Реакції розкладу озону закріпленими на пористих носіях комплексами Co(II), Cu(II) і Mn(II)

Аналіз зв’язку між складом закріплених на оксидному носії комплексів та їхньою реакційною здатністю при розкладі озону. Обґрунтування застосування закріплених на активованому вугіллі металокомплексів в засобах захисту навколишнього середовища і людини.

Рубрика Химия
Вид автореферат
Язык украинский
Дата добавления 07.08.2014
Размер файла 66,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Установлено, что активированный уголь (АУ) увеличивает каталитическую активность импрегнированных MeCl2/АУ-комплексов. Разработан катализатор MnCl2/АУ, который обеспечивает максимальное время (137 часов) защитного действия от озона (при условии его концентрации от 0,2 до 1,5 мг/м3) и может быть применен в средствах защиты окружающей среды и человека.

Ключевые слова: озон; низкотемпературное разложение; закрепленные комплексы переходных металлов; состав закрепленных металлокомплексов; применение в средствах защиты окружающей среды и человека.

L.A. Raskola. Reactions of ozone decomposition by porous carrier supported complexes of Co(II), Cu(II), and Mn(II). Manuscript.

Candidate Dissertation in Chemistry - Speciality 02.00.01 - Inorganic Chemistry. - A.V. Bogatsky Physicochemical Institute of National Academy of Sciences of Ukraine, Odessa, 2004.

Owing to the systematic study of low-temperature ozone decomposition by both immobilised and impregnated MeXj2-j/SiО2 complexes at different [Me2+]/[O3] and [Me2+]/[X-] ratios (Me2+ = Co2+, Cu2+, and Mn2+; X- = Cl- and NO3?), some regularities of the reactions taking place have been established. There have been developed the procedures for synthesis of Me(II) acido complexes, both impregnated and immobilised on SiO2, which behaviour in the ozone decomposition is well reproducible. The kinetic method was used for the determination of successive stability constants of the surface complexes and for the determination of the partial kinetic activity of the latter in the reactions with ozone. The methods of EDR and EPR spectroscopy were used to control the coordination state of Co(II), Cu(II), and Mn(II) both in initial complexes and in the complexes after their treatment with ozone. The reactivity of silica supported MeXj2-j complexes in the ozone decomposition has been found to depend on a nature of a metal ion and ligands as well as on the ligand number in the inner coordination sphere. The oxidation of the metal complexes occurs in the initial reaction stage according to the intraspheric mechanism and the chloride ion is the best bridging ligand. As is shown, the formation of the impregnated МеClj2-j/SiО2 complexes can be considered by analogy with a concentrated solution. The less is аH2O/аCl? ratio on the surface, the more chloride ion saturated complexes of Co(II), Cu(II), and Mn(II) are formed on the SiО2. The following correlation between the stability and the reactivity of the impregnated МеClj2-j/SiО2 complexes have been found: the partial activity of the complexes in the ozone decomposition reaction increases while values of their successive stability constants decrease.

As is shown, the series of activity for supported metal complexes remain the same independently of the ligand environment of the central atom. It may be evidence of the same mechanism of coordination and activation of the ozone molecule.

Activated charcoal (AC) has been found to raise the catalytic activity of impregnated MeCl2/AC complexes. The MnCl2/AC catalyst developed assures the maximum time (137 hours) of protection against ozone, so, it can be used in the devices for environment and human's protection.

Keywords: ozone; low-temperature decomposition; supported complexes of transition metals; composition of supported complexes; application in devices for environment and human's protection.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Інтеграція природничо-наукових знань як нагальна потреба сучасної освіти. Відображення міжпредметних зв’язків у програмах з хімії (порівняльний аналіз). Класифікація хімічних реакцій за різними ознаками. Реакції сполучення, розкладу, заміщення, обміну.

    дипломная работа [133,1 K], добавлен 13.11.2008

  • Властивості і застосування циклодекстринів з метою підвищення розчинності лікарських речовин. Методи одержання та дослідження комплексів включення циклодекстринів. Перспективи застосування комплексів включення в сучасній фармацевтичній технології.

    курсовая работа [161,5 K], добавлен 03.01.2012

  • Дослідження методики виконання реакції катіонів 3, 4 та 5 аналітичної групи. Характеристика послідовності аналізу невідомого розчину, середовища, яке осаджує катіони у вигляді чорних осадів сульфідів. Вивчення способу відокремлення осаду у іншу пробірку.

    лабораторная работа [35,6 K], добавлен 09.02.2012

  • Аналіз гідроксамової реакції, хімічні властивості гідроксамової кислоти. Перебіг реакції. Використання в якісному аналізі при виявленні складноефірних, амідних, лактонних, лактамних функціональних груп; в спектрофотометрії, фотоелектроколориметрії.

    курсовая работа [986,4 K], добавлен 11.06.2019

  • Шляхи надходження в довкілля сполук купруму, форми його знаходження в об'єктах навколишнього середовища та вміст в земній корі. Запаси мідних руд. Огляд хімічних та фізичних методів аналізу. Екстракційно-фотометричне визначення купруму в природній воді.

    курсовая работа [270,8 K], добавлен 09.03.2010

  • Швидкість хімічної реакції. Залежність швидкості реакції від концентрації реагентів. Енергія активації. Вплив температури на швидкість реакції. Теорія активних зіткнень. Швидкість гетерогенних реакцій. Теорія мономолекулярної адсорбції Ленгмюра.

    контрольная работа [125,1 K], добавлен 14.12.2012

  • Коферменти які беруть участь у окисно-відновних реакціях. Реакції відновлення в біоорганічній хімії. Реакції відновлення у фотосинтезі та в процесі гліколізу (під час спиртового бродіння). Редокс-потенціал як характеристика окисно-відновних реакцій.

    контрольная работа [639,0 K], добавлен 25.12.2013

  • Стадії протікання реакції епіхлоргідрина з гідроксилвмісними сполуками. Константи швидкості реакції оцтової кислоти з ЕХГ в присутності ацетату калію. Очищення бензойної кислоти, епіхлогідрин. Методика виділення продуктів реакції, схема установки.

    курсовая работа [702,8 K], добавлен 23.04.2012

  • Структурна формула, властивості, аналітичне застосування та якісні реакції дифенілкарбазиду, дифенілкарбазону, поверхнево активних речовин. Область аналітичного застосування реагентів типу арсеназо і торон, їх спектрофотометричні характеристики.

    реферат [669,2 K], добавлен 10.06.2015

  • Механізм [2+2]-фотоциклоприєднання фулеренів. Типові методики реакції [2+4]-циклоприєднання з електрон-надлишковими і з електрон-збитковими дієнами; з о-хінодиметанами, що генерувалися з о-ди(бромметал)аренів, з дієнами що генерувалися з сульфоленів.

    курсовая работа [3,0 M], добавлен 01.12.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.