перчатки.

Наличие сероводорода в воздухе и его концентрацию позволяет определить универсальный газоанализатор УГ-2. Пределы измерения прибора: 0-0,03 мг/л при просасывании воздуха в объеме 300 мл и 0-0,3 мг/л при просасывании 30 мл. Концентрацию сероводорода (в мг/л) находят по шкале, на которой указан объем пропущенного воздуха. Ее значение указывает цифра, совпадающая с границей окрашенного в коричневый цвет столбика порошка. Для этих же целей можно использовать приборы химической разведки ВПХР, ПХР-МВ, УПГК (универсальный прибор газового контроля) и фотоионизационный газоанализатор Колион-1.

3.3 Отравление синильной кислотой

Синильная кислота (цианистый водород, цианистоводородная кислота) (HCN) - бесцветная прозрачная жидкость. Она обладает своеобразным дурманящим запахом, напоминающим запах горького миндаля. Температура плавления -13,3 0С, кипения - +25,7 0С. Из-за низкой температуры кипения и высокого давления при обычной температуре очень летуча, при 20 0С максимальная концентрация достигает 837-1100 г/м³. Капли синильной кислоты на воздухе быстро испаряются: летом - в течение 5 мин, зимой - около 1 ч. В газообразном состоянии обычно бесцветна.