Научное обоснование и разработка системы методов селекции и семеноводства капустных культур

Таблица 20. Основные хозяйственные признаки полученных сортов капусты декоративной (1999-2000 годы)

Признаки Сорта	Высота наружной кочерыги	Характеристика листа
		Окраска	Размер	Форма	Край	Черешок
Пальмира	высокая	серо-зеленая	крупный	удлиненно ланцетная	сильно гофрированный	длинный
Малиновка	высокая	фиолетово- красная	крупный	широко- ланцетная	сильно гофрированный	длинный
Эстафета	низкая	светло- зелёная	мелкий	округлая	сильно- гофрированный	короткий
Краски Востока	средняя	серо-зелё- ная по краю, красно-фи- олетовая в центре	средний	округлая	сильно волнистый	средний
Осенний вальс	высокая	фиолетово зелёный	крупный	округлая	сильно волнистый	длинный
Искорка	низкая	от зелёной до фиолето во-красной	мелкий	сильнорас- сечённая	слабо волнистый	средний

Сорта капусты декоративной - Осенний Вальс, Искорка, Краски Востока, отличались сочетанием важных хозяйственно ценных признаков: компактная листовая розетка, наличие двух и более оттенков листа или листовой розетки.

Использование рекуррентного отбора при создании многолинейных сортопопуляций

Наряду с классическими методами: индивидуально-семейственным, индивидуальным и массовым отборами в нашей работе широко использовался рекуррентный отбор, направленный на повышение концентрации в селекционном материале благоприятных по определенному признаку генов. Основными элементами рекуррентного отбора являются поддержание и сохранение генотипа в чистоте (инбридинг, клонирование в культуре тканей in vitro), оценка генотипов по интересующему признаку и отбор лучших из них и др., который был использован при создании сорта Парус (рис.2).



Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Рис.2. Схема создания сорта Парус капусты белокочанной с использованием рекуррентного отбора в климатических камерах

Использование методов гетерозисной селекции при создании F₁ гибридов капусты

Капуста - модельный объект, на котором широко и глубоко разработан ряд теоретических вопросов по селекции на гетерозис и, в первую очередь, с использованием для этих целей явления самонесовместимости.

Влияние возраста цветка и бутона на завязываемость семян у самонесовместимых линий капусты китайской

В селекционной работе при выведении гибридов капусты на основе самонесовместимости и при поддержании родительских линий необходима ежегодная проверка инбредных линий на самонесовместимость.

Рис. 3. Характер проявления самонесовместимости в зависимости от возраста бутона и цветка (по числу завязавшихся семян в стручке)

Для практической работы важно знать возраст цветка, при котором проявляется самонесовместимость. Самонесовместимость у капусты китайской начинает проявляться на последних стадиях развития бутона (1-2 суток до распускания) и сильнее всего проявляется в первые двое суток цветения (рис.3).

При размножении самонесовместимых линий капусты китайской для обеспечения высокой семенной продуктивности необходимо использовать гейтеногамное опыление бутонов за двое - трое суток до их распускания.

Комбинационная способность перспективных линий капусты китайской при селекции на гетерозис

Наиболее прямым и точным методом определения селекционной ценности сортов и линий является изучение их общей комбинационной способности. Фенотипически близкие по тому или другому признаку исходные формы при генотипических различиях имеют разную комбинационную способность и не в одинаковой степени передают желаемый признак.

Важным этапом при создании гибридов на основе самонесовместимости является оценка инбредных линий и гибридов F₁ по ОКС и СКС. Оценку признаков: масса растения, толщина черешка, высота растения, число листьев, содержание сухого вещества, содержание витамина С проводили по полной диаллельной схеме скрещиваний между 8 самонесовместимыми инбредными линиями капусты китайской и СКС гибридов F₁.

Наибольший эффект ОКС по массе растения отмечен у линии Л-2, Л-5, Л-7. Наиболее перспективные - линии Л-2, Л-5 и Л-7 показали высокие значения эффектов ОКС (64,31; 97,41; 16,28 соответственно), у остальных линий они были отрицательными (табл. 21).

Таблица 21. Общая комбинационная способность родительских линий капусты китайской по хозяйственно ценным признакам

Линии	Масса растения	Высота растения	Число листьев	Толщина черешка
2004 год
Л-1	-30,5	-0,70	0,18	-0,70
Л-2	69,55	0,76	0,09	0,75
Л-3	-53,2	-1,09	-0,90	-1,02
Л-4	-30,5	0,73	-0,14	-0,42
Л-5	92,52	4,02	0,66	1,42
Л-6	-39,2	-1,26	-0,19	-0,46
Л-7	26,02	-0,18	0,20	0,46
Л-8	-34,8	-2,28	0,10	-0,03
2005 год
Л-1	-24,6	-1,57	0,34	-0,91
Л-2	64,31	0,14	0,06	0,46
Л-3	-57,8	0,06	-0,40	-0,89
Л-4	-26,3	-0,59	0,23	-0,43
Л-5	97,41	2,56	0,07	1,52
Л-6	-41,8	-0,46	-0,54	-0,06
Л-7	16,28	0,91	-0,21	0,52
Л-8	-27,4	-0,76	0,46	-0,22

В соответствии с величинами ОКС по высоте растений, варьирующими от -2,28 см до 4,02 см, исходные линии по их селекционной ценности были разделены на группы: с высокой ОКС (линия Л-5), которая является наиболее перспективной в селекции высокорослых гибридов, средней ОКС (линии Л-2 и Л-4) ? образуют отдельные гибридные комбинации, не уступающие по высоте растения лучшим гибридам, и низкой ОКС (Л-1, Л-3 и Л-7).

У родительских линий показатель - число листьев варьировал от 16 до 20 штук. Линии Л-5, Л-7 и Л-1, обладающие высокими положительными эффектами ОКС, наиболее перспективны в селекции на увеличение значения признака. Гибридные комбинации, полученные с их участием, имели также наибольшее число листьев на растении.

Гибридные комбинации, растения которых имели наибольшую толщину черешка, являлись высокоурожайными и обладали высокими товарными качествами. По величине общей комбинационной способности линии Л-2, Л-5, Л-7 имели высокие значения эффектов ОКС.

Содержание сухого вещества в растениях зависит от многих внешних факторов: влажности, температуры, продолжительности вегетационного периода. Для капусты китайской нежелательно как очень высокое, так и низкое содержание сухого вещества. Высокое содержание сухого вещества приводит к огрублению ткани листовой пластинки и снижению вкусовых качеств, при низком - к снижению питательной ценности. Линии, участвовавшие в выделившихся комбинациях Л-1, Л-5, Л-8, обладали наиболее высоким показателем ОКС (табл.21).

