| главнаяреклама на сайтевакансииуслуги | Коллекция рефератов Otherreferats |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
ЙодометрияСущность йодометрии - метода окислительно-восстановительного титрования, основанного на реакциях, связанных с окислением восстановителей свободным йодом. Практическое применение йодометриии в аналитической химии, его основные преимущества и недостатки.
Отправить свою хорошую работу на сайт просто. Используйте форму, расположенную ниже.
Подобные работы1. Классификация методов окислительно-восстановительного титрования. Индикаторы окислительно-восстановительного титрования. Перманганатометрия, йодометрия и дихроматометрия. Окраска окисленной и восстановленной формы. Фиксирование точки эквивалентности. реферат [24,7 K], добавлена 23.02.2011 2. Методы окислительно-восстановительного титрования. Подразделение по веществу титранта на оксидиметрию и редуциометрию. Использование в оксидиметрии – окислителей, а в редуциометрии – восстановителей. Прямое, обратное и заместительное титрование. реферат [39,3 K], добавлена 23.01.2009 3. Отличительные признаки окислительно-восстановительных реакций. Схема стандартного водородного электрода. Уравнение Нернста. Теоретические кривые титрования. Определение точки эквивалентности. Окислительно-восстановительные индикаторы, перманганатометрия. курсовая работа [319,6 K], добавлена 06.05.2011 4. Систематический анализ, реакции и анализ смеси катионов. Анализ анионов и сухой соли. Гравиметрический метод анализа, метод нейтрализации, процентное содержание кислот. Методы окислительно-восстановительного титрования, перманганатометрия и йодометрия. лабораторная работа [64,8 K], добавлена 19.11.2010 5. Теоретическая основа аналитической химии. Спектральные методы анализа. Взаимосвязь аналитической химии с науками и отраслями промышленности. Значение аналитической химии. Применение точных методов химического анализа. Комплексные соединения металлов. реферат [14,9 K], добавлена 24.07.2008 6. Характеристика воды как важнейшей составляющей среды нашего обитания. Исследование ее общей карбонатной жесткости и окисляемости методами нейтрализации и перманганатометрии. Применение метода йодометрии для определения содержания остаточного хлора в воде. курсовая работа [60,3 K], добавлена 05.02.2012 7. Определение кристаллизационной воды в хлориде бария. Установка титра рабочего раствора соляной кислоты. Метод кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. Определение содержания ионов в растворе методом качественного анализа. лабораторная работа [193,3 K], добавлена 12.03.2012 8. Сущность и классификация методов кислотно-основного титрования, применение индикаторов. Особенности комплексонометрического титрования. Анализ методов осадительного титрования. Обнаружение конечной точки титрования. Понятие аргенометрии и тицианометрии. контрольная работа [28,3 K], добавлена 23.02.2011 9. Титриметрический метод анализа. Теория броматометрического метода анализа. Техника титрования. Достоинства и недостатки броматометрического метода. Фенолы. Определение фенола. Химические реакции, используемые в методах титриметрии. курсовая работа [35,9 K], добавлена 26.03.2007 10. Потенциометрический метод - метод качественного и количественного анализа, основанный на измерении потенциалов, возникающих между испытуемым раствором и погруженным в него электродом. Кривые потенциометрического титрования. контрольная работа [34,3 K], добавлена 06.09.2006 11. Основные маскирующие лиганды. Классификация и характеристика маскирующих реагентов. Основные маскирующие реагенты. Органические реагенты с донорными атомами кислорода. Окислительно-восстановительное маскирование. Галогенсодержащие маскирующие реагенты. курсовая работа [116,7 K], добавлена 16.10.2011 12. Сущность электроаналитических методов, возможность получить экспериментальную информацию о кинетике и термодинамике химических систем. Достоинства, недостатки и пригодность вольтамперометрии, кондуктометрии, потенциометрии, амперометрии и кулонометрии. реферат [611,0 K], добавлена 20.11.2009 13. Рассмотрение реакций, основанных на образовании комплексных соединений металлов и без их участия. Понятие о функционально-аналитической и аналитико-активной группах. Использование органических соединений как индикаторов титриметрических