В результате проведенных исследований установлено, что родительские линии капусты китайской Л-2, Л-5, Л-7 являются наилучшими в селекции на гетерозис по основным хозяйственно ценным признакам.

3.3.3. Использование экзогенных факторов для размножения

самонесовместимых линий капусты

Применение хлористого натрия. Воздействие хлорида натрия на рыльце пестика снижает образование каллозы и, тем самым, увеличивает прорастание пыльцы при автогамном опылении цветков у самонесовместимых растений. Генетические особенности линий капусты китайской, концентрация хлорида натрия и продолжительность экспозиции оказали значительное влияние на проявление самонесовместимости (табл.22).

Таблица 22. Завязываемость семян у самонесовместимой линии капусты китайской в зависимости от концентрации хлорида натрия и экспозиции, шт./стручок (2007-2008гг.)

Концентрация хлорида натрия, % (А)	Экспозиция, мин. (В)
	5	10	15	Среднее
0 (вода)	0	0	0	0
0,5	0	0	0	0
1,0	0	0	0	0
1,5	0	0	0	0
2,0	0,2	0,2	0	0,13
2,5	0,8	0,3	0,1	0,40
3,0	0,3	0,5	0,3	0,36
3,5	0,2	0,8	1,1	0,70
Среднее	0,18	0,22	0,19	0,20

НСР₀₅ : А - 0,12, НСР₀₅ В - 0,14 шт. /стручок

Исследования на капусте белокочанной (Монахос, Абдул Хамид, 2001) показали, что наиболее доступным способом снижения проявления самонесовместимости исходных линий капусты белокочанной раннеспелого и среднеспелого сроков созревания и существенное повышение завязываемости семян происходит при обработке цветков раствором хлорида натрия в концентрации 3 % ? 3,5 % за 20-30 мин. до опыления. Исследования по снижению проявления самонесовместимости у инбредных линий капусты китайской при обработке цветков раствором хлорида натрия показали другие оптимальные значения концентрации (табл. 22). Наибольшее количество семян завязывается при обработке цветков капусты китайской раствором хлорида натрия в концентрации 2,5 - 3,5% за 10 -15 минут до опыления.

Применение углекислого газа. Для снижения затрат на размножение исходных самонесовместимых линий было предложено проводить опыление растений одной линии при помощи пчел предварительно обработав цветки углекислым газом высоких концентраций (Nakanishi at, 1973). Метод основан на дезактивации повышенной концентрацией СО₂ белковых компонентов рыльца пестика, которые контролируют реакцию самонесовместимости. Исследованиями, проведенными Крючковым А.В., и др. (1989) было установлено, что линии различаются по требованию к условиям обработки углекислым газом.

В проведенных нами исследованиях на самонесовместимых линиях капусты белокочанной Зимовка 1474 (Зм), Белорусская 455 (Бл), Слава 1305 (Сл) было выявлено, что оптимальный уровень концентрации СО₂ в воздухе для преодоления самонесовместимости у линий капусты находится в пределах от 2 до 8 %. Продолжительность интервала между опылением и обработкой СО₂ должна составлять 2-4 часа, а экспозиция обработки СО₂ ? 5 часов. Завязываемость семян при опылении цветков с повышенной концентрацией СО₂ была близка к завязываемости семян при опылении вручную (табл.23).

Таблица 23. Влияние концентрации СО₂ на завязываемость семян у самонесовместимых линий капусты белокочанной

Линии	Концентрация СО2, %	Опыление бутонов	Перекрестное опыление
	число семян (штук / стручок)
	2	3	4	6	8
Л - Зм	4,6	10,4	7,5	8,6	4,0	7,8	6,1
Л - Бл	4,4	5,3	4,2	5,3	5,7	5,2	7,6
Л - Сл	1,5	0,6	0,5	1,7	1,8	2,2	8,1

Для определения длительности периода между опылением и обработкой СО₂ на завязываемость семян были включены интервалы времени от 1 до 7 часов (табл. 24).

Таблица 24. Влияние длительности периода между опылением и обработкой СО₂ на завязываемость семян (штук в стручке)

Линии	Интервал, час.	Опыление бутонов	Перекрестное опыление
	1	2	3	4	5	6	7
Л - Зм	5,9	4,6	6,4	5,4	1,9	2,7	0	3,7	11,5
Л - Бл	2,0	3,4	4,8	4,5	3,3	1,0	0	6,5	7.2
Л - Сл	1,2	4,4	4,2	1,1	1,3	0,5	0	3,2	1,3

Результаты проведенных исследований показали, что оптимальным интервалом между опылением и обработкой СО₂ является интервал 2 - 4 часа.

При увеличении концентрации воздействия СО₂ от 1 до 5% отмечали значительное увеличение завязываемости семян у линий Л-Зм и Л-Бл (табл.25)

Таблица 25. Влияние экспозиции воздействия СО₂ на завязываемость семян (семян в стручке, штук)

Линии	Экспозиция СО2, %	Опыление бутонов	Перекрестное опыление
	1	2	3	4	5
Л - Зм	3,5	11,8	8,8	14,5	14,2	9,7	14,8
Л - Бл	4,5	4,6	3,4	4,2	7,4	5,2	4,2
Л - Сл	0,5	1,6	1,1	2,2	2,0	2,7	7,3

Таким образом, для размножения различных самонесовместимых линии необходимы сортоспецифические оптимальные концентрации СО₂.

Использование цитоплазматической мужской стерильности при селекции капусты на гетерозис

Наряду с созданием гетерозисных гибридов F₁ капусты на основе самонесовместимости важным направлением в селекции капусты является получение гибридов с использованием цитоплазматической мужской стерильности.

В инбредном потомстве капусты белокочанной среднепозднего срока созревания у линии № 24 в 2004 году в лаборатории селекции и семеноводства ВНИИССОК было получено андростерильное растение, цветки которого имели короткие тычиночные нити, сухие пыльники серовато-желтого цвета, пестик был нормального размера. С помощью методов биотехнологии были размножены растения этой стерильной формы. При разработке схемы получения А, В и С линий в качестве опылителя в работу были включены созданные ранее линии капусты белокочанной различных поколений инбридинга, полученные из сортов: Июньская 3200, Номер первый грибовский 147, Слава 1305, Белорусская 455, Амагер 611, Зимовка 1474, Московская поздняя 15, Каширка 202 и др.

В камерах искусственного климата в зимнее-весенний период в 2005-2006 годы были проведены скрещивания, в результате которых получено 112 гибридных комбинаций с использованием стерильной формы S1. При проведении скрещиваний отмечена хорошая завязываемость семян в стручке у всех комбинаций (в среднем от 10 до 34 семян в стручке).

В открытом грунте в полевых условиях (2007, 2008 годы) проведена оценка всех гибридных комбинаций по основным хозяйственно ценным признакам: выравненности по морфологическим признакам листовой розетки, по массе, форме кочана, его величине и внутреннему строению, а также оценка на устойчивость к болезням.

Одновременно проводили поддержание исходной стерильной формы с использованием методов биотехнологии, поиск закрепителя стерильности и размножение отцовских форм, т.е. самонесовместимые, самосовместимые линии, с помощью которых был получен высокий гетерозисный эффект.

Было установлено, что во всех гибридных комбинациях наследование формы кочана происходило по отцовской линии. С помощью насыщающих скрещиваний получены линии ? стерильные аналоги трех групп спелости: ранней, средней и поздней, которые в изученных комбинациях скрещиваний давали высокий гетерозисных эффект при 100% гибридности.

Растение стерильной формы имеет кочан массой 1,7 кг с индексом 0,94, отличается плотностью 3,2 балла при длине внутренней кочерыги 8,1 см, которая составляла 49% от высоты кочана.

В гибридных комбинациях с участием линий - опылителей, полученных из сортов, пригодных для переработки ? Белорусская 455, Московская поздняя 15, кочаны имели округлую форму (индекс кочана составлял 1), плотность 4-5 баллов. По признаку «масса кочана» они превзошли родительские формы на 16-30%. Наиболее перспективными являются комбинации ? № 247, № 363, № 264, № 368, № 427, № 432, которые могут быть использованы при создании гетерозисных F₁гибридов, пригодных для переработки.

Гибридные комбинации с участие линий-опылителей, полученных из сортов, пригодных для хранения ? Зимовка 1474, Парус, Подарок 2500, кочаны имели округлую форму (индекс кочана составлял 0,8-1), с плотностью 3 - 5 баллов. По признакам «масса кочана», «плотность» и «соотношению высоты внутренней кочерыги к высоте кочана» были выделены гибридные комбинации: № 490, № 277, № 310, № 257.

В гибридных комбинациях с линиями-опылителями, выделенными из сортов Июньская 3200 и Номер первый Грибовский 147, кочан имел форму близкую к округлой (индекс кочана 0,8-1), плотностью 4-5 баллов, крупный (до 2,9 кг). Наиболее перспективными комбинациями являются № 374 и № 446.

Таким образом, анализ полученных результатов по признаку «индекс формы кочана» показал, что в гибридных комбинациях, созданных на основе ЦМС, с участием линий, полученных из сортов отечественной селекции у большинства сотоообразцов индекс формы кочана был близок к 1. При такой форме увеличивается выход продуктовой части кочана.

Продуктивность растений капусты находится в прямой зависимости от массы кочана. В гибридных комбинациях № 486 и № 368 признак «масса кочана» варьирует от 1,8 кг до 3,9 кг, соответственно.

По признаку «отношение высоты внутренней кочерыги к высоте кочана» в гибридных комбинациях, созданных в результате скрещивания стерильной формы с линиями опылителями, полученными из образцов иностранной селекции, а также сортов: Белорусская 455, Зимовка 1474, Парус, Подарок 2500, преобладали кочаны с долей внутренней кочерыги 32-50 %.

Использование биотехнологического метода в селекции капусты

Метод клонального микроразмножения позволяет сохранить селекционный материал в первоначальном виде, ускорить процесс размножения. При этом растения-регенеранты можно получать в большом количестве в течение всего года, тиражирование генотипа происходит в геометрической прогрессии.

При размножении растений in vitro для получения экспланта может быть выбран любой орган растения. Использование бутонов в данном случае предпочтительней, так как позволяет контролировать наличие мужской стерильности или самонесовместимости у растений доноров.

Была выделена среда, на которой происходит наибольшее образование побегов у эксплантов, при которой независимо от предобработок и регуляторов роста, индуцирующих побегообразование, образование почек и развитие побегов наблюдается лишь из каллуса, индуцируемого 0,2 мг/л 2,4 Д и тидиазурона из меристематических тканей цветоложа. Сочетание двух предобработок позволило получить образование побегов у всех эксплантов в значимых количествах (табл.26).

Таблица 26. Регенерация побегов капусты белокочанной сорта Парус (на среде МСс с 0,2 мг/л БАП и тидиазурона из каллуса, полученного на среде МСм с 0,2 мг/л 2,4 Д и тидиазурона)

Тип морфогенетических изменений	Контроль	Обработка
		раствором борной кислоты	пониженной температурой	раствором борной кислоты и пониженной температурой
Тип каллуса	а) светлый с ризогенезом; б) зеленый с побегообра- зованием	а) светлый с ризогенезом; б) зеленый с побегообра- зованием	а) светлый с ризогенезом; б) зеленый с побегообра- зованием	а) светлый с ризогенезом; б) зеленый с побегообра- зованием
Количество эксплантов,% - с корнеобра-зованием - с побегообра-зованием	100 100	100 100	100 100	100 100
Число побегов на эксплант	2-7 (4)	5-20 (12)	5-20 (12)	5-20 (14)

Количество растений-регенерантов, получаемых из одного бутона, может в несколько раз превысить количество семян, образующихся в одном стручке при их оптимальной завязываемости.

Использование особенностей анатомического строения листа капусты китайской при селекции на качество продукции

Анатомическое строение листа в большей степени отражает его функциональную роль. С одной стороны, оно зависит от нормы реакции генотипа на условия выращивания, с другой - от направления селекционной работы. Эти факторы, обуславливающие изменчивость основных признаков листа, позволяют оценивать развитие мезофилла и динамику дифференциации тканей на столбчатую и губчатую паренхиму.

Такая оценка дает возможность выделить сортообразцы, листья которых имеют крупные паренхимные тонкостенные клетки, а их проводящая система представлена небольшим количеством сосудисто-волокнистых пучков. Соотношение механических элементов к основной ткани приближается к минимальным значениям, что чрезвычайно важно для прецизионного ведения селекции на качество продукции.

Установлено, что у капусты белокочанной мезофилл листьев практически не дифференцирован при его значительной общей толщине. Так, у сортов Июньская 3200 и Зимовка 1474 дифференциация мезофилла листьев сохраняется с ранних фаз роста растения. У капусты савойской сорта Вертю 1340 столбчатая (палисадная) ткань листа состоит из 2-3 слоев, составляя примерно третью часть мезофилла.