методов. курсовая работа [1,5 M], добавлена 01.04.2010 14. Методы аналитической химии, количественный и качественный анализ. Окислительно-восстановительные системы. Способы выражения концентрации растворов и их взаимосвязь. Классификация методов титриметрического анализа. Молекулярный спектральный анализ. методичка [329,3 K], добавлена 08.06.2011 15. Классификация окислительно-восстановительных реакций в органической и неорганической химии. Химические процессы, результат которых - образование веществ. Восстановление альдегидов в соответствующие спирты. Процессы термической диссоциации водного пара. реферат [55,9 K], добавлена 04.11.2011 16. Особенности, область применения хроматографических методов. Основные ее варианты: газо-адсорбционный, газо-жидкостный, капиллярный и реакционный. Принципиальная схема газового хроматографа и компьютеризированной хромато-масс-спектрометрической установки. реферат [74,1 K], добавлена 15.04.2011 17. Основные этапы развития химии. Алхимия как феномен средневековой культуры. Возникновение и развитие научной химии. Истоки химии. Лавуазье: революция в химии. Победа атомно-молекулярного учения. Зарождение современной химии и ее проблемы в XXI веке. реферат [24,8 K], добавлена 20.11.2006 18. Практическое значение аналитической химии. Химические, физико-химические и физические методы анализа. Подготовка неизвестного вещества к химическому анализу. Задачи качественного анализа. Этапы систематического анализа. Обнаружение катионов и анионов. реферат [65,5 K], добавлена 05.10.2011 19. Метод потенциометрического титрования. Кислотно-основное титрование. Определение конечной точки титрования. Методика проведения потенциометрического титрования. Потенциометрическое титрование, используемые приборы и обработка результатов анализа. курсовая работа [1,5 M], добавлена 24.06.2008 20. Основные функции химии. Свойства моющих и чистящих средств. Использование химии в здравоохранении и образовании. Обеспечение роста производства, продление сроков сохранности сельхозпродукции и повышение эффективности животноводства при помощи химии. презентация [14,3 M], добавлена 20.12.2009 Другие подобные документы
ЙодометрияАналитическая химияЙодометрия - метод окислительно-восстановительного титрования, основанный на реакциях, связанных с окислением восстановителей свободным йодом I2 или с восстановлением окислителей йодидом калия KI. Оба процесса можно выразить следующей схемой:I2 + 2е 2 I? (2.8)Т.к. стандартный окислительно-восстановительный потенциал пары невелик ? E0(I2 /2I?) = 0,54 В, йод является относительно слабым окислителем, а ионы I? - сравнительно сильным восстановителем.С помощью метода йодометрии можно определять:1. Восстановители SO3-2?, S2O3-2?, NO2?, S2?, CN?, SCN? и др.:а) путем прямого титрования анализируемого раствора раствором йода:SO3-2? + I2 + 2Н2О = SO4-2? + 2 I? + 2H+ ; (2.9)б) путем обратного титрования, Используется, если скорость взаимодействия восстановителя с йодом невелика. В этом случае к раствору восстановителя добавляют избыток титрованного раствора I2, а спустя некоторое время не вступивший в реакцию йод титруют раствором тиосульфата натрия:2 S2O32? + I2 = S4O62- + 2 I? (2.10)2. Окислители Fe3+, Cr2O72-, H2O2, Cl2, Br2, ClO3?, MnO4? и др.Проводить определение, титруя раствор окислителя йодидом калия KI нельзя, т.к. невозможно фиксировать конец титрования. Поэтому пользуются методом замещения: к анализируемому раствору окислителя добавляют избыток раствора KI:2 MnO4? + 10 I? + 16 H+ = 5 I2 + 2 Mn2+ + 8 Н2О. (2.11)В результате реакции выделяется йод в количестве, эквивалентном количеству окислителя; йод титруют раствором тиосульфата натрия по уравнению (2.10).К достоинствам метода йодометрии можно отнести следующие:1. Большая точность по сравнению с другими методами окислительно-восстановительного титрования.2. Растворы йода окрашены, и титрование можно проводить без индикатора. Желтая окраска ионов I3? при отсутствии других окрашенных продуктов отчетливо видна при очень малой концентрации (5*10?5н.).3. Йод хорошо растворяется в органических растворителях, поэтому метод широко применяется для титрования в неводных средах.