Исследования анатомического строения листьев и черешков у различных сортообразцов капусты восточно-азиатского происхождения, имеющих хозяйственно полезное значение, позволило установить различия между ними в структуре основной паренхимы и, в первую очередь, в толщине оболочек и размерах самых паренхимных клеток. Лучшие показатели выявлены у образцов: Monument, Shanghai March, Pak choi, Shanghai Pak choi Spring sum 50, F₁ ТСХ 4112 и других.

Использование камер искусственного климата для ускорения селекционного процесса

Одним из способов по ускорению селекции капусты является использование климатических камер с заданным световым и температурным режимами, использование которых позволяет выращивать двулетние разновидности капусты в одногодичном цикле, практически полностью контролировать условия питания, температуры, освещения растений, полностью исключить случайное переопыление.

Использование климатических камер позволяет растениям капусты проходить яровизацию, цветение семенного растения, образование стручков, созревание и уборку семян за 3,5 - 4 месяца в зимне-весенний период и получать вызревшие семена к началу вегетации в открытом грунте.

При использовании климатических камер уже на ранних этапах селекционного процесса можно выявлять особенности роста, развития, цветения новых коллекционных и селекционных образцов, т.е. видеть развитие растения капусты второго года жизни, что очень важно и необходимо для селекционера при ведении селекционной работы.

Проведенные теоретические расчеты экономической эффективности затрат по всем этапам работы в вегетационных камерах при условии оптимального использования существующего оборудования показали, что основная статья затрат приходится на электроэнергию.

Результаты исследований показали, что в климатических камерах с использованием ламп освещения ДРИ-2000 и ламп ДРЛ-400 при гейтеногамном размножении инбредных линий получено 2,7-3,0 г семян, а при автогамном размножении ? 18-20 г семян с одного растения. При фактическом расчете использования ламп различной освещенности в период 2007-2008 годы, согласно программы скрещиваний установлено, что в вегетационной камере с использованием ламп освещения ДРИ-2000 затраты на выращивание 1 растения были в 2 раза меньше, чем в камере с другим типом ламп освещения (табл.28).

Таблица 28. Расчеты затрат по этапам роста и развития растений в климатических камерах в 2007-2008 годы (по данным Чупрова А.Н., Старцева В.И., Бондаревой Л.Л., Новикова Д.С.)

Этапы морфогенеза	Число растений, шт.	Затраты на весь период, руб.	Затраты на 1 растение, руб.	Затраты на 1 м2, руб.	Затраты - в % на 1 м2
Вегетационная камера с использованием ламп освещения ДРИ -2000(S=22,0м2)
1. Яровизация	271	1088,87	4,44	91,02	2,7
2. Адаптация	181	2044,77	11,30	92,66	7,0
3. Гибридизация	172	7775,06	45,20	352,56	28,0
4. Созревание	130	13121,47	100,93	595,49	62,3
Итого		24030,17	161,9	1131,73	100
Вегетационная камера с использованием ламп освещения ДРЛ -400(S=18,7 м2)
1. Яровизация	271	1088,87	4,44	91,02	2,0
2. Адаптация	80	1615,79	33,30	86,86	9,6
3. Гибридизация	72	7097,72	182,55	374,60	45,8
4. Созревание	68	6120,27	160,70	324,00	42,6
Итого		15922,65	380,70	876,48	100

При составлении программы скрещивания можно моделировать использование климатических камер, тем самым, экономя расходы на освещение, уход за растениями и т.д. При проведении исследований по капусте китайской было установлено, что с использованием камер искусственного климата при посеве семян в первой декаде сентября и проведение необходимых скрещиваний возможно получение урожая семян в конце декабря.

Таким образом, при использовании климатических камер ускоряется селекционный процесс в 2 раза, контролируется рост и развитие растений капусты различных разновидностей, а также рационально экономятся затраты на выращивание 1 растения капусты с получением необходимого количества семян селекционных образцов.

Молекулярное маркирование сортов капусты

Для изучения полиморфизма и генетического разнообразия капустных культур совместно с сектором ПЦР лаборатории гаметных и молекулярных методов селекции был использован метод молекулярного маркирования - RAPD (Random Amplied Polymorphic PNA). Было проанализировано 45 образцов капустных культур, относящихся к геному В ( n= 9) и геному А (Восточноазиатские виды , n=10).

На основе данных, полученных в результате амплификации ДНК изученных образцов с 9-ю RAPD-праймерами, выявляющими максимальный уровент полиморфизма, была построена дендрограмма генетических расстояний образцов капустных культур.

Для каждого исследуемого вида был выявлен определенный набор фрагментов, отличающий его от другого вида, что может быть в дальнейшем использовано при анализе межвидовых гибридов. Были выявлены фрагменты, специфичные для геномов А и С, а также образецспецифичные маркерные RAPD-фрагменты. Используемый RAPD анализ, позволил исследовать генетическое разнообразие представителей рода Brassica, разделить виды, подвиды и разновидности у исследованных образцов капустных культур и установить филогенетические взаимосвязи на видовом, внутривидовом уровне (рис. 4).

Рис. 4. Дендрограмма генетических расстояний образцов капустных культур, построенная по результатам RAPD анализа

Построенная дендрограмма исследовавшихся образцов может быть использована, как дополнительная информация при планировании селекционной работы с целью создания полиморфного исходного материала для отбора наиболее интересных и перспективных форм.

Особенности экологической селекции у капусты

Оценка растений на изменяющиеся условия среды имеет большое значение на выявление генотипов на экологическую пластичность с высоким потенциалом продуктивности (Пивоваров и Добруцкая, 2000). Комплексная оценка природной среды пункта ВНИИССОК показала, что фон ВНИИССОК высокопригоден для селекции капусты белокочанной на адаптивность на этапе дифференциации исходного материала по экологической устойчивости. Из шестнадцати сред - шесть явились стабилизирующим, шесть - анализирующим и четыре - нивелирующим фоном. Фон Дагестана - стабилизирующий, благоприятный для семеноводства. Из девяти фонов испытания на шести формировался высокотипичный фон (табл.29), два года среда была среднетипичной (2003 и 2006) и один - низкотипичной (2008). Отбор на ПП (потенциальную продуктивность) менее эффективен, поскольку высокопродуктивный фон формируется всего два раза за 14 лет.

Сорта и гибриды капусты белокочанной генофонда ВНИИССОК представлены в основном (66%) высокоадаптивными генотипами с высокой и средней урожайностью, экологической устойчивостью, селекционной ценностью, с коэффициентом регрессии (bi) < 1. Такие сорта и гибриды обеспечат эффективность полуинтенсивного производства. Это сорта капусты белокочанной: Номер первый грибовский 147, Июньская 3200, Слава 1305, Подарок 2500, Парус, Зимовка1474 и гетерозисные гибриды F₁Аврора и F₁Снежинка.

Таблица 29. Разнообразие капусты белокочанной по адаптивности урожайности (Москва. 2003-2008 годы)

Сорт, гибрид	Х, т/га	ОАСi;	САСi	Sgi; %	bi	CЦГi	Группа спелости сорта, гибрида
F1 Аврора	49,1	-16,2	74,7	17,6	0,85	23,5	ультраскороспелый
Июньская 3200	43,1	-17,1	185,4	28,3	1,57	7,8	скороспелый
Номер первый Грибовский 147	50,1	-15,2	171,0	26,1	1,45	11,3	скороспелый
F1 Соло	47,0	-18,3	198,7	30,0	1,63	5,2	скороспелый
Слава 1305	77,9	12,7	69,4	10,7	0,82	53,3	среднеспелый
Белорусская 455	76,4	11,2	259,5	21,1	1,50	28,7	среднеспелый
Подарок 2500	81,1	15,9	56,3	9,3	0,83	58,9	среднеспелый
Парус	79,6	14,4	91,7	12,0	0,87	51,3	среднепоздний
F1 Снежинка	65,9	0,7	10,6	5,0	-0,26	56,2	среднепоздний
Зимовка 1474	77,1	11,8	45,0	8,7	0,74	57,2	позднеспелый

Несколько менее распространены формы интенсивного типа (bi > 1). Они пригодны для включения в интенсивные технологии. К ним относятся сорта Белорусская 455, Амагер 611 и гетерозисный гибрид F₁Соло.

Информация об адаптивных свойствах сортов представляет ценность для включения в экологический паспорт сорта. При селекции на стабильную урожайность как исходный материал в качестве источника ПП (потенциальной продуктивности) можно использовать сорта: Подарок 2500, Парус, Амагер 611, F₁Аврора, F₁Соло. Источником ЭУ (экологической устойчивости) являются среди раннеспелых сортов и гибридов - Июньская 3200, Номер первый Грибовский 147, F₁Аврора; среднеспелых - Подарок 2500, Слава 1305, Парус и позднеспелый сорт Зимовка 1474.

Результаты практического использования системы селекционных методов

В результате длительной селекционной работы на основе оценки большого количества коллекционного и селекционного материала различных разновидностей капусты на основе генетических, морфологических, биохимических, адаптивных свойств получен исходный материал с комплексом хозяйственно ценных признаков.

Комплексное использование новых и традиционных методов (рис. 5) гибридизации, оценки и отбора позволяет решать вопросы, связанные с селекцией на: скороспелость, продуктивность, устойчивость к биотическим (кила, фузариозное увядание) и абиотическим (холодостойкость) факторам, высокое содержание биологически активных веществ (витамин С, сахара, сухое вещество, селен)

Рис. 5. Использование различных методов в системе селекционного процесса капусты

Практическое использование разработанной системы методов селекционного процесса позволила создать сорта и гетерозисные гибриды капусты различных видов и разновидностей, различных по своему назначению и хозяйственным качествам: Парус, Веснянка, Ласточка, Краски Востока, Малиновка, Эстафета, Пальмира, Осенний вальс, Искорка, F₁ Аврора, F₁ Снежинка, F₁ Соната, F₁ Елена, F₁ Памяти Поповой и другие.

Особенности первичного семеноводства капустных культур

У овощных культур первичное семеноводство должно основываться на индивидуально-семейственном отборе по потомству, так как для потери сортом его признаков достаточно трех-четырех лет. Методы семеноводческой работы с сортом, формой, образцом, линией зависят от их биологических особенностей и условий возделывания (Лудилов, 2000; 2005).

Влияние архитектоники семенного куста на семенную продуктивность в первичном семеноводстве капусты белокочанной

Продуктивность и качество семян связаны со строением семенного растения, характер развития которого определяется как наследственными возможностями растения, так и условиями выращивания (Прохоров И.А., Литовкина Г.И., 1985). В исследованиях И.А. Прохорова (1978), А.А. Лежниной (1984), З.К. Курбановой (2009) показано влияние различных условий выращивания на архитектонику семенного куста.

Известно, что для каждого сорта, линии, гибрида характерен определенный тип семенного куста, который может изменяться в силу различных обстоятельств. Исследования на оригинальных и элитных маточниках капусты белокочанной сорта Белорусская 455 по динамике роста и развития растений показали, что наиболее интенсивно развивались растения с центральной почкой, особенно в начале вегетации. Такая же тенденция наблюдалась по количеству ветвей 1-го и 2-го порядков ветвления у семенников капусты, а также по количеству стручков на побегах 1-го порядка. Однако количество стручков на побегах 2-го порядка как у оригинальных, так и элитных растений с центральной почкой почти в 2 раза было меньшее, чем у семенников без центральной почки. В целом, на семенниках с центральной почкой в среднем было 580-595 штук стручков на растении, а у семенников без центральной почки ? в среднем 645 штук.

Таким образом, у семенников капусты белокочанной сорта Белорусская 455 при характерном для сорте 3 типе ветвления при отсутствии центральной почки у оригинальных и элитных маточников образуется семенной куст с 4 типом ветвления, у которого не снижается семенная продуктивность растения при высоких посевных качествах семян.

При ведении первичного семеноводства гибридов F₁ большое значение имеет строение семенного куста для размножения родительских линий.

Семенные растения родительских линий капусты китайской разделились на два типа. Первый тип семенного куста (у линии № 2) - растение с явно выраженным центральным стеблем, у которого отмечалось цветение на главной кисти и кистях побегов первого и второго порядков. У семенников такого типа первыми распускаются цветки на главной кисти. Цветение на побегах первого порядка происходило через 2-3 суток после начала цветения на главной кисти, а на побегах второго порядка - одновременно с окончанием цветения побегов первого порядка. Цветение на ветвях первого и второго порядка и главной кисти приводит к высокому проценту завязывания семян. Однако общее количество цветков на семенниках первого типа составляло всего лишь 57% от общего числа цветков на семенниках второго типа.

Второй тип семенного куста капусты китайской (у линии № 1) - растение, у которого не выражен центральный стебель, цветение происходит на побегах первого, второго и третьего порядков. У семенников такого типа первыми распускаются цветки на кистях побегов первого порядка, спустя 1-2 суток начиналось цветение на побегах второго порядка, затем на побегах третьего порядка. В целом, основная масса цветков у родительских линий капусты китайской у двух типов семенников сосредоточена на побегах первого и второго порядков.