Недостатки метода, вызывающие ошибки при выполнении йодометрических определений:1. Потери йода из-за его летучести. Поэтому титрование проводят на холоду и по возможности быстро. При необходимости оставить раствор на некоторое время для завершения реакции, его хранят под притертой пробкой.2. Окисление ионов йода кислородом воздуха в кислой среде.3. Йодометрическое титрование нельзя проводить в щелочной среде вследствие диспропорционирования йода.4. Относительно медленные скорости реакций с участием йода.5. В процессе хранения стандартные растворы йода и тиосульфата изменяют свой титр. Чтобы избежать ошибок, необходимо периодически проверять титр йода по тиосульфату, а титр тиосульфата по дихромату калия.Фиксируют конечную точку титрования в методе йодометрии с помощью специфического индикатора - крахмала, который образует с йодом комплексно-адсорбционное соединение синего цвета. Эта реакция очень чувствительна, она позволяет легко обнаруживать йод при концентрации 10?5 н. Т.к. соединение йода с крахмалом очень прочное, крахмал следует добавлять в конце титрования, когда окраска раствора становится бледно-желтой. Если вводить крахмал раньше, то очень много йода будет связано с крахмалом. При титровании йод с трудом освобождается из соединения с крахмалом, и результат титрования окажется неточным.При проведении йодометрических определений следует соблюдать следующие условия:1. Т.к. стандартный окислительно-восстановительный потенциал пары I2/2I? невелик, многие йодометрические определения не доходят до конца. Поэтому для количественного протекания реакций необходимо создавать специальные условия (вводить комплексообразователи, осадители, буферные добавки и т.д.).2. Йод - вещество летучее, поэтому титрование проводят на холоду. Кроме того, при увеличении температуры снижается чувствительность крахмала как индикатора (при 50 0С индикатор в 10 раз менее чувствителен, чем при 25 0С).3. Растворимость йода в воде мала, поэтому определение окислителей необходимо проводить в присутствии большого избытка KI, который образует с йодом растворимое нестойкое комплексное соединение:KI + I2 K[I3] (2.12)4. Скорость реакции между окислителями и KI обычно невелика, поэтому к титрованию выделившегося йода обычно приступают спустя некоторое время.5. Йодометрическое титрование нельзя проводить в щелочной среде, т.к. протекает побочная реакция:I2 + 2 OH? = IO? + I? + Н2О (2.13)Образующийся гипойодит является более сильным окислителем, чем йод, он окисляет тиосульфат до сульфата:S2O32? + 4 IO? + 2 OH? = 4I? + 2SO42? + Н2О.Поэтому во избежание побочных реакций титрование проводят при рН не более 9.6. В кислых растворах йодиды постепенно окисляются кислородом воздуха:4I? + O2 + 4H+ = 2I2 + 2 Н2О (2.14)Свет ускоряет эту реакцию, поэтому реакционную смесь хранят в темноте.Рабочими растворами метода йодометрии являются растворы йода и тиосульфата натрия.Титрованный раствор йода можно приготовить исходя из точной навески химически чистого кристаллического йода, который очищают от примесей путем возгонки.Однако, очистка йода представляет собой очень трудоемкую операцию. Кроме того, титрованный раствор в процессе работы с ним и при длительном хранении меняет свой титр вследствие летучести йода, и периодически его нужно проверять. Поэтому обычно готовят раствор I2 приблизительно нужной концентрации (0,05-0,1 н.) растворением навески йода в растворе KI (40 г/л). Точную концентрацию полученного раствора устанавливают по раствору тиосульфата натрия (реакция 2.10).Тиосульфат натрия Na2S2O3*5Н2О является неустойчивым веществом. Оно легко реагирует с углекислым газом и кислородом воздуха:Na2S2O3 + Н2О + СO2 = NaHCO3 + NaНSO3 + Sv 2Na2S2O3 + O2 = 2Na2SO4 + 2SvПоэтому готовят приблизительно 0,1 н. раствор тиосульфата, растворяя навеску соли в свежепрокипяченой воде (для удаления СO2). Хранить готовый раствор Na2S2O3 рекомендуется в темных бутылях, защищенных от двуокиси углерода трубкой с натронной известью. В дальнейшем титр раствора начинает медленно уменьшаться, поэтому его необходимо периодически проверять.Для установки концентрации тиосульфата предложено много различных стандартных веществ, например твердый химически чистый йод, йодат калия KIO3, бромат калия KBrO3, дихромат калия и др. На практике чаще всего пользуются дихроматом калия K2Cr2O7.
Рекомендуем!
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
© ООО "Олбест" 2009 – 2011 Все права на базы данных защищены. |
база знаний |