Таким образом, при селекции капусты китайской на семенной куст наиболее целесообразно вести отбор семенников второго типа.

Использование безрассадного способа выращивания капусты белокочанной в условиях Нечерноземной зоны России

Как известно, в основном, капусту выращивают рассадным способом. В последние годы большое внимание уделяют безрассадному способу выращивания капусты для снижения затрат на выращивание рассады. Следует отметить, что все сорта и гибриды, вследствие своих морфологических особенностей, требуют соблюдения специфических элементов сортовой технологии, указанных в паспорте сорта. Так, сорт капусты белокочанной селекции ВНИИССОК Парус является основным элементом безрассадной технологии выращивания капусты белокочанной среднепозднего срока созревания. За счет приподнятой компактной листовой розетки его можно выращивать при загущенной густоте стояния растений ? 35 тыс. шт./га (70 х 40 см).

Оптимальным сроком посева для получения наибольшей урожайности для сорта Парус является 3-й срок (вторая пятидневка первой декады мая) (табл. 30).

Таблица 30. Экономическая эффективность безрассадного способа выращивания капусты белокочанной сорт Парус

Способ выращивания, срок посева	Урожай-ность, т/га	Прибыль, руб.	Затра-ты, руб.	Чистый доход, руб.	Себестои-мость, руб./т	Уровень рентабель-ности,%	Процент к конт-ролю
Рассадный (контроль)	75348	753480	201690	551790	2676	273	100
Безрассадный:
28-29 апреля	64680	646800	170209	476591	2632	280	103
3-5 мая	58366	583660	170209	413451	2916	243	89
10-11 мая	89376	893760	170209	723551	1904	425	156
15-16 мая	75600	756000	170209	585791	2251	344	126

Анализ полученных экспериментальных данных и результатов экономической эффективности показал, что сорт капусты белокочанной Парус можно выращивать безрассадным способом. При соблюдении оптимальных сроков посева достигается наибольшая урожайность продукции при товарности 93 %.

ВЫВОДЫ

1. Разработана научно обоснованная интегрированная система селекции и семеноводства капустных культур, сочетающая в себе использование традиционных и современных методов, направленная на расширение сортимента и повышение качества продукции видов и разновидностей капусты.

2. На основе изучения комплекса хозяйственно ценных признаков и их корреляционных взаимоотношений были разработаны модели сортов капусты белокочанной, китайской, савойской, кольраби и декоративной, учитывающие конкретные природно-климатические условия Нечерноземной зоны РФ и запросы потребительского рынка

3. Разработаны методы, позволяющие в 2 раза ускорить селекционный процесс по созданию сортов и гетерозисных гибридов капусты, которые включают использование молекулярного маркирования, фитопатологической экспресс-оценки, климатических камер, различных эколого-географических зон, рекуррентного отбора.

4. Интродуцирован в Нечерноземную зону РФ новый вид капусты китайской, получен исходный материал с комплексом хозяйственно ценных признаков: устойчивость к преждевременному стеблеванию, продуктивность, устойчивость к болезням, качество продукции для селекции на гетерозис и создан гетерозисный гибрид F₁ Памяти Поповой.

5. Установлены высокие положительные корреляционные связи (r=0,81…0,84) у инбредных линий капусты китайской, созданных на основе самонесовместимости, между фенотипическим проявлением следующих хозяйственно ценных признаков: масса и высота растения, толщина черешка, число листьев, содержание сухого вещества и витамина С.

6. Выявлены высокие эффекты ОКС у инбредных линий Л 2, Л 5, Л 7 капусты китайской, созданных на основе самонесовместимости, которые были использованы при создании гетерозисного гибрида F₁ Памяти Поповой.

7. Разработаны основные элементы технологии размножения стерильных и самонесовместимых линий капусты с использованием клонального микроразмножения, СО₂, хлористого натрия.

8. С помощью метода молекулярного маркирования установлен межвидовой, внутривидовой полиморфизм рода Brassica L., его филогенетические взаимосвязи на видовом, внутривидовом уровне.

9. Из лучших по адаптивности сортов отечественного генофонда Номер первый Грибовский 147, Июньская 3200, Слава 1305, Подарок 2500, Зимовка 1474 были выделены линии: И-9, Нп-3, Зм 1-333-I₄, Под100-I_3, Сл 105-I_3,, Сла 133-I₄ капусты белокочанной с адаптивными генотипами, отличающиеся высокой, средней и стабильной урожайностью, мало отзывчивых на влияние окружающей среды.

10. У семенного куста 4-го типа ветвления капусты белокочанной сорта Белорусская 455 наибольшее количество семян формируется на ветвях 2 порядка, что способствует увеличению семенной продуктивности растения на 27% по сравнению с семенниками других типов.

11. Безрассадный способ выращивания капусты белокочанной в Центральной зоне РФ позволяет получать стабильно высокий урожай продукции при 156% уровне рентабельности по сравнению с выращиванием рассадным способом.

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ

1. При создании сортов и гетерозисных гибридов рекомендуем включать в работу линии-генисточники скороспелости - И-8, Нп-2, Дн26-1, Sb-3, Dt-1 и продуктивности - Зм 1-333-I₄, Зм 6 -350-I_4, Ro 357-I_5, His 339-I_3, Per 356-I_5, Ri 44-I_5, Сл 105-I_3, Под 100-I₃ у капусты белокочанной; у капусты савойской линии Л-к 1432, Л-в 1122, Л-вен.2321 и капусты кольраби линии Л-G 121, Л-вб 3321, Л-к 1132 с высокими биохимическими показателями.

2. Для сокращения затрат ручного труда на размножение самонесовместимых линий капусты белокочанной и китайской применять хлорид натрия и углекислоту в соответствии с разработанными рекомендациями.

3. Для ускорения размножения селекционных форм и ведения первичного и репродукционного семеноводства капусты различных видов и разновидностей использовать климатические камеры и руководствоваться методическими рекомендациями и указаниями: «Краткие методические указания по одногодичному выращиванию семян капусты в условиях Дербентского района республики Дагестан» (1998); «Методические рекомендации по ускорению селекционно-семеноводческого процесса цветной капусты с использованием культивационных сооружений» (2002); «Технология производства семян восточно-азиатских видов капусты в Нечернозёмной зоне Российской Федерации (Методические рекомендации) » (2003).

4. При клональном микроразмножении капусты предлагаем использовать методические рекомендации «Методы репродуктивной биологии в селекции овощных культур рода Brassica L.» (2003).

5. Рекомендуем использовать в структуре площадей в овощеводческих, фермерских хозяйствах, а также на садово-огородных участках созданные сорта и гетерозисные гибриды: для получения ранней продукции в весенний период сорта капусты китайской - Ласточка, Веснянка и гетерозисный гибрид F₁Памяти Поповой, в весеннее-летний период - гетерозисный гибрид F₁ капусты белокочанной Аврора; для переработки (квашения), свежего потребления и хранения: универсальный сорт капусты белокочанной Парус, гетерозисные гибриды F₁ капусты белокочанной - Снежинка, савойской - Елена, кольраби - Соната; для оформления агроландшафтов: сорта капусты декоративной - Пальмира, Эстафета, Малиновка, Краски Востока, Искорка, Осенний вальс.

СПИСОК РАБОТ ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Бондарева Л.Л. Селекция скороспелых гибридов капусты белокочанной. И.М.Колесников, Л.Л.Бондарева / Научные труды по селекции и семеноводству, ВНИИССОК, т. 2, 1995, с.150-152.

2. Бондарева Л.Л. Новые гетерозисные гибриды белокочанной капусты. И.М.Колесников, Л.Л.Бондарева /Матерiaли доповiдей мiжнародноi науковоi конференцii "Селекцiя овочевих i баштанних культур на гетерозис", Харьков, 1996, с.87-89.

3. Бондарева Л.Л. Гибридная селекция разновидностей капусты. И.М. Колесников, Л.Л. Бондарева, Ю.Ф. Анисимов, Д.М. Харламов, Ю.Н. Кораблев, С.Н. Кравченко, Л.Н.Зайцева /Матерiaли доповiдей мiжнародноi науковоi конференцii "Селекцiя овочевих i баштанних культур на гетерозис", Харьков, 1996, с. 90-91.

4. Бондарева Л.Л./ Селекция разновидностей капусты на гетерозис. И.М. Колесников, Н.С. Цыганок, Л.Л. Бондарева / Материалы докладов Международного симпозиума "Гетерозис сельскохозяйственных растений", М., 1997. с. 119-120.

5. Бондарева Л.Л. Оценка исходного материала китайской листовой капусты для селекции на гетерозис/ Л.Л. Бондарева / Материалы докладов Международного симпозиума "Гетерозис сельскохозяйственных растений"", М., 1997. с.93 -94.

6. Бондарева Л.Л./ Знакома ли вам китайская капуста?/ П.Ф. Кононков, Л.Л. Бондарева / Ж. «Картофель и овощи». 1997.- N2, с.20-21.

7. Бондарева Л.Л. Технология выращивания китайской капусты в открытом грунте. Л.Л.Бондарева / Материалы докладов II Международного симпозиума "Новые и нетрадиционные растения и перспективы их практического использования", Пущино, 1997, т.5, с.591.

8. Бондарева Л.Л. Краткие методические указания по одногодичному выращиванию семян капусты в условиях Дербенского района республики Дагестан / Ю.Н.Кораблев, Н.С. Цыганок, Л.Л. Бондарева / М., 1998, 11 с.

9. Бондарева Л.Л. Изучение распределения пигментного и белкового состава в растениях китайской капусты / В.К. Гинс, П.Ф. Кононков, Л.Л.Бондарева / Материалы докладов III Международного симпозиума "Новые и нетрадиционные растения и перспективы их практического использования", Пущино, 1999, т.1, с. 297-299.

10. Бондарева Л.Л. Особенности биохимического состава китайской капусты, возделываемой в Нечерноземье/ В.К. Гинс, П.Ф. Кононков, Л.Л. Бондарева, А.В. Беспалько /Доклады РАСХН, М.,1999, №2, с. 21-23.

11. Бондарева Л.Л. Перспективность интродукции китайской капусты (Brassica chinensis L.) в условиях Нечерноземья / П.Ф. Кононков, Л.Л. Бондарева. / Материалы докладов Всероссийской научно-практической конференции «Интродукция нетрадиционных и редких сельскохозяйственных растений», Пенза, 1998, т.1, с. 83-84.

12. Бондарева Л.Л. / Адаптивная селекция китайской листовой капусты/ В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева, П.Ф. Кононков, В.К. Гинс/ Материалы докладов III научно-производственной конференции "Интродукция нетрадиционных и редких сельскохозяйственных растений», Пенза, 2000, т.1, с.38.

13. Бондарева Л.Л. Ласточка - новый сорт китайской капусты, устойчивый к преждевременному стеблеванию. В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева, П.Ф. Кононков, В.К. Гинс/ Материалы докладов III научно-производственной конференции "Интродукция нетрадиционных и редких сельскохозяйственных растений», Пенза, 2000, т.1, с. 243-244.

14. Бондарева Л.Л./ Направления работ по селекции и семеноводству капусты в современных условиях /В.И.Старцев, Л.Л.Бондарева/ Международная научно-практическая конференция "Селекция и семеноводство овощных культур в ХХI веке", М., 2000, т.2, с.214-217.

15. Бондарева ЛЛ. Оценка исходного материала капусты белокочанной на устойчивость к киле и листогрызущим вредителям / А.Н. Самохвалов, А.А. Маслова, В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева / Международная научно-практическая конференция "Селекция и семеноводство овощных культур в ХХI веке", М., 2000, т.2, с. 179-180.

16. Бондарева Л.Л. Направление работ по селекции и семеноводству капусты в современных условиях / В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева/ Международная научно-практическая конференция "Селекция и семеноводство овощных культур в ХХI веке", М.,2000, т.2, с. 214-217.

17. Бондарева Л.Л. Роль каротиноидов и белков в защитно-приспособительских реакциях проростков китайской капусты к УФ-А облучению и пониженной температуре / Л.Л. Бондарева, В.К. Гинс, П.Ф. Кононков, В.И. Старцев /Сб. науч.труд. ВНИИССОК, 2000, с. 58 - 63.

18. Бондарева Л.Л. Сосудистый бактериоз капусты: методические подходы на устойчивость к болезням /А.А. Ушаков, Л.Л. Бондарева /Материалы докладов Международной научно-практической конференции молодых ученых-овощеводов (Вторые Квасниковские чтения), М., 2000, с.115 -116.

19. Бондарева Л.Л. Китайская капуста-первая "ласточка " на ваших грядках /Ж. «Картофель и овощи», 2000, №3, с.12-13.

20. Авторское свидетельство № 33156 на сорт капусты китайской Ласточка от 02.02.2000

21. Авторское свидетельство № 33247 на сорт капусты китайской Веснянка от 02.02.2000г

22. Бондарева Л.Л. Селекция - как основной элемент энергосберегающих технологий производства капусты /В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева /Материалы докладов IV Международного симпозиума "Новые и нетрадиционные растения и перспективы их практического использования", 2001, Пущино, т.2, с. 318-323.

23. Бондарева Л.Л. Основные направления селекции китайской капусты /В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева, О.В. Бабайцева /Материалы докладов IV Международного симпозиума "Новые и нетрадиционные растения и перспективы их практического использования", 2001, Пущино, т.2, с. 324-325.

24. Бондарева Л.Л. Совершенствование методов первичного семеноводства /В.И. Старцев, Л.Л.Бондарева, С.Н. Кравченко /Материалы докладов IV Международного симпозиума "Новые и нетрадиционные растения и перспективы их практического использования", 2001, Пущино, т.2, с. 326-328.

25. Бондарева Л.Л. Роль каротиноидов в защитно-приспособительских реакциях проростков китайской капусты к - УФ-А облучению и пониженной температуре / Л.Л. Бондарева, В.К. Гинс, в П.Ф. Кононков, В.И. Старцев /Материалы докладов IV Международного симпозиума "Новые и нетрадиционные растения и перспективы их практического использования", 2001, Пущино - т.1, с. 173-176.

26. Бондарева Л.Л., Методические рекомендации по ускорению селекционно-семеноводческого процесса цветной капусты с использованием культивационных сооружений / В.Ф. Пивоваров, А.Н. Самохвалов, В.И. Старцев, Е.А. Домблидес, Л.Л. Бондарева, О.А. Разин / М., 2002, 58 с.

27. Бондарева Л.Л. Чем дорог нам Подарок? /Старцев В.И., Бондарева Л.Л. / Ж. «Картофель и овощи», 2002.- № 1 с.14.

28. Авторское свидетельство №37348 на сорт капусты декоративной Малиновка от 25.01.2002

29. Авторское свидетельство № 37353 на сорт капусты декоративной Эстафета от 25.01.2002

30. Авторское свидетельство №37354 на сорт капусты декоративной Пальмира от 25.01.2002

31. Авторское свидетельство № 37349 на сорт капусты декоративной Осенний вальс от 25.01.2002

32. Авторское свидетельство № 37350 на сорт капусты декоративной Искорка от 25.01.2002

33. Авторское свидетельство № 37351 на сорт капусты декоративной Краски Востока от 25.01.2002

34. Бондарева Л.Л. Технология производства семян восточно-азиатских видов капусты в Нечернозёмной зоне Российской Федерации (Методические рекомендации) / В.Ф. Пивоваров, В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева, в А.В. Темиче, С.Н. Кравченко, М., 2003, 25 с.

35. Бондарева Л.Л. Селекция капустных культур в XXI веке / В.И. Старцев, Н.А.Голубкина, Л.Л.Бондарева / Международная научно-практическая конференция "Приоритетные направления в селекции и семеноводстве сельскохозяйственных растений в XXI веке", М., 2003, с. 564-569.

36. Бондарева Л.Л. Создание исходного материала для селекции капусты китайской./ В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева /Материалы V Международного симпозиума "Новые и нетрадиционные растения и перспективы их использования", М. 2003, т. 2,с. 417-418.

37. Бондарева Л.Л. Иммунологическая оценка коллекции капусты китайской к основным болезням. / А.В. Беспалько, Л.Л.Бондарева /Материалы научной конференции «Селекция, семеноводство и биотехнология овощных и бахчевых культур», М., ВНИИО, 2003, с.77-83.

38. Бондарева Л.Л. Методика проведения грунтового контроля по группам сельскохозяйственных растений / А.Н. Березкин, А.М. Малько, Л.Л. Берёзкина, Л.А. Смирнова, М.Н. Исламов, В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева, А.В. Темичев /ФГНУ "Росинформагротех", 2004, 108 с.

39. Бондарева Л.Л. Методические указания по апробации овощных культур /Коллектив авторов под ред. В.Ф. Пивоварова /ВНИИССОК, М., 2004, 104 с.

40. Бондарева Л.Л. Методы репродуктивной биологии в селекции овощных культур рода Brassica L. (Методические рекомендации) /М.С.Бунин, Н.А. Шмыкова, В.И. Старцев, В.А. Степанов, Л.Л.Бондарева /МСХ РФ, М., 2003, 61с.

41. Авторское свидетельство № 37186 на сорт капусты белокочанной Парус от 16.01.2004

42. Бондарева Л.Л. Методы ускорения селекционного процесса у капусты / В.И.Старцев, Л.Л. Бондарева / Ж. «Картофель и овощи», 2005, №4, с.7.

43. Бондарева Л.Л. Моделирование сортов в селекции овощных культур // В.И. Старцев, О.А. Разин, Л.Л. Бондарева, В.А. Заячковский, А.В.Темичев /Ж. «Картофель и овощи», 2005, №4, с.8.

44. Бондарева Л.Л. Гетерозисный эффект у китайской капусты при селекции на биохимический состав продукции / В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева, М.Р.Енгалычев /Материалы VI Международного симпозиума «Новые и нетрадиционные растения и перспективы их использования», М., 2005, том 2, с. 425-429.

45. Бондарева Л.Л. Фитопатологическая оценка гибридных комбинаций капусты китайской при селекции на гетерозис /В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева, А.А. Маслова, М.Р. Енгалычев /Материалы VI Международного симпозиума «Новые и нетрадиционные растения и перспективы их использования», М., 2005, т. 2, с. 265-266.

46. Бондарева Л.Л. Сортоиспытание китайской капусты при выращивании в космической оранжерее на борту пилотируемых космических аппаратов / Н.А. Шантурин, Беркович Ю.А., Смолянина С.О., Старцев В.И., Бондарева Л.Л. / Материалы VI Международного симпозиума «Новые и нетрадиционные растения и перспективы их использования», М., 2005, том 1, с. 158 -162.

47. Бондарева Л.Л. Основные направления и результаты селекции капусты белокочанной на гетерозис по скороспелости и качеству продукции / В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева /Материалы Международного симпозиума «Современное состояние и перспективы развития селекции и семеноводства овощных культур», М., 2005, т. I, с. 144-148.

48. Бондарева Л.Л. Фитопатологическая оценка исходного селекционного материала белокочанной капусты на устойчивость к болезням и вредителям / А.Н. Самохвалов, А.А. Маслова, А.А. Ушаков, В.И. Старцев, Л.Л. Бондарева /Материалы Международного симпозиума «Современное состояние и перспективы развития селекции и семеноводства овощных культур», М., 2005, т. 2, с. 245